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具有极性反转的乳头状肾肿瘤:形态学、免疫组化和分子学研究 被引量:24
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作者 魏建国(摘译) 三高(审校) +2 位作者 Al-Obaidy K I Eble J N Cheng L 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期910-910,共1页
作者评估了特殊类型乳头状肾肿瘤的临床病理和染色体特征,并将其与1型和2型乳头状肾细胞癌进行比较。18例中,9例男性,9例女性;年龄范围46~80岁(平均64岁,中位年龄66岁);肿瘤直径0.6~3 cm(平均1.63 cm,中位直径1.4 cm);其中14例WHO/ISUP ... 作者评估了特殊类型乳头状肾肿瘤的临床病理和染色体特征,并将其与1型和2型乳头状肾细胞癌进行比较。18例中,9例男性,9例女性;年龄范围46~80岁(平均64岁,中位年龄66岁);肿瘤直径0.6~3 cm(平均1.63 cm,中位直径1.4 cm);其中14例WHO/ISUP 2级,4例WHO/ISUP 1级,肿瘤分期均为pT1期。这类肿瘤具有细小纤维血管轴心的分支状乳头,被覆立方/柱状细胞,胞质颗粒状嗜酸性,管腔边缘光滑,核规则且多位于细胞顶端,偶尔核仁明显或不明显。5例形成小管状结构,9例有明显的胞质空泡,10例具有假包膜。18例肿瘤均无砂粒体、坏死、核分裂象和细胞内含铁血黄素沉积。相比之下,1型乳头状肾细胞癌具有纤细的乳头状结构,被覆单层细胞,胞质稀少,细胞核通常位于乳头状结构基底部呈单层排列,而2型乳头状肾细胞癌具有较宽的乳头状结构,表面被覆细胞呈假复层排列,胞质嗜酸性,核无规则分布。1型和2型乳头状肾细胞癌可见砂粒体、泡沫样巨噬细胞以及细胞内含铁血黄素沉积。免疫组化结果显示,18例肿瘤中CK(AE1/AE3)、EMA、MUC1、CD10、GATA3和L1CAM均阳性。 展开更多
关键词 乳头状结构 GATA3 基底部 泡沫样 肿瘤分期 假包膜 肾肿瘤 免疫组化
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Xp11易位性肾细胞癌和免疫组化TFE3强阳性的透明细胞性肾细胞癌:形态学、免疫组化和FISH分析 被引量:17
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作者 魏建国(摘译) 三高(审校) +2 位作者 Yang B Duan H Cao W 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期892-892,共1页
TFE3是诊断Xp11易位性肾细胞癌的良好标志物。然而,TFE3在其他类型肾细胞癌中的意义尚不清楚。作者利用自动化Ventana BenchMark XT系统采用免疫组化法检测了1 818例肾细胞癌组织中TFE3的表达情况,并用TFE3分裂探针采用荧光原位杂交和RN... TFE3是诊断Xp11易位性肾细胞癌的良好标志物。然而,TFE3在其他类型肾细胞癌中的意义尚不清楚。作者利用自动化Ventana BenchMark XT系统采用免疫组化法检测了1 818例肾细胞癌组织中TFE3的表达情况,并用TFE3分裂探针采用荧光原位杂交和RNA测序技术检测了TFE3强阳性病例。27例免疫组化TFE3强阳性的肾细胞癌中,20例诊断为Xp11易位性肾细胞癌,7例诊断为透明细胞性肾细胞癌。作者进一步分析了形态学和临床病理特征,以及免疫组化标志物(CK7、CD117、CD10、P504s、vimentin、CA-IX、CK(AE1/AE3)、EMA、HMB-45、Melan-A和组织蛋白酶K)的表达情况。暗淡至嗜酸性絮状胞质及砂粒体样钙化仅见于Xp11易位性肾细胞癌( P <0.05)。4例pT3a期Xp11易位肾性细胞癌均发生肿瘤性坏死,3年内出现局部复发和远处转移(其中2例死亡)。vimentin、CA-IX、CK(AE1/AE3)和EMA在这两种肾细胞癌中的表达差异有显著性( P <0.05)。 展开更多
关键词 肾细胞癌 组织蛋白酶K 肿瘤性 CD117 阳性病例 砂粒体 荧光原位杂交 免疫组化
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肾脏恶性孤立性纤维性肿瘤过表达BCOR:模拟肾脏透明细胞肉瘤 被引量:3
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作者 魏建国(摘译) 三高(审校) +2 位作者 Argani P Kao Y C Zhang L 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期979-979,共1页
