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题名利用颜色反应鉴别儿茶酚及其保护类型
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作者
孟明民
徐鹏舒
李如雯
胡碧煌
刘中强
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机构
海南大学药学院/热带生物资源教育部重点实验室
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出处
《热带生物学报》
2024年第2期232-240,共9页
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基金
海南省重点研发计划项目(ZDYF2019135)
国家自然地区科学基金项目(21462104)。
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文摘
为了探索一种简便的鉴别儿茶酚及其保护基类型的方法,比较了苯酚与儿茶酚在水溶液里的颜色反应及其在可见光区域的吸收谱,测试了30余种酚类物质与FeCl_(3)在TLC硅胶板上的颜色反应,对比了4种氯化物与酚类物质在硅胶板上的显色效果,建立了酚类浓度梯度与样品点显色深浅的关系,最后研究了缩丙酮保护在稀FeCl_(3)乙醇溶液中分解的反应动力学。结果表明:在TLC硅胶板上,络合能力弱的酚类与FeCl_(3)不发生显色反应,儿茶酚等具有强螯合能力的酚类可以发生颜色反应,儿茶酚样品点显示的青(蓝)黑色来自于其与Fe(Ⅲ)形成的一配位和二配位络合物,与三配位络合物无关。由于作为路易斯酸的FeCl_(3)具有选择性脱保护的特性,不同类型保护基保护的儿茶酚显色现象不同:对弱酸不稳定的,在室温缓慢显色;对强酸不稳定的,室温不显色在110℃烤板5 min后显色;对强酸稳定的,2种条件下都不显色。在4种金属氯化物中,FeCl_(3)是最佳的检测试剂,酚类检测浓度最合适的范围为10~50 mmol·L^(-1)。
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关键词
儿茶酚
保护基
三氯化铁
硅胶板
颜色反应
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Keywords
catechol
protecting group
ferric chloride
silica-gel plate
color reaction
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分类号
TS201.2
[轻工技术与工程—食品科学]
R914.4
[医药卫生—药物化学]
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题名四种左旋多巴和卡比多巴二肽的合成
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作者
谢树英
李如雯
刘中强
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机构
海南大学药学院
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出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024年第3期593-599,共7页
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基金
国家自然科学基金项目(22167012)资助。
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文摘
左旋多巴(L-DOPA)是目前治疗帕金森病最有效的药物,被称作“黄金标准”;卡比多巴(Carbidopa)是外周芳香族氨基酸脱羧酶(DDC)抑制剂,与L-DOPA合用,可使L-DOPA的疗效增强。目前文献记载的含多巴二肽衍生物合成方法条件复杂、步骤繁琐、消耗大量试剂、成本高且产率低。本课题采用N-和C-端无保护的左旋多巴和氨基酸琥珀酰亚胺酯为原料,通过两步法合成了四种左旋多巴二肽衍生物;该方法简单、经济、目标产物产率高。采用上述合成策略,成功合成了四种全新的卡比多巴二肽衍生物。即H-Met-Carbidopa-OH、H-Val-Carbidopa-OH、H-Ala-Carbidopa-OH、H-Phe-Carbidopa-OH。采用HR-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR对化合物进行结构表征。溶解度测试表明,在pH为6.1~6.5之间,四种L-DOPA二肽与四种Carbidopa二肽的水溶性皆大于0.050 mol·L^(-1),较L-DOPA与Carbidopa的水溶性都有显著的提升。
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关键词
左旋多巴
卡比多巴
二肽
合成
溶解度
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Keywords
L-DOPA
carbidopa oligopeptide
synthesis
solubility
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分类号
O625
[理学—有机化学]
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