通脉制剂质量一致性评价

1

作者 许佳慧 刘玉红 +4 位作者 黄志芳 刘云华 陈燕 胥亭亭 易进海 《中成药》 北大核心 2025年第3期709-716,共8页

目的评价通脉颗粒、通脉片、通脉胶囊、通脉口服液的质量一致性。方法建立HPLC指纹图谱,测定丹参素、原儿茶醛、3′-羟基葛根素、葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹酚酸A含量,聚类分析和主成分分析从日摄入量角度进... 目的评价通脉颗粒、通脉片、通脉胶囊、通脉口服液的质量一致性。方法建立HPLC指纹图谱,测定丹参素、原儿茶醛、3′-羟基葛根素、葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹酚酸A含量,聚类分析和主成分分析从日摄入量角度进行质量分析。结果39批样品指纹图谱中有21个共有峰,相似度0.765~0.997。各批样品聚为5类,2个主成分累积方差贡献率为83.53%。不同剂型中各成分日摄入量差异明显,尤其是丹酚酸B;片剂、胶囊中其日摄入量较低,并且同一剂型之间存在不均一性。结论该方法简便准确,可为评价不同厂家通脉制剂质量提供参考。 展开更多

关键词 通脉颗粒 通脉片 通脉胶囊 通脉口服液 HPLC指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

川芎挥发油环糊精包合物种类、质量比筛选

2

作者 李超 刘云华 +3 位作者 刘玉红 黄志芳 陈燕 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期220-225,共6页

目的筛选川芎挥发油环糊精包合物种类、质量比。方法分别制备β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物,HPLC法同时测定藁本内酯、洋川芎内酯A含量,经典恒温法计算有效期。结果藁本内酯降解符合一级动力学过程。质量比1∶8、1∶10、1∶12、1... 目的筛选川芎挥发油环糊精包合物种类、质量比。方法分别制备β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物,HPLC法同时测定藁本内酯、洋川芎内酯A含量,经典恒温法计算有效期。结果藁本内酯降解符合一级动力学过程。质量比1∶8、1∶10、1∶12、1∶15的羟丙基-β-环糊精包合物有效期分别为2.8、5.5、7.9、15.4个月,而质量比1∶8、1∶10、1∶12、1∶15的β-环糊精包合物有效期分别为52.0、62.9、72.3、89.6个月。结论提高环糊精用量比例时川芎挥发油包合物稳定性明显提升,以β-环糊精包合物更明显,最优质量比为1∶8,此时有效期大于4年。 展开更多

关键词 川芎挥发油 羟丙基-Β-环糊精包合物 Β-环糊精包合物 种类 质量比 稳定性 有效期 经典恒温法

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于正交设计优化新鲜川芎中挥发油提取工艺

3

作者 李超 刘云华 +4 位作者 秦登云 黄志芳 刘玉红 陈燕 易进海 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期771-778,共8页

为优化川芎挥发油提取工艺,建立以新鲜川芎为原料提取制备挥发油的新方法,采用正交试验设计对乙醇回流提取工艺条件进行优化,并进一步考察优选回收浓缩、油水分离等关键工艺参数。以藁本内酯和洋川芎内酯A作为指标成分,应用HPLC一测多... 为优化川芎挥发油提取工艺,建立以新鲜川芎为原料提取制备挥发油的新方法,采用正交试验设计对乙醇回流提取工艺条件进行优化,并进一步考察优选回收浓缩、油水分离等关键工艺参数。以藁本内酯和洋川芎内酯A作为指标成分,应用HPLC一测多评法进行含量测定。以提取量、油收率、油含量为评价指标,最终确定川芎挥发油提取制备新方法为:鲜川芎切片,加8倍量70%乙醇回流提取2次(以干药材计,第一次需测定鲜川芎水分,调节乙醇浓度为70%),每次1.5 h,滤液回收浓缩至2.0~3.0 g生药/mL,静置过夜,弃去水层,上层乳化层加热至60℃离心,分取油层,余下乳化层再加氯化钠至饱和并加热至60℃离心,合并油层,即得川芎挥发油。新方法所得川芎挥发油收率约为3%,藁本内酯和洋川芎内酯A含量达70%。该研究所建立的新方法生产设备要求低、操作简便易行,可实现川芎挥发油的高效制备,且含量高、品质优,为川芎挥发油的工业化生产提供了新思路和新方法。 展开更多

