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μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)在CH_2Cl_2-氧化剂体系中的转化反应研究 被引量:8
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作者 朱申杰 桂明德 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第11期1100-1104,共5页
本文报道了以CH_2Cl_2为溶剂,μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[(TPPFe)_2O]分别在亚碘酰苯(PhIO),H_2O_2和空气氧存在下转化为氯合、四苯基卟吩合铁(Ⅲ)(TPPFeCl)的反应.动力学初步研究表明在H_2O_2或PhIO存在下对(TPPFe)_2O为一级反应,而... 本文报道了以CH_2Cl_2为溶剂,μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[(TPPFe)_2O]分别在亚碘酰苯(PhIO),H_2O_2和空气氧存在下转化为氯合、四苯基卟吩合铁(Ⅲ)(TPPFeCl)的反应.动力学初步研究表明在H_2O_2或PhIO存在下对(TPPFe)_2O为一级反应,而在空气氧中则为零级反应.反应速率常数与反应温度的关系符合Arrhenius方程式.根据动力学数据提出了该反应的可能机理. 展开更多
关键词 铁卟吩 转化动力学 CH2CL2 氧化剂
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模拟细胞色素P-450的仿生氧化反应研究(Ⅷ)——附加有机配体对TPPFe(Ⅲ)Cl催化羟化环己烷的性能影响 被引量:1
2
作者 朱申杰 桂明德 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第10期1144-1146,共3页
有机配体如吡啶、咪唑等在TPPFe(Ⅲ)Cl,溶液中能分别形成TPPFe(Ⅲ)(L)Cl六配位配合物和TPPFe(Ⅲ)(L)_2^+Cl^-六配位络离子盐,洪华华等曾报道咪唑类有机配体的加入可提高环己烷在抗坏血酸-O_2-TPPFe(Ⅲ)Cl催化羟化反应体系中的环己醇产... 有机配体如吡啶、咪唑等在TPPFe(Ⅲ)Cl,溶液中能分别形成TPPFe(Ⅲ)(L)Cl六配位配合物和TPPFe(Ⅲ)(L)_2^+Cl^-六配位络离子盐,洪华华等曾报道咪唑类有机配体的加入可提高环己烷在抗坏血酸-O_2-TPPFe(Ⅲ)Cl催化羟化反应体系中的环己醇产率。但有关有机配体对TPPFe(Ⅲ)Cl催化羟化烷烃性能的影响还未见系统研究报道。 展开更多
关键词 仿生羟化反应 有机配体
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双-α-苯甲酰苯乙酮螯合环戊二烯基铕的^(1)H核磁共振谱
3
作者 朱申杰 沙昆源 +1 位作者 谭海安 高振衡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第5期657-660,共4页
对(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(6)Eu·OCOCH_(3),和C_(5)H_(5)Na反应形成的(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)EuC_(5)H_(5)进行了^(1)H核磁共振谱的测定,结果表明此化合物的分子结构式应为(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)Eu—... 对(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(6)Eu·OCOCH_(3),和C_(5)H_(5)Na反应形成的(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)EuC_(5)H_(5)进行了^(1)H核磁共振谱的测定,结果表明此化合物的分子结构式应为(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)Eu—,即环戊二烯基与金属铕间以σ键相连. 展开更多
关键词 核磁共振谱 苯乙酮 环戊二烯基 分子结构式 Σ键 苯甲酰 金属铕 COC
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双-α-苯甲酰苯乙酮螯合铕醋酸盐与环戊二烯基钠的反应
4
作者 朱申杰 谭海安 +1 位作者 杨瑞华 高振衡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第4期476-480,共5页
使(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))2Eu·OCOCH_(3)与C_(5)H_(5)Na反应得到了一种热稳定性高,对氧和水都不敏感的黄褐色固体化合物,其熔点为230—232℃。经元素分析及分子量测定,其分子式为(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)EuC_(5)H_... 使(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))2Eu·OCOCH_(3)与C_(5)H_(5)Na反应得到了一种热稳定性高,对氧和水都不敏感的黄褐色固体化合物,其熔点为230—232℃。经元素分析及分子量测定,其分子式为(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)EuC_(5)H_(5)。测定了此化合物的紫外吸收光谱和红外吸收光谱,结果表明,其分子结构式可能为(C_(6)H_(5)COCHCOC_(6)H_(5))_(2)Eu-η′C_(5)H_(5)。 展开更多
