糖尿病视网膜病变玻璃体手术中应用曲安奈德的并发症观察(英文) 被引量：5

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作者 招志毅 孙建国 彭燕一541001中国广西壮族自治区桂林市 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第4期929-931,共3页

目的:讨论糖尿病视网膜病变玻璃体手术中应用曲安奈德的并发症。方法:回顾性分析2005-02/2007-01在我院进行的18例玻璃体手术中应用曲安奈德的增生性糖尿病视网膜病变患者手术后的反应。结果:手术后随访3～6(平均4.6)mo,出现高眼压2例;... 目的:讨论糖尿病视网膜病变玻璃体手术中应用曲安奈德的并发症。方法:回顾性分析2005-02/2007-01在我院进行的18例玻璃体手术中应用曲安奈德的增生性糖尿病视网膜病变患者手术后的反应。结果:手术后随访3～6(平均4.6)mo,出现高眼压2例;假性前房积脓1例;手术后玻璃体再出血3例;3例视网膜表面及黄斑区曲安奈德沉积。结论:手术后出现的假性前房积脓、视网膜表面及黄斑区曲安奈德沉积等并发症可不用特殊处理,自行吸收。术后出现的高眼压可通过降眼压药物治疗。手术后出现的玻璃体再出血可在药物不能吸收时通过再次手术治疗。 展开更多

关键词 增生性糖尿病视网膜病变 玻璃体手术 曲安奈德 并发症

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Maxadilan 对兔角膜上皮细胞的促增殖作用

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作者 招志毅 陈建苏 +4 位作者 余榕捷 谭美华 李红阳 刘晓飞 王静静 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第10期901-903,911,共4页

目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)的PAC1受体特异激动剂Maxadilan对角膜上皮细胞的促增殖作用。方法分离新西兰大白兔角膜上皮细胞,并在含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基... 目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)的PAC1受体特异激动剂Maxadilan对角膜上皮细胞的促增殖作用。方法分离新西兰大白兔角膜上皮细胞,并在含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基中培养。利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测兔角膜上皮细胞PACAP的PAC1受体;细胞增殖实验采用CCK-8法检测,角膜上皮细胞培养基中分别加入0.01μmol.L-1、0.03μmol.L-1、0.05μmol.L-1、0.10μmol.L-1、0.15μmol.L-1Maxadilan作为实验组,未加入Maxadilan作为对照组,检测不同浓度的Maxadilan对角膜上皮细胞增殖的影响;流式细胞仪分析0.10μmol.L-1Maxadilan对细胞周期的影响。结果 RT-PCR检测显示兔角膜上皮细胞含有PACAP的PAC1受体;CCK-8法检测显示0.05μmol.L-1、0.10μmol.L-1、0.15μmol.L-1Maxadilan实验组分别比对照组细胞增多29.1%、41.5%、32.5%,与对照组相比差异有统计学意义(P分别为0.001、0.000、0.000);流式细胞仪分析显示0.10欁μmol.L-1Maxadilan组细胞增殖指数平均值为35.98%,与对照组细胞细胞增殖指数平均值29.48%相比,差异有统计学意义(P=0.014)。结论角膜上皮细胞存在PACAP的PAC1受体,Maxadilan对角膜上皮细胞有促增殖作用。 展开更多

关键词 MAXADILAN 角膜上皮细胞 细胞增殖 兔

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蛇毒降纤酶对兔眼外伤性PVR层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的影响

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作者 招志毅 区显宁 段芳 《华夏医学》 CAS 2006年第3期389-391,共3页

