以升华物质2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷(ADD)为造孔剂,制备聚苯胺(PANI)包覆的中空核-壳结构硫复合物S@(ADD)@PANI。在化学制备的硫微粒上依次逐层包覆ADD和PANI,再在60℃下加热,使ADD挥发,制得S@(ADD)@PANI。SEM、透射扫描电镜(...以升华物质2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷(ADD)为造孔剂,制备聚苯胺(PANI)包覆的中空核-壳结构硫复合物S@(ADD)@PANI。在化学制备的硫微粒上依次逐层包覆ADD和PANI,再在60℃下加热,使ADD挥发,制得S@(ADD)@PANI。SEM、透射扫描电镜(TEM)和热重分析(TG)分析表明,制得的S@(ADD)@PANI的粒径约为1μm,硫含量为70. 7%。S@(ADD)@PANI的电化学性能优于化学制备硫。以200 m A/g的电流在1. 5~2. 8 V充放电,首次放电比容量为921 m Ah/g,第100次循环的放电比容量为500 m Ah/g。在相同的放电制度下,化学制备的硫电极的首次放电比容量为1 032. 4 m Ah/g,但稳定性差,第2次循环时的放电比容量就低于S@(ADD)@PANI,第100次循环的放电比容量下降到221. 9 m Ah/g。展开更多
本文首次提出采用升华物质为模板,制备聚苯胺包覆的中空硫电极材料.首先通过Na2S2O3和稀HCl反应,在具有升华特性的ADD(2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷)微粒表面沉积一层S,然后在S的表面再沉积聚苯胺包覆层.在经60oC干燥12小时后,其...本文首次提出采用升华物质为模板,制备聚苯胺包覆的中空硫电极材料.首先通过Na2S2O3和稀HCl反应,在具有升华特性的ADD(2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷)微粒表面沉积一层S,然后在S的表面再沉积聚苯胺包覆层.在经60oC干燥12小时后,其中的ADD自然挥发,得到聚苯胺壳体包覆的中空硫复合物.SEM、TEM和TG分析表明,制得的聚苯胺包覆中空硫的粒径约为2μm,硫含量为61.1%.在500 m A·g^-1充放电电流下,首次放电比容量为776.2 m Ah·g^-1,库仑效率为95.9%.100次充放电循环后,放电比容量为524.7 m Ah·g^-1.由于聚苯胺包覆物的聚苯胺膜具有抑制聚硫锂向外的扩散作用,以及包覆物中的空间对放电时S的膨胀具有缓冲作用,聚苯胺包覆中空硫粉末的放电比容量和充放电稳定性均明显高于未包覆聚苯胺的中空硫和化学制备的硫.这种制备导电聚合物包覆中空硫的新方法具有操作简单、成本低廉的优点,有进一步发展的前景.展开更多
文摘以升华物质2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷(ADD)为造孔剂,制备聚苯胺(PANI)包覆的中空核-壳结构硫复合物S@(ADD)@PANI。在化学制备的硫微粒上依次逐层包覆ADD和PANI,再在60℃下加热,使ADD挥发,制得S@(ADD)@PANI。SEM、透射扫描电镜(TEM)和热重分析(TG)分析表明,制得的S@(ADD)@PANI的粒径约为1μm,硫含量为70. 7%。S@(ADD)@PANI的电化学性能优于化学制备硫。以200 m A/g的电流在1. 5~2. 8 V充放电,首次放电比容量为921 m Ah/g,第100次循环的放电比容量为500 m Ah/g。在相同的放电制度下,化学制备的硫电极的首次放电比容量为1 032. 4 m Ah/g,但稳定性差,第2次循环时的放电比容量就低于S@(ADD)@PANI,第100次循环的放电比容量下降到221. 9 m Ah/g。
文摘本文首次提出采用升华物质为模板,制备聚苯胺包覆的中空硫电极材料.首先通过Na2S2O3和稀HCl反应,在具有升华特性的ADD(2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧杂环己烷)微粒表面沉积一层S,然后在S的表面再沉积聚苯胺包覆层.在经60oC干燥12小时后,其中的ADD自然挥发,得到聚苯胺壳体包覆的中空硫复合物.SEM、TEM和TG分析表明,制得的聚苯胺包覆中空硫的粒径约为2μm,硫含量为61.1%.在500 m A·g^-1充放电电流下,首次放电比容量为776.2 m Ah·g^-1,库仑效率为95.9%.100次充放电循环后,放电比容量为524.7 m Ah·g^-1.由于聚苯胺包覆物的聚苯胺膜具有抑制聚硫锂向外的扩散作用,以及包覆物中的空间对放电时S的膨胀具有缓冲作用,聚苯胺包覆中空硫粉末的放电比容量和充放电稳定性均明显高于未包覆聚苯胺的中空硫和化学制备的硫.这种制备导电聚合物包覆中空硫的新方法具有操作简单、成本低廉的优点,有进一步发展的前景.
