黄孢原毛平革菌合成锰过氧化物酶的工艺 被引量：11

1

作者 李华钟 章燕芳 +1 位作者 华兆哲 陈坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期48-52,共5页

研究了多种营养条件及培养条件对黄孢原毛平革菌 (Phanerochaetechrysosporium )WX2 13合成锰过氧化物酶的影响 .当培养基中葡萄糖质量浓度为 10 g/L ,酒石酸铵质量浓度为0 .2 g/L,吐温 80质量浓度为 1g/L ,MnSO4 ·H2 O为 0 .14g/... 研究了多种营养条件及培养条件对黄孢原毛平革菌 (Phanerochaetechrysosporium )WX2 13合成锰过氧化物酶的影响 .当培养基中葡萄糖质量浓度为 10 g/L ,酒石酸铵质量浓度为0 .2 g/L,吐温 80质量浓度为 1g/L ,MnSO4 ·H2 O为 0 .14g/L ,采用苯二甲酸缓冲液 ,最终pH 4 .5 ,2 5 0mL的三角瓶装液量 90mL ,接种量为 1.2× 10 6mL- 1时所获酶活较高 .经条件优化后锰过氧化物酶的活力达到 5 5 9U/L ,比未优化前提高了 36% .加入染料培养 ,发现该酶对所选用的偶氮染料、三苯甲烷类染料。 展开更多

关键词 黄孢原毛平革菌 锰过氧化物酶 脱色 染料 降解 合成工艺 摇瓶培养

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大肠杆菌—面包酵母种间耦合ATP再生系统中生物合成谷胱甘肽 被引量：6

2

作者 李华钟 林金萍 +1 位作者 李寅 陈坚 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 1999年第4期1-5,共5页

利用混合悬浮培养的方法，构建了一个由重组大肠杆菌的谷胱甘肽生物合成酶系与面包酵母的糖酵解途径组成的ＡＴＰ再生系统，验证了该系统用于谷胱甘肽（ＧＳＨ）生物合成的可行性．研究了葡萄糖浓度、细胞量对耦合系统合成ＧＳＨ 能力... 利用混合悬浮培养的方法，构建了一个由重组大肠杆菌的谷胱甘肽生物合成酶系与面包酵母的糖酵解途径组成的ＡＴＰ再生系统，验证了该系统用于谷胱甘肽（ＧＳＨ）生物合成的可行性．研究了葡萄糖浓度、细胞量对耦合系统合成ＧＳＨ 能力的影响，讨论了所构建的ＡＴＰ再生系统中ＧＳＨ 合成能力较低的可能原因． 展开更多

关键词 ATP再生系统 谷胱甘肽 合成 大肠杆菌 面包酵母

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高左旋多巴合成活性的重组大肠杆菌培养条件优化 被引量：2

3

作者 李华钟 孙伟 陈坚 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2001年第3期265-269,279,共6页

对重组大肠杆菌进行培养条件的研究 ,得到细胞合成L DOPA最佳培养条件为 :L tyro sine 0 .2 %、KH2 PO40 .2 %、MgSO4·7H2 O 0 .1 %、FeSO4·7H2 O 0 .0 0 1 %、ZnSO40 .0 0 1 %、磷酸吡哆醛 0 .0 0 5%、牛肉膏 0 .5%、蛋白胨 ... 对重组大肠杆菌进行培养条件的研究 ,得到细胞合成L DOPA最佳培养条件为 :L tyro sine 0 .2 %、KH2 PO40 .2 %、MgSO4·7H2 O 0 .1 %、FeSO4·7H2 O 0 .0 0 1 %、ZnSO40 .0 0 1 %、磷酸吡哆醛 0 .0 0 5%、牛肉膏 0 .5%、蛋白胨 2 %、DL Alanine 0 .1 %、温度 37℃、pH值 7.0、培养时间 1 6h、摇瓶转速 1 50r/min . 展开更多

关键词 高左旋多巴 大肠杆菌 优化 合成活性 培养条件 酶法

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关于量子几何相位的评注——评三本量子力学教材中一个基本概念 被引量：6

