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淋病奈瑟菌隐蔽性质粒的克隆及PCR的建立与应用
被引量：
7
1
作者
叶芳耘
蔡龙荣
+4 位作者
施少林
何建文
辛宏
于洋
晏碧君
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期71-73,共3页
用分子生物学方法自淋病奈瑟菌标准分离株中克隆了４．２ｋｂ的隐蔽性质粒，并根据该质粒ＤＮＡ序列，设计引物，建立淋病奈瑟菌ＰＣＲ检测方法。该方法标本处理简单、反应程序优化，可在２．５小时内完成一次检测。对２１株淋病奈瑟菌...
用分子生物学方法自淋病奈瑟菌标准分离株中克隆了４．２ｋｂ的隐蔽性质粒，并根据该质粒ＤＮＡ序列，设计引物，建立淋病奈瑟菌ＰＣＲ检测方法。该方法标本处理简单、反应程序优化，可在２．５小时内完成一次检测。对２１株淋病奈瑟菌标本进行检测，结果全为阳性；而对２２株其它菌株检测均为阴性，证实了该法的特异性。与涂片、培养法比较，ＰＣＲ阳性率最高。结合临床检测了７０６例性病患者，总阳性率为２８．６％（２０２／７０６）。实验表明该ＰＣＲ方法简便快速、敏感特异，对淋病的流行病学调查和早期防治有重要意义。所克隆的含有４．２ｋｂ隐蔽性质粒ＤＮＡ还可用作制备探针和ＰＣＲ阳性对照。
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关键词
淋病奈瑟菌
质粒
克隆
聚合酶链反应
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题名
淋病奈瑟菌隐蔽性质粒的克隆及PCR的建立与应用
被引量：
7
1
作者
叶芳耘
蔡龙荣
施少林
何建文
辛宏
于洋
晏碧君
机构
上海长海医院实验诊断科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期71-73,共3页
文摘
用分子生物学方法自淋病奈瑟菌标准分离株中克隆了４．２ｋｂ的隐蔽性质粒，并根据该质粒ＤＮＡ序列，设计引物，建立淋病奈瑟菌ＰＣＲ检测方法。该方法标本处理简单、反应程序优化，可在２．５小时内完成一次检测。对２１株淋病奈瑟菌标本进行检测，结果全为阳性；而对２２株其它菌株检测均为阴性，证实了该法的特异性。与涂片、培养法比较，ＰＣＲ阳性率最高。结合临床检测了７０６例性病患者，总阳性率为２８．６％（２０２／７０６）。实验表明该ＰＣＲ方法简便快速、敏感特异，对淋病的流行病学调查和早期防治有重要意义。所克隆的含有４．２ｋｂ隐蔽性质粒ＤＮＡ还可用作制备探针和ＰＣＲ阳性对照。
关键词
淋病奈瑟菌
质粒
克隆
聚合酶链反应
Keywords
N.gonorrhoeae
plasmid cloning
PCR
分类号
R378.16 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
淋病奈瑟菌隐蔽性质粒的克隆及PCR的建立与应用
叶芳耘
蔡龙荣
施少林
何建文
辛宏
于洋
晏碧君
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
7
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