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基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂在年龄相关性黄斑变性发病中的作用
被引量:
1
1
作者
曾仁攀
(
综述
)
文峰(审校)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期792-797,共6页
年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致老年人中心视力丧失的主要视网膜疾病之一,其发病机制目前尚未完全清楚.近年来的临床研究和基础研究表明,受基质金属蛋白酶(MMPs)和组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)调控的细胞外基质(ECM)的代谢障碍...
年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致老年人中心视力丧失的主要视网膜疾病之一,其发病机制目前尚未完全清楚.近年来的临床研究和基础研究表明,受基质金属蛋白酶(MMPs)和组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)调控的细胞外基质(ECM)的代谢障碍在AMD的发病过程中起重要作用.研究表明,MMPs与TIMPs平衡的失调导致Bruch膜不同的病理性改变,参与玻璃膜疣的形成,调控脉络膜新生血管(CNV)的形成;而ECM降解产物弹性蛋白衍生肽(EDPs)的水平反映了MMPs水平及其活性,EDPs水平的升高可增加早期AMD向新生血管性AMD转化的风险.就MMPs和TIMPs及ECM降解产物EDPs在AMD发病机制中的研究进展进行综述.
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关键词
年龄相关性黄斑变性
基质金属蛋白酶
组织金属蛋白酶抑制剂
弹性蛋白衍生肽
血管
生成
脉络膜新生血管
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职称材料
题名
基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂在年龄相关性黄斑变性发病中的作用
被引量:
1
1
作者
曾仁攀
(
综述
)
文峰(审校)
机构
中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期792-797,共6页
文摘
年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致老年人中心视力丧失的主要视网膜疾病之一,其发病机制目前尚未完全清楚.近年来的临床研究和基础研究表明,受基质金属蛋白酶(MMPs)和组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)调控的细胞外基质(ECM)的代谢障碍在AMD的发病过程中起重要作用.研究表明,MMPs与TIMPs平衡的失调导致Bruch膜不同的病理性改变,参与玻璃膜疣的形成,调控脉络膜新生血管(CNV)的形成;而ECM降解产物弹性蛋白衍生肽(EDPs)的水平反映了MMPs水平及其活性,EDPs水平的升高可增加早期AMD向新生血管性AMD转化的风险.就MMPs和TIMPs及ECM降解产物EDPs在AMD发病机制中的研究进展进行综述.
关键词
年龄相关性黄斑变性
基质金属蛋白酶
组织金属蛋白酶抑制剂
弹性蛋白衍生肽
血管
生成
脉络膜新生血管
Keywords
Age-related macular degeneration
Matrix metalloproteinase
Tissue inhibitor of metalloproteinase
Elastin-derived peptide
Angiogenesis
Choroidal neovascularization
分类号
R321.1 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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出处
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1
基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂在年龄相关性黄斑变性发病中的作用
曾仁攀
(
综述
)
文峰(审校)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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