4

作者 李华钟 《大学物理》 北大核心 2002年第7期18-22,共5页

回顾了国内出版的两本量子力学教材和一本参考书中有关贝里相位的章节 。

关键词 基本概念 量子力学 贝里相位 量子绝热定理 量子几何相位 教材研究

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啤酒厂无菌压缩空气细菌含量的定量检测 被引量：1

5

作者 李华钟 葛风清 +1 位作者 顾国贤 王贵忠 《酿酒》 CAS 1999年第4期84-85,共2页

０前言本检测方法的原理是将一定体积的无菌压缩空气经特殊的空气分布器以极小的气泡通过无菌生理盐水，使压缩空气中的微生物被无菌生理盐水吸收。然后用无菌过滤器过滤吸收有微生物的生理盐水，将微生物富集于滤膜上。将该滤膜放于无... ０前言本检测方法的原理是将一定体积的无菌压缩空气经特殊的空气分布器以极小的气泡通过无菌生理盐水，使压缩空气中的微生物被无菌生理盐水吸收。然后用无菌过滤器过滤吸收有微生物的生理盐水，将微生物富集于滤膜上。将该滤膜放于无菌培养皿中，加入营养琼脂培养基进行... 展开更多

关键词 啤酒厂 无菌空气 无菌压缩空气 细菌检测

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Clostridium paraputrificum M-21β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的表达、纯化与性质 被引量：1

6

作者 李华钟 王树英 +1 位作者 森本兼司 大宫邦雄 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2003年第3期41-45,52,共6页

以ClostridiumparaputrificumM21染色体DNA为模板,经PCR扩增获得编码β N 乙酰氨基葡萄糖苷酶的基因nag3A,与质粒pQE30T所构建的表达质粒pNAG3A在EscherichiacoliM15中表达良好.从重组E.coliM15中纯化得到的Nag3A以4 MU GlcNAc为底物时... 以ClostridiumparaputrificumM21染色体DNA为模板,经PCR扩增获得编码β N 乙酰氨基葡萄糖苷酶的基因nag3A,与质粒pQE30T所构建的表达质粒pNAG3A在EscherichiacoliM15中表达良好.从重组E.coliM15中纯化得到的Nag3A以4 MU GlcNAc为底物时,最适作用温度和最适作用pH分别为50℃和7.0;在30℃以下和pH6～9之间该酶活性稳定.对4 MU GlcNAc的Km和Vmax分别为7.9μmol和21.8μmol/(min·mg).Nag3A可以水解几丁寡糖和几丁质,作用方式是从非还原端逐一水解β 1,4 D N 乙酰氨基葡萄糖苷键,产生N 乙酰氨基葡萄糖,对几丁二糖具有较高的水解活性. 展开更多

关键词 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 基因表达 纯化 几丁质酶 产酶基因 酶学性质

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教科书内容的正确和真实至关重要——关于曾谨言著“量子力学”中量子几何相位概念的再评注 被引量：2

7

作者 李华钟 《大学物理》 北大核心 2005年第3期43-45,共3页

对曾谨言所著的量子力学书中量子几何相位的一些错误概念再次提出了批评,同时针对他在《大学物理》上的《介绍几个量子力学基本概念》一文的有关观点进行了逐点分析批驳,并举出Berry论文中有关论述为证.本文着重从"正确"和&qu... 对曾谨言所著的量子力学书中量子几何相位的一些错误概念再次提出了批评,同时针对他在《大学物理》上的《介绍几个量子力学基本概念》一文的有关观点进行了逐点分析批驳,并举出Berry论文中有关论述为证.本文着重从"正确"和"真实"两方面去分析. 展开更多