BCOR是诊断肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的一种敏感且高度特异的标志物。然而,过表达BCOR的成人肾脏肉瘤中有一部分BCOR基因遗传学改变(包括BCOR基因融合或BCOR内部串联重复)却呈阴性,因此被归为不能分类的肾脏肉瘤。作者报道了5例肾脏/肾周... BCOR是诊断肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的一种敏感且高度特异的标志物。然而,过表达BCOR的成人肾脏肉瘤中有一部分BCOR基因遗传学改变(包括BCOR基因融合或BCOR内部串联重复)却呈阴性,因此被归为不能分类的肾脏肉瘤。作者报道了5例肾脏/肾周未分化肉瘤,鉴于其形态学特征和高表达BCOR,提示需与CCSK进行鉴别,但经过RNA测序证实为恶性孤立性纤维性肿瘤(SFTs)。发病年龄30~62岁,女性3例,男性2例。4例为原发性肾脏肿瘤,1例为肾周肿瘤。5例肿瘤均为富于细胞性、非多形性的未分化肉瘤,具有毛细血管分支,由圆形至卵圆形肿瘤细胞组成,胞质稀少,核规则,染色质均匀分布。5例中均未出现SFTs的典型特征,如浓染的梭形核、明显的胶原沉积或血管外皮瘤样结构。5例BCOR均强阳性。3例CD34阴性,2例CD34仅局灶阳性。随后免疫组化结果发现,5例STAT6均阳性。 展开更多
关键词 透明细胞肉瘤 肾脏肿瘤 发病年龄 STAT6 遗传学改变 血管外皮瘤 胶原沉积 多形性
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FH缺陷型嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的临床病理和分子分析 被引量:3
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作者 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期846-846,共1页
高达40%的嗜铬细胞瘤(PCCs)和副神经节瘤(PGLs)属于遗传性肿瘤。富马酸水合酶(FH)的胚系突变/缺失导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征,其主要表现为FH缺陷型子宫/皮肤平滑肌瘤和肾细胞癌(RCCs),这些肿瘤的特征是FH的免疫组织化学(IHC... 高达40%的嗜铬细胞瘤(PCCs)和副神经节瘤(PGLs)属于遗传性肿瘤。富马酸水合酶(FH)的胚系突变/缺失导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征,其主要表现为FH缺陷型子宫/皮肤平滑肌瘤和肾细胞癌(RCCs),这些肿瘤的特征是FH的免疫组织化学(IHC)表达缺失和(或)2SC染色阳性。作者调查了FH缺陷型PCC/PGL的发生率、形态学和临床特征。 展开更多
关键词 副神经节瘤 肾细胞癌 嗜铬细胞瘤 平滑肌瘤病 皮肤平滑肌瘤 缺陷型 表达缺失 胚系突变
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推荐一种新的头颈部腺泡细胞癌分级系统和NR4A3免疫组化的诊断价值 被引量:1
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作者 魏建国 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1420-1420,共1页
腺泡细胞癌(AciCC)传统上被认为是一种低级别的涎腺癌。小部分伴有高级别特征的AciCC具有较高病死率和远处转移率。在该项包含117例病例的大型回顾性研究中,作者旨在建立AciCC的组织学分级方案。多变量分析中确定的不良独立预后因素包括... 腺泡细胞癌(AciCC)传统上被认为是一种低级别的涎腺癌。小部分伴有高级别特征的AciCC具有较高病死率和远处转移率。在该项包含117例病例的大型回顾性研究中,作者旨在建立AciCC的组织学分级方案。多变量分析中确定的不良独立预后因素包括:年龄较大、肿瘤性坏死、间变性核特征、淋巴血管侵犯、缺乏肿瘤相关淋巴间质以及AJCC pT和pN分期较高。随后应用了使用4个病理参数(核分裂计数、坏死、肿瘤边界和浸润性边缘的纤维化)的3级分级方案。 展开更多
关键词 腺泡细胞癌 回顾性研究 肿瘤性 肿瘤边界 病理参数 涎腺癌 间变性 分级系统
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延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌32例临床病理和分子分析 被引量:30
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作者 Lau H D Chan E +2 位作者 Fan A C 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期328-328,共1页
