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枸杞子乙酸乙酯提取部位化学成分及生物活性研究
1
作者
尚莹
朱一栋
+3 位作者
张慧
江志波
马晓莉
南泽东
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第1期57-64,共8页
研究枸杞子的化学成分及生物活性。采用多种色谱方法对枸杞子75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,并通过核磁共振、质谱等波谱技术鉴定化合物结构。最终分离鉴定了17个化合物,分别为水合氧化前胡内酯(1)、潘当归素(2)、白当归...
研究枸杞子的化学成分及生物活性。采用多种色谱方法对枸杞子75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,并通过核磁共振、质谱等波谱技术鉴定化合物结构。最终分离鉴定了17个化合物,分别为水合氧化前胡内酯(1)、潘当归素(2)、白当归脑(3)、珊瑚菜内酯(4)、3-[2-甲酰基-5-羟甲基-1 H-吡咯-1-基]-戊二酸(5)、4-[2-甲酰基-5-羟甲基-1 H-吡咯-1-基]-丁酸(6)、3-甲氧基-1 H-吡咯(7)、烟酰胺(8)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(9)、5-羟甲基-糠醛(10)、豆甾-4-烯-3-酮(11)、(+)-hannokinol(12)、反式阿魏酸(13)、4-羟基肉桂酸(14)、2,4-二甲氧基-2-甲基-(6 H)-吡喃-3-酮(15)、对羟基苯甲醛(16)、对羟基苯甲酸(17)。其中,化合物1~4为首次从枸杞属中分离,化合物11为首次从枸杞中得到。DPPH自由基清除和酪氨酸酶催化左旋多巴氧化活性测定结果表明,化合物1、4、5、12、14、15具有DPPH自由基清除能力,化合物3~9、11、14、17可抑制酪氨酸酶活性,IC_(50)范围分别为0.17~87.56μg/mL和1.65~68.76μg/mL,其中化合物5和14的抗氧化能力优于阳性对照抗坏血酸,化合物3、6、8、11对酪氨酸酶的抑制活性高于熊果苷(阳性对照)。
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关键词
枸杞子
化学成分
分离鉴定
DPPH自由基清除活性
酪氨酸酶抑制活性
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职称材料
房山紫堇地上部分化学成分及其抗乳腺癌细胞增殖作用研究
2
作者
邓卫芳
贺金亮
+2 位作者
朱一栋
邓超凡
南泽东
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期252-259,共8页
对房山紫堇Corydalis fangshanensis地上部分化学成分及其体外抗乳腺肿瘤细胞活性进行研究。采用各种色谱分离技术对乙酸乙酯和正丁醇两个萃取部位进行系统分离纯化,通过多种波谱数据(1D、2D NMR、MS、IR、UV)鉴定化合物结构,从房山紫...
对房山紫堇Corydalis fangshanensis地上部分化学成分及其体外抗乳腺肿瘤细胞活性进行研究。采用各种色谱分离技术对乙酸乙酯和正丁醇两个萃取部位进行系统分离纯化,通过多种波谱数据(1D、2D NMR、MS、IR、UV)鉴定化合物结构,从房山紫堇乙酸乙酯和正丁醇两个部位中鉴定了17个化合物,分别为7-acetyl thalifoline(1)、pycnarrhine(2)、corynoxidine(3)、trans-isocorypalmine N-oxide(4)、四氢巴马汀(5)、四氢药根碱(6)、liriotulipiferine(7)、异波尔定碱(8)、乌药碱(9)、脱氢甲卡维丁(10)、feruloylputrescine(11)、木黄酮(12)、二甲基咖啡酸(13)、4-羟基-3-甲氧基桂皮酰基-β-D-葡萄糖苷(14)、水仙苷(15)、丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(16)、异落叶松脂醇9-O-β-D-葡萄糖苷(17)。其中化合物1作为天然产物首次报道,2~17是首次从房山紫堇中分离得到。结合体外MTT法评价单体化合物对人乳腺癌肿瘤细胞(MDA-MB-231、MCF-7)抑制作用。结果显示化合物2~10、13、15~17对MDA-MB-231细胞有一定的抑制作用,其IC 50值范围为8.00~79.99μmol/L,化合物2~10、16、17对MCF-7细胞有抑制作用,IC 50值范围为7.29~86.91μmol/L。
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关键词
房山紫堇
化学成分
结构确定
乳腺癌抑制活性
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职称材料
题名
枸杞子乙酸乙酯提取部位化学成分及生物活性研究
1
作者
尚莹
朱一栋
张慧
江志波
马晓莉
南泽东
机构
北方民族大学化学与化学工程学院
宁夏太阳能化学转化技术重点实验室
化工技术基础国家民委重点实验室
出处
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第1期57-64,共8页
基金
宁夏自然科学基金一般项目(2024AAC03172)
北方民族大学研究生创新项目(YCX23181)
+1 种基金
