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三聚氰胺-甲醛与木材的交联作用 被引量:20
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作者 方桂珍 李坚 +1 位作者 刘一星 刘健威 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期252-258,共7页
为了研究木材压密化处理过程中交联试剂与木材的作用机理,以大青杨木材为试样,分离制得综纤维素、纤维素、α-纤维素、木质素和半纤维素,并分别与三聚氰胺-甲醛反应,测定了不同化学组分与交联剂作用的活性顺序及其分布。结果表明... 为了研究木材压密化处理过程中交联试剂与木材的作用机理,以大青杨木材为试样,分离制得综纤维素、纤维素、α-纤维素、木质素和半纤维素,并分别与三聚氰胺-甲醛反应,测定了不同化学组分与交联剂作用的活性顺序及其分布。结果表明:三聚氰胺-甲醛与大青杨木材细胞壁组分的反应活性顺序为:木质素>半纤维素>综纤维素>α-纤维素>纤维素。还采用红外光谱(IR)对交联作用前后的综纤维素、纤维素和木质素的化学结构变化进行了分析,从而定性确定了交联化处理木材的主要官能团变化。 展开更多
关键词 交联反应 三聚氰胺 甲醛 纤维素 木质素 木材
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钯/炭催化剂对碱木质素还原反应的催化作用 被引量:32
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作者 方桂珍 李丽英 任世学 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-133,共5页
采用甲醛还原法制备钯 /炭 (Pd/C)催化剂 ,考察了以Pd/C为催化剂 ,以环己烯为氢给予体的催化体系对麦秆碱木质素还原反应的催化作用 ,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定 ,用FTIR、UV和1 HNMR光谱对木质素化学结构进行了... 采用甲醛还原法制备钯 /炭 (Pd/C)催化剂 ,考察了以Pd/C为催化剂 ,以环己烯为氢给予体的催化体系对麦秆碱木质素还原反应的催化作用 ,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定 ,用FTIR、UV和1 HNMR光谱对木质素化学结构进行了分析。结果表明 ,Pd/C催化剂对碱木质素还原反应具有较高的催化活性 ,碱木质素总羟基含量增加了 46 95% ,酚羟基含量增加了 33 74% ,醇羟基含量增加了 63 93 % ;甲氧基含量降低了 1 7 73 % ,羧基含量降低了 53 41 % ,总酸性基变化不大 ,木质素的苯环结构稳定 ,活性官能团增加 ,反应活性提高 ,Pd/C催化剂对木质素还原活化反应具有良好的催化作用。 展开更多
关键词 碱木质素 PD/C催化剂 还原反应 羟基含量 催化作用 催化体系 羧基含量 总酸 酚羟基 麦秆
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多元羧酸与木材酯化反应的固体核磁共振谱CPMAS^(13)CNMR的表征 被引量:12
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作者 方桂珍 李坚 +2 位作者 孔漫 上原徹 古野毅 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期108-111,共4页
本研究要用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂并联体系。本文采用固体核磁共振谱CP MAS1 3 CNMR ,测定木材主要组分酯化反应的CP MAS1 3 CNMR波谱 ,归属主要谱... 本研究要用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂并联体系。本文采用固体核磁共振谱CP MAS1 3 CNMR ,测定木材主要组分酯化反应的CP MAS1 3 CNMR波谱 ,归属主要谱线 ,分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。结果表明 :酯化反应后 ,羧基碳的比率增加 ;芳香族碳和羟基碳的比率减少 ;烷基碳的变化随着羧基碳的变化而改变。 展开更多
关键词 多元羧酸 木材 酯化反应 固体核磁共振谱 化学成分 科学结构
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低分子量MF树脂固定杨木压缩木回弹技术的初步研究 被引量:49
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作者 方桂珍 刘一星 +2 位作者 崔永志 孙铁华 金钟玲 《木材工业》 北大核心 1996年第4期18-21,共4页