关键词 环戊二烯基钠 紫外吸收光谱 红外吸收光谱 苯乙酮 分子结构式 醋酸盐 苯甲酰 元素分析
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有机亚碘酰化合物的研究(Ⅰ)——烷基的位阻效应对邻正烷基亚碘酰苯稳定性的影响
5
作者 朱申杰 张春豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第3期233-238,共6页
通过一系列邻正烷基亚碘酰苯的合成试验,发现其稳定性随烷基碳链增长而降低,从红外光谱和核磁共振谱的结构分析表明:邻位长链烷基取代的亚碘酰苯的不稳定性是由于邻位烷基对生成稳定聚合态桥状结构的位阻效应所引起的。
关键词 亚碘酰苯 核磁共振谱 红外光谱 位阻效应 碳链增长 合成试验 长链烷基 邻位
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有机亚碘酰化合物的研究(Ⅱ)——羧基及酯基取代亚碘酰芳烃的结构与性能的研究
6
作者 朱申杰 张春豪 +1 位作者 谭海安 王平保 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第10期895-901,共7页
本文对邻亚碘酰肉桂酸、邻亚碘酸苯乙酸、邻亚碘酰苯甲酸及其酯和间亚碘酰苯甲酸进行了波谱分析,认为它们都存在着分子内成环结构。
关键词 亚碘酰苯 波谱分析 苯乙酸 肉桂酸 (Ⅱ) 甲酸 环结构
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有机亚碘酰化合物的研究(Ⅲ)——不同取代基对取代亚碘酰苯中亚碘酰基IO的红外吸收波数■_(IO)的相关分析
7
作者 朱申杰 张春豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第2期128-133,共6页
本文研究了不同取代亚碘酰苯的IO基红外特征吸收峰■和■_s,分别为亚碘酰化合物聚合态结构中的反对称振动和对称振动。它们与取代基常数σ_(I)、σ_(R)^(O)、E_(s)间都存在着线性关系。
关键词 亚碘酰苯 特征吸收峰 线性关系 取代基常数
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新型Schiff碱单核及异双核配合物的合成及光谱特征 被引量:15
8
作者 陈新斌 桂明德 +2 位作者 朱申杰 杨艳 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1238-1241,共4页
首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( )... 首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]的合成方法及光谱特征 . 展开更多
关键词 单核配合物 异双核配合物 合成 度夫碱 配合物
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Schiff碱配合物拟酶催化反应的取代基效应研究 被引量:20
9
作者 陈新斌 杨艳 +1 位作者 朱申杰 桂明德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1684-1687,共4页
系统地研究了新型 Schiff碱双核配合物在拟酶催化 Ph IO单加氧化环己烷反应中的取代基效应 .结果表明 ,这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高配合物的催化活性 ,而给电子取代基作用相反 ;环上亚苯基上的取代基效应... 系统地研究了新型 Schiff碱双核配合物在拟酶催化 Ph IO单加氧化环己烷反应中的取代基效应 .结果表明 ,这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高配合物的催化活性 ,而给电子取代基作用相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;催化反应表观速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数 σ( σm 或 σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 ( σm+σp)呈良好的线性关系 :lgk=0 .1 658σ-6.0 90及 lgk=0 .7394 [( σm+σp) /2 ]-6.4 展开更多
关键词 拟酶催化 取代基效应 PhIO 西佛碱双核配合物
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双[N,N'-亚烃基-2,2'-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰(Ⅱ)的合成、光谱特征及拟酶催化性能研究 被引量:9
10
作者 陈新斌 桂明德 +1 位作者 朱申杰 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1065-1069,共5页
首次报道了新型Schif碱类配体双[N,N-亚烃基-2,2-(苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]和双[N,N-(1,2-亚乙基)-2,2-(4-甲氧基苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩... 首次报道了新型Schif碱类配体双[N,N-亚烃基-2,2-(苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]和双[N,N-(1,2-亚乙基)-2,2-(4-甲氧基苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]及其双锰配合物的合成方法、光谱特征及用配合物催化PhIO单加氧化环己烷反应的研究. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 合成 双锰配合物 环己烷 单加氧化
