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高分辨率熔解曲线技术在筛查琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症致病基因突变中的应用
被引量：
1
1
作者
董昭樱
张新杰
+5 位作者
支秀芳
范文轩
张玉琴
舒剑波
蔡春泉
李东
《生物医学工程与临床》
CAS
2022年第1期81-85,共5页
目的对4例琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症(SSADHD)患儿家系进行基因突变分析,在明确突变的基础上建立针对醛脱氢酶5家族成员A1基因(ALDH5A1)中常见致病基因突变位点c.1529C> T(p.S510F)的高分辨率熔解(HRM)曲线快速筛查方法。方法先证者4例S...
目的对4例琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症(SSADHD)患儿家系进行基因突变分析,在明确突变的基础上建立针对醛脱氢酶5家族成员A1基因(ALDH5A1)中常见致病基因突变位点c.1529C> T(p.S510F)的高分辨率熔解(HRM)曲线快速筛查方法。方法先证者4例SSADHD患儿年龄(5.3±2.2)个月,其中男性3例,女性1例。商品化试剂盒提取4例先证者及其亲属外周血基因组DNA;采用一代测序技术对患者家系的ALDH5A1进行基因突变分析;应用HRM曲线技术随机筛查80例患儿ALDH5A1上c.1529C> T位点突变。结果先证者均有致病基因突变c.1529C> T位点,其中2例为该位点纯合突变,2例杂合携带并伴有其他致病位点的杂合突变。先证者及其家属的HRM分析结果与测序结果一致。随机检测的80例患儿,年龄为(7.5±3.9)岁,其中男性48例,女性32例,均不携带该基因突变。结论推测c.1529C> T位点突变可能是津冀地区SSADHD患儿中ALDH5A1的常见致病基因突变位点,但其在人群中携带频率很低;利用HRM曲线技术可实现对该位点的快速筛查。
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关键词
高分辨率熔解曲线
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症
醛脱氢酶5家族成员A1基因(ALDH5A1)
儿童
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题名
高分辨率熔解曲线技术在筛查琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症致病基因突变中的应用
被引量：
1
1
作者
董昭樱
张新杰
支秀芳
范文轩
张玉琴
舒剑波
蔡春泉
李东
机构
天津市人民医院神经内科
天津市儿童医院·天津大学儿童医院
天津市儿童医院·天津大学儿童医院神经内科
出处
《生物医学工程与临床》
CAS
2022年第1期81-85,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81771589)
天津市重大疾病防治科技重大专项(18ZXDBSY00170)
天津市卫生健康科技项目(ZC20120)。
文摘
目的对4例琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症(SSADHD)患儿家系进行基因突变分析,在明确突变的基础上建立针对醛脱氢酶5家族成员A1基因(ALDH5A1)中常见致病基因突变位点c.1529C> T(p.S510F)的高分辨率熔解(HRM)曲线快速筛查方法。方法先证者4例SSADHD患儿年龄(5.3±2.2)个月,其中男性3例,女性1例。商品化试剂盒提取4例先证者及其亲属外周血基因组DNA;采用一代测序技术对患者家系的ALDH5A1进行基因突变分析;应用HRM曲线技术随机筛查80例患儿ALDH5A1上c.1529C> T位点突变。结果先证者均有致病基因突变c.1529C> T位点,其中2例为该位点纯合突变,2例杂合携带并伴有其他致病位点的杂合突变。先证者及其家属的HRM分析结果与测序结果一致。随机检测的80例患儿,年龄为(7.5±3.9)岁,其中男性48例,女性32例,均不携带该基因突变。结论推测c.1529C> T位点突变可能是津冀地区SSADHD患儿中ALDH5A1的常见致病基因突变位点,但其在人群中携带频率很低;利用HRM曲线技术可实现对该位点的快速筛查。
关键词
高分辨率熔解曲线
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症
醛脱氢酶5家族成员A1基因(ALDH5A1)
儿童
Keywords
high resolution melting curve
succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency
aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 gene(ALDH5A1)
child
分类号
R589 [医药卫生—内分泌]
R725.9 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
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被引量
操作
1
高分辨率熔解曲线技术在筛查琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症致病基因突变中的应用
董昭樱
张新杰
支秀芳
范文轩
张玉琴
舒剑波
蔡春泉
李东
《生物医学工程与临床》
CAS
2022
1
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