增加木材硬度和体积稳定性的方法主要包括化学改性、压缩处理和热处理。本研究使用不同浓度的水溶性低分子量三聚氰胺-甲醛(MF)树脂处理大青杨(Populususuriensis)木材,并在加热过程中作横纹方向的压缩处理。... 增加木材硬度和体积稳定性的方法主要包括化学改性、压缩处理和热处理。本研究使用不同浓度的水溶性低分子量三聚氰胺-甲醛(MF)树脂处理大青杨(Populususuriensis)木材,并在加热过程中作横纹方向的压缩处理。其实验结果表明:经低分子量MF树脂处理的木材试件,抗胀(缩)率(ASE)为47%,阻湿率(MEE)为36%;10%树脂浓度处理的试件在室温条件下浸水可完全保持其压缩变形;17. 展开更多
关键词 树脂浸渍压缩木 压缩变形 杨木 压缩木
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CuO/C催化还原碱木质素的化学结构特征 被引量:10
5
作者 方桂珍 徐凤英 +1 位作者 任世学 刘凯 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2007年第1期42-45,共4页
用等体积浸渍法制备CuO/C催化剂,采用FTIR、UV、1H-NMR光谱和HPLC色谱,分析了以CuO/C为催化剂,以环己烯为还原剂对麦草碱木质素进行催化,研究了碱木质素的化学结构变化。红外光谱表明,还原碱木质素的总羟基(酚羟基和醇羟基)含量增加,羰... 用等体积浸渍法制备CuO/C催化剂,采用FTIR、UV、1H-NMR光谱和HPLC色谱,分析了以CuO/C为催化剂,以环己烯为还原剂对麦草碱木质素进行催化,研究了碱木质素的化学结构变化。红外光谱表明,还原碱木质素的总羟基(酚羟基和醇羟基)含量增加,羰基含量减少,芳环稳定;1H-NMR光谱证实,还原碱木质素的羰基质子数呈下降趋势,羰基被还原为羟基;酚羟基和醇羟基质子数增加;高效凝胶渗透色谱分析表明,还原碱木质素的数均分子质量有所增加、重均分子质量减少,活化碱木质素的多分散性小于碱木质素的多分散性。CuO/C催化剂对木质素还原反应具有明显的催化作用,其化学结构发生了改变,活性官能团增加,苯环结构稳定,木质素的反应活性提高。 展开更多
关键词 CuO/C催化剂 碱木质素 还原反应 化学结构
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Pd/C催化下碱木质素与环己烯的还原反应 被引量:12
6
作者 方桂珍 李丽英 叶结旺 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2005年第2期71-74,共4页
以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以环己烯为氢给予体与麦秆碱木质素进行还原反应,分析了不同因素对反应过程的影响,通过正交实验优化了反应参数,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,实验结果表明,最佳的Pd/C催化、环己烯还原法活... 以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以环己烯为氢给予体与麦秆碱木质素进行还原反应,分析了不同因素对反应过程的影响,通过正交实验优化了反应参数,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,实验结果表明,最佳的Pd/C催化、环己烯还原法活化碱木质素的反应条件为:pH值10,催化剂质量分数7%,反应时间1.5h,碱木质素与环己烯质量比1:4.1,反应后碱木质素的总羟基含量为13.45%,增加了104.72%;羧基含量为1.60%,降低了39.39%;羰基2.96%,降低了50.99%.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,对于反应前后的碱木质素,其相对分子质量主要在1000~10000之间,所占比例分别为63.23%、84.66%,经Pd/C催化还原后碱木质素的多分散系数变小. 展开更多
关键词 碱木质素 环己烯 PD/C催化剂 还原反应
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多元羧酸与木材酯化反应特征和交联反应参数 被引量:7
7
作者 方桂珍 李坚 +2 位作者 孔漫 上源澈 古野毅 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期93-98,共6页
本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR和CP/MAS13CNMR的光谱法确定了多元羧酸... 本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR和CP/MAS13CNMR的光谱法确定了多元羧酸类化合物与木材交联反应产物的形成特征和交联反应参数。 展开更多
关键词 多元羧酸类 交联反应 酯化度 羰基比 木材