关键词 新鲜川芎 挥发油 乙醇提取 正交试验 制备工艺

在线阅读 下载PDF 职称材料

黄芩茎叶葡萄糖醛酸水解酶提取工艺、酶学性质、实际应用研究

4

作者 程雨婕 陈旭 +4 位作者 刘云华 黄志芳 陈燕 刘玉红 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期35-40,共6页

目的研究黄芩茎叶葡萄糖醛酸水解酶(sbslGUS)提取工艺、酶学性质、实际应用。方法在单因素试验基础上,以粒度、加水量、提取时间、提取次数为影响因素,酶活性为评价指标,正交试验优化提取工艺。分析底物(黄芩苷)浓度与酶解速度的关系,计... 目的研究黄芩茎叶葡萄糖醛酸水解酶(sbslGUS)提取工艺、酶学性质、实际应用。方法在单因素试验基础上,以粒度、加水量、提取时间、提取次数为影响因素,酶活性为评价指标,正交试验优化提取工艺。分析底物(黄芩苷)浓度与酶解速度的关系,计算V_(max)、K_(m),考察pH值、温度、金属离子对酶活性的影响,评价pH稳定性、热稳定性。sbslGUS酶解黄芩苷以制备黄芩素,考察pH值、温度、反应时间、底物初始浓度、加酶量对转化率的影响。结果最优提取工艺为粒度40目,加水量10倍,提取时间15 min,提取次数3次。酶解符合酶促反应动力学,K_(m)为0.0063 mol/L,V_(max)为70.42μmol/h,在pH值6.0、温度45℃、金属离子100 mmol/L Cu2+下酶活性最强,sbslGUS在pH值4.0~7.0、温度4~30℃范围内稳定性良好。最优制备工艺为pH值6.0,温度45℃,反应时间12 h以上,底物初始浓度67.2 mmol/L,加酶量1 mL/0.269 mmol黄芩苷,转化率为97.83%。结论sbslGUS酶解效率高,条件温和,可为获取黄芩素提供简便的制备方法,并且拓展了黄芩茎叶应用途径。 展开更多

关键词 黄芩茎叶 葡萄糖醛酸水解酶 提取工艺 酶学性质 实际应用

在线阅读 下载PDF 职称材料

郁金化学成分的研究(英文) 被引量：27

5

作者 易进海 陈燕 +1 位作者 李伯刚 张国林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第2期98-100,共3页

从郁金块根中分离得到 10个化合物 ,经化学方法和光谱分析 ,分别鉴定为环二十二酸内酯( 1) ,阿魏酸乙酯 ( 2 ) ,6 methyl 7 ( 3 oxobutyl) bicyclo[4 1 0 ]heptan 3 one( 3) ,异莪术烯醇 ( 4 ) ,莪术烯醇( 5 ) ,阿魏酸 ( 6 ) ,姜黄素... 从郁金块根中分离得到 10个化合物 ,经化学方法和光谱分析 ,分别鉴定为环二十二酸内酯( 1) ,阿魏酸乙酯 ( 2 ) ,6 methyl 7 ( 3 oxobutyl) bicyclo[4 1 0 ]heptan 3 one( 3) ,异莪术烯醇 ( 4 ) ,莪术烯醇( 5 ) ,阿魏酸 ( 6 ) ,姜黄素 ( 7) ,去甲氧基姜黄素 ( 8) ,二去甲氧基姜黄素 ( 9)和胡罗卜苷 ( 10 ) ,其中 1为新化合物 ,3为新的天然产物 ,2 ,3和 展开更多

关键词 郁金 化学成分 块根 分离 鉴定 阿魏酸 姜黄素 药用植物

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC测定十五味乳鹏胶囊中酯型生物碱的含量 被引量：7

6

作者 易进海 陈燕 +1 位作者 刘玉红 侯世祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期586-588,共3页

目的 :建立RP HPLC测定十五味乳鹏胶囊中铁棒锤酯型生物碱的含量方法。方法 :采用AichromTMC18分析柱(4.6mm× 15 0mm) ,流动相 :甲醇— 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶173∶4∶4 )。检测波长 :2 30nm ,流速 :1... 目的 :建立RP HPLC测定十五味乳鹏胶囊中铁棒锤酯型生物碱的含量方法。方法 :采用AichromTMC18分析柱(4.6mm× 15 0mm) ,流动相 :甲醇— 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶173∶4∶4 )。检测波长 :2 30nm ,流速 :1mL·min-1,柱温 35°C。结果 :苯甲酸在 0 .0 15 2～ 0 .0 76 μg(r =0 .9998)范围内呈线性。乌头碱加样回收率为 93.3%(RSD =1.9% )。结论 :方法简便 ,结果可靠 ,对保证乌头类药品的安全提供一个参考方法。 展开更多

