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新型石墨烯基黑火药的制备及其性能表征
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作者 田璐 石先锐 +3 位作者 段西凯 李兆乾 沈金朋 裴重华 《火炸药学报》 北大核心 2025年第2期158-167,I0007,共11页
针对黑火药传火速率不高的问题,采用在还原氧化石墨烯(RGO)上原位生长纳米硫,制备纳米硫/RGO复合物(RGS),然后用冰模板法将KNO_(3)与RGS复合,获得KNO_(3)/RGS复合物(RGPS);通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、比表... 针对黑火药传火速率不高的问题,采用在还原氧化石墨烯(RGO)上原位生长纳米硫,制备纳米硫/RGO复合物(RGS),然后用冰模板法将KNO_(3)与RGS复合,获得KNO_(3)/RGS复合物(RGPS);通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、比表面积和孔径分析仪、差示扫描量热仪(DSC)和高速摄影(HSVR)对其形貌、结构、热分解性能和燃烧性能进行表征,并与机械混合物的性能进行了对比。结果表明,纳米硫原位生长在RGO上,KNO_(3)嵌入在RGS中,KNO_(3)的尺寸为3μm左右;RGPS的BET表面积约为8.1 m^(2)/g,远大于机械混合物的4.2 m^(2)/g;放热峰温比机械混合物低13.6℃,放热量增加82.4%;活化能为153 kJ/mol,比机械混合物低16 kJ/mol;常温常压下的平均燃烧速度相比于黑火药机械混合物及RGPS机械混合物提高220.3%和182.1%。说明RGPS的热分解性能及燃烧性能较机械混合物显著提升。 展开更多
关键词 物理化学 RGS复合物 RGPS复合物 黑火药 氧化石墨烯 GO
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PEG致孔快速响应pH/温度双重敏感性PNIPAM/SA水凝胶的制备与性能 被引量:4
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作者 李兆乾 林建明 +3 位作者 吴季怀 黄妙良 陆遥遥 冷晴 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期649-656,共8页
以聚乙二醇(PEG)为致孔剂,以海藻酸钠(SA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,制备出具有温度和pH双重敏感性的快速响应水凝胶.研究温度、pH值对凝胶溶胀度,以及PEG用量和分子量对凝胶溶胀速率的影响.结果表明,海藻酸钠的加入能够赋于PNIP... 以聚乙二醇(PEG)为致孔剂,以海藻酸钠(SA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,制备出具有温度和pH双重敏感性的快速响应水凝胶.研究温度、pH值对凝胶溶胀度,以及PEG用量和分子量对凝胶溶胀速率的影响.结果表明,海藻酸钠的加入能够赋于PNIPAM pH敏感性能,所制备水凝胶的溶胀度随着pH值的改变而改变.在酸性条件下,凝胶溶胀度随SA用量的增加而减小;在碱性条件下,凝胶溶胀度随SA用量的增加而增大.在酸性和碱性条件下,水凝胶溶胀度都随着PEG用量的增多和PEG分子量的增大而增大,且与传统水凝胶相比,溶胀速率有较大程度的提高. 展开更多
关键词 水凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 温度 PH 聚乙二醇 海藻酸钠 快速响应
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新型两步水溶液聚合法制备PAA/PAMPS复合材料及其吸液性能研究 被引量:2
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作者 李兆乾 林建明 +3 位作者 吴季怀 黄妙良 陆遥遥 冷晴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期43-45,61,共4页
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸铵-焦亚硫酸钠氧化-还原体系为引发剂,采用新型水溶液聚合法制备了PAA/PAMPS水凝胶。考察了单体浓度、丙烯酸中和度对凝胶吸液性能的影响,并与传统共混水溶液聚合法制备的凝胶的吸液性... 以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸铵-焦亚硫酸钠氧化-还原体系为引发剂,采用新型水溶液聚合法制备了PAA/PAMPS水凝胶。考察了单体浓度、丙烯酸中和度对凝胶吸液性能的影响,并与传统共混水溶液聚合法制备的凝胶的吸液性能进行了对比。实验结果表明,AMPS用量为40%、中和度为75%的水凝胶的吸液性能较好,吸水倍率达976g/g,吸盐水倍率为75g/g,而采用传统方法制备的凝胶的吸水倍率为380g/g,吸盐水倍率为52g/g。采用FTIR及SEM对样品的结构及形貌进行了表征。 展开更多