延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌属于罕见的、新近发现的与遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征相关的肿瘤实体。延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌可表现出多种临床和病理学表现,但通常表现为局部进展和转移性疾病,预后较差。作者通过延胡索酸... 延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌属于罕见的、新近发现的与遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征相关的肿瘤实体。延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌可表现出多种临床和病理学表现,但通常表现为局部进展和转移性疾病,预后较差。作者通过延胡索酸水合酶免疫组化和(或)延胡索酸水合酶突变分析确定32例延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌,并对其临床和病理特征进行回顾性分析。 展开更多
关键词 肾细胞癌 平滑肌瘤病 延胡索酸水合酶 局部进展 缺陷型 免疫组化 肿瘤实体 病理学表现
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HRAS突变在具有宽泛形态学谱系的上皮-肌上皮癌中的诊断意义 被引量:13
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作者 Urano M Nakaguro M +2 位作者 Yamamoto Y 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1134-1134,共1页
上皮-肌上皮癌(EMC)是一种罕见的涎腺肿瘤,组织学上以双相型管状结构为特征,由内层的导管细胞和外层透明的肌上皮细胞组成。由于其组织学的多样性,有时要作出精确诊断极具有挑战性,有用的辅助手段是必不可少的。
关键词 上皮-肌上皮癌 诊断 形态学 谱系 突变 涎腺肿瘤 管状结构 细胞组成
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胃肠道恶性神经外胚层肿瘤:19例临床病理、免疫组化和分子分析 被引量:11
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作者 Chang B Yu L +2 位作者 Guo W W 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期91-91,共1页
胃肠道恶性神经外胚层肿瘤临床非常罕见,目前对其具体发病机制尚不清楚。该文旨在分析胃肠道恶性神经外胚层肿瘤的临床病理特征、治疗及预后。该文收集19例胃肠道恶性神经外胚层肿瘤患者,平均肿瘤直径为4.2 cm。肿瘤最常见的原发部位为... 胃肠道恶性神经外胚层肿瘤临床非常罕见,目前对其具体发病机制尚不清楚。该文旨在分析胃肠道恶性神经外胚层肿瘤的临床病理特征、治疗及预后。该文收集19例胃肠道恶性神经外胚层肿瘤患者,平均肿瘤直径为4.2 cm。肿瘤最常见的原发部位为小肠(57.9%),其次为胃(15.8%)、结肠(10.5%)、回盲部(5.3%)、食管下端(5.3%)和肛管(5.3%)。 展开更多
关键词 原发部位 食管下端 治疗及预后 肿瘤直径 回盲部 临床病理特征 胃肠道 免疫组化
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头颈部伴GLI1基因改变的间叶性肿瘤:具有独特组织学特征并潜在有远处转移的病理实体 被引量:5
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作者 Xu B Chang K +2 位作者 Folpe A L 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期565-565,共1页
具有GLI1基因融合或扩增的软组织肿瘤最近被描述为一种独特的病理实体,具有明确的恶性风险。作者对11例具有GLI1改变的头颈部病变(包括8例来自舌的病变)的临床病理和分子学特征进行分析。肿瘤多见于30多岁的男性(男女比为2.7∶1,年龄范... 具有GLI1基因融合或扩增的软组织肿瘤最近被描述为一种独特的病理实体,具有明确的恶性风险。作者对11例具有GLI1改变的头颈部病变(包括8例来自舌的病变)的临床病理和分子学特征进行分析。肿瘤多见于30多岁的男性(男女比为2.7∶1,年龄范围:1~65岁)。肿瘤呈多结节状生长,巢状结构被纤细的分支状血管网分割,细胞一致,圆形或卵圆形,胞质丰富。常见肿瘤突入血管腔生长。采用荧光原位杂交和(或)靶向RNA测序研究其遗传学改变,7个肿瘤与以下伙伴存在GLI1融合:ACTB(n=4)、PTCH1(n=2)或MALAT1(n=1);其余4例显示GLI1与CDK4和MDM2基因共扩增。S-100蛋白和CD56通常阳性。CDK4、MDM2和STAT6在GLI1扩增的肿瘤中均为阳性。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 GLI1 STAT6 血管网 遗传学改变 血管腔 CD56 荧光原位杂交