目的:探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体腔中的层粘连蛋白(lam in in,LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳco llagen,ⅣC)的影响。方法:对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20... 目的:探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体腔中的层粘连蛋白(lam in in,LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳco llagen,ⅣC)的影响。方法:对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼),全血组(10眼),蛇毒降纤酶组(10眼)。利用免疫组化SP法观察实验各组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中LN、ⅣC的含量。结果:蛇毒降纤酶组增殖膜中LN、ⅣC阳性面积比值分别为0.5931±0.15786,0.5354±0.19216;全血组LN、ⅣC阳性面积比值分别为3.8271±1.3537,1.4288±0.66307。蛇毒降纤酶组增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达均低于全血组(P<0.01)。结论:蛇毒降纤酶能够降低PVR增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达,抑制PVR的发生、发展。 展开更多

关键词 蛇毒降纤酶 增生性玻璃体视网膜病变 层粘连蛋白 Ⅳ型胶原

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蛇毒降纤酶对兔眼外伤性PVR纤维连接蛋白、波形蛋白的影响

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作者 招志毅 区显宁 段芳 《华夏医学》 CAS 2006年第6期1063-1065,共3页

目的探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、波形蛋白(vitronectin,VN)的影响。方法对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼... 目的探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、波形蛋白(vitronectin,VN)的影响。方法对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼)、全血组(10眼)、蛇毒降纤酶组(10眼)。利用免疫组化SP法观察实验各组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中FN、VN的含量。结果蛇毒降纤酶组增殖膜中FN、VN阳性面积比值分别为0.7323±0.1869、0.4635±0.1071;全血组FN、VN阳性面积比值分别为4.6211±1.1502、1.0289±0.2654。蛇毒降纤酶组增殖膜中FN、VN的阳性表达均低于全血组(P<0.01)。结论蛇毒降纤酶能够降低PVR增殖膜中FN、VN的阳性表达,抑制PVR的发生、发展。 展开更多

关键词 蛇毒降纤酶 增生性玻璃体视网膜病变 纤维连接蛋白

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蛇毒降纤酶对兔眼外伤性PVR增殖性细胞核抗原表达的影响

5

作者 招志毅 区显宁 段芳 《华夏医学》 CAS 2006年第4期626-628,共3页

目的:探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中增殖性细胞核抗原(pro liferating ce llnuclear an tigen,PCNA)的影响。方法:对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照... 目的:探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中增殖性细胞核抗原(pro liferating ce llnuclear an tigen,PCNA)的影响。方法:对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼)、全血组(10眼)、蛇毒降纤酶组(10眼)。利用免疫组化SP法观察实验各组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中PCNA的含量。结果:蛇毒降纤酶组增殖膜中PCNA阳性细胞数为30±8,全血组为9±4;蛇毒降纤酶组增殖膜中PCNA的阳性表达低于全血组(P<0.01)。结论:蛇毒降纤酶能够降低PVR玻璃体腔PCNA的表达,抑制PVR的发生、发展。 展开更多

关键词 蛇毒降纤酶 增生性玻璃体视网膜病变 增殖性细胞核抗原

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蛇毒多肽蛋白在PVR治疗中的应用

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作者 招志毅 区显宁 《华夏医学》 CAS 2006年第5期1045-1047,共3页

关键词 蛇毒多肽蛋白 增殖性玻璃体视网膜病变

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原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者超声乳化术后眼前节的变化 被引量：15

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作者 曾招荣 李彬斌 +2 位作者 招志毅 戴静 王海梅 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第11期1077-1081,共5页