关键词 水凝胶 两步水溶液聚合法 吸液性能 AMPS
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反应条件对海藻酸钠/聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶温度及pH敏感性能的影响研究 被引量:5
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作者 陆遥遥 吴季怀 +3 位作者 林建明 黄妙良 李兆乾 冷晴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期99-104,共6页
以海藻酸钠(SA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,采用水溶液聚合法制备了具有温度和pH值双重敏感性的海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶。在不同温度、不同pH值条件下,考察了单体浓度、交联剂用量、引发剂用量和反应温度对该凝胶溶... 以海藻酸钠(SA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,采用水溶液聚合法制备了具有温度和pH值双重敏感性的海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶。在不同温度、不同pH值条件下,考察了单体浓度、交联剂用量、引发剂用量和反应温度对该凝胶溶胀度的影响,结果表明,凝胶有良好的温度和pH敏感性能,单体浓度、交联剂用量、引发剂用量和反应温度对凝胶的溶胀度均有较大影响。 展开更多
关键词 海藻酸钠 N-异丙基丙烯酰胺 反应条件 温度敏感 PH敏感
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新型HMX/AP/EP纳米复合物的制备及表征(英文) 被引量:5
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作者 廖宁 李兆乾 +2 位作者 李文鹏 段晓惠 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期709-711,共3页
以含能聚合物(EP)为基底通过共沉淀法制备了奥克托今(HMX)/高氯酸铵(AP)/含能聚合物(EP)纳米复合物。用扫描电镜(SEM),能量色散X射线能谱(EDS)、比表面积(Brunauer-Emmett-Teller(BET))测定、红外(IR)光谱法和差示扫... 以含能聚合物(EP)为基底通过共沉淀法制备了奥克托今(HMX)/高氯酸铵(AP)/含能聚合物(EP)纳米复合物。用扫描电镜(SEM),能量色散X射线能谱(EDS)、比表面积(Brunauer-Emmett-Teller(BET))测定、红外(IR)光谱法和差示扫描量热法(DSC)表征了它的结构及性能。结果表明,HMX/AP/EP纳米复合物具有三维纳米网状结构。HMX和AP均匀沉积在EP上面,其尺寸为50~200 nm。HMX、AP和EP紧密结合在一起,具有良好的相容性。HMX/AP/EP纳米复合物的分解温度远低于HMX的。当HMX/AP/EP纳米复合物的氧平衡为零时,其分解热高达2570 J·g^-1。HMX/AP/EP纳米复合物的撞击特性落高H50为50.49 cm,与HMX的撞击感度的特性落高(27 cm)相比,其机械感度较低。 展开更多
关键词 含能材料 纳米复合物 奥克托今(HMX)/高氯酸铵(AP)/含能聚合物(EP) 热性能
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二元包覆的AP吸湿性及热分解性能研究 被引量:5
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作者 吴昊 李兆乾 裴重华 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期684-687,共4页