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卵巢肝样癌:临床、组织病理学及免疫表型特征 被引量:5
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作者 Acosta A M Pins M R +1 位作者 王巍伟(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1075-1075,共1页
卵巢肝样癌(HCO)是一种组织起源不明、WHO(2014)卵巢肿瘤分类尚未列入独立病种的罕见肿瘤。与卵黄囊瘤多见于年轻人不同,HCO主要发生于绝经期前后无卵巢功能障碍的老年人,可伴浆液性癌、黏液性癌和子宫内膜样癌等其他上皮性肿瘤成分,患... 卵巢肝样癌(HCO)是一种组织起源不明、WHO(2014)卵巢肿瘤分类尚未列入独立病种的罕见肿瘤。与卵黄囊瘤多见于年轻人不同,HCO主要发生于绝经期前后无卵巢功能障碍的老年人,可伴浆液性癌、黏液性癌和子宫内膜样癌等其他上皮性肿瘤成分,患者多数血清CA125升高、免疫组化CA125呈阳性,支持其为一种表面上皮性肿瘤。 展开更多
关键词 卵巢肝样癌 免疫表型特征 组织病理学 CA125升高 上皮性肿瘤 临床 卵巢功能障碍 子宫内膜样癌
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肺血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤5例临床病理及免疫组化分析 被引量:4
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作者 Lindholm K E Moran C A +1 位作者 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期533-533,共1页
作者报道5例罕见的肺原发性良性间质肿瘤,被认为发生于肺的血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤。女性4例,男性1例,年龄39~52岁,平均45.5岁。患者出现咳嗽、胸痛或呼吸困难等非特异性临床症状。所有患者均无其他部位的恶性肿瘤病史,影像学... 作者报道5例罕见的肺原发性良性间质肿瘤,被认为发生于肺的血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤。女性4例,男性1例,年龄39~52岁,平均45.5岁。患者出现咳嗽、胸痛或呼吸困难等非特异性临床症状。所有患者均无其他部位的恶性肿瘤病史,影像学显示肺内有肿瘤。5例均行肺叶切除术。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 透明细胞 肺叶切除术 间质肿瘤 免疫组化分析 呼吸困难 胸痛 非特异性
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NKX3.1和Prostein在睾丸组织和性索间质肿瘤中的表达 被引量:3
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作者 Arnesen C Eich M L +2 位作者 Pena M R 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-67,共1页
众所周知,前列腺癌可转移到睾丸,并且在晚期疾病的去势术中较为常见。尽管生殖细胞肿瘤占睾丸肿瘤的大多数,但还有更多罕见的肿瘤可以模拟转移性疾病,如睾丸网腺癌。NKX3.1和Prostein是对前列腺来源高度特异性的抗体,目前两者在睾丸组... 众所周知,前列腺癌可转移到睾丸,并且在晚期疾病的去势术中较为常见。尽管生殖细胞肿瘤占睾丸肿瘤的大多数,但还有更多罕见的肿瘤可以模拟转移性疾病,如睾丸网腺癌。NKX3.1和Prostein是对前列腺来源高度特异性的抗体,目前两者在睾丸组织中的表达了解相对较少。 展开更多
关键词 生殖细胞肿瘤 睾丸肿瘤 高度特异性 前列腺癌 睾丸组织 NKX3.1 性索间质肿瘤 去势术
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伴平滑肌瘤样间质肾细胞癌的遗传学基础 被引量:2
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作者 Parilla M Alikhan M +2 位作者 Al-Kawaaz M 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期790-790,共1页
伴平滑肌瘤样间质的肾细胞癌(RCC)是WHO(2016)泌尿系统肿瘤分类中RCC的暂定亚型。HE染色显微镜下见平滑肌瘤样间质中,肿瘤边界清楚,呈管状、乳头状生长,胞质透明。