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双[N,N'-1,2-亚乙基-2,2'-(苯基亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰的合成、光谱特征及拟酶催化性能的研究 被引量:14
11
作者 陈新斌 朱申杰 桂明德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期385-390,共6页
首次报道了一个新的拟酶模型物双[N,N-1,2-亚乙基-2,2-(苯基亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰的合成方法及光谱特征;并对用PhIO单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究.... 首次报道了一个新的拟酶模型物双[N,N-1,2-亚乙基-2,2-(苯基亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰的合成方法及光谱特征;并对用PhIO单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究.结果表明,此Schif碱双锰配合物的催化性能及稳定性与金属卟啉TPPMnCl相似. 展开更多
关键词 模拟细胞色素 单充氧化 席夫碱 双锰配合物 拟酶
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Schiff碱配合物模拟酶催化性能的结构效应研究 被引量:4
12
作者 陈新斌 杨艳 +2 位作者 胡玲 桂明德 朱申杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1291-1293,共3页
研究了新型 Schiff碱双锰及双铁配合物在模拟酶催化 Ph IO单加氧化环己烷反应及被 Ph IO氧化破坏反应中的结构效应 .结果表明 ,随着这些配合物的环内空腔逐渐增大 ,其抗氧化稳定性、催化活性及催化反应产率依次降低 .
关键词 模拟酶 催化性能 SCHIFF碱 双核配合物 模拟酶催化 自氧化反应 结构效应 单加氧酶 pHIO 环己烷 亚碘酰苯
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金属卟啉自氧化反应研究 被引量:6
13
作者 郭灿城 刘晓宇 +2 位作者 杨明生 朱申杰 桂明德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第12期1617-1619,共3页
金属卟啉能在温和条件下催化PhIO、H2O2和NaClO等氧化剂对烷烃和烯烃的单充氧反应,但在这些氧化剂存在下,金属卟啉本身存在自毁灭现象而失去催化活性,关于金属卟啉的自毁灭现象,尚无文献详细报道,我们发现,这一现象实际上是金属卟啉在... 金属卟啉能在温和条件下催化PhIO、H2O2和NaClO等氧化剂对烷烃和烯烃的单充氧反应,但在这些氧化剂存在下,金属卟啉本身存在自毁灭现象而失去催化活性,关于金属卟啉的自毁灭现象,尚无文献详细报道,我们发现,这一现象实际上是金属卟啉在氧化剂作用下发生的自氧化反应,为了系统地研究并控制金属卟啉的自氧化反应,我们合成了9种不同结构的金属卟啉(图1),从动力学上对它们的自氧化反应进行了考察,研究发现,铁和铬卟琳的自氧化反应在动力学上为二级反应,锰卟啉为一级反应;卟啉环上的取代基,无论是吸电子基还是供电子基都使反应速度加快;但在反应体系中加入中性有机配体,能抑制金属卟啉的自氧化速度,氧化剂的能力越强,反应速度越快;溶剂的极性越小,反应速度越慢。 展开更多
关键词 金属卟啉 氧化反应 自氧化反应
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Schiff碱双核配合物的磁性及模拟甲烷单加氧酶催化性能的研究 被引量:3
14
作者 陈新斌 廖代正 +3 位作者 孙咏芬 胡新娟 杨艳 朱申杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期78-80,共3页
This paper reports the biomimetic catalytic properties of new Schiff base mononuclear complexes MH 2L{M = Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ); L=bis[ N,N′-ethylene-2,2′-(phenylmethylene)bis(3... This paper reports the biomimetic catalytic properties of new Schiff base mononuclear complexes MH 2L{M = Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ); L=bis[ N,N′-ethylene-2,2′-(phenylmethylene)bis(3,4-dimethylpyrrole-5-aldimino)]}and dinuclear complexes MnML[M=Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ)] for studying the monooxygenation of cyclohexane with PhIO and magnetic properties of the dinuclear