AP易吸潮结块而影响其使用性能,需对其进行疏水处理,降低其吸湿性。采用氧化石墨烯(GO)对AP进行一元包覆制备出AP/GO复合物,用氟硅烷(FAS:十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷)对AP进行二元包覆制备出AP/GO/FAS复合物。吸湿率测试结果表明,在20... AP易吸潮结块而影响其使用性能,需对其进行疏水处理,降低其吸湿性。采用氧化石墨烯(GO)对AP进行一元包覆制备出AP/GO复合物,用氟硅烷(FAS:十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷)对AP进行二元包覆制备出AP/GO/FAS复合物。吸湿率测试结果表明,在20℃、相对湿度为85%的条件下,AP粒径越大,吸湿率越小。对AP进行二元包覆后的复合物吸湿率均小于纯AP和一元包覆后的AP复合物的吸湿率,且GO质量分数为0.4%,FAS质量分数为1%时,二元包覆AP后的复合物的吸湿率最小。通过热分析测试结果可知,GO质量分数为0.4%、FAS质量分数为1%的AP/GO/FAS复合物的高温放热分解峰比纯AP提前了约32.9℃。 展开更多
关键词 高氯酸铵 氧化石墨烯 氟硅烷 表面改性 吸湿性 二元包覆
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高氯酸铵疏水表面的制备及表征 被引量:4
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作者 吴昊 李兆乾 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期482-486,共5页
为降低高氯酸铵(AP)的吸湿性,采用聚苯乙烯(PS)和十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷(氟硅烷,FAS:C14F12H20SiO3)对其表面包覆。将高氯酸铵(AP)和聚苯乙烯(PS)复合,再用FAS处理得到AP/PS/FAS粒子和复合薄膜。通过吸湿率和接触角测试研究了其吸... 为降低高氯酸铵(AP)的吸湿性,采用聚苯乙烯(PS)和十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷(氟硅烷,FAS:C14F12H20SiO3)对其表面包覆。将高氯酸铵(AP)和聚苯乙烯(PS)复合,再用FAS处理得到AP/PS/FAS粒子和复合薄膜。通过吸湿率和接触角测试研究了其吸湿性。用扫描电镜-能谱(SEM-EDS)分析研究其微观形貌结构。结果表明,AP/PS/FAS复合薄膜的吸湿率最小,且基本不吸水。未处理AP的接触角为0°,AP/PS/FAS复合薄膜与水的接触角为(113±2)°。AP/PS/FAS复合薄膜表面具有类似荷叶表面的微观形貌结构,其表面含有氟硅烷分子,有利于AP疏水表面的形成。 展开更多
关键词 物理化学 高氯酸铵 吸湿性 表面改性 疏水性 聚苯乙烯 氟硅烷
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不互溶体系中HMX基PBX微球的制备及性能表征
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作者 任俊铭 张雪 +3 位作者 王鹏 凌会君 李兆乾 裴重华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期549-558,I0004,共11页
为了探索球形奥克托今(HMX)的制备方法,以二甲亚砜为溶剂,二甲基硅油/四氯化碳(体积比为1∶2)为非溶剂,硝化棉为黏结剂,采用液上滴落成球、液下扰动成球和微流控成球3种方法研究了HMX在不互溶体系中的制备及性能;通过扫描电镜、X-射线... 为了探索球形奥克托今(HMX)的制备方法,以二甲亚砜为溶剂,二甲基硅油/四氯化碳(体积比为1∶2)为非溶剂,硝化棉为黏结剂,采用液上滴落成球、液下扰动成球和微流控成球3种方法研究了HMX在不互溶体系中的制备及性能;通过扫描电镜、X-射线衍射仪、热分析、摩擦感度仪和撞击感度仪等,表征了样品的形貌、晶型、活化能、摩擦感度和撞击感度。结果表明,液上滴落成球法可以制备出球形HMX,其粒径在1500μm左右;液下扰动法同样可以制备出球形HMX,其粒径在950μm左右;微通道法制备的HMX球形度偏低,粒径在300μm左右。3种方法制备HMX晶型均与原料HMX的一致,为β晶型;液上滴落成球方法制备的HMX活化能相比原料值提高了141.22kJ/mol,撞击感度降低了2J,摩擦感度由原来的120N降至240N;液下扰动成球和微流控方法制备的球形HMX活化能比原料分别提高了5kJ/mol和21kJ/mol, HMX撞击感度没有明显改变,摩擦感度由原来的120N降低至216N,表明该微球结构取得了良好的降感效果。 展开更多
关键词 物理化学 HMX 不互溶体系 成球 微通道 二甲亚砜
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NGO/NC复合含能材料的制备及热分解性能 被引量:6
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作者 袁申 李兆乾 +3 位作者 段晓惠 罗庆平 刘勋 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期203-208,共6页