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多元羧酸类化合物对木材大压缩量变形的固定作用 被引量:11
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作者 方桂珍 崔永志 常德龙 《木材工业》 北大核心 1998年第2期16-19,共4页
以多元羧酸类化合物为酯化剂、以无机盐类为催化剂的交联体系是一类新型的水溶性、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文研究了这类非甲醛系试剂对木材大压缩量变形的固定作用,结果表明浓度9%的1,2... 以多元羧酸类化合物为酯化剂、以无机盐类为催化剂的交联体系是一类新型的水溶性、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文研究了这类非甲醛系试剂对木材大压缩量变形的固定作用,结果表明浓度9%的1,2,3,4丁烷基四羧酸处理大青杨试件,干状态的变形恢复率较低,沸水中变形恢复率接近于2701%。用1,2,3,4丁烷基四羧酸交联处理木材可以固定压缩变形,适宜的树脂浓度为9%。材色由偏红向偏黄方向转变。 展开更多
关键词 多元羧酸类 化合物 大压缩量变形 木材
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低分子量酚醛树脂改性大青杨木材的研究 被引量:32
9
作者 方桂珍 李淑君 刘健威 《木材工业》 北大核心 1999年第5期17-19,共3页
采用低分子量酚醛树脂改性大青杨木材,处理材尺寸稳定,增容作用也较大,同时大大提高木材的力学性能。当树脂浓度为10% 时,处理材的 A S E湿 达69% , A S E水’达75% , M E E 达52% ,顺纹抗压强度提高23... 采用低分子量酚醛树脂改性大青杨木材,处理材尺寸稳定,增容作用也较大,同时大大提高木材的力学性能。当树脂浓度为10% 时,处理材的 A S E湿 达69% , A S E水’达75% , M E E 达52% ,顺纹抗压强度提高23% 。若与气干状态下的素材比较,提高78% ,可与硬阔叶树材相媲美。 展开更多
关键词 低分子量 酚醛树脂 大青杨木材 改性
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多元羧酸与木材酯化反应化学分析光电子能谱ESCA的研究 被引量:6
10
作者 方桂珍 李坚 苏润洲 《木材工业》 北大核心 1999年第2期24-26,共3页
采用化学分析光电子能谱ESCA分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。ESCA波谱表明:产物中C1(烷基碳)和C4(羧基和酯基碳)增加,C2(羟基碳)减少;O1(羧基和酯基氧的比率)增加,O3(羟基... 采用化学分析光电子能谱ESCA分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。ESCA波谱表明:产物中C1(烷基碳)和C4(羧基和酯基碳)增加,C2(羟基碳)减少;O1(羧基和酯基氧的比率)增加,O3(羟基氧的比率)减少。从而证实:在催化剂作用下,提高反应温度,木材的化学组分能与多元羧酸化合物——1,2,3,4-丁烷基四甲酸发生酯化反应。 展开更多
关键词 多元羧酸 酯化反应 交联反应 ESCA 木材 改性
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阳离子型絮凝剂木素季胺盐的合成条件优选 被引量:8
11
作者 方桂珍 吴陈亮 宋湛谦 《中国造纸》 CAS 北大核心 2003年第11期24-27,共4页
以硫酸盐法制浆黑液中的木素为原料,合成了阳离子型木素季胺盐絮凝剂。对影响合成的反应温度、搅拌速度、投料方式因素进行了定量分析,采用正交实验研究了反应物质量比、活化时间、反应时间和水的添加量等因素对絮凝剂木素季胺盐合成的... 以硫酸盐法制浆黑液中的木素为原料,合成了阳离子型木素季胺盐絮凝剂。对影响合成的反应温度、搅拌速度、投料方式因素进行了定量分析,采用正交实验研究了反应物质量比、活化时间、反应时间和水的添加量等因素对絮凝剂木素季胺盐合成的影响。结果表明,絮凝剂木素季胺盐的合成的适宜条件为:过硫酸铵催化,反应温度70℃,搅拌速度500r/min,一次性投料,活化时间3min,木素与单体质量比为1∶2.5,反应时间4h,木素与水质量比为1∶1。 展开更多
关键词 阳离子型絮凝剂 木素季胺盐 造纸黑液 木素 合成条件 水处理剂
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木材浸渍用低分子量低色度酚醛树脂 被引量:11
12
作者 方桂珍 李淑君 金钟玲 《木材工业》 北大核心 1999年第4期14-16,共3页