目的采用超声生物显微镜(ultrasound biomicroscope,UBM)和眼前节光学相干断层扫描仪(optical coherence tomography,OCT)2种检测方法观察原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化手术前后的眼前节解剖结构变化,评估这2种检查... 目的采用超声生物显微镜(ultrasound biomicroscope,UBM)和眼前节光学相干断层扫描仪(optical coherence tomography,OCT)2种检测方法观察原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化手术前后的眼前节解剖结构变化,评估这2种检查方法的应用价值。方法对35例35眼原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化白内障摘出联合人工晶状体植入术,监测术前及术后最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BVCA)及眼压,于术前、术后3个月分别用UBM及Visante OCT对眼前节进行生物学测量,分析术前术后眼前节参数的变化,并比较2种检测方法的差异。结果所有患者术后1周、1个月、3个月眼压分别为(13.85±5.06)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)、(13.29±4.55)mmHg、(13.47±4.11)mmHg,与术前((17.07±4.02)mmHg相比均显著降低并保持平稳,术后1周、1个月、3个月BCVA分别为0.51±0.10、0.65±0.21、0.63±0.19,与术前(0.20±0.10)相比均显著提高。眼压和BCVA术前、术后的差异均有统计学意义(F=9.33,P=0.000;F=106.27,P=0.000)。UBM和Visante OCT术后检测中央前房深度(anterior chamber depth,ACD)分别为(3.41±0.44)mm、(3.45±0.39)mm,与术前分别为(1.93±0.28)mm、(1.95±0.32)mm相比明显加深,差异具有统计学意义(t=-12.142,t=-12.087,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异无统计学意义(t=0.143,P=0.890;t=-0.197,P=0.824)。UBM和Visante OCT检测术后房角开放距离AOD500分别为(0.37±0.16)mm、(0.29±0.11)mm,与术前分别为(0.18±0.10)mm、(0.15±0.05)mm相比显著增加,差异具有统计学意义(t=-14.561,t=-13.233,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异具有统计学意义(t=1.825,P=0.046;t=-4.054,P=0.000)。UBM和Visante OCT术后检测小梁虹膜夹角分别为(36.55±5.93)°、(29.83±4.87)°,与术前分别为(17.81±5.17)°、(12.44±4.25)°相比显著增加,差异具有统计学意义(t=-13.328,t=-11.751,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异具有统计学意义(t=2.012,P=0.029;t=-3.381,P=0.000)。UBM和Visante OCT术后检测房角隐窝面积分别为(0.19±0.15)mm2、(0.12±0.10)mm2,与术前分别为(0.06±0.04)mm2、(0.05±0.06)mm2相比明显增加,差异具有统计学意义(t=-10.122,t=-9.081,均为P=0.000),2种检测方法之间相比差异具有统计学意义(t=3.427,P=0.001;t=2.914,P=0.003)。结论合并白内障的原发性急性闭角型青光眼患者行超声乳化手术,术后前房深度明显增加,房角结构得到改善,眼压得到有效控制。UBM和Visante OCT均可以客观测量原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者的眼前节解剖参数,但临床应用价值不尽相同。 展开更多

关键词 超声生物显微镜 眼前节相干断层扫描仪 青光眼 白内障

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玻璃体腔注射万古霉素和蛇毒降纤酶治疗兔眼球穿通伤并发症的效果

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作者 林育华 招志毅 《国际眼科杂志》 CAS 2010年第10期1882-1884,共3页

目的：观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和万古霉素对外伤性增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）的抑制效果.方法：新西兰白兔40只右眼建立外伤性出血性眼球穿通伤动物模型.左眼为空白对照眼.随机分为4组,生理盐... 目的：观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和万古霉素对外伤性增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）的抑制效果.方法：新西兰白兔40只右眼建立外伤性出血性眼球穿通伤动物模型.左眼为空白对照眼.随机分为4组,生理盐水组10眼,玻璃体腔注射生理盐水0.1mL;蛇毒降纤酶组10眼,玻璃体腔注射蛇毒降纤酶0.1U（0.1mL）;万古霉素组10眼,玻璃体腔注射万古霉素1mg（0.1mL）;联合用药10眼,玻璃体腔分别注射蛇毒降纤酶0.1 U及万古霉素1mg.通过裂隙灯显微镜观察眼前节炎症情况,眼前节炎症持续超过2wk以上者行玻璃体腔微生物学培养;直接眼底镜观察玻璃体出血指数、外伤性PVR情况.结果：联合用药组玻璃体出血指数低于生理盐水组（P〈0.01）、外伤性PVR程度低于生理盐水组（P〈0.01）;联合用药组玻璃体出血指数低于万古霉素组（P〈0.05）、外伤性PVR程度低于万古霉素组（P〈0.01）;生理盐水组、蛇毒降纤酶组各发生细菌性眼内炎3例（30%）;万古霉素组、联合用药组未见细菌性眼内炎的发生.结论：在外伤性出血性眼球穿通伤动物模型中,玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和万古霉素可能可以促进玻璃体腔出血的吸收、降低外伤性PVR程度和减低感染性眼内炎症发生率. 展开更多