为了提高硝化纤维素(NC)的热分解性能,以硝化石墨烯(NGO)作为含能燃烧催化剂与NC进行复合,制备了NGO/NC复合含能材料。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)分别研究了NGO/NC复合含能材料的结构和形貌,采用同步热... 为了提高硝化纤维素(NC)的热分解性能,以硝化石墨烯(NGO)作为含能燃烧催化剂与NC进行复合,制备了NGO/NC复合含能材料。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)分别研究了NGO/NC复合含能材料的结构和形貌,采用同步热分析仪(TG-DSC)研究了NGO对NC热分解的催化性能。结果表明,当NGO的添加量为1%时,NC的结构不会明显改变,NGO/NC复合含能材料为多孔的三维网络状,且NC的表观分解热由339 J·g^(-1)增加至2132 J·g^(-1),放热峰温度由201℃提高至213℃,质量损失为96%,表明NGO的加入提高了热稳定性,增加了表观放热量。 展开更多
关键词 硝化石墨烯(NGO) 硝化纤维素(NC) 催化 热分解性能
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四氧化三钴@碳化蝶翅的制备及催化高氯酸铵分解的性能 被引量:5
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作者 郑远川 李兆乾 +2 位作者 徐娟 马拥军 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期256-260,共5页
采用水热法制备了四氧化三钴@碳化蝶翅(Co_3O_4@CW)纳米复合材料。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面及孔径分析仪表征了其结构和成分。采用同步热分析仪(DSC-TG)研究了该复合材料对高... 采用水热法制备了四氧化三钴@碳化蝶翅(Co_3O_4@CW)纳米复合材料。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面及孔径分析仪表征了其结构和成分。采用同步热分析仪(DSC-TG)研究了该复合材料对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能。结果表明,Co_3O_4@CW具有微孔-介孔-大孔的多级孔结构,Co_3O_4纳米粒子均匀紧密地负载于碳化蝶翅的骨架上,其中Co_3O_4的负载量约为72.0%。Co_3O_4@CW可显著降低AP的高温分解峰温度,当Co_3O_4@CW的添加量为3%时,AP的高温分解峰提前147℃,AP的热分解放热量从173.4 k J·mol^(-1)增加到369.3 k J·mol^(-1),表现出了良好的催化性能。 展开更多
关键词 多孔碳 蝶翅 四氧化三钴(Co3O4) 高氯酸铵(AP) 催化
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含能聚合物/硝基胍复合含能材料的制备及表征 被引量:4
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作者 李博 李兆乾 +1 位作者 罗庆平 裴重华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期36-39,共4页
以含能聚合物(EP)和硝基胍(NQ)为原料,采用溶剂/非溶剂法制备了EP/NQ复合含能材料,采用扫描电镜(SEM)、比表面积测试法(BET)和X射线衍射(XRD)对其形貌和结构进行了表征,用热重一差示扫描量热法(TG-DSO)对比分析了EP/N... 以含能聚合物(EP)和硝基胍(NQ)为原料,采用溶剂/非溶剂法制备了EP/NQ复合含能材料,采用扫描电镜(SEM)、比表面积测试法(BET)和X射线衍射(XRD)对其形貌和结构进行了表征,用热重一差示扫描量热法(TG-DSO)对比分析了EP/NQ复合含能材料及其物理共混物的热性能。结果表明,EP/NQ复合含能材料具有三维纳米网络结构,NQ沉积在EP上面,其平均粒径为49~62nm,NQ的长针状结晶消除;与EP相比,EP/NQ复合含能材料的比表面积降低,且随着NQ质量分数由40%增至60%,EP/NQ复合含能材料的比表面积由54.599m^2/g降至25.02m^2/g;EP/NQ复合含能材料具有单一的热分解峰特性,热分解峰温比NQ提前55~59℃,且随着NQ质量分数由40%增至6O%,EP/NQ复合含能材料的热分解峰温由200.1℃升至203.7℃;EP/NQ复合含能材料的分解热显著高于EP/NQ物理共混物。 展开更多
关键词 复合含能材料 EP/NQ 硝基胍 含能聚合物 溶剂/非溶剂法 热性能
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微流控技术制备球形发射药及其表征 被引量:17
