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KF/Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应 被引量:26
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作者 戴桂元 史达清 周龙虎 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期103-104,共2页
KF/Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应戴桂元,史达清,周龙虎(徐州师范学院化学系徐州221009)关键词Knoevenagel缩合反应,氟化钾/氧化铝,芳香醛,氰乙酸乙酯,氰乙酰胺Knoevena... KF/Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应戴桂元,史达清,周龙虎(徐州师范学院化学系徐州221009)关键词Knoevenagel缩合反应,氟化钾/氧化铝,芳香醛,氰乙酸乙酯,氰乙酰胺Knoevenagel缩合反应一般在碱催化下进行,... 展开更多
关键词 缩合反应 芳香醛 氰乙酸乙酯 氰乙酰胺 催化
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1-芳酰基-3-(4-苯磺酰胺)硫脲类化合物的合成 被引量:7
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作者 戴桂元 史达清 +1 位作者 周龙虎 王树良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期104-105,共2页
以无水丙酮作溶剂,由芳酞基异硫氰酸酯与磺胺反应合成了一系列薪的1-芳酸基-3-(4-苯磺酰胺)硫脲。
关键词 芳酰基 硫脲 磺胺 合成 苯磺酰胺
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取代邻硝基苯胺的还原工艺改进 被引量:12
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作者 戴桂元 刘德龙 +1 位作者 刘蕴 胡涛 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期252-253,280,共3页
对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%~ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催... 对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%~ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催化剂用量与反应温度对产物收率的影响。可以看出 :用水合肼还原取代邻硝基苯胺是一种行之有效的方法。 展开更多
关键词 水合肼 取代邻硝基苯胺 还原
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2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究 被引量:4
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作者 戴桂元 胡涛 王玉成 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期589-590,581,共3页
对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Z... 对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Zn Cl2 、无水 Al Cl3、H3PO4 、HI等不同催化剂和乙酸酐、乙酰氯等乙酰化试剂对合成产率的影响 ,比较发现 :使用无水 Zn Cl2 和醋酐时 ,产率最高达64% 。 展开更多
关键词 乙酰呋喃 氯化铵 合成 2-甲基-3-羟基吡啶 潘多拉唑 药物中间体 质子泵抑制剂
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低价钛引起的(3-氧代-1,3-二芳基)丙基丙二腈的还原环化反应 被引量:4
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作者 史达清 屠树江 +2 位作者 周龙虎 冯友建 戴桂元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期237-242,共6页
报道了低价钛试剂(TiCl4-Zn体系)与(3-氧代-1,3-二芳基)丙基丙二腈的反应.研究发现,低价钛可引起(3-氧代-1,3-二芳基)丙基丙二腈的成环反应,生成2-氰基-3,5-二芳基-1-氨基环戊烯、反式和顺式... 报道了低价钛试剂(TiCl4-Zn体系)与(3-氧代-1,3-二芳基)丙基丙二腈的反应.研究发现,低价钛可引起(3-氧代-1,3-二芳基)丙基丙二腈的成环反应,生成2-氰基-3,5-二芳基-1-氨基环戊烯、反式和顺式2-氨基-3-氰基-1,4-二芳基-2-环戊烯-1-醇3种产物,并用X射线衍射法确定了后两种异构体的构型. 展开更多
关键词 氧代 二芳基 丙基丙二腈 还原环化 环戊烯
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氟化钾/氧化铝催化下异噁唑酮的合成 被引量:4
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作者 高原 史达清 +1 位作者 周龙虎 戴桂元 《化学世界》 CAS CSCD 1997年第9期481-482,共2页
本文以氟化钾/氧化铝为催化剂,合成了九种4-芳叉基-2-苯基异唑-5-酮。本法具有反应时间短,产率高,后处理简单等特点。
关键词 氟化钾 氧化铝 异恶唑酮 催化剂
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卤素取代甲苯的合成及其在Co(OAc)_2-Mn(OAc)_2-NaBr催化下的液相氧化反应 被引量:4
7
作者 王树良 戴桂元 史达清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期41-44,共4页
合成了3-氟甲苯和另外5个氯或溴取代的3-氟甲苯,以Co(OAc)2·4H2O、Mn(OAc)2·4H2O和NaBr为催化剂用液相氧化反应将其氧化为相应的卤代苯甲酸。该反应产率较高,所得卤代苯甲酸纯度好.6个... 合成了3-氟甲苯和另外5个氯或溴取代的3-氟甲苯,以Co(OAc)2·4H2O、Mn(OAc)2·4H2O和NaBr为催化剂用液相氧化反应将其氧化为相应的卤代苯甲酸。该反应产率较高,所得卤代苯甲酸纯度好.6个卤代的3-氟甲苯及6个相应的卤代苯甲酸其结构经IR、UV、1HNMR、MS和元素分析所确证。 展开更多
关键词 卤代甲苯 卤代苯甲酸 液相氧化
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非对映消旋体2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构 被引量:1
8
作者 史达清 路再生 戴桂元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1426-1430,共5页
用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S;1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3... 用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S;1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型. 展开更多
关键词 低价钛试剂 非对映消旋体 晶体 环戊烯醇 异构体
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N-甲基哌嗪(MPP)的合成方法 被引量:4
9
作者 王树良 戴桂元 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第9期471-473,共3页
本文报导一个重要的医药化工原料──N-甲基哌嗪的合成方法。
关键词 甲基哌嗪 MPP 合成
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磺酰脲类除草剂的合成及其除草活性
10
作者 周龙虎 冯友健 +1 位作者 戴桂元 梅圣远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期64-66,共3页
磺酰脲类除草剂具有用量低,活性高、选择性好、毒性小的优点。为开发和应用此类除草剂,我们合成了在氮原子上连正丁基的8个新的衍生物,并进行了室内药效测定。
关键词 磺酰脲类 除草剂 除草活性
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5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3-硝基-D-呋喃戊糖甲苷的合成研究
11
作者 史达清 周龙虎 +1 位作者 高原 戴桂元 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第10期1586-1588,共3页
5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3-硝基-D-呋喃戊糖甲苷的合成研究史达清,周龙虎,高原,戴桂元(徐州师范学院化学系,徐州,221009)关键词呋喃戊糖苷,D-木糖,异构化,合成5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3... 5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3-硝基-D-呋喃戊糖甲苷的合成研究史达清,周龙虎,高原,戴桂元(徐州师范学院化学系,徐州,221009)关键词呋喃戊糖苷,D-木糖,异构化,合成5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3-硝基-D呋喃戊糖甲苷1是合成河豚... 展开更多
关键词 呋喃戊糖苷 木糖 异构化 苯甲酰基 硝基
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环丙甲酰胺的合成
12
作者 王树良 冯友健 戴桂元 《化学世界》 CAS CSCD 1993年第10期475-477,共3页
本文给出了三种合成环丙甲酰胺的方法,这些方法优于已有的合成方法,更易于实现工业化。
关键词 环丙甲酰胺 合成
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3-取代氨基丙烯酸酯的合成及应用
13
作者 王树良 戴桂元 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第3期117-119,共3页
3-取代氨基丙烯酸酯是合成许多药物的重要原料或中间产品。本文对各种3-取代氨基丙烯酸酯的合成方法及应用加以介绍。
关键词 氨基丙烯酸酯 合成 应用
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