宁夏自然科学基金优秀青年项目(2022AAC05041)
宁夏重点研发项目(2021BEB04019)。
文摘
研究枸杞子的化学成分及生物活性。采用多种色谱方法对枸杞子75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,并通过核磁共振、质谱等波谱技术鉴定化合物结构。最终分离鉴定了17个化合物,分别为水合氧化前胡内酯(1)、潘当归素(2)、白当归脑(3)、珊瑚菜内酯(4)、3-[2-甲酰基-5-羟甲基-1 H-吡咯-1-基]-戊二酸(5)、4-[2-甲酰基-5-羟甲基-1 H-吡咯-1-基]-丁酸(6)、3-甲氧基-1 H-吡咯(7)、烟酰胺(8)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(9)、5-羟甲基-糠醛(10)、豆甾-4-烯-3-酮(11)、(+)-hannokinol(12)、反式阿魏酸(13)、4-羟基肉桂酸(14)、2,4-二甲氧基-2-甲基-(6 H)-吡喃-3-酮(15)、对羟基苯甲醛(16)、对羟基苯甲酸(17)。其中,化合物1~4为首次从枸杞属中分离,化合物11为首次从枸杞中得到。DPPH自由基清除和酪氨酸酶催化左旋多巴氧化活性测定结果表明,化合物1、4、5、12、14、15具有DPPH自由基清除能力,化合物3~9、11、14、17可抑制酪氨酸酶活性,IC_(50)范围分别为0.17~87.56μg/mL和1.65~68.76μg/mL,其中化合物5和14的抗氧化能力优于阳性对照抗坏血酸,化合物3、6、8、11对酪氨酸酶的抑制活性高于熊果苷(阳性对照)。
关键词
枸杞子
化学成分
分离鉴定
DPPH自由基清除活性
酪氨酸酶抑制活性
Keywords
Lycium barbarum L.
chemical composition
isolation and identification
DPPH radical scavenging activity
tyrosinase inhibitory activity
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
房山紫堇地上部分化学成分及其抗乳腺癌细胞增殖作用研究
2
作者
邓卫芳
贺金亮
朱一栋
邓超凡
南泽东
机构
山西中医药大学第一临床学院
北方民族大学化学与化学工程学院化工技术基础国家民委重点实验室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期252-259,共8页
基金
宁夏自然科学基金一般项目(2022AAC03292)
北方民族大学科研启动项目(2021KYQD35)
+1 种基金
山西省自然基金青年基金(201801D221432)
山西中医药大学科技创新能力培育计划(2019PY-072)。
文摘
对房山紫堇Corydalis fangshanensis地上部分化学成分及其体外抗乳腺肿瘤细胞活性进行研究。采用各种色谱分离技术对乙酸乙酯和正丁醇两个萃取部位进行系统分离纯化,通过多种波谱数据(1D、2D NMR、MS、IR、UV)鉴定化合物结构,从房山紫堇乙酸乙酯和正丁醇两个部位中鉴定了17个化合物,分别为7-acetyl thalifoline(1)、pycnarrhine(2)、corynoxidine(3)、trans-isocorypalmine N-oxide(4)、四氢巴马汀(5)、四氢药根碱(6)、liriotulipiferine(7)、异波尔定碱(8)、乌药碱(9)、脱氢甲卡维丁(10)、feruloylputrescine(11)、木黄酮(12)、二甲基咖啡酸(13)、4-羟基-3-甲氧基桂皮酰基-β-D-葡萄糖苷(14)、水仙苷(15)、丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(16)、异落叶松脂醇9-O-β-D-葡萄糖苷(17)。其中化合物1作为天然产物首次报道,2~17是首次从房山紫堇中分离得到。结合体外MTT法评价单体化合物对人乳腺癌肿瘤细胞(MDA-MB-231、MCF-7)抑制作用。结果显示化合物2~10、13、15~17对MDA-MB-231细胞有一定的抑制作用,其IC 50值范围为8.00~79.99μmol/L,化合物2~10、16、17对MCF-7细胞有抑制作用,IC 50值范围为7.29~86.91μmol/L。
关键词
房山紫堇
化学成分
结构确定
乳腺癌抑制活性
Keywords
Corydalis fangshanensis
chemical components
structure elucidation
breast cancer inhibitory activity
分类号
R932 [医药卫生—生药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
枸杞子乙酸乙酯提取部位化学成分及生物活性研究
尚莹
朱一栋
张慧
江志波
马晓莉
南泽东
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025
0
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下载PDF
职称材料
2
房山紫堇地上部分化学成分及其抗乳腺癌细胞增殖作用研究
邓卫芳
贺金亮
朱一栋
邓超凡
南泽东
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
已选择
0
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