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PEG化PAMAM树状大分子的合成及其作为药物载体的研究被引量：11: 1; 作者余沛霖李慎涛 +6 位作者叶玲杨华王丛霞张静宜闫豫东刘春娜王荃《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期921-925,共5页; 研究经聚乙二醇(PEG)进行表面修饰的聚酰胺-胺树枝状大分子作为药物载体时对药物的包裹及释放能力。用经三氟乙基磺酸单甲氧基(Tresylate)活化的相对分子质量为5000的单甲氧基聚乙二醇(Tresylated MPEG-5000)对聚酰胺-胺G4.0-PAMAM树状... 展开更多; 关键词 2 2 2-三氟乙基磺酸单甲氧基聚乙二醇酯聚酰胺-胺树状大分子药物载体甲氨蝶呤; 在线阅读下载PDF 职称材料

动物硒缺乏症被引量：2: 2; 作者李慎涛吴文甲苟仕金《青海畜牧兽医杂志》 1989年第3期38-40,共3页; 本文综述了常见动物硒缺乏症的病因、临床症状、病理变化、诊断标识和防治方法。; 关键词家禽家畜硒缺乏症; 在线阅读下载PDF 职称材料

用于质谱分析的细胞总蛋白三种酶切方法比较被引量：2: 3; 作者胡家杨颖 +2 位作者李蕾殷爱红李慎涛《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期848-853,共6页; 目的比较无去污剂的细胞总蛋白三种酶切样品制备方法。方法采用细胞吸入胶内酶切法、蛋白吸入胶内酶切法及超滤管辅助溶液酶切法对细胞总蛋白进行酶切,再用液质联用技术对三种酶切方法制备的多肽样品进行蛋白鉴定。结果通过液质联用技... 展开更多; 关键词细胞吸入胶内酶切法蛋白吸入胶内酶切法超滤管辅助溶液酶切法质谱分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于SPR技术高通量检测YEATS与组蛋白多肽相互作用的研究: 4; 作者杨颖胡家 +2 位作者李蕾殷爱红李慎涛《山西医科大学学报》 CAS 2019年第12期1760-1763,共4页; 目的采用Biacore T200分析系统建立高通量检测蛋白与组蛋白多肽相互作用的表面等离子共振(SPR)方法。方法将生物素标记的牛血清白蛋白BSA和YEATS2蛋白分别固定在SA芯片的参比和样品通道上,将不同修饰的组蛋白多肽H3K27cr(巴豆酰化)、H3K... 展开更多; 关键词表面等离子共振技术 YEATS结构域组蛋白翻译后修饰相互作用亲和力; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PEG化PAMAM树状大分子的合成及其作为药物载体的研究被引量：11: 1; 作者余沛霖李慎涛叶玲杨华王丛霞张静宜闫豫东刘春娜王荃; 机构首都医科大学化学生物学与药学院首都医科大学化学实验中心; 出处《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期921-925,共5页; 基金北京自然科学基金(5073043) 北京市属市管高等人才强教计划资助项目。; 文摘研究经聚乙二醇(PEG)进行表面修饰的聚酰胺-胺树枝状大分子作为药物载体时对药物的包裹及释放能力。用经三氟乙基磺酸单甲氧基(Tresylate)活化的相对分子质量为5000的单甲氧基聚乙二醇(Tresylated MPEG-5000)对聚酰胺-胺G4.0-PAMAM树状大分子修饰,目标产物PEG化树状大分子用FT-IR1、H NMR进行结构表征。MTT研究其细胞毒性。通过包裹与释放实验研究该药物载体对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的包裹及释放能力。每个修饰后的树状大分子可包裹33个抗癌药物甲氨蝶呤分子,细胞毒指数较低,释药速度减慢。修饰后的树状大分子与未PEG化的树状大分子载体相比具有更强的包裹能力,并具有一定的药物缓释功能;细胞毒性试验表明,其胞毒性与未PEG化的树状大分子相比明显偏低。; 关键词 2 2 2-三氟乙基磺酸单甲氧基聚乙二醇酯聚酰胺-胺树状大分子药物载体甲氨蝶呤; Keywords tresylated MPEG PAMAM dendrimer drug carrier methotrexate（MTX）; 分类号 R318 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名动物硒缺乏症被引量：2: 2; 作者李慎涛吴文甲苟仕金; 机构沈后军马防治研究所; 出处《青海畜牧兽医杂志》 1989年第3期38-40,共3页; 文摘本文综述了常见动物硒缺乏症的病因、临床症状、病理变化、诊断标识和防治方法。