关键词 量子几何相位 BERRY相位 量子绝热定理

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关于Berry相位的评注 被引量：1

8

作者 李华钟 《大学物理》 北大核心 1995年第12期1-2,共2页

本文指出“量子浸渐近似定律两种表述的等价性”一文（《大学物理》１９９４年第３期）的错误，该文有不少对量子几何相位现代文献之误解和错误的概念．

关键词 几何相位 动力学相位 局域描述 量子力学

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酪氨酸酚解酶高产菌株快速筛选模型的建立与应用

9

作者 李华钟 李静 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期16-19,共4页

以甲酚红作指示剂 ,在加有酪氨酸的固态培养基上 ,根据甲酚红由黄变红所形成的变色圈的大小筛选酪氨酸酚解酶高产突变株是一种平板快速筛选方法。弗氏柠檬酸细菌ATCC80 90菌株经紫外线和亚硝基胍诱变处理后 ,经该法筛选得到突变株C37 3... 以甲酚红作指示剂 ,在加有酪氨酸的固态培养基上 ,根据甲酚红由黄变红所形成的变色圈的大小筛选酪氨酸酚解酶高产突变株是一种平板快速筛选方法。弗氏柠檬酸细菌ATCC80 90菌株经紫外线和亚硝基胍诱变处理后 ,经该法筛选得到突变株C37 30 ,该菌株产酪氨酸酚解酶达 12 5U/ g干菌体 ,较出发菌株提高 2 32 %。连续 5代传代试验表明 ,突变株C37 展开更多

关键词 酪氨酸酚解酶 快速筛选方法 弗氏柠檬酸细菌 甲酚红 诱变 产酶菌株

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Aharonov-Bohm效应和量子力学相位概念的一些问题——评曾谨言著《量子力学》卷Ⅱ第六次印刷第四章的物理概念

10

作者 李华钟 《大学物理》 北大核心 2006年第8期26-28,共3页

意图澄清一些对于Aharonov-Bohm效应的误解,指出一本国内流行甚广的量子力学教科书中对这一物理概念的错误解说.

关键词 Aharonov—Bohm效应 Dirac相位因子

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一株产低温碱性蛋白酶海洋细菌Pseudoalteromonas flavipulchra HH407的筛选与生长特性 被引量：13

11

作者 李丹 陈丽 +2 位作者 李富超 王淑军 李华钟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期74-80,共7页

对从连云港海域筛选的一株产低温碱性蛋白酶的海洋适冷菌HH407进行的鉴定和生长特性研究结果表明,该菌为革兰氏阴性杆菌,好氧,端生鞭毛,无芽孢及荚膜,大小为0.4～0.7μm×1.0～1.8μm,在酪蛋白培养基的菌落特征为椭圆金黄色、光滑... 对从连云港海域筛选的一株产低温碱性蛋白酶的海洋适冷菌HH407进行的鉴定和生长特性研究结果表明,该菌为革兰氏阴性杆菌,好氧,端生鞭毛,无芽孢及荚膜,大小为0.4～0.7μm×1.0～1.8μm,在酪蛋白培养基的菌落特征为椭圆金黄色、光滑、半透明、四周隆起。根据其生理生化性质、16S rDNA同源性和系统进化树分析初步鉴定该菌属于Pseudoalteromonas flavipul- chra。该菌的生长温度范围为0～40℃,最适生长温度为20℃;pH范围为5.5～11.0,最适生长pH值为8.5;NaCl质量浓度范围为0.5～13 g/dL,最适生长NaCl质量浓度为4 g/dL,无NaCl时不能生长。该菌能较好利用胰蛋白胨、酵母膏和蛋白胨等蛋白质物质,对糖的利用较差。该菌株所产蛋白酶在pH 10.0和35℃时表现最高酶活。 展开更多

关键词 PSEUDOALTEROMONAS flavipulchra 低温碱性蛋白酶 海洋细菌 筛选

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海洋细菌Pseudoalteromonas sp．G23产低温淀粉酶发酵条件的研究 被引量：12

12

作者 王淑军 刘红飞 +3 位作者 李华钟 房耀维 吕明生 刘姝 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第12期9-12,共4页

从江苏连云港海域筛选和分离到1株产低温淀粉酶的海洋细菌Pseudoalteromonas sp.G23,对该菌株进行了产α-淀粉酶发酵条件研究,结果表明,该菌株发酵16h后到达产酶高峰,最适产酶温度为15℃,最适产酶pH值为8.5,装液量为20%。可溶性淀粉、... 从江苏连云港海域筛选和分离到1株产低温淀粉酶的海洋细菌Pseudoalteromonas sp.G23,对该菌株进行了产α-淀粉酶发酵条件研究,结果表明,该菌株发酵16h后到达产酶高峰,最适产酶温度为15℃,最适产酶pH值为8.5,装液量为20%。可溶性淀粉、酵母膏和蛋白胨促进产酶。利用响应面方法对菌株Pseudoalteromonas sp.G23产α-淀粉酶的发酵条件进行了优化,结果表明,可溶性淀粉浓度为1.16%、蛋白胨浓度为2.11%,发酵温度12.38℃,酶活为41.4U/mL,较优化前提高了7倍。 展开更多