关键词 RP-HPLC 十五味乳鹏胶囊 酯型生物碱 含量测定 铁棒锤 乌头碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC测定川芎不同部位藁本内酯和阿魏酸含量 被引量：5

7

作者 易进海 刘云华 +2 位作者 陈燕 刘玉红 黄志芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期811-813,共3页

关键词 川芎 藁本内酯 阿魏酸 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化研究 被引量：32

8

作者 黄鲛 易进海 +3 位作者 刘玉红 黄志芳 陈燕 刘云华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1971-1974,共4页

目的研究细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,甲醇-水系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温35℃,测定细辛不同时间水煎液中甲基丁香酚、... 目的研究细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,甲醇-水系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温35℃,测定细辛不同时间水煎液中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素。结果细辛水煎液中毒性成分甲基丁香酚、黄樟醚的含有量随着煎煮时间的延长不断下降,而有效成分细辛脂素的含有量不断增加。结论细辛入汤剂时久煎可有效减少毒性成分,亦有利于有效成分的溶出。 展开更多

关键词 细辛 水煎 甲基丁香酚 黄樟醚 细辛脂素 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

南五味子、五味子HPLC指纹图谱研究和木脂素成分测定 被引量：26

9

作者 李晓亮 易进海 +2 位作者 刘云华 朱美晓 吴燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期920-924,共5页

目的采用HPLC法建立南五味子和五味子药材的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。方法以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素为对照,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱;检测波长220 ... 目的采用HPLC法建立南五味子和五味子药材的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。方法以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素为对照,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱;检测波长220 nm;体积流量1.0 mL/min进行试验,用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004AB)计算处理,分别建立南五味子、五味子甲醇提取物的指纹图谱,并同时测定4种木脂素。结果南五味子药材指纹图谱中标定了25个共有峰,五味子药材指纹图谱中标定了24个共有峰;不同产地南五味子指纹图谱相似度均大于0.9,但其主要木脂素成分量差异较大;不同产地五味子指纹图谱相似度亦大于0.9,但南五味子、五味子指纹图谱相似度小于0.3。结论南五味子、五味子药材的指纹图谱特征性和专属性强,结合木脂素成分的测定,可为全面控制药材的质量提供科学方法。 展开更多

关键词 南五味子 五味子 HPLC 指纹图谱 木脂素

在线阅读 下载PDF 职称材料

一测多评法测定中成药中洋川芎内酯A和藁本内酯 被引量：11

10

作者 杨艳 易进海 +3 位作者 刘云华 黄志芳 刘玉红 陈燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1000-1004,共5页

目的以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯。方法待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48)。测定洋川芎... 目的以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯。方法待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48)。测定洋川芎内酯A和藁本内酯的相对校正因子,考察其校正因子的重现性,并与外标法进行比较。结果都梁滴丸和血府逐瘀胶囊能同时检测出洋川芎内酯A和藁本内酯,而白带丸仅检测出藁本内酯。在Agilent Eclipse XDB-C18、Phenomenex Luna C18和Agilent Zorbax SB-C18色谱柱上测定的相对校正因子重现性好,与外标法实测值无显著差异。结论本法可用于川芎、当归的质量控制,解决了洋川芎内酯A和藁本内酯对照品不稳定的难题。 展开更多

关键词 都梁滴丸 白带丸 血府逐瘀胶囊 相对校正因子 洋川芎内酯A 藁本内酯 丁苯酞 一测多评

在线阅读 下载PDF 职称材料

酶解法提取纯化虎杖提取物中白藜芦醇的工艺研究 被引量：17

11

作者 黄志芳 易进海 +3 位作者 刘倩伶 刘云华 陈燕 刘玉红 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第6期1061-1064,共4页