; 关键词家禽家畜硒缺乏症; 分类号 S856.6 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用于质谱分析的细胞总蛋白三种酶切方法比较被引量：2: 3; 作者胡家杨颖李蕾殷爱红李慎涛; 机构首都医科大学中心实验室; 出处《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期848-853,共6页; 基金北京市教育委员会科技计划面上项目(M201510025004); 文摘目的比较无去污剂的细胞总蛋白三种酶切样品制备方法。方法采用细胞吸入胶内酶切法、蛋白吸入胶内酶切法及超滤管辅助溶液酶切法对细胞总蛋白进行酶切,再用液质联用技术对三种酶切方法制备的多肽样品进行蛋白鉴定。结果通过液质联用技术鉴定,细胞吸入胶内酶切法制备的样品获得3835个蛋白,蛋白吸入胶内酶切法制备的样品获得2340个蛋白,超滤管辅助溶液酶切法制备的样品获得4248个蛋白。韦恩图分析显示,不同酶切方法得到的蛋白种类存在差异。对细胞吸入胶内酶切法和超滤管辅助溶液酶切法所获得的蛋白进行基因本体(geneontology,GO)分析发现,细胞吸入胶内酶切法能获得更多膜结合蛋白。结论三种无去污剂酶切方法,避免了去污剂的种种弊端,其中超滤管辅助溶液酶切法和细胞吸入胶内酶切法更优。; 关键词细胞吸入胶内酶切法蛋白吸入胶内酶切法超滤管辅助溶液酶切法质谱分析; Keywords cell absorption-based in-gel digestion method protein absorption-based in-gel digestion method filter-aided sample preparation method mass spectrometry; 分类号 Q503 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于SPR技术高通量检测YEATS与组蛋白多肽相互作用的研究: 4; 作者杨颖胡家李蕾殷爱红李慎涛; 机构首都医科大学中心实验室蛋白质组学研究平台; 出处《山西医科大学学报》 CAS 2019年第12期1760-1763,共4页; 基金北京市自然科学基金资助项目(7182016); 文摘目的采用Biacore T200分析系统建立高通量检测蛋白与组蛋白多肽相互作用的表面等离子共振(SPR)方法。方法将生物素标记的牛血清白蛋白BSA和YEATS2蛋白分别固定在SA芯片的参比和样品通道上,将不同修饰的组蛋白多肽H3K27cr(巴豆酰化)、H3K27ac(乙酰化)和H3K27(未修饰)稀释成3.9,7.8,15.6,31.2,62.4,125,250μmol/L,依次注入芯片表面,所得数据经Biacore T200分析软件处理,计算YEATS2蛋白与多肽相互作用的亲和力。结果参比通道固定BSA有效地降低了H3K27cr多肽与芯片基质的非特异性吸附。BSA与H3K27cr无特异性结合。YEATS2与组蛋白多肽的亲和力为H3K27cr>H3K27ac>H3K27,与等温滴定微量热(ITC)技术所得结果相吻合。结论优化的SPR方法适用于高通量筛选与特定蛋白相互作用的组蛋白多肽,并可进行亲和力的检测。; 关键词表面等离子共振技术 YEATS结构域组蛋白翻译后修饰相互作用亲和力; Keywords surface plasmon resonance YEATS domain histone posttranslational modification binding affinity; 分类号 Q503 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	PEG化PAMAM树状大分子的合成及其作为药物载体的研究	余沛霖李慎涛叶玲杨华王丛霞张静宜闫豫东刘春娜王荃	《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	动物硒缺乏症	李慎涛吴文甲苟仕金	《青海畜牧兽医杂志》	1989	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	用于质谱分析的细胞总蛋白三种酶切方法比较	胡家杨颖李蕾殷爱红李慎涛	《山西医科大学学报》 CAS	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于SPR技术高通量检测YEATS与组蛋白多肽相互作用的研究	杨颖胡家李蕾殷爱红李慎涛	《山西医科大学学报》 CAS	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料