关键词 海洋细菌 PSEUDOALTEROMONAS sp. 低温淀粉酶 发酵优化

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海洋细菌Pseudoalteromonas flavipulchra HH407产低温碱性蛋白酶的发酵条件和酶学性质研究 被引量：7

13

作者 吕明生 王淑军 +3 位作者 李华钟 李丹 陈丽 房耀维 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期298-303,共6页

对一株分离自连云港海域的海洋细菌(Pseudoalteromonas flavipulchra HH407)菌株产蛋白酶的条件及酶学性质进行研究。结果表明,在发酵温度为20℃、培养基pH值为8.0、NaCl质量浓度为20g/L、接种量2.5%和装液量20%时产酶较高。甘露醇、果... 对一株分离自连云港海域的海洋细菌(Pseudoalteromonas flavipulchra HH407)菌株产蛋白酶的条件及酶学性质进行研究。结果表明,在发酵温度为20℃、培养基pH值为8.0、NaCl质量浓度为20g/L、接种量2.5%和装液量20%时产酶较高。甘露醇、果糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、鱼粉和酵母粉有利于蛋白酶的产生。该酶的最适作用温度为35℃,0℃时相对酶活力达21.7%。45℃条件下保温60min后酶活力仍能保持80%以上。酶的最适作用pH值为10.0,pH值为7.0～11.0范围为时,酶活力相对比较高。酶在pH8.0～11.0范围内稳定,最稳定的pH值为10.0,属于低温碱性蛋白酶,Mn2+、Cu2+、Ca2+对其具有较强的激活作用,Hg2+较强地抑制其酶活力。苯甲基磺酰氟(PMSF)能完全抑制该蛋白酶,EDTA无影响表明该酶属于丝氨酸蛋白酶。 展开更多

关键词 PSEUDOALTEROMONAS flavipulchra HH407 低温蛋白酶 酶学性质 产酶条件

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嗜热古菌Thermococcus sp.HJ21产高温普鲁兰酶条件和酶学性质 被引量：12

14

作者 徐金利 吕明生 +3 位作者 王淑军 李华钟 孙玉英 房耀维 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期243-249,共7页

对一株分离自热液口的超嗜热古菌（Thermococcussp．HJ21）菌株产普鲁兰酶的条件及酶学性质进行了研究。结果发现：该菌株在18h产酶量达到最高。在发酵温度为88℃、培养基初始pH6．5，以及NaCl质量浓度为2．5g／dL时，产酶较高。麦芽糖... 对一株分离自热液口的超嗜热古菌（Thermococcussp．HJ21）菌株产普鲁兰酶的条件及酶学性质进行了研究。结果发现：该菌株在18h产酶量达到最高。在发酵温度为88℃、培养基初始pH6．5，以及NaCl质量浓度为2．5g／dL时，产酶较高。麦芽糖、酵母粉和蛋白胨有利于普鲁兰酶的产生。该酶的最适作用温度为95℃，在80～100℃之间仍可保持较高的酶活性；该酶具有较好的热稳定性，100℃保温2h，仍有50％以上的残余酶活。该酶的最适作用pH为6．0，并且在PH5．0～7．0之间可以保持较高酶活性；在pH5．0～7．0之间较稳定，在pH6．5时稳定性最好。Ca2＋和Na＋对普鲁兰酶具有较强的激活作用，而Al3＋、Ni2＋、Hg2＋、Cu2＋等则强烈抑制酶的活性。 展开更多

关键词 超嗜热古菌HJ21 普鲁兰酶 酶学性质

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深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基因的克隆及表达 被引量：5

15

作者 王淑军 吕明生 +4 位作者 李华钟 徐金利 焦豫良 房耀维 刘姝 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第19期309-312,共4页