本文对虎杖提取物中虎杖苷的酶解条件及苷元白藜芦醇的提取纯化工艺进行研究,以样品中白藜芦醇的含量为指标,对纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、复合酶进行筛选,结果表明以复合酶的水解效率最高:采用正交实验对影响复合酶酶解的因素:加酶量、... 本文对虎杖提取物中虎杖苷的酶解条件及苷元白藜芦醇的提取纯化工艺进行研究,以样品中白藜芦醇的含量为指标,对纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、复合酶进行筛选,结果表明以复合酶的水解效率最高:采用正交实验对影响复合酶酶解的因素:加酶量、温度、酶解时间进行考察;并对酶解后提取物中白藜芦醇的提取纯化工艺进行研究。得出如下较理想的酶解条件和提取纯化工艺:虎杖提取物,加水(pH5)10倍,加20%的复合酶,于50℃保温24h;酶解后的提取物经水、乙醇-水、碱溶液分步溶解沉淀,得白藜芦醇粗品,含量可达65%,工艺稳定可行。 展开更多

关键词 虎杖 虎杖提取物 酶解 白藜芦醇 提取 纯化

在线阅读 下载PDF 职称材料

正交试验法研究甘草的提取工艺 被引量：23

12

作者 刘玉红 崔红梅 +1 位作者 陈燕 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期239-241,共3页

关键词 正交试验 甘草 甘草酸 甘草苷 提取工艺

在线阅读 下载PDF 职称材料

苍耳子炒制对羧基苍术苷和苍术苷的影响 被引量：17

13

作者 朵睿 陈燕 +3 位作者 刘玉红 黄志芳 刘云华 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期353-356,共4页

目的研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱... 目的研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果苍耳子炒制后羧基苍术苷含有量显著降低,苍术苷含有量先升高后降低。结论苍耳子炒制后能较大程度地降低毒性,故应炒制后入药。 展开更多

关键词 苍耳子 羧基苍术苷 苍术苷 炮制

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC法同时测定天麻中游离天麻素、巴利森苷和总天麻素 被引量：12

14

作者 刘玉红 易进海 +2 位作者 陈燕 黄志芳 刘云华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期182-184,共3页

目的建立同时测定天麻中游离天麻素、巴利森苷和总天麻素的高效液相色谱方法。方法色谱柱为LUNA C18(2)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长270nm。结果游离天麻素、巴利... 目的建立同时测定天麻中游离天麻素、巴利森苷和总天麻素的高效液相色谱方法。方法色谱柱为LUNA C18(2)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长270nm。结果游离天麻素、巴利森苷和总天麻素的平均回收率分别为99.27%、98.97%和99.22%,RSD分别为1.32%、1.11%和1.72%(n=6)。结论 该方法简便、可行,重现性好,可用于天麻药材的质量控制。 展开更多

关键词 天麻 游离天麻素 巴利森苷 总天麻素 反相高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

附子水溶性生物碱含量测定与道地性相关分析 被引量：8

15

作者 罗春梅 夏燕莉 +5 位作者 黄志芳 汤依娜 刘云华 刘玉红 陈燕 易进海 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1704-1711,共8页

建立HPLC-ELSD法,测定4个产区42批泥附子及9批江油附片中附子灵、尼奥灵和宋果灵3种水溶性生物碱的含量。采用SIMCA11.0软件构建OPLS-DA模型筛选附子差异性成分,进行附子水溶性生物碱含量与道地性相关分析。不同产区附子中3种生物碱的... 建立HPLC-ELSD法,测定4个产区42批泥附子及9批江油附片中附子灵、尼奥灵和宋果灵3种水溶性生物碱的含量。采用SIMCA11.0软件构建OPLS-DA模型筛选附子差异性成分,进行附子水溶性生物碱含量与道地性相关分析。不同产区附子中3种生物碱的含量差异较大,其中江油附子中尼奥灵含量明显高于其他非道地产区,均值约为云南、布拖附子的3.5倍。用江油附子炮制得到的生附片、炒附片及蒸附片中3种生物碱的分布特征与江油附子相似,且各炮制品种中尼奥灵含量差异不大,其中生附片、炒附片中尼奥灵含量与江油附子相当。OPLS-DA模型将江油与其他产区附子区分开,筛选出2个差异成分,其中主要差异成分为尼奥灵。上述研究结果表明,尼奥灵为区分道地产区与非道地产区附子的特征性差异成分,且附子及附片中尼奥灵含量稳定可控,可作为重要的质量评价指标,为附子及附片的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 附子 道地性 水溶性生物碱 尼奥灵 HPLC-ELSD 质量控制

在线阅读 下载PDF 职称材料

酶解法提取黄芩中黄芩素的工艺研究 被引量：14

16

作者 刘云华 黄志芳 +2 位作者 陈燕 刘玉红 易进海 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期688-691,共4页