complexes. The investigation of the magnetic properties(4—300 K) of the dinuclear complexes revealed that their antiferromagnetic spin exchange with J varied from -10.49 to -0.482 cm -1 except MnZnL, and antiferromagnetic spin exchange decreased in the order: Mn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)- Fe(Ⅲ)>Mn(Ⅱ)-Co(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅲ). The yield determination of monooxygenation of cyclohexane indicated that the catalytic reactivity of the dinuclear complex was better than that of the corresponding mononuclear complex, so we supposed that there was some cooperative action between the two metals in these dinuclear complexes. It was found that the cooperation lay in the decreasing order: Mn-{Fe>}Mn-Cr>Mn-Cu>Mn-Mn>Mn-Co>Mn-Ni>Mn-Zn. It seems that this cooperation increased with the increase of the number of unpaired d electrons and the magnetic exchange between the two metals in these dinuclear complexes. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 双核配合物 磁交换作用 拟酶催化 协同作用
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配位负载金属卟啉的合成及催化氧化环已烷的性能研究 被引量:5
15
作者 唐渝 王小白 +1 位作者 桂明德 朱申杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第5期470-475,共6页
合成了三种与咪唑配体键合的新型载体,并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。讨论了它们在催化氧化环己烷反应中的稳定性、活性等,结果表明配位负载方式明显提高了金属卟啉的稳定性,其中硅胶配位负载... 合成了三种与咪唑配体键合的新型载体,并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。讨论了它们在催化氧化环己烷反应中的稳定性、活性等,结果表明配位负载方式明显提高了金属卟啉的稳定性,其中硅胶配位负载锰卟啉还具有较高的活性。 展开更多
关键词 负载 配位 金属卟啉 氧化 环己烷 催化剂
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双核金属卟啉的合成及其催化羟基化环己烷的研究 被引量:3
16
作者 唐渝 张渊明 +1 位作者 桂明德 朱申杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期265-269,共5页
合成了以乙基、丙基、丁基在卟啉 5 ,5′ 苯基邻位通过醚键联结的不同链长的双核金属铁 (Ⅲ )、锰 (Ⅲ )卟啉 ,并用NMR、元素分析和UV Vis光谱进行了验证。以它们为催化剂 ,亚碘酰苯为氧化剂获得氧化环己烷的最好产率 ,环己醇为 35 83... 合成了以乙基、丙基、丁基在卟啉 5 ,5′ 苯基邻位通过醚键联结的不同链长的双核金属铁 (Ⅲ )、锰 (Ⅲ )卟啉 ,并用NMR、元素分析和UV Vis光谱进行了验证。以它们为催化剂 ,亚碘酰苯为氧化剂获得氧化环己烷的最好产率 ,环己醇为 35 83% ,环己酮为 2 3 41%。通过产率比较 ,初步定性地获得了双核金属卟啉的活性和稳定性的规律 ,即双铁亚乙基卟啉 >双铁亚丙基卟啉 >双铁亚丁基卟啉 >单铁卟啉和单锰卟啉 >双锰亚丁基卟啉 >双锰亚丙基卟啉 >双锰亚乙基卟啉 ,由于相同的条件下铁和锰的规律相反 ,推测在双卟啉模型中存在着金属之间的相互作用 。 展开更多
关键词 催化 氧化 合成 环己烷 羟基化 催化性能 双核金属卟啉
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亚碘酰苯氧化Schiff碱配合物反应的取代基效应研究 被引量:2
17
作者 陈新斌 杨艳 +1 位作者 朱申杰 桂明德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期569-572,共4页
用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定... 用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定性 ,而给电子取代基的作用则相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;氧化反应速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数σ(σm 或σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 (σm+σp)呈良好的线性关系 :-lgk =0 .52 1 5σ+1 .3 2 6;-lgk =0 .82 71 [(σm+σp) /2 ]+1 .50 展开更多
