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贝伐珠单抗联合含铂双药化疗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的疗效分析
1
作者
孙思齐
慧妍
《中国实用医药》
2025年第14期106-109,共4页
目的分析晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗的疗效。方法40例晚期非小细胞肺癌患者,依据治疗方法不同分为贝伐珠单抗组和单独化疗组,每组20例。单独化疗组患者应用含铂双药化疗,贝伐珠单抗组患者应用含铂双药...
目的分析晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗的疗效。方法40例晚期非小细胞肺癌患者,依据治疗方法不同分为贝伐珠单抗组和单独化疗组,每组20例。单独化疗组患者应用含铂双药化疗,贝伐珠单抗组患者应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组患者的症状评分、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、生存质量[癌症治疗功能评价量表-肺癌(FACT-L)评分]、临床疗效、不良反应发生情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果用药后,两组患者的恶心呕吐、疲乏、咳嗽、气促、胸痛评分均低于本组用药前,且贝伐珠单抗组患者均低于单独化疗组(P<0.05)。用药后,两组患者的CA125、CEA、CYFRA21-1水平均低于本组用药前,FACT-L评分高于本组用药前,且贝伐珠单抗组患者的CA125(24.51±4.56)U/ml、CEA(27.38±4.60)ng/ml、CYFRA21-1(4.38±0.92)ng/ml均低于单独化疗组的(38.57±5.68)U/ml、(45.33±8.53)ng/ml、(7.60±1.63)ng/ml,FACT-L评分(121.63±18.02)分高于单独化疗组的(95.71±16.60)分(P<0.05)。贝伐珠单抗组患者的总缓解率65.00%高于单独化疗组的30.00%(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。贝伐珠单抗组患者的无进展生存期(14.78±2.23)个月、总生存期(18.05±3.21)个月均长于单独化疗组的(9.97±1.23)、(13.53±2.14)个月(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗的疗效较单独含铂双药化疗显著。
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关键词
晚期非小细胞肺癌
含铂双药化疗
贝伐珠单抗
肿瘤标志物
生存质量
不良反应
生存期
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职称材料
安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床效果观察
2
作者
魏海波
慧妍
+2 位作者
牛意
白赫男
张明晖
《中国实用医药》
2023年第21期17-21,共5页
目的探讨安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法40例小细胞肺癌患者,根据二线治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组20例。观察组采用安罗替尼联合伊立替康二线治疗,对照组采用伊立替康单药二线治疗。比较两...
目的探讨安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法40例小细胞肺癌患者,根据二线治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组20例。观察组采用安罗替尼联合伊立替康二线治疗,对照组采用伊立替康单药二线治疗。比较两组的疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存时间(OS)和不良反应发生率。结果观察组的ORR为20.00%,高于对照组的10.00%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的DCR为80.00%,显著高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的中位PFS为4个月,中位OS为9个月;对照组的中位PFS为3个月,中位OS为6个月。观察组的PFS长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的OS比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组的白细胞降低、血小板降低、贫血、高血脂、蛋白尿、恶心、呕吐、腹泻、乏力、手足综合征、纳差、食欲减退、声音嘶哑发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性,值得在临床中进一步开展。
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关键词
小细胞肺癌
安罗替尼
伊立替康
二线治疗
疗效
安全性
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职称材料
题名
贝伐珠单抗联合含铂双药化疗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的疗效分析
1
作者
孙思齐
慧妍
机构
赤峰市医院肿瘤内科
出处
《中国实用医药》
2025年第14期106-109,共4页
基金
中国肿瘤临床北京市希思科临床肿瘤学研究基金会-2019年度齐鲁肿瘤研究基金(项目编号:Y-QL2019-0243)。
文摘
目的分析晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗的疗效。方法40例晚期非小细胞肺癌患者,依据治疗方法不同分为贝伐珠单抗组和单独化疗组,每组20例。单独化疗组患者应用含铂双药化疗,贝伐珠单抗组患者应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组患者的症状评分、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、生存质量[癌症治疗功能评价量表-肺癌(FACT-L)评分]、临床疗效、不良反应发生情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果用药后,两组患者的恶心呕吐、疲乏、咳嗽、气促、胸痛评分均低于本组用药前,且贝伐珠单抗组患者均低于单独化疗组(P<0.05)。用药后,两组患者的CA125、CEA、CYFRA21-1水平均低于本组用药前,FACT-L评分高于本组用药前,且贝伐珠单抗组患者的CA125(24.51±4.56)U/ml、CEA(27.38±4.60)ng/ml、CYFRA21-1(4.38±0.92)ng/ml均低于单独化疗组的(38.57±5.68)U/ml、(45.33±8.53)ng/ml、(7.60±1.63)ng/ml,FACT-L评分(121.63±18.02)分高于单独化疗组的(95.71±16.60)分(P<0.05)。贝伐珠单抗组患者的总缓解率65.00%高于单独化疗组的30.00%(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。贝伐珠单抗组患者的无进展生存期(14.78±2.23)个月、总生存期(18.05±3.21)个月均长于单独化疗组的(9.97±1.23)、(13.53±2.14)个月(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用含铂双药化疗联合贝伐珠单抗的疗效较单独含铂双药化疗显著。
关键词
晚期非小细胞肺癌
含铂双药化疗
贝伐珠单抗
肿瘤标志物
生存质量
不良反应
生存期
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床效果观察
2
作者
魏海波
慧妍
牛意
白赫男
张明晖
机构
内蒙古医科大学赤峰市医院肿瘤内科
出处
《中国实用医药》
2023年第21期17-21,共5页
基金
北京康盟慈善基金会“丝路天晴”肿瘤专项(项目编号:FKW2019XB-004)
中国肿瘤临床北京市希思科临床肿瘤学研究基金会-2019年度齐鲁肿瘤研究基金(项目编号:Y-QL2019-0243)。
文摘
目的探讨安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法40例小细胞肺癌患者,根据二线治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组20例。观察组采用安罗替尼联合伊立替康二线治疗,对照组采用伊立替康单药二线治疗。比较两组的疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存时间(OS)和不良反应发生率。结果观察组的ORR为20.00%,高于对照组的10.00%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的DCR为80.00%,显著高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的中位PFS为4个月,中位OS为9个月;对照组的中位PFS为3个月,中位OS为6个月。观察组的PFS长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的OS比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组的白细胞降低、血小板降低、贫血、高血脂、蛋白尿、恶心、呕吐、腹泻、乏力、手足综合征、纳差、食欲减退、声音嘶哑发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性,值得在临床中进一步开展。
关键词
小细胞肺癌
安罗替尼
伊立替康
二线治疗
疗效
安全性
Keywords
Small cell lung cancer
Anlotinib
Irinotecan
Second-line treatment
Efficacy
Safety
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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被引量
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1
贝伐珠单抗联合含铂双药化疗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的疗效分析
孙思齐
慧妍
《中国实用医药》
2025
0
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2
安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床效果观察
魏海波
慧妍
牛意
白赫男
张明晖
《中国实用医药》
2023
0
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