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AF-SMBBR组合工艺处理制浆废水中试试验研究
被引量：
1
1
作者
敬双怡
于治豪
+2 位作者
朱浩君
李卫平
于玲红
《中国造纸》
CAS
北大核心
2017年第7期25-30,共6页
采用厌氧生物滤池(AF)-特异性移动床生物膜反应器(SMBBR)组合工艺处理制浆废水,考察该工艺挂膜阶段以及挂膜成功后稳定运行阶段对废水COD_(Cr)和SS的去除效果,并探究了稳定运行期水力停留时间(HRT)、溶解氧(DO)浓度两个因素对COD_(Cr)...
采用厌氧生物滤池(AF)-特异性移动床生物膜反应器(SMBBR)组合工艺处理制浆废水,考察该工艺挂膜阶段以及挂膜成功后稳定运行阶段对废水COD_(Cr)和SS的去除效果,并探究了稳定运行期水力停留时间(HRT)、溶解氧(DO)浓度两个因素对COD_(Cr)去除率的影响。试验结果表明,在水温18~28℃、进水pH值6.5~8.0、COD_(Cr)浓度11000~15000 mg/L、SS浓度20600~26600 mg/L、水力停留时间8 d的操作条件下,出水COD_(Cr)稳定在400 mg/L以下,平均去除率高达97%;出水SS稳定在350 mg/L以下,平均去除率高达98%。出水水质达到GB8978—1996《废水综合排放标准》国家三级排放标准,可排入城镇废水处理厂进行深度处理。
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关键词
AF-SMBBR组合工艺
制浆废水
CODCR
去除率
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职称材料
重组牛凝乳酶基因在Bacillus megaterium WH320中的表达及其酶学性质研究
2
作者
李勇
刘文雯
+1 位作者
朱浩君
黄日波
《中国乳品工业》
CAS
北大核心
2013年第4期4-6,共3页
对牛凝乳酶基因进行密码子优化,并首次在高效表达宿主巨大芽孢杆菌中表达。通过克隆牛凝乳酶基因,将片段与穿梭质粒pHIS1525连接,连接产物转化大肠杆菌XL-10,筛选出阳性克隆子,所获重组质粒经酶切、测序鉴定,证实含目的片段。通过原生...
对牛凝乳酶基因进行密码子优化,并首次在高效表达宿主巨大芽孢杆菌中表达。通过克隆牛凝乳酶基因,将片段与穿梭质粒pHIS1525连接,连接产物转化大肠杆菌XL-10,筛选出阳性克隆子,所获重组质粒经酶切、测序鉴定,证实含目的片段。通过原生质体转化的方法转化到表达宿主巨大芽孢杆菌WH320。用木糖诱导表达,离心取上清经镍柱亲和层析(Ni-NTA)和聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)分离纯化并鉴定,测定重组牛凝乳酶的酶学性质,表明在巨大芽孢杆菌中得到有效表达。为我国利用生物工程技术的方法自主生产凝乳酶提供了基础。。
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关键词
重组凝乳酶
巨大芽孢杆菌
酶学性质
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职称材料
题名
AF-SMBBR组合工艺处理制浆废水中试试验研究
被引量：
1
1
作者
敬双怡
于治豪
朱浩君
李卫平
于玲红
机构
内蒙古科技大学能源与环境学院
中丹康灵(北京)生物技术有限公司
出处
《中国造纸》
CAS
北大核心
2017年第7期25-30,共6页
基金
2014内蒙古科技大学产学研合作培育基金项目PY-201401
文摘
采用厌氧生物滤池(AF)-特异性移动床生物膜反应器(SMBBR)组合工艺处理制浆废水,考察该工艺挂膜阶段以及挂膜成功后稳定运行阶段对废水COD_(Cr)和SS的去除效果,并探究了稳定运行期水力停留时间(HRT)、溶解氧(DO)浓度两个因素对COD_(Cr)去除率的影响。试验结果表明,在水温18~28℃、进水pH值6.5~8.0、COD_(Cr)浓度11000~15000 mg/L、SS浓度20600~26600 mg/L、水力停留时间8 d的操作条件下,出水COD_(Cr)稳定在400 mg/L以下,平均去除率高达97%;出水SS稳定在350 mg/L以下,平均去除率高达98%。出水水质达到GB8978—1996《废水综合排放标准》国家三级排放标准,可排入城镇废水处理厂进行深度处理。
关键词
AF-SMBBR组合工艺
制浆废水
CODCR
去除率
Keywords
AF-SMBBR combined process
pulping effluent
CODer
removal rate
分类号
X793 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
重组牛凝乳酶基因在Bacillus megaterium WH320中的表达及其酶学性质研究
2
作者
李勇
刘文雯
朱浩君
黄日波
机构
广西大学生命科学与技术学院
广西科学院工业生物技术研究中心
出处
《中国乳品工业》
CAS
北大核心
2013年第4期4-6,共3页
文摘
对牛凝乳酶基因进行密码子优化,并首次在高效表达宿主巨大芽孢杆菌中表达。通过克隆牛凝乳酶基因,将片段与穿梭质粒pHIS1525连接,连接产物转化大肠杆菌XL-10,筛选出阳性克隆子,所获重组质粒经酶切、测序鉴定,证实含目的片段。通过原生质体转化的方法转化到表达宿主巨大芽孢杆菌WH320。用木糖诱导表达,离心取上清经镍柱亲和层析(Ni-NTA)和聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)分离纯化并鉴定,测定重组牛凝乳酶的酶学性质,表明在巨大芽孢杆菌中得到有效表达。为我国利用生物工程技术的方法自主生产凝乳酶提供了基础。。
关键词
重组凝乳酶
巨大芽孢杆菌
酶学性质
Keywords
recombinant chymosin
Bacillus megaterium
enzymatic properties
分类号
Q814 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
AF-SMBBR组合工艺处理制浆废水中试试验研究
敬双怡
于治豪
朱浩君
李卫平
于玲红
《中国造纸》
CAS
北大核心
2017
1
在线阅读
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职称材料
2
重组牛凝乳酶基因在Bacillus megaterium WH320中的表达及其酶学性质研究
李勇
刘文雯
朱浩君
黄日波
《中国乳品工业》
CAS
北大核心
2013
0
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职称材料
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