为了探讨低分子量酚醛树脂处理木材导致材色加深的因素,采用紫外(UV)和红外(IR)吸收光谱分析低分子量酚醛树脂在合成和固化过程中主要产物的光吸收作用,确定了采用低分子量酚醛树脂改性木材化学药剂的合理配制和处理条件,并... 为了探讨低分子量酚醛树脂处理木材导致材色加深的因素,采用紫外(UV)和红外(IR)吸收光谱分析低分子量酚醛树脂在合成和固化过程中主要产物的光吸收作用,确定了采用低分子量酚醛树脂改性木材化学药剂的合理配制和处理条件,并测定了处理后大青杨木材材色。结果表明:低分子量酚醛树脂改性木材材色的色差变化较小(△E*为10),长时间放置材色稳定。 展开更多
关键词 酚醛树脂 木材浸渍 低分子量 浸渍剂 改性
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塔罗油中植物甾醇的研究前景 被引量:5
13
作者 方桂珍 许荣森 韩世岩 《中国造纸》 CAS 北大核心 2004年第6期53-56,共4页
简述了植物甾醇的生理活性以及在医药、食品和轻化工业的应用,概述了国内外塔罗油中植物甾醇提取与精制技术的研究与开发进展,讨论了塔罗油中植物甾醇提取与精制的主要技术方法。在此基础上,针对我国造纸工业副产品塔罗油尚未得到合理... 简述了植物甾醇的生理活性以及在医药、食品和轻化工业的应用,概述了国内外塔罗油中植物甾醇提取与精制技术的研究与开发进展,讨论了塔罗油中植物甾醇提取与精制的主要技术方法。在此基础上,针对我国造纸工业副产品塔罗油尚未得到合理、高附加值利用的实际情况,提出了塔罗油中植物甾醇提取与精制技术的相关建议。 展开更多
关键词 植物甾醇 塔罗油 提取与精制
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阻燃剂WFR_(J1)改性木材的体积稳定性和涂饰性能 被引量:3
14
作者 方桂珍 庞久寅 +1 位作者 艾沐野 李淑君 《木材工业》 北大核心 2000年第5期13-15,共3页
用阻燃剂 WFRJ1 处理大青杨木材并对处理材的阻燃性能、涂饰性能和体积稳定性进行测定。结果表明 :WFRJ1可用于木制品的阻燃处理。当 WFRJ1 浓度为 1 0 %时 ,氧指数可达到 5 0 %以上。与水溶性 PF树脂复配 ,可大幅度提高处理材的抗胀缩... 用阻燃剂 WFRJ1 处理大青杨木材并对处理材的阻燃性能、涂饰性能和体积稳定性进行测定。结果表明 :WFRJ1可用于木制品的阻燃处理。当 WFRJ1 浓度为 1 0 %时 ,氧指数可达到 5 0 %以上。与水溶性 PF树脂复配 ,可大幅度提高处理材的抗胀缩率和阻湿率 ,增加体积稳定性。经 WFRJ1 展开更多
关键词 阻燃剂 体积稳定性 涂饰性能 木材改性
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20种树种木材化学组成分析 被引量:39
15
作者 方桂珍 《中国造纸》 CAS 北大核心 2002年第6期79-80,共2页
关键词 木材 化学组成分析 工业原料 实验方法
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多元羧酸与木材交联作用的反应中间体I.多元羧酸的空间效应和化学结构 被引量:1
16
作者 方桂珍 李坚 徐宪祝 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期51-54,共4页
本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂 ,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的关联体系。这一体系是一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR光谱 ,测定了木材及主要组分在交联化处理过程中的化学结构... 本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂 ,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的关联体系。这一体系是一类新型的、水溶性的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR光谱 ,测定了木材及主要组分在交联化处理过程中的化学结构变化 ;推测了多元羧酸与木材各组分的酯化过程经历酸酐反应中间体。 展开更多
关键词 多元羧酸 交联反应 反应中间体 木材 空间效应
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多元羧酸与木材交联反应对木材振动特性的影响 被引量:3
17
作者 方桂珍 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期134-137,共4页
