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miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测
被引量：
2
1
作者
潘志强
朱丽娇
+2 位作者
杨俊霞
郝凌云
曹君利
《中国医药导报》
CAS
2011年第27期18-20,24,共4页
目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT...
目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT-qPCR)方法对其进行定量分析。用生物信息学软件分析靶标基因。结果:miR-125b、miR-331和miR-365在不同的疼痛模型中脊髓和背根中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-125b表达差异最显著。miR-125b在慢性炎性痛、神经病理痛和急性炎性痛动物的脊髓中分别被下调0.9倍、上调0.89倍和下调2.57倍;在背根中分别被下调1.78倍、上调0.54倍和上调0.47倍。信息学分析表明miR-125b作用的可能靶标基因为核孔蛋白210(NUP210)多梳基环指蛋白6(Pcgf6),肿瘤坏死因子配体超家族成员4(Tnfsf4),Bcl2蛋白修饰因子(BMF),可溶性载质转运蛋白35成员4(Slc35a4)和液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B),它们可能与疼痛发生和维持相关。结论:miR-125b可能与疼痛发生和维持相关。
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关键词
疼痛
MIRNA
靶标
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职称材料
题名
miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测
被引量：
2
1
作者
潘志强
朱丽娇
杨俊霞
郝凌云
曹君利
机构
徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室
出处
《中国医药导报》
CAS
2011年第27期18-20,24,共4页
基金
国家自然科学基金(项目编号:81070888)
东南大学生物电子学国家重点实验室开放课题
徐州医学院院长专项人才基金(项目编号:09KJZ06)
文摘
目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT-qPCR)方法对其进行定量分析。用生物信息学软件分析靶标基因。结果:miR-125b、miR-331和miR-365在不同的疼痛模型中脊髓和背根中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-125b表达差异最显著。miR-125b在慢性炎性痛、神经病理痛和急性炎性痛动物的脊髓中分别被下调0.9倍、上调0.89倍和下调2.57倍;在背根中分别被下调1.78倍、上调0.54倍和上调0.47倍。信息学分析表明miR-125b作用的可能靶标基因为核孔蛋白210(NUP210)多梳基环指蛋白6(Pcgf6),肿瘤坏死因子配体超家族成员4(Tnfsf4),Bcl2蛋白修饰因子(BMF),可溶性载质转运蛋白35成员4(Slc35a4)和液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B),它们可能与疼痛发生和维持相关。结论:miR-125b可能与疼痛发生和维持相关。
关键词
疼痛
MIRNA
靶标
Keywords
Pain
miRNA
Target
分类号
R411.1 [医药卫生—临床医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测
潘志强
朱丽娇
杨俊霞
郝凌云
曹君利
《中国医药导报》
CAS
2011
2
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