根据NCBI上公布的普鲁兰酶基因的保守序列设计简并引物,以Thermococcus siculi HJ21基因组DNA为模板进行PCR,得到T.siculi HJ21普鲁兰酶的基因,测序后通过Blast(NCBI)数据库比对和分析表明扩增基因有一个4056bp、编码1351个氨基酸的开... 根据NCBI上公布的普鲁兰酶基因的保守序列设计简并引物,以Thermococcus siculi HJ21基因组DNA为模板进行PCR,得到T.siculi HJ21普鲁兰酶的基因,测序后通过Blast(NCBI)数据库比对和分析表明扩增基因有一个4056bp、编码1351个氨基酸的开放阅读框,为一新的普鲁兰酶基因。将该基因插入表达载体pET28a,并转化Escherichia coli BL21(DE3),经IPTG诱导,测定普鲁兰酶比活力。重组转化子的细胞破碎液有高温普鲁兰酶活性,SDS-PAGE电泳结果显示出分子质量约为150kD的特异性条带。 展开更多

关键词 THERMOCOCCUS siculi HJ21 普鲁兰酶 基因 PCR

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定点突变提高Thermococcus siculi HJ21高温酸性α-淀粉酶的催化活性 被引量：11

16

作者 姚婷 李华钟 +4 位作者 房耀维 陆兆新 王淑军 焦豫良 刘姝 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第15期148-152,共5页

通过分析超嗜热古菌Thermococcus siculi HJ21高温酸性α-淀粉酶基因,对6个可能提高酶催化活性的氨基酸残基进行定点突变,获得比未突变酶催化活性较高的突变子Y184H、Y121S、A109V、K98R、V125L。将以上5个突变位点集中在一个突变子上... 通过分析超嗜热古菌Thermococcus siculi HJ21高温酸性α-淀粉酶基因,对6个可能提高酶催化活性的氨基酸残基进行定点突变,获得比未突变酶催化活性较高的突变子Y184H、Y121S、A109V、K98R、V125L。将以上5个突变位点集中在一个突变子上得到突变酶TSAM-23,该突变酶与未突变酶相比,酶的催化效率有较大提高,酶的活力和90℃条件下的热稳定性分别提高了3.75倍和2.4%,最适反应pH值为5.0,比未突变酶降低0.5,较之突变前有更好的工业应用价值。 展开更多

关键词 Α-淀粉酶 催化活性 定点突变

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低温α-淀粉酶产生菌GS230发酵条件与酶学性质研究 被引量：8

17

作者 刘红飞 吕明生 +2 位作者 王淑军 房耀维 李华钟 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第7期13-18,共6页

对分离自连云港海域的低温α-淀粉酶产生菌Pseudoalteromonas sp.GS230进行了产酶条件的优化和酶学性质的研究。结果表明,该酶在0.4%可溶性淀粉、0.25%牛肉膏、1.5%蛋白胨以及5%接种量、培养32 h产酶量达到最高。对低温α-淀粉酶性质进... 对分离自连云港海域的低温α-淀粉酶产生菌Pseudoalteromonas sp.GS230进行了产酶条件的优化和酶学性质的研究。结果表明,该酶在0.4%可溶性淀粉、0.25%牛肉膏、1.5%蛋白胨以及5%接种量、培养32 h产酶量达到最高。对低温α-淀粉酶性质进行研究发现,该酶的最适作用温度和pH值分别是30℃和pH 8.0、0℃时相对酶活达28%。对酶稳定性的研究发现,该酶对热敏感,30℃半衰期为1.5h,Ca2+可以提高酶的稳定性;在反应体系中添加5 mmol/L Ca2+,30℃保温1.5h,残余酶活达93%。Na+、K+、Ca2+等对酶有激活作用,而Pb2+、Cu2+、Fe3+等强烈抑制酶活性。 展开更多

关键词 低温α-淀粉酶产生菌 低温α-淀粉酶 产酶条件 酶学性质

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超嗜热古菌Thermococcus sp．HJ21产高温α-葡萄糖苷酶条件和酶学性质初步研究 被引量：7

18

作者 杨磊 吕明生 +3 位作者 王淑军 房耀维 刘姝 李华钟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1-6,共6页