关键词 氧化反应 取代基效应 亚碘酰苯氧化西佛碱 双核配合物 双金属单加氧酶 模拟酶
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磁场对Schiff碱配合物模拟甲烷单加氧酶催化性能的影响 被引量:2
18
作者 陈新斌 杨艳 +1 位作者 黄培忠 朱申杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1435-1437,共3页
The influences of magnetic fields on the biocatalytic properties of Schiff base mono- and dinuclear complexes for the monooxygenation of cyclohexane by PhIO were studied. It was found that the catalytic activities of ... The influences of magnetic fields on the biocatalytic properties of Schiff base mono- and dinuclear complexes for the monooxygenation of cyclohexane by PhIO were studied. It was found that the catalytic activities of these catalysts increase with the increase of the outside magnetic field intensity used, and the effects of magnetic field on the catalytic properties of these dinuclear complexes generally increase with the increase of the number of unpaired d electrons of the metal ion and the magnetic exchange between the two metals in these dinuclear complexes. Furthermore, it was found that the effect of magnetic field on the iron complex was greater than that on the other metallic complexes, and the effect of magnetic field on the mononuclear complex was greater than that on the dinuclear complex. 展开更多
关键词 磁场 SCHIFF碱配合物 模拟 甲烷单加氧酶 催化性能 酶催化
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附加试剂及反应介质对TPPFeCl催化环己烷仿生氧化反应性能的影响 被引量:3
19
作者 蒋笃孝 桂明德 朱申杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期1055-1058,共4页
研究了某些附加试剂及反应介质对四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[TPPFeCl或(TPPFe)_2O]模拟细胞色素P-450催化PhIO羟化环己烷反应的影响。发现适量的异丙醇、吡啶及NaOH能促进反应,加入盐酸及增大介质的极性对反应不利。证明了副产物环己酮主要是由... 研究了某些附加试剂及反应介质对四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[TPPFeCl或(TPPFe)_2O]模拟细胞色素P-450催化PhIO羟化环己烷反应的影响。发现适量的异丙醇、吡啶及NaOH能促进反应,加入盐酸及增大介质的极性对反应不利。证明了副产物环己酮主要是由PhIO直接氧化主产物环己醇生成的,TPPFeCl的存在不利于酮的生成,醇的存在能延长催化剂的寿命。 展开更多
关键词 附加试剂 催化 氧化 四苯基卟吩合铁 环己烷
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[5,10,15,20]-四取代苯基卟啉氯化锰配合物紫外-可见光谱的研究 被引量:3
20
作者 李松兰 廖代正 +2 位作者 梁树森 周一鸣 朱申杰 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第4期532-535,共4页
测定了18个新合成的四取代苯基卟啉氯化锰的紫外-可见光谱,对主要吸收峰作了归属,指定了CT带,研究了样品在四氢呋喃溶剂中220nm附近吸收带的浓度效应和在四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇中的溶剂效应及取代基效应。结... 测定了18个新合成的四取代苯基卟啉氯化锰的紫外-可见光谱,对主要吸收峰作了归属,指定了CT带,研究了样品在四氢呋喃溶剂中220nm附近吸收带的浓度效应和在四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇中的溶剂效应及取代基效应。结果表明,除o-Me、p-Ⅰ取代苯基卟啉锰外,220nm附近吸收带随测试溶液浓度增加,λ_(max)红移;随测定溶剂极性(p值)增加,λ_(max)蓝移。 展开更多
关键词 紫外光谱 锰铬合物 取代苯基卟啉
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