qSsnps-5D为一个控制不育小穗数的主效稳定QTL,其优异等位基因来自小麦骨干亲本京411。本研究利用科农9204×京411衍生的包含187个家系的重组自交系群体(KJ-RIL,recombinant inbred lines derived from the cross of Kenong 9204 an...qSsnps-5D为一个控制不育小穗数的主效稳定QTL,其优异等位基因来自小麦骨干亲本京411。本研究利用科农9204×京411衍生的包含187个家系的重组自交系群体(KJ-RIL,recombinant inbred lines derived from the cross of Kenong 9204 and Jing 411)及314份育成品种(系)组成的自然群体对其进行遗传及育种选择效应解析,明确其对产量性状的遗传效应,分析其在育种过程中的选择应用情况,评价其未来育种应用潜力。试验结果表明,qSsnps-5D在8套数据集中被定位于5D染色体上0.72~4.13 Mb之间,跨度约3.41 Mb。基于KJ-RIL群体及自然群体分析结果均表明,来自京411的优异等位基因可增加单株穗数,但对千粒重表现为极显著负向效应;其对穗粒数、单株产量的影响在两套群体的分析结果不一致。在qSsnps-5D靶区间内选择2个紧密连锁的SNP标记AX-110565536和AX-86170796对314份自然群体进行目标QTL单倍型分析;结果显示,国外品种对qSsnps-5D优异单倍型(Hap-GG-CC)的选择利用率最高;中国品种中青海省、四川省和河南省3个省份优异单倍型品种占比较高,而山东、北京、陕西和河北4地对qSsnps-5D优异单倍型选择利用率较低。时间跨度显示,qSsnps-5D优异单倍型Hap-GG-CC选择利用效率随时间推移在我国呈下降趋势。为便于qSsnps-5D后期分子育种应用,本研究开发了一个基于PCR检测技术的InDel分子标记,命名为5D-1620921,其带型扩增清晰,可重复性好,为qSsnps-5D分子育种应用提供理论支撑。展开更多
文摘qSsnps-5D为一个控制不育小穗数的主效稳定QTL,其优异等位基因来自小麦骨干亲本京411。本研究利用科农9204×京411衍生的包含187个家系的重组自交系群体(KJ-RIL,recombinant inbred lines derived from the cross of Kenong 9204 and Jing 411)及314份育成品种(系)组成的自然群体对其进行遗传及育种选择效应解析,明确其对产量性状的遗传效应,分析其在育种过程中的选择应用情况,评价其未来育种应用潜力。试验结果表明,qSsnps-5D在8套数据集中被定位于5D染色体上0.72~4.13 Mb之间,跨度约3.41 Mb。基于KJ-RIL群体及自然群体分析结果均表明,来自京411的优异等位基因可增加单株穗数,但对千粒重表现为极显著负向效应;其对穗粒数、单株产量的影响在两套群体的分析结果不一致。在qSsnps-5D靶区间内选择2个紧密连锁的SNP标记AX-110565536和AX-86170796对314份自然群体进行目标QTL单倍型分析;结果显示,国外品种对qSsnps-5D优异单倍型(Hap-GG-CC)的选择利用率最高;中国品种中青海省、四川省和河南省3个省份优异单倍型品种占比较高,而山东、北京、陕西和河北4地对qSsnps-5D优异单倍型选择利用率较低。时间跨度显示,qSsnps-5D优异单倍型Hap-GG-CC选择利用效率随时间推移在我国呈下降趋势。为便于qSsnps-5D后期分子育种应用,本研究开发了一个基于PCR检测技术的InDel分子标记,命名为5D-1620921,其带型扩增清晰,可重复性好,为qSsnps-5D分子育种应用提供理论支撑。