关键词 眼球穿通伤 并发症/药物疗法 蛇毒降纤酶/治疗应用 万古霉素/治疗应用 动物实验

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ROCK抑制剂对青光眼术后瘢痕形成的作用机制

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作者 刘莉莉 招志毅 曾招荣 《解剖学杂志》 CAS 2021年第6期482-485,506,共5页

目的:探讨Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)抑制剂对青光眼手术后瘢痕形成的影响,分析ROCK抑制剂对瘢痕修复的作用机制。方法:健康大鼠分为模型组和ROCK抑制剂组(RR组),采用MTT法测定瘢痕组织中成纤维细胞增殖情况,RT-PCR检测滤过道... 目的:探讨Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)抑制剂对青光眼手术后瘢痕形成的影响,分析ROCK抑制剂对瘢痕修复的作用机制。方法:健康大鼠分为模型组和ROCK抑制剂组(RR组),采用MTT法测定瘢痕组织中成纤维细胞增殖情况,RT-PCR检测滤过道瘢痕组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、ROCK mRNA表达,免疫组织化学检测白细胞介素(IL)-1β(IL-1β)、α-SMA蛋白阳性表达,免疫印迹检测IL-1β、IL-6、血管内皮生长因子(VEGF)、α-SMA蛋白表达。结果:模型组成纤维细胞的抑制率低于RR组的抑制率,差异有统计学意义。RT-PCR检测结果显示模型组TGF-β1、ROCK、α-SMA mRNA的表达高于RR组。免疫组织化学检测结果显示RR组IL-1β、α-SMA的阳性表达显著低于模型组。免疫印迹检测结果显示模型组IL-1β、IL-6、VEGF、α-SMA的表达水平高于RR组,差异均有统计学意义。结论:ROCK抑制剂可通过降低TGF-β1 mRNA、ROCK mRNA、IL-1β、IL-6、VEGF、α-SMA蛋白的表达进而抑制成纤维细胞的增殖,阻碍青光眼术后瘢痕的形成。 展开更多

关键词 Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶抑制剂 青光眼术 瘢痕 大鼠

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阿霉素治疗实验性外伤性增生性玻璃体视网膜病变

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作者 孙建国 招志毅 彭燕一 《华夏医学》 CAS 2014年第4期41-43,共3页

目的:观察玻璃体腔注射阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果;同时观察玻璃体腔细胞因子含量的变化。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、阿霉素组。直接眼底镜观察PVR程... 目的:观察玻璃体腔注射阿霉素治疗外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果;同时观察玻璃体腔细胞因子含量的变化。方法:建立外伤性PVR动物模型。随机分为生理盐水组、阿霉素组。直接眼底镜观察PVR程度;酶联免疫吸附法(enzyme-liked immunosorbent assay,ELIsA)测定玻璃体腔白介素-lβ(Interleukin-lβ,IL-lβ)、转化生长因子βl(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)浓度。结果:阿霉素组PVR程度、玻璃体腔IL-lβ浓度、转化生长因子βl浓度低于生理盐水组。结论:玻璃体腔注射阿霉素可以降低外伤性PVR程度,同时下调玻璃体腔IL-lβ、TGF-βl浓度。 展开更多