对1株分离自深海热液口的超嗜热古菌(Thermococcus sp.HJ21)菌株进行了产α-葡萄糖苷酶条件的优化和酶学性质的初步研究。结果表明,该菌株发酵时间为6h时,较适合产胞内α-葡萄糖苷酶,发酵时间为21 h时较适合产胞外α-葡萄糖苷酶。其最... 对1株分离自深海热液口的超嗜热古菌(Thermococcus sp.HJ21)菌株进行了产α-葡萄糖苷酶条件的优化和酶学性质的初步研究。结果表明,该菌株发酵时间为6h时,较适合产胞内α-葡萄糖苷酶,发酵时间为21 h时较适合产胞外α-葡萄糖苷酶。其最适产酶温度为85℃,pH为6.5,NaCl浓度为2.5%。可溶性淀粉、酵母粉和蛋白胨促进产酶。该酶的最适作用温度为100℃,90℃半衰期(t_(1/2))为2h。最适酶作用pH值为7.0,在pH值5.0～8.0酶活力相对稳定。金属离子Cu^(2+)、Al^(3+)、Ni^(2+)对该酶有较明显抑制作用,Hg^(2+)几乎完全抑制该酶的活性,而EDTA、Fe^(3+)和K^+对该酶有激活作用。 展开更多

关键词 超嗜热古菌 THERMOCOCCUS Α-葡萄糖苷酶 酶学性质

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聚γ-谷氨酸高产突变株的选育及摇瓶发酵条件 被引量：18

19

作者 徐艳萍 王树英 +1 位作者 李华钟 陈坚 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2004年第5期6-10,共5页

对地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)进行亚硝基胍和60Co诱变,获得一株γ PGA的高产菌株C9.γ PGA质量浓度由9.44g/L提高到19.76g/L,提高了109%.突变株传代10次,质量浓度保持基本稳定.通过正交试验和单因素试验对发酵培养基及发酵条... 对地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)进行亚硝基胍和60Co诱变,获得一株γ PGA的高产菌株C9.γ PGA质量浓度由9.44g/L提高到19.76g/L,提高了109%.突变株传代10次,质量浓度保持基本稳定.通过正交试验和单因素试验对发酵培养基及发酵条件进行了优化.当发酵培养基中含柠檬酸12g/L、甘油80g/L、L 谷氨酸23g/L、氯化铵7g/L,pH7.0,装液量为50mL/250mL三角瓶,接种体积分数为5%时,37℃摇瓶发酵72h,γ PGA达到23.32g/L. 展开更多

关键词 聚Γ-谷氨酸 诱变 地衣芽孢杆菌 摇瓶发酵

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重组融合人血清白蛋白-人白介素-2 C125A突变体在毕赤酵母中的表达 被引量：13

20

作者 金光泽 段作营 +2 位作者 张莲芬 金坚 李华钟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期595-601,共7页

构建编码人血清白蛋白-人白介素-2 C125A的重组表达质粒,在Pichia pastorisGS115中表达,获得具有较高IL-2活性的融合蛋白。设计并合成符合P.pastoris密码子偏好,且含有C125A突变的IL-2编码基因IL-2m,通过酶切连接方法将其与人血清白蛋白... 构建编码人血清白蛋白-人白介素-2 C125A的重组表达质粒,在Pichia pastorisGS115中表达,获得具有较高IL-2活性的融合蛋白。设计并合成符合P.pastoris密码子偏好,且含有C125A突变的IL-2编码基因IL-2m,通过酶切连接方法将其与人血清白蛋白(HSA)的编码基因连接为融合蛋白HSA-IL2m的编码基因。克隆到表达质粒pPIC9K中,电击转化P.pastorisGS115感受态细胞,获得重组P.pastorisGS115/pPHIm基因工程菌。摇瓶发酵获得分泌表达产物。结果:Western blot鉴定结果显示该融合蛋白与IL-2、HSA的抗体都能发生免疫反应。经脱盐、冻干制备的粗蛋白的IL-2生物学活性为1.51×10^(6)IU/mg。结论:在P.pastorisGS115中成功表达了具有人白介素-2生物学活性的HSA-IL2m融合蛋白。 展开更多

关键词 突变型人白介素-2 人血清白蛋白 毕赤酵母 融合蛋白

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