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肺组织灌注前后双向电泳的比较 被引量:12
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作者 李圣青 赵峰 +7 位作者 戚好文 张晓君 赵馨 潘刚 吴哲 王宇 阙海萍 刘少君 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期203-206,共4页
目的寻找更加有效的双向电泳方法以展示肺组织蛋白。方法取6只Wistar大鼠随机分为对照组和灌注组,用丙酮/三氯醋酸法提取肺组织蛋白并进行双向电泳分离,将2-D胶银染后用ImageScanner扫描仪扫描,采用ImageMaster 2-D Elite 3.10软件进行... 目的寻找更加有效的双向电泳方法以展示肺组织蛋白。方法取6只Wistar大鼠随机分为对照组和灌注组,用丙酮/三氯醋酸法提取肺组织蛋白并进行双向电泳分离,将2-D胶银染后用ImageScanner扫描仪扫描,采用ImageMaster 2-D Elite 3.10软件进行图象分析。结果对照组2-D胶的蛋白点计数为1 095±5,灌注组蛋白点计数为1 569±10。在分子质量30-70 ku范围内,灌注组的蛋白点计数显著高于对照组(P<0.01),在其他分子质量范围内二者蛋白点计数无显著性差异。在pH值5-8、9-10范围内,灌注组的蛋白点计数显著高于对照组(P<0.01),在其他pH值范围内二者蛋白点计数无显著性差异。结论生理盐水灌注法可显著减少肺组织中的血液蛋白成分,使得肺组织蛋白可以更好的在2-D胶上展示。 展开更多
关键词 双向电泳 肺组织 灌注
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纤维支气管镜在外科术后病人肺部并发症中的应用 被引量:16
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作者 史皆然 米建新 +1 位作者 戚好文 邓利明 《中国内镜杂志》 CSCD 2001年第6期8-8,10,共2页
目的 :对三年来我院外科手术后的患者有肺部严重并发症的 15例患者进行了 2 5次急诊支气管镜检查 ,通过总结在这些病人施行中的有效性和安全性评价该项操作的临床价值。这些患者来自娇形外科、神经外科、心胸外科和普通外科 ,8例病人行... 目的 :对三年来我院外科手术后的患者有肺部严重并发症的 15例患者进行了 2 5次急诊支气管镜检查 ,通过总结在这些病人施行中的有效性和安全性评价该项操作的临床价值。这些患者来自娇形外科、神经外科、心胸外科和普通外科 ,8例病人行机械通气 ,5例带有气管插管 ,3例气管造口 ;初步诊断为可疑叶段不张 7例 ,肺内浸润 6例 ,不明原因低氧血症 2例。检查操作中所有病人无死亡发生 ;3例病人出现并发症 ,表现为心律不齐 (除外窦性心动过速 ) ,自限性支气管内出血和声门水肿各 1例。叶段不张较轻度膨胀不全或肺浸润胸片在 2 4小时内明显改善 ;气管镜检查前后呼吸系统症状改善、经皮血氧饱和度提高 ;治疗后氧合指数(F1O2 )改善。 展开更多
关键词 纤维支气管镜 外科 并发症
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尿激酶对胸膜成纤维细胞分泌转化生长因子-β1的影响 被引量:5
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作者 邵景韫 戚好文 +1 位作者 李建 刘安 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期569-571,共3页
目的探讨胸膜成纤维细胞(FB)分泌转化生长因子-β1(TGF-β1)的作用及尿激酶(UK)对其分泌作用的影响。方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB。设对照组和实验组。对照组分为2个亚组:对照0组由不含胸膜FB的24个样本组成,加入无血... 目的探讨胸膜成纤维细胞(FB)分泌转化生长因子-β1(TGF-β1)的作用及尿激酶(UK)对其分泌作用的影响。方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB。设对照组和实验组。对照组分为2个亚组:对照0组由不含胸膜FB的24个样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液;对照1组由24个胸膜FB样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液,培养24 h后,用酶联免疫吸附法测定上清液中TGF-β1的含量。实验组分为4个亚组,共24个样本,分别加入5 000(A组)1、0 000(B组)、20 000(C组)和30 000 IU/mL(D组)的UK,培养24 h后取上清液,测定TGF-β1的含量。结果胸膜FB分泌TGF-β1的量为(3035.655±394.975)ng/L;A、B、C、D组(5 000-30 000 IU/mLUK)对TGF-β1均有抑制作用,A组与B、C、D组之间比较有显著性差异(P<0.01),但B、C、D组之间比较无显著性差异(P>0.05)。对照0组未检测出TGF-β1。结论胸膜FB能分泌TGF-β1,UK能抑制其分泌。 展开更多