关键词 外伤 增生性玻璃体视网膜病变 阿霉素

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一种培养原代小鼠角膜基质细胞的新方法 被引量：2

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作者 李晓霞 陈建苏 +7 位作者 余榕捷 苏杭 李娟 田振彩 戴静 赵秀丽 李红阳 招志毅 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第6期524-526,共3页

目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化... 目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化学染色Vimentin表型和RT-PCR检测Vimentin、Lumican和CK12基因表达对培养的细胞进行鉴别。结果倒置显微镜下可见小鼠角膜基质细胞呈三角形和树枝状,细胞间连接明显,可形成网状连接;免疫荧光化学鉴定小鼠角膜基质细胞表达Vimentin阳性;RT-PCR显示Vimentin和Lumican基因表达阳性,CK12表达阴性。结论 Dispase酶消化法联合组织块贴壁法培养可获得具有角膜基质细胞特性的细胞,本方法为体外获得单纯小鼠角膜基质细胞提供了简单高效的途径。 展开更多

关键词 角膜基质 细胞培养 小鼠

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富血小板凝胶对角膜基质生物学功能的影响 被引量：2

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作者 戴静 陈建苏 +1 位作者 招志毅 谢耀元 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第8期705-708,共4页

目的观察富血小板凝胶对角膜基质生物学功能的影响。方法离心法分离兔全血获得富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),采用体积分数5%PRP作用于兔角膜基质细胞,CCK-8(细胞增殖-毒性检测试剂盒)法检测PRP促角膜基质细胞增殖的作用。取... 目的观察富血小板凝胶对角膜基质生物学功能的影响。方法离心法分离兔全血获得富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),采用体积分数5%PRP作用于兔角膜基质细胞,CCK-8(细胞增殖-毒性检测试剂盒)法检测PRP促角膜基质细胞增殖的作用。取PRP与凝血酶激活剂以9∶1的比例制备富血小板凝胶,对制备的富血小板凝胶进行组织形态学、对角膜基质细胞的作用、黏附性、生物相容性等多方面观察与评价。结果体积分数5%PRP能促进兔角膜基质细胞的增殖及活化。制备的富血小板凝胶呈透明状;组织学结构显示与正常角膜基质结构极为相似,呈典型的多孔性有序结构;倒置显微镜下观察及HE染色结果均显示兔角膜基质细胞在富血小板凝胶上能够良好黏附、生长、增殖并活化;此外,富血小板凝胶作为黏附剂能与猪角膜基质黏附,HE染色显示之间可形成紧密连接。结论 PRP能有效促进角膜基质细胞增殖活化,PRP与激活剂以合适比例制备的富血小板凝胶具有高度透明性、有序的组织结构、良好的生物相容性、良好的黏附性,适合用于角膜基质再生。 展开更多

关键词 富血小板血浆 富血小板凝胶 角膜基质 兔

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脱细胞角膜基质应用于组织工程角膜的研究 被引量：2

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作者 戴静 陈建苏 +1 位作者 招志毅 谢耀元 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第11期1006-1010,共5页

目的研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性。方法使用200 U·mL-1PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine co... 目的研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性。方法使用200 U·mL-1PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine cornea,NPC)以制备APC,对制备的APC及NPC进行组织形态学及透射电镜观察。将实验分为两组,对照组为NPC组,实验组为APC组,分别对两组进行角膜厚度、吸水率、透光率、力学性质检测。结果 PLA2消化联合液氮缺氧冷冻法制备的APC高度透明,脱细胞完全,超微结构保持完整,除吸水率随时间变化的趋势与NPC比较差异有统计学意义(P<0.05)外,APC厚度(849.5±29.6)μm与NPC厚度(875.2±28.9)μm比较,以及透光率、力学性质与NPC比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 PLA2联合液氮缺氧冷冻法制备的APC生物和物理学特性与正常角膜相似,是一种适合组织工程角膜构建的良好支架材料。 展开更多

关键词 组织工程角膜 脱细胞 角膜基质 猪

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