关键词 平滑肌瘤 肾细胞癌 间质 遗传学 肿瘤分类 泌尿系统 HE染色 RCC
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国际泌尿病理学会(ISUP)关于泌尿生殖道癌分子病理学诊断共识Ⅳ:睾丸生殖细胞肿瘤分子遗传学检测应用的现状与前景 被引量:1
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作者 Looijenga L H J Van der Kwast T H +2 位作者 Grignon D 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期293-293,共1页
国际泌尿病理学会(ISUP)于2019年3月组织了一次咨询会议,讨论分子病理学在泌尿生殖系统病理学中的应用,包括睾丸肿瘤[重点是生殖细胞肿瘤(GCTs)]。会议前先在其成员中进行了一项调查,以深入了解睾丸生殖细胞肿瘤(TGCTs)的诊断和ISUP(20... 国际泌尿病理学会(ISUP)于2019年3月组织了一次咨询会议,讨论分子病理学在泌尿生殖系统病理学中的应用,包括睾丸肿瘤[重点是生殖细胞肿瘤(GCTs)]。会议前先在其成员中进行了一项调查,以深入了解睾丸生殖细胞肿瘤(TGCTs)的诊断和ISUP(2014)免疫组化指南的使用情况。 展开更多
关键词 ISUP 泌尿生殖系统 分子病理学 检测应用 分子遗传学 泌尿生殖道 睾丸肿瘤 病理学会
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卵巢/输卵管/腹膜高级别浆液性癌3级化疗反应评分是否与临床相关? 被引量:1
15
作者 Lawson B C Euscher E D +2 位作者 Bassett R L 王巍伟(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期64-64,共1页
“新辅助化疗+择期减瘤术”已经成为晚期子宫外高级别浆液性癌患者可行的治疗方案。对于接受新辅助化疗的子宫外高级别浆液性癌患者,根据组织病理学特征进行化疗反应评分,从而确定那些较高死亡风险患者的复发风险。美国病理学会和国际... “新辅助化疗+择期减瘤术”已经成为晚期子宫外高级别浆液性癌患者可行的治疗方案。对于接受新辅助化疗的子宫外高级别浆液性癌患者,根据组织病理学特征进行化疗反应评分,从而确定那些较高死亡风险患者的复发风险。美国病理学会和国际癌症报告合作组织已经把化疗反应3级评分系统纳入到综合性报告中,目的在于确定网膜、附件或两者同时存在肿瘤的情况下,化疗反应评分是否与无进展生存期或总生存期、腹腔镜下腹部疾病评分、CA125水平、BRCA状态以及铂类耐药疾病等相关。 展开更多
关键词 化疗反应 新辅助化疗 死亡风险 复发风险 BRCA 晚期子宫 铂类耐药 减瘤术
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具有MYB-NFIB基因融合的前列腺基底细胞癌与基底细胞腺瘤、旺炽性基底细胞增生的分析 被引量:1
16
作者 Magers M J Iczkowski K A +2 位作者 Montironi R 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期359-359,共1页
前列腺基底细胞癌属于恶性肿瘤,由基底细胞组成的浸润性细胞巢和小管构成,有可能被误诊为良性基底细胞增生(如:旺炽性基底细胞增生或基底细胞腺瘤),也类似于涎腺腺样囊性癌。30%~86%的涎腺腺样囊性癌可发生MYB-NFIB基因重排。作者为进... 前列腺基底细胞癌属于恶性肿瘤,由基底细胞组成的浸润性细胞巢和小管构成,有可能被误诊为良性基底细胞增生(如:旺炽性基底细胞增生或基底细胞腺瘤),也类似于涎腺腺样囊性癌。30%~86%的涎腺腺样囊性癌可发生MYB-NFIB基因重排。作者为进一步鉴定前列腺基底细胞癌中MYB基因的重排情况及MYB-NFIB基因融合状态与临床病理特征的关系。 展开更多
关键词 基底细胞腺瘤 涎腺腺样囊性癌 前列腺基底细胞 临床病理特征 恶性肿瘤 细胞巢 浸润性 融合状态
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国外期刊文摘
17
作者 Al-Obaidy K I Eble J N +7 位作者 Nassiri M 魏建国(摘译 三高(审校) Sarkozy C Copie-Bergman C Damotte D 刘谦(摘译) 刘勇(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期232-232,234,共2页