关键词 胸膜成纤维细胞 转化生长因子-Β1 尿激酶
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TGF-β1诱导的大鼠ASM细胞增殖的信号转导途径 被引量:5
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作者 刘阿茹 刘颖格 戚好文 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期549-551,566,共4页
目的 探求转化生长因子 β1(TGF β1)诱导的大鼠气道平滑肌 (ASM )细胞增殖的可能的分子信号转导途径。 方法 将体外培养的大鼠ASM细胞分为 3组 :对照组 (2 0mL·L-1FCS/DMEM) ,10 μg·L-1TGF β1组和 10 μg·L-1TGF β... 目的 探求转化生长因子 β1(TGF β1)诱导的大鼠气道平滑肌 (ASM )细胞增殖的可能的分子信号转导途径。 方法 将体外培养的大鼠ASM细胞分为 3组 :对照组 (2 0mL·L-1FCS/DMEM) ,10 μg·L-1TGF β1组和 10 μg·L-1TGF β1/U 0 12 6 (1μmol·L-1)组 (U 0 12 6是特异性ERK1/ 2抑制剂 ) ,通过MTT法观察 3组ASM细胞增殖变化。免疫组化染色法观察 3组细胞磷酸化p4 4 / p4 2MAPK(pERK1/pERK2 )表达情况 ,并进行图像分析检测免疫组化染色灰度值。结果 细胞培养第 2天起 ,MTT法检测的 10 μg·L-1TGF β1组A值 (0 .36± 0 .0 4 3)明显高于对照组 (0 .12 6± 0 .0 5 2 ,t=5 .4 4 ,P <0 .0 5 )和 10 μg·L-1TGF β1/U 0 12 6组 (0 .175± 0 .0 5 0 ,t=6 .38,P <0 .0 5 )。免疫组化染色法观察 3组pERK1/ 2表达情况 ,10 μg·L-1TGF β1组灰度值 (6 6 .12± 6 .86 2 )明显高于对照组 (112 .4±11.82 ,t=3.89,P <0 .0 2 )和 10 μg·L-1TGF β1/U 0 12 6组 (14 8.4± 16 .97,t=10 .76 ,P <0 .0 0 1)。结论 特异性ERK1/2抑制剂U 0 12 6明显抑制TGF β1诱导的大鼠ASM细胞的增殖 ,TGF β1可能是通过MAPK信号转导途径促使大鼠ASM细胞的增殖 ,ERK1/ 2是这一过程中重要的信号分子。 展开更多
关键词 转化生长因子 平滑肌/细胞学 细胞外信号调节激酶
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克拉霉素对肺癌细胞VEGF、MMP-9表达的影响 被引量:2
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作者 柏长青 刘伟 +1 位作者 戚好文 王德堂 《西安医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期223-226,共4页
目的 研究克拉霉素 (CAM)对人小细胞肺癌细胞VEGF、MMP 9蛋白表达的影响 ,探讨CAM抗血管生成的机制。方法 采用免疫组化和图象分析技术 ,观察不同浓度的CAM作用下人小细胞肺癌细胞VEGF、MMP 9蛋白表达的变化。结果 人小细胞肺癌细胞... 目的 研究克拉霉素 (CAM)对人小细胞肺癌细胞VEGF、MMP 9蛋白表达的影响 ,探讨CAM抗血管生成的机制。方法 采用免疫组化和图象分析技术 ,观察不同浓度的CAM作用下人小细胞肺癌细胞VEGF、MMP 9蛋白表达的变化。结果 人小细胞肺癌细胞存在VEGF、MMP 9的高表达 ,CAM到达一定浓度后对其表达具有抑制作用 ,CAM对MMP 9的表达存在剂量 效应关系。结论 CAM对人小细胞肺癌细胞MMP 9的蛋白表达有明显的抑制作用 ,对VEGF的表达也有一定的抑制作用 。 展开更多
关键词 克拉霉素 肺癌细胞 血管内皮细胞生长因子 基质金属蛋白酶 抗肿瘤作用 肿瘤血管生成
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组织细胞坏死性淋巴结炎八例误诊分析 被引量:2
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作者 胡贤主 米建新 戚好文 《临床误诊误治》 2000年第6期446-446,共1页
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 诊断 误诊
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大鼠栓塞肺组织的比较蛋白质组学研究
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作者 李圣青 戚好文 +6 位作者 赵峰 阙海萍 张晓君 赵馨 潘刚 杨树广 刘少君 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第12期1064-1069,共6页