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作者 刘换敏 李兆乾 +2 位作者 王彦君 董朝阳 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期717-721,共5页
利用微流控技术,采用T型微通道装置,以水为连续相,以硝化棉的乙酸乙酯溶液为分散相,制备球形发射药。研究了连续相和分散相的流速比以及分散相的溶棉比对发射药成球效果的影响。结果表明:固定溶棉比(溶剂与硝化棉的质量比)为50∶2.5,连... 利用微流控技术,采用T型微通道装置,以水为连续相,以硝化棉的乙酸乙酯溶液为分散相,制备球形发射药。研究了连续相和分散相的流速比以及分散相的溶棉比对发射药成球效果的影响。结果表明:固定溶棉比(溶剂与硝化棉的质量比)为50∶2.5,连续相流速(Qc)为1000μL·min^(-1),分散相流速(Qd)在30~100μL·min^(-1)时,所得液滴均匀稳定,且随着分散相流速增大,所得球形药的粒径从270μm增大至306μm;固定水油两相流速比为1000μL·min^(-1):100μL·min^(-1),溶棉比在50∶2.0~50∶3.0,分散相溶棉比越小,所得球形药的粒径越大,其粒径从250μm增大到350μm。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,利用微流控技术制得的硝化棉球形药表观形貌规整,粒径分布窄,单分散性好。 展开更多
关键词 微流控技术 球形发射药 流速比 溶棉比 单分散性
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Mn_3O_4微球的制备及其对高氯酸铵热分解的催化作用 被引量:6
13
作者 李露明 李兆乾 +1 位作者 马拥军 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期758-761,共4页
以四水合乙酸锰和无水乙醇为原料,用溶剂热法制备了 Mn3 O4微球。研究和讨论了反应温度、反应时间对实验结果的影响。得到了160℃反应4 h的最佳条件。用 X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)表... 以四水合乙酸锰和无水乙醇为原料,用溶剂热法制备了 Mn3 O4微球。研究和讨论了反应温度、反应时间对实验结果的影响。得到了160℃反应4 h的最佳条件。用 X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)表征了 Mn3 O4微球的组成和形貌。用差示扫描量热仪( DSC)研究了 Mn3 O4微球对高氯酸铵( AP)热分解性能的影响。结果表明,Mn3 O4微球是结晶度较高、粒径介于4~10 nm的超细 Mn3 O4粒子的聚集体。与纯 AP 相比,Mn3 O4微球/AP 混合物中 AP 的热分解温度下移160.1℃,出现在297.1℃,表明 Mn3O4微球对 AP热分解有明显的催化作用。 展开更多
关键词 物理化学 Mn3O4微球 高氯酸铵(AP) 催化效应
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硝化纤维素塑化效果与其表面张力的变化规律
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作者 曾柯 李兆乾 +4 位作者 石先锐 朱娟 李纯志 沈金朋 裴重华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期945-954,I0004,共11页
为了研究发射药塑化过程中的特征参数,基于双螺杆“塑化-挤出”的方法,研究了溶剂、增塑剂种类和塑化时间对单基药塑化工艺的影响;利用Owens三液法计算乙酸乙酯(EAC)、四氢呋喃(THF)、丙酮(ACE)和1∶1醇酮混合溶剂塑化后NC的表面张力,... 为了研究发射药塑化过程中的特征参数,基于双螺杆“塑化-挤出”的方法,研究了溶剂、增塑剂种类和塑化时间对单基药塑化工艺的影响;利用Owens三液法计算乙酸乙酯(EAC)、四氢呋喃(THF)、丙酮(ACE)和1∶1醇酮混合溶剂塑化后NC的表面张力,并进一步研究了不同增塑剂对表面张力的影响。结果表明,1∶1醇酮混合溶剂塑化90 min后NC表面张力最高(43.07 mN/m),且不会粘壁粘杆,是本研究中最合适的溶剂;通过接触角计算不同塑化时间时不同含氮量(12.14%、12.80%和13.45%)NC的表面张力,其表面张力最大值均出现在90 min;拉伸力学性能研究表明塑化时间为90 min时,12.80%NC的单基药同时具有最大抗拉强度(39.10 MPa)和最大断裂伸长率(16.9%),与经验法判断塑化效果较好的时间一致;含氮量12.14%和12.80%NC表面张力最大值随着增塑剂含量的增加均提前至60 min出现,13.45%NC表面张力最大值仍于90 min时出现;对应条件下,各组样品的抗拉强度及断裂伸长率与表面张力具有相同的变化趋势。因此,在NC塑化过程中,表面张力与溶剂、增塑剂和塑化时间相关,且与拉伸力学性能变化趋势具有一致性,可作为发射药塑化效果初步判断的特征参数之一。 展开更多