具有极性反转的乳头状肾肿瘤常存在KRAS基因突变Al-Obaidy K I,Eble J N,Nassiri M,et al.Recurrent KRAS mutations in papillary renal neoplasm with reverse polarity.Mod Pathol,2019.[Epub ahead of print]作者新近提出肾上皮性... 具有极性反转的乳头状肾肿瘤常存在KRAS基因突变Al-Obaidy K I,Eble J N,Nassiri M,et al.Recurrent KRAS mutations in papillary renal neoplasm with reverse polarity.Mod Pathol,2019.[Epub ahead of print]作者新近提出肾上皮性肿瘤亚型--“具有极性反转的乳头状肾肿瘤”,是一个独特的肿瘤实体。在参与的研究机构中,具有极性反转的乳头状肾肿瘤占先前诊断为乳头状肾细胞癌的4%。组织学以乳头状或管状、乳头状结构为特征,由单层嗜酸性细胞衬覆,胞质呈细颗粒状,核位于细胞顶端。具有特征性的免疫表型:GATA3和L1CAM均表达,vimentin表达缺失,AMACR/P504S轻度表达缺失。 展开更多
关键词 GATA3 乳头状结构 嗜酸性细胞 肾肿瘤 免疫表型 极性反转 NEOPLASM
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国际泌尿病理学会(ISUP)关于泌尿生殖道癌分子病理学诊断共识V:阴茎癌中免疫组化和分子生物标志物应用的建议
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作者 Canete-Portillo S Velazquez E F +2 位作者 Kristiansen G 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期257-257,共1页
阴茎癌及其前驱病变在形态学和临床上存在异质性,可通过免疫组化(IHC)和分子遗传学分析来进一步分型。目前根据WHO分类,阴茎上皮内瘤变(PeI N)和浸润性阴茎癌可分为HPV相关肿瘤和非HPV相关肿瘤,此分组在临床上与病因和预后有显著相关性... 阴茎癌及其前驱病变在形态学和临床上存在异质性,可通过免疫组化(IHC)和分子遗传学分析来进一步分型。目前根据WHO分类,阴茎上皮内瘤变(PeI N)和浸润性阴茎癌可分为HPV相关肿瘤和非HPV相关肿瘤,此分组在临床上与病因和预后有显著相关性。为深入了解分子检测和IHC在其诊断中的应用现状,在国际泌尿病理学会(ISUP)的会员对来自51个国家250名病理学家关于IHC/分子技术在阴茎鳞状上皮肿瘤诊断中的实践和使用情况做了调查。 展开更多
关键词 阴茎癌 病理学家 上皮内瘤变 泌尿生殖道 WHO分类 IHC 病理学会 分子生物标志物
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国际泌尿病理学会(ISUP)关于泌尿生殖道癌分子病理学诊断共识Ⅲ:肾细胞癌的分子病理学
19
作者 Williamson S R Gill A J +2 位作者 Argani P 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期283-283,共1页
近年来随着分子生物学的发展,已识别出越来越多的肾细胞癌(RCC)亚型。这通常与组织学和免疫组化的替代物相关,因此只需要通过靶向分子分析,或者根本不需要分子分析即可确诊。透明细胞RCC中,VHL突变和3p缺失众所周知;而近来涌现出一些具... 近年来随着分子生物学的发展,已识别出越来越多的肾细胞癌(RCC)亚型。这通常与组织学和免疫组化的替代物相关,因此只需要通过靶向分子分析,或者根本不需要分子分析即可确诊。透明细胞RCC中,VHL突变和3p缺失众所周知;而近来涌现出一些具有重要作用的基因,包括SETD2、BAP1和PBRM1等。 展开更多
关键词 肾细胞癌 透明细胞 泌尿生殖道 分子病理学 靶向分子 免疫组化 病理学会 VHL
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具有浆细胞样特征的尿路上皮原位癌:23例临床病理研究
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作者 Sangoi A R Falzarano S M +2 位作者 Nicolas M 魏建国(摘译) 三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期294-294,共1页
尽管(非腺性)尿路上皮原位癌有5种详细描述的形态学模式,作者收集一种具有浆细胞样特征的扁平尿路上皮癌的新模式,具有特征性形态学表现,包括结构异常伴细胞变圆、核增大偏位、致密的球状嗜酸性胞质。作者收集并回顾23例浆细胞样尿路上... 尽管(非腺性)尿路上皮原位癌有5种详细描述的形态学模式,作者收集一种具有浆细胞样特征的扁平尿路上皮癌的新模式,具有特征性形态学表现,包括结构异常伴细胞变圆、核增大偏位、致密的球状嗜酸性胞质。作者收集并回顾23例浆细胞样尿路上皮原位癌(平均年龄:74 1岁,范围:58~91岁) 展开更多
关键词 尿路上皮 原位癌 浆细胞样 临床病理研究 腺性 嗜酸性 结构异常 形态学
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