目的研究大鼠血栓栓塞肺组织和正常肺组织的蛋白差异表达。方法采用血栓颈静脉注入法制备大鼠急性肺栓塞模型,采用双向电泳技术(2-DE)找出差异蛋白,用MALDI-TOF技术和生物信息学技术鉴定差异蛋白,并对部分差异表达蛋白采用Western blot... 目的研究大鼠血栓栓塞肺组织和正常肺组织的蛋白差异表达。方法采用血栓颈静脉注入法制备大鼠急性肺栓塞模型,采用双向电泳技术(2-DE)找出差异蛋白,用MALDI-TOF技术和生物信息学技术鉴定差异蛋白,并对部分差异表达蛋白采用Western blot技术作进一步验证。结果肺组织蛋白的2-DE胶银染可分离出2800多个点,考染可达到2400个点以上。经图像分析得到的46个差异表达蛋白中有32个蛋白得到鉴定。对部分差异蛋白采用Western blot方法在蛋白水平的验证结果与2-DE结果基本相符。结论采用比较蛋白质组学的方法可以发现大量栓塞肺组织的差异表达蛋白,这些差异表达蛋白将为研究肺栓塞发病的分子机制和病理生理学研究提供重要的线索和依据。 展开更多
关键词 肺栓塞 蛋白质组学 双向电泳 计算生物学
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Proto-oncogenes expression in the process of asthma airway remodeling
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作者 刘颖格 戚好文 李焕章 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2002年第1期1-4,共4页
Objective: To observe the expression of proto-oncogenes in the process of airway remodeling in asthma. Methods: Guinea pig was used as an asthma model challenged by ovoglobulin. Dot-blot, Northern-blot molecular hybri... Objective: To observe the expression of proto-oncogenes in the process of airway remodeling in asthma. Methods: Guinea pig was used as an asthma model challenged by ovoglobulin. Dot-blot, Northern-blot molecular hybridization and immunohistochemistry techniques were used to detect the expression of c-fos, c-myc, c-jun and c-sis. Results: Expression of c-fos and c-myc mRNA could not be detected or detected at very low level in the control group. There were greatly increased expression of c-fos and c-myc mRNA after guinea pigs were challenged by ovoglobulin. Thirty minutes after the challenge, the expression of c-fos and c-myc mRNA reached to the peak and returned to normal level 4 h after the challenge. Immunohistochemistry studies showed that Fos, Myc, Jun and Sis expressed at low level in control group and increased after ovoglobulin stimulation. Immunohistochemically positive cells laid in the plasma of airway epithelium, in cell nucleus of bronchial epithelium and in the inflammatory cells. Pathologic studies showed there were smooth muscle thicken around bronchia and lymphocytes infiltration under mucosa or around bronchia smooth muscle. Conclusion: Proto-oncogenes expressed in airway of asthma in a guinea pig model, proto-oncogenes may have roles in the process of airway remodeling. 展开更多
关键词 ONCOGENES ASTHMA airway remodeling
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