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题名甘草酸对一水合草酸钙结晶的抑制作用
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作者
任雅琪
王蕾
李慧敏
曲亚倩
韩培卓
陶绪堂
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机构
山东大学晶体材料国家重点实验室
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出处
《人工晶体学报》
北大核心
2025年第6期1005-1012,共8页
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基金
国家自然科学基金(52472007)
山东省自然科学基金(ZR2024ME100)
+1 种基金
山东省泰山学者攀登计划(tapd20221102)
111计划2.0(BP2018013)。
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文摘
一水合草酸钙(COM)是肾结石最主要的成分。本文探讨了一种多功能的天然产物——甘草酸(GlA)对COM结晶过程的抑制作用及其作用机理。采用钙离子选择电极研究了COM的结晶动力学,通过光学显微镜和扫描电子显微镜定量分析了GlA对COM晶体的尺寸及形貌的影响。同时借助分子模拟计算了COM各晶面对GlA分子的吸附能。结果表明,GlA是一种高效的COM结晶抑制剂,且对COM结晶的抑制程度与GlA浓度呈正相关。同时,由于GlA在COM{021}和{121^(-)}表面的特异性吸附,在GlA存在下,COM晶体的长宽比显著降低。GlA不仅可以与COM溶液中的Ca^(2+)产生络合作用,降低Ca^(2+)的有效浓度,还可以通过COO_((COM))^(-)…Ca^(2+)…^(-)OOC(GlA)的方式吸附于晶体表面,阻碍晶体的进一步生长。这些发现为肾结石的防治提供了新的思路和潜在的治疗策略。
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关键词
一水合草酸钙
甘草酸
结晶动力学
抑制
特异性吸附
络合作用
肾结石
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Keywords
calcium oxalate monohydrate
glycyrrhizic acid
crystallization kinetics
inhibition
specific adsorption
complexation
kidney stone
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分类号
O74
[理学—晶体学]
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题名药物结晶中的经典与非经典结晶路径
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作者
宋舒虹
姚昌林
王蕾
曲亚倩
陶绪堂
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机构
山东大学
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出处
《人工晶体学报》
CAS
北大核心
2021年第4期669-684,共16页
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基金
国家自然科学基金(51772170,51932004,61975098)
高等学校学科创新引智计划(111计划2.0,PB2018013)。
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文摘
晶体的结晶路径分为经典结晶路径和非经典结晶路径。经典结晶路径往往涉及一些简单的化学结构,晶体的成核、生长是通过单体的依次添加实现的,经过长期研究,目前研究人员已对其有了较为深刻的理解并形成了一套相对完善的理论体系;但对于非经典的结晶路径,由于涉及复杂中间态粒子的形成和多步结晶过程,尚未获得全面、统一的理论支持。在药物结晶领域,有机分子构象自由度的引入增加了体系的复杂性,分子间弱的相互作用使得固态药物分子存在多晶型现象。由于药物的理化性质及生物利用度与其晶型息息相关,同时,药物结晶过程中出现的一些复杂中间态粒子往往会改变最终得到的药物晶型,因此迫切需要加强对药物晶体成核和生长路径的研究,以期发展能实现对药物晶体成核和生长过程主动控制的方法。本文简要综述了目前药物在溶液或熔体中结晶的经典与非经典结晶路径,包括奥斯特瓦尔德阶段定律、独立成核、交叉成核。从溶液化学的角度看,分子在浓溶液中会通过自组装形成结构合成子,成核与溶液中的生长单元、结构合成子密切相关。从分子水平上探索溶液中有关分子运动的信息、分析各体系下晶核与结构合成子之间的关系是区分两种结晶路径的关键所在,非经典结晶在药物结晶领域是机遇也是挑战。
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关键词
药物结晶
多晶型
经典结晶路径
非经典结晶路径
晶体成核和生长
分子运动
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Keywords
pharmaceutical crystallization
polymorphism
classical crystallization pathway
non-classical crystallization pathway
crystal nucleation and growth
molecular motion
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分类号
TQ460.1
[化学工程—制药化工]
O74
[理学—晶体学]
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