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SYBR greenⅠ结合熔解曲线分析快速检测GSTM1基因多态性
被引量：
1
1
作者
王小飞
王惠民
+2 位作者
王跃国
施英娟
张冬雷
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期100-102,共3页
目的建立一种快速检测人类谷胱甘肽S转移酶(GST)基因多态性的方法并初步应用。方法反应体系中加入新型荧光染料SYBR greenⅠ,应用多重PCR同时扩增GSTM1基因及内参照CYP1A1基因。PCR反应结束后,以0.1℃/s的速度从65℃到95℃检测并记录反...
目的建立一种快速检测人类谷胱甘肽S转移酶(GST)基因多态性的方法并初步应用。方法反应体系中加入新型荧光染料SYBR greenⅠ,应用多重PCR同时扩增GSTM1基因及内参照CYP1A1基因。PCR反应结束后,以0.1℃/s的速度从65℃到95℃检测并记录反应管荧光的变化,根据得到的熔解曲线分析GSTM1基因型。结果GSTM1基因携带型(GSTM1+)熔解曲线出现两个峰带,GSTM1基因空白型(GSTM1-)只出现一个峰带,两峰峰尖所对应的温度值与预期值相同,琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物分子量与预期分子量一致。DNA抽提后整个检测在L ightCyc ler扩增仪上1 h内完成。结论SYBR greenⅠ结合熔解曲线分析是一种简单、快速、准确的分析GSTM1基因多态性的方法。
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关键词
SYBR
green
Ⅰ
熔解曲线分析
基因
多态性
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职称材料
奇异变形杆菌的同一性试验
2
作者
曹金德
倪丽萍
+4 位作者
王惠民
张志泉
沈荣春
施英娟
褚少朋
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期437-437,共1页
关键词
同一性试验
Dienes试验
交叉定量凝集试验
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职称材料
题名
SYBR greenⅠ结合熔解曲线分析快速检测GSTM1基因多态性
被引量：
1
1
作者
王小飞
王惠民
王跃国
施英娟
张冬雷
机构
南通大学附属医院基因诊断实验室
南通大学附属医院酶学研究室
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期100-102,共3页
文摘
目的建立一种快速检测人类谷胱甘肽S转移酶(GST)基因多态性的方法并初步应用。方法反应体系中加入新型荧光染料SYBR greenⅠ,应用多重PCR同时扩增GSTM1基因及内参照CYP1A1基因。PCR反应结束后,以0.1℃/s的速度从65℃到95℃检测并记录反应管荧光的变化,根据得到的熔解曲线分析GSTM1基因型。结果GSTM1基因携带型(GSTM1+)熔解曲线出现两个峰带,GSTM1基因空白型(GSTM1-)只出现一个峰带,两峰峰尖所对应的温度值与预期值相同,琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物分子量与预期分子量一致。DNA抽提后整个检测在L ightCyc ler扩增仪上1 h内完成。结论SYBR greenⅠ结合熔解曲线分析是一种简单、快速、准确的分析GSTM1基因多态性的方法。
关键词
SYBR
green
Ⅰ
熔解曲线分析
基因
多态性
Keywords
SYBR green Ⅰ
melting curve analysis
gene
polymorphisms
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
奇异变形杆菌的同一性试验
2
作者
曹金德
倪丽萍
王惠民
张志泉
沈荣春
施英娟
褚少朋
机构
南通大学附属医院检验医学中心
南通市第三人民医院
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期437-437,共1页
关键词
同一性试验
Dienes试验
交叉定量凝集试验
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SYBR greenⅠ结合熔解曲线分析快速检测GSTM1基因多态性
王小飞
王惠民
王跃国
施英娟
张冬雷
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
在线阅读
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职称材料
2
奇异变形杆菌的同一性试验
曹金德
倪丽萍
王惠民
张志泉
沈荣春
施英娟
褚少朋
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
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职称材料
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