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离子色谱法测定玫瑰花配方颗粒和月季花配方颗粒中的二氧化硫残留量 被引量:1
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作者 李学红 巩长芹 李志娇 《食品与药品》 CAS 2024年第2期166-169,共4页
目的建立离子色谱法测定玫瑰花配方颗粒和月季花配方颗粒中二氧化硫的残留量。方法以DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×250 mm)为色谱柱,DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×50 mm)为保护柱;以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,等度淋洗,... 目的建立离子色谱法测定玫瑰花配方颗粒和月季花配方颗粒中二氧化硫的残留量。方法以DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×250 mm)为色谱柱,DIONEX IonPac AS II-HC(4 mm×50 mm)为保护柱;以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,等度淋洗,流速为1.0 ml/min;采用ASRS 3004-mm型连续自动再生阴离子抑制器,抑制模式为外加水自动再生抑制模式,抑制电流为50 mA;检测器为电导池检测器;柱温为30℃;进样量为100μl。结果硫酸根离子与其他成分的分离度良好,在0.0005~1.0μg范围内,浓度与峰面积间呈良好的线性关系,平均回收率为98.74%,RSD为1.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于玫瑰花、月季花配方颗粒中二氧化硫残留量检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 玫瑰花配方颗粒 月季花配方颗粒 二氧化硫残留量
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高效液相色谱法测定甜梦胶囊中4种成分 被引量:1
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作者 李志娇 巩长芹 +3 位作者 张晓博 陈静 方君卉 杨小薛 《食品与药品》 CAS 2023年第5期453-456,共4页
目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,... 目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,淫羊藿苷、朝藿定C检测波长为270 nm,橙皮苷检测波长为283 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.0406~0.6893μg(r=0.9996)、橙皮苷进样量在0.0607~0.8415μg(r=0.9999)、朝藿定C进样量在0.0354~0.5415μg(r=0.9999)、淫羊藿苷进样量在0.0262~0.3939μg(r=0.9999)范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为98.86%,98.29%,98.87%,99.12%,RSD均在2.0%以内。结论此法准确、可靠、分离度高,重复性较好,可为甜梦胶囊的质量标准提供理论依据。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 淫羊藿苷 朝藿定C 橙皮苷 高效液相色谱法
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胃灵颗粒中芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量测定 被引量:4
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作者 巩长芹 李志娇 赵建英 《食品与药品》 CAS 2022年第5期420-424,共5页
目的建立胃灵颗粒中芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:芍药苷230 nm、甘草苷280... 目的建立胃灵颗粒中芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:芍药苷230 nm、甘草苷280 nm、甘草酸250 nm。结果芍药苷、甘草苷、甘草酸的进样量分别在0.0064~0.2564μg(r=0.9997),0.0068~0.2731μg(r=0.9996),0.0170~0.6800μg(r=0.9995)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.6%,97.9%,100.3%,RSD分别为0.65%,0.98%,1.37%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于胃灵颗粒中芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量测定。 展开更多
关键词 胃灵颗粒 芍药苷 甘草苷 甘草酸 风险监测抽检
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舒筋活血片中非法染色剂酸性红73的检测研究
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作者 巩长芹 郑振秋 +1 位作者 李志娇 孙成考 《食品与药品》 CAS 2023年第4期334-337,共4页
目的 筛查确认舒筋活血片中非法添加的染色剂成分酸性红73并建立检测方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对舒筋活血片中非法添加的酸性红73进行筛查,并经HPLC-DAD和HPLC-MS/MS确认,最终采用HPLC测定含量。色谱条件:色谱柱为Agilent ZO... 目的 筛查确认舒筋活血片中非法添加的染色剂成分酸性红73并建立检测方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对舒筋活血片中非法添加的酸性红73进行筛查,并经HPLC-DAD和HPLC-MS/MS确认,最终采用HPLC测定含量。色谱条件:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05 mol/L乙酸铵溶液(B),梯度洗脱,流量为0.8 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果 46批舒筋活血片样品中有4批检出含酸性红73染色剂。酸性红73进样量在0.004712~4.712μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.91%,RSD为0.81%。结论 本方法简单、方便、准确、可靠,可对舒筋活血片中非法添加的酸性红73进行有效的排查检测。 展开更多
关键词 舒筋活血片 酸性红73 风险监测抽检 HPLC HPLC-MS/MS
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