关键词 材料力学 硝化纤维素 NC 增塑剂 表面张力 塑化时间
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硝化棉的抗静电性能 被引量:3
15
作者 李怡 李兆乾 +1 位作者 黄洪驰 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期684-687,共4页
以硝化棉作为原料,选择碳系导电填料,通过液相共混复合法,制备了抗静电硝化棉薄膜。用高阻计和静电感度测试仪、电子万能试验机及场发射扫描电子显微镜分别表征了抗静电硝化棉薄膜的抗静电性能、力学性能以及微观形貌。结果表明,当添加1... 以硝化棉作为原料,选择碳系导电填料,通过液相共混复合法,制备了抗静电硝化棉薄膜。用高阻计和静电感度测试仪、电子万能试验机及场发射扫描电子显微镜分别表征了抗静电硝化棉薄膜的抗静电性能、力学性能以及微观形貌。结果表明,当添加1%的碳系导电填料时,抗静电硝化棉薄膜的表面电阻率和体积电阻率分别为:2.2×109Ω和7.5×109Ω·m,相比纯硝化棉,分别降低了6个数量级和3个数量级。其静电火花感度为2.31J,相比纯硝化棉,增大了14%,显示最佳抗静电性能。力学性能参数有所提高,说明导电填料的加入,不会削弱硝化棉本身的力学性能。制品内部形成的均匀导电网络会使静电荷消散。 展开更多
关键词 材料科学 硝化棉 抗静电性能 导电填料 薄膜 复合材料
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硝化细菌纤维素溶液的流变性 被引量:2
16
作者 朱娟 罗庆平 +5 位作者 李兆乾 刘勋 段晓惠 裴重华 赵静 毛长勇 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期375-379,共5页
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,按一定比例配制不同含氮量的硝化细菌纤维素(NBC)溶液。通过哈克(HAAKE)旋转流变仪,研究了溶液浓度、NBC含氮量对其溶液粘度的影响,以及溶液浓度与粘度的依赖性关系,并对NBC溶液的粘弹性能进... 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,按一定比例配制不同含氮量的硝化细菌纤维素(NBC)溶液。通过哈克(HAAKE)旋转流变仪,研究了溶液浓度、NBC含氮量对其溶液粘度的影响,以及溶液浓度与粘度的依赖性关系,并对NBC溶液的粘弹性能进行了应力扫描和频率扫描分析。结果表明,当NBC溶液浓度为0.5%-5.0%时,溶液体系为牛顿流体,粘度随着浓度的增加而增大,满足指数型增长关系;当体系浓度增大到5.5%时,NBC溶液为非牛顿流体,表现出剪切变稀效应,其剪切应力及剪切速率满足幂函数增长关系。随着NBC分子量的增加,溶液粘度增大。高分子量的NBC,有助于溶液体系稳定性的提高,同时也减弱了其对外界刺激性的响应。 展开更多
关键词 硝化细菌纤维素(NBC) 粘度 流变性能 牛顿流体
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AP的结构纳米化及其疏水性能改性 被引量:2
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作者 吴军 李兆乾 +1 位作者 赵凤起 裴重华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期56-60,65,共6页
以高氯酸铵(AP)和碳化细菌纤维素(CBC)为原料,并以聚甲基氢基硅氧烷(PMHS)、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷(FAS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为表面改性剂,采用溶液分散-冷冻干燥法制备疏水AP/CBC纳米结构材料。通过场发射扫描电子显微镜、... 以高氯酸铵(AP)和碳化细菌纤维素(CBC)为原料,并以聚甲基氢基硅氧烷(PMHS)、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷(FAS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为表面改性剂,采用溶液分散-冷冻干燥法制备疏水AP/CBC纳米结构材料。通过场发射扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、恒温恒湿箱、激光粒度分析仪、接触角测试仪等分别表征了AP/CBC纳米结构材料的微观形貌、分子结构、吸湿性能。结果表明,与纯AP相比,AP/CBC纳米结构材料的形貌变化较大,AP均匀分布在三维网络孔洞中,并且改性后的AP/CBC纳米结构材料表面被改性剂均匀包覆,这有助于疏水表面的形成。经过PMHS、FAS、MTES改性后的AP/CBC纳米结构材料的接触角分别为(109±2)°、(56±2)°、(55±2)°,与纯AP相比有很大的提高。经过改性处理的AP/CBC纳米结构材料吸湿性均小于纯AP,且经过PMHS改性的AP/CBC纳米结构材料的吸湿性最低,仅为0.31%。 展开更多