本文对黄芩药材中黄芩苷的酶解条件和黄芩素的提取工艺进行研究，以样品中黄芩素的含量为指标，采用正交实验对影响酶解的温度、时间和药材粒度进行考察；以黄芩素的提取率为指标，经正交实验优选乙醇浓度、用量、回流次数和时间。得出... 本文对黄芩药材中黄芩苷的酶解条件和黄芩素的提取工艺进行研究，以样品中黄芩素的含量为指标，采用正交实验对影响酶解的温度、时间和药材粒度进行考察；以黄芩素的提取率为指标，经正交实验优选乙醇浓度、用量、回流次数和时间。得出如下较理想的酶解条件和提取工艺：黄芩药材粉碎至10-20目，加水6倍，于60℃保温10 h；酶解后的黄芩药材加8倍量70%乙醇回流提取2次，每次1 h。黄芩素的提取率大于70%，工艺稳定可行。 展开更多

关键词 黄芩 酶解 黄芩素 提取工艺

在线阅读 下载PDF 职称材料

川芎、当归药材中总阿魏酸的含量测定 被引量：10

17

作者 刘云华 易进海 +3 位作者 黄志芳 陈燕 刘玉红 刘倩伶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1774-1776,共3页

关键词 川芎、当归 总阿魏酸 碱水解 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

藏药材桃儿七果实HPLC指纹图谱的研究 被引量：12

18

作者 陈燕 德吉 +4 位作者 刘云华 刘倩伶 黄志芳 刘玉红 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期708-711,共4页

目的:利用高效液相色谱建立桃儿七果实药材的色谱指纹图谱,为人工引种栽培植物桃儿七的可行性提供科学依据。方法:以鬼臼毒素为分析对象,采用反相C18柱,甲醇-乙腈(15∶25)混合溶液-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长290nm;流速1.0mL/min... 目的:利用高效液相色谱建立桃儿七果实药材的色谱指纹图谱,为人工引种栽培植物桃儿七的可行性提供科学依据。方法:以鬼臼毒素为分析对象,采用反相C18柱,甲醇-乙腈(15∶25)混合溶液-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长290nm;流速1.0mL/min进行试验,用国家药典委员会"相似度评价软件2004A"处理分析。结果:不同来源的桃儿七果实药材指纹图谱高度相似,指纹图谱各共有峰相对保留时间基本一致,共有峰相对峰面积差异较大,表明不同来源的桃儿七果实药材化学成分种类相似,含量差异较大。结论:采用相似度作为定性指标、鬼臼毒素作为定量指标,能评价不同来源桃儿七果实药材的内在质量。提示合理的人工栽培植物桃儿七能替代野生资源,不仅指纹图谱相似度高度一致,而且鬼臼毒素含量相近或更高。 展开更多

关键词 桃儿七果实 HPLC指纹图谱 鬼臼毒素

在线阅读 下载PDF 职称材料

二十五味大汤胶囊中鞣质的含量测定 被引量：7

19

作者 陈燕 刘玉红 +1 位作者 易进海 侯世祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期766-767,共2页

目的 :测定二十五味大汤胶囊 (红花 ,诃子 ,毛诃子和余甘子 ,等 )中鞣质的含量。方法 :以没食子酸为对照品 ,采用干酪素法测定鞣质含量。结果 :鞣质含量分别为 0 .96 % ,0 .90 %和 0 .85 %。没食子酸在 0 .8～ 4 .0 μg·mL-1(r =0 ... 目的 :测定二十五味大汤胶囊 (红花 ,诃子 ,毛诃子和余甘子 ,等 )中鞣质的含量。方法 :以没食子酸为对照品 ,采用干酪素法测定鞣质含量。结果 :鞣质含量分别为 0 .96 % ,0 .90 %和 0 .85 %。没食子酸在 0 .8～ 4 .0 μg·mL-1(r =0 .999)范围内呈线性。鞣酸平均加样回收率为 96 .2 % (RSD =1.4 % )。结论 :方法简便 。 展开更多

关键词 含量 测定 二十五味大肠胶囊 鞣质 干酪素 中药

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC测定智托洁白丸中木香烃内酯的含量 被引量：7

20

作者 刘云华 黄志芳 +2 位作者 陈燕 刘玉红 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期I0028-I0029,共2页

关键词 智托洁白丸 木香烃内酯 含量测定 RP—HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料