采用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐类为催化剂的交联体系 ,进行木材交联反应 ,这是一类新型、水溶性、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文分析了化学改性木材的振动特性变化。结果表明 ,用不同质量分数 1,2 ,3,4 -丁烷基四甲酸... 采用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐类为催化剂的交联体系 ,进行木材交联反应 ,这是一类新型、水溶性、无毒害、无污染的非甲醛系试剂交联体系。本文分析了化学改性木材的振动特性变化。结果表明 ,用不同质量分数 1,2 ,3,4 -丁烷基四甲酸 (BTCA)处理西加云杉和美国扁柏木材的振动性能有所变化 :2树种的损耗角正切tanδ在纵向和径向有所下降 ;比动态弹性模量E ρ在纵向变化均不明显 ,随着抗胀缩率ASE上升变化不规则 ;声辐射阻尼系数E ρ3的变化类似于比动态弹性模量E ρ的变化 ;纵向和径向的周期能量损耗参数tanδ E均下降。 展开更多
关键词 多元羧酸 木材 交联反应 振动特性
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实施一站式服务提高急诊护理质量的探讨
18
作者 方桂珍 周莹 《浙江临床医学》 2007年第1期141-142,共2页
关键词 一站式服务 急诊科 护理质量 重症患者 服务窗口 患者不满 服务意识 护理人员
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湿热处理对玉米淀粉颗粒结构及热焓特性的影响 被引量:27
19
作者 赵凯 张守文 +1 位作者 方桂珍 杨春华 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期17-20,共4页
湿热处理前后玉米淀粉的颗粒形貌基本未发生变化。随着热处理温度的提高 ,淀粉的结晶结构发生一定程度的变化 ,表现为特征峰的部分融合、峰强度的下降以及结晶度的降低。但处理前后的X射线图谱表明 ,处理后的玉米淀粉基本保持了原有的A... 湿热处理前后玉米淀粉的颗粒形貌基本未发生变化。随着热处理温度的提高 ,淀粉的结晶结构发生一定程度的变化 ,表现为特征峰的部分融合、峰强度的下降以及结晶度的降低。但处理前后的X射线图谱表明 ,处理后的玉米淀粉基本保持了原有的A型结晶结构。与原淀粉相比 ,湿热处理后玉米淀粉的结晶结构变化幅度不大。淀粉的DSC图谱表明 ,湿热处理后淀粉的相变初始和峰值温度提高 ,相变焓先增加后减小。 展开更多
关键词 玉米淀粉 湿热处理 结晶结构 原淀粉 颗粒结构 特征峰 颗粒形貌 热处理温度 结晶度 DSC
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聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素的合成及对金属离子的吸附性能 被引量:18
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作者 张继国 王艳 +1 位作者 张琼 方桂珍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期15-20,共6页
以羧甲基纤维素(CMC)为基质,用戊二醛(GA)做交联剂,将聚乙烯亚胺(PEI)交联到羧甲基纤维素上制得聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素吸附剂(PEI-CMC)。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱对PEI-CMC的结构进行了表征,测定... 以羧甲基纤维素(CMC)为基质,用戊二醛(GA)做交联剂,将聚乙烯亚胺(PEI)交联到羧甲基纤维素上制得聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素吸附剂(PEI-CMC)。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱对PEI-CMC的结构进行了表征,测定了其对Cu2+、Pb2+和Cd2+的吸附性能,并研究了pH 值、时间、金属离子的初始浓度对吸附的影响。结果表明,当CMC、PEI和GA的反应比为1g∶5mL∶20mL,反应温度为25℃,反应时间为3h时,合成的PEI-CMC的含氮量为13.23%。当CMC和PEI的反应比为1g∶5mL时,随着戊二醛(质量分数2.5%)的加入量增加,PEI-CMC的产率先增大后降低。在pH 值1~14的范围内,溶液酸碱度的变化对PEI-CMC 的交联度没有影响。PEI-CMC 吸附剂对Cu2+ 、Pb2+和Cd2+ 的吸附量在实验范围内随pH 升高而增加。PEI-CMC对Pb2+和Cu2+、Cd2+的吸附在90min和180min后分别达到平衡,吸附动力学符合准二级反应动力学模型。随着Cu2+、Pb2+和Cd2+初始浓度的增加,PEI-CMC对Cu2+、Pb2+和Cd2+的吸附量开始时快速增加,而后达到饱和,吸附等温数据符合Freundlich模型,最大吸附容量分别为Cu2+ 250.0mg/g、Pb2+ 635.9mg/g、Cd2+ 142.8mg/g。 展开更多
关键词 羧甲基纤维素 聚乙烯亚胺 铜离子 铅离子 镉离子 吸附
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