关键词 高氯酸铵 AP 吸湿性 碳化细菌纤维素 CBC 改性剂
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溶剂-非溶剂法制备抗静电硝化棉复合材料及其性能表征 被引量:3
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作者 侯冠臣 李兆乾 +3 位作者 刘勋 刘强 赵静 裴重华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期48-51,共4页
以硝化棉和导电填料为原料,采用溶剂-非溶剂法制备了抗静电硝化棉复合材料。通过扫描电子显微镜、体积表面电阻测定仪、非接触式静电压测试仪、热分析仪表征了抗静电硝化棉复合材料的微观形貌、抗静电性能及热分解性能。结果表明,导电... 以硝化棉和导电填料为原料,采用溶剂-非溶剂法制备了抗静电硝化棉复合材料。通过扫描电子显微镜、体积表面电阻测定仪、非接触式静电压测试仪、热分析仪表征了抗静电硝化棉复合材料的微观形貌、抗静电性能及热分解性能。结果表明,导电填料质量分数为0.6%的抗静电硝化棉复合材料内部导电网络分布均匀、完整,体积电阻率和表面电阻率分别为1.02×109Ω·m和4.66×1010Ω,较硝化棉分别降低5个数量级和3个数量级,达到GJB2527-1995弹药防静电要求,且制备过程中静电电位为0.20kV,较硝化棉降低77.8%,显示了良好的抗静电性能;其表观分解热为259.4J/g,较硝化棉提高81.4J/g。 展开更多
关键词 硝化棉 抗静电 溶剂-非溶剂法 导电填料 发射药
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门座式起重机箱形大拉杆焊接变形与控制分析及其在生产中的应用 被引量:4
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作者 李兆乾 李重 《船海工程》 北大核心 2008年第1期33-37,共5页
分析门座式起重机箱形大拉杆焊接变形的分析,采用合理的组装顺序和焊接工艺,有效地控制箱形大拉杆的焊接变形。
关键词 箱形大拉杆 焊接变形 工艺措施 控制方法
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超低温重结晶法制备纳米FOX-7及性能研究 被引量:7
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作者 岳欣欣 罗庆平 +3 位作者 崔鹏腾 李兆乾 段晓惠 尹婷 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期147-153,共7页
为了制备出粒径均匀且分散性较好的纳米FOX-7,采用液氮超低温重结晶法在不同溶剂条件下制备了纳米FOX-7;采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)对所制备... 为了制备出粒径均匀且分散性较好的纳米FOX-7,采用液氮超低温重结晶法在不同溶剂条件下制备了纳米FOX-7;采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)对所制备的纳米FOX-7的性能进行了表征,并测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明,所制备的纳米FOX-7的平均晶粒度为30nm左右,颗粒平均粒径均在100~200nm之间;与原料FOX-7相比,其高低温分解放热峰之间的温度范围变窄,能量释放效率及分解放热焓有较大提高,撞击感度和摩擦感度明显降低。不同溶剂由于其溶解度和极性的不同,所制备样品的颗粒粒径有所不同,溶解度与极性越大,所制备的颗粒粒径越小、热性能越好、感度更低。当溶剂为N-甲基吡咯烷酮时,所制备的纳米FOX-7的颗粒粒径在100nm以下占比为18%,初始分解峰温提高了11.8℃,分解放热焓提高了19%,特性落高从87.2cm提高至138.2cm,摩擦感度从216N提高至360N。 展开更多
关键词 物理化学 FOX-7 超低温重结晶法 颗粒尺寸 热性能 机械感度
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