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早期非小细胞肺癌组织中miR-106a的表达变化及意义 被引量:7
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作者 王欢 翁国星 +2 位作者 陈智群 徐驯宇 张积广 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第22期51-52,共2页
目的观察早期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中微小RNA-106a(miR-106a)的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测52例早期NSCLC患者肿瘤组织及癌旁正常肺组织中的miR-106a。结果早期NSCLC组织中miR-106a的表达量明显高... 目的观察早期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中微小RNA-106a(miR-106a)的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测52例早期NSCLC患者肿瘤组织及癌旁正常肺组织中的miR-106a。结果早期NSCLC组织中miR-106a的表达量明显高于癌旁正常肺组织(P<0.001),早期NSCLC组织中miR-106a的表达与术后复发和死亡显著相关(P均<0.05)。结论早期NSCLC组织中miR-106a高表达。miR-106a检测有助于早期NSCLC的诊断和预后判断。 展开更多
关键词 肺部肿瘤 非小细胞肺癌 微小RNA miR-106a
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人食管癌细胞原代培养方法的研究 被引量:3
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作者 刘洪涛 杨胜生 +4 位作者 王文睿 林金祥 曾志勇 庄聪文 徐驯宇 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第7期40-41,共2页
目的探讨体外培养人食管癌细胞及建立细胞系的方法,为食管癌的研究奠定实验基础。方法对46份食管癌新鲜标本分别采用组织块培养法和胶原酶消化悬液培养法进行体外培养并观察食管癌细胞生长情况。结果3份标本两种方法均培养出食管癌细胞... 目的探讨体外培养人食管癌细胞及建立细胞系的方法,为食管癌的研究奠定实验基础。方法对46份食管癌新鲜标本分别采用组织块培养法和胶原酶消化悬液培养法进行体外培养并观察食管癌细胞生长情况。结果3份标本两种方法均培养出食管癌细胞,后者培养的细胞生长速度快。结论应用组织块和胶原酶消化法培养食管癌细胞,方法可行,适合推广应用。 展开更多
关键词 食管癌 细胞培养 细胞系
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单腔、双腔气管插管在微创食管癌根治术中近期效果 被引量:6
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作者 黄郴 徐驯宇 +2 位作者 潘小杰 叶明凡 林兴 《分子影像学杂志》 2016年第4期366-368,共3页
目的比较单腔气管插管和双腔气管插管在微创食管癌根治术中近期效果的差异。方法回顾性分析福建省立医院胸外科2014年1月~2015年12月接受微创Mckeown术的94例食管癌患者的临床资料。结果单腔插管组术中出血显著少于双腔插管组(205.6... 目的比较单腔气管插管和双腔气管插管在微创食管癌根治术中近期效果的差异。方法回顾性分析福建省立医院胸外科2014年1月~2015年12月接受微创Mckeown术的94例食管癌患者的临床资料。结果单腔插管组术中出血显著少于双腔插管组(205.6±62.1 m L vs 277.9±219.9 m L,P=0.028),左喉返神经旁淋巴结清扫数(3.4±5.5 vs 1.2±2.5,P=0.043)和纵隔淋巴结清扫数(19.1±14.2 vs 13.7±9.2,P=0.037)显著多于双腔插管组。两组手术时间、右喉返神经旁淋巴结清扫数、淋巴结清扫总数、平均住院时间、平均住ICU时间及术后并发症的发生率的差异无统计学意义。结论单腔气管插管具有费用低、操作简单、术野显露好的特点,有助于纵隔淋巴结的清扫和减少术中出血,其近期效果优于双腔支气管插管。 展开更多
关键词 食管肿瘤 人工气胸 单腔插管 胸腔镜 食管切除术
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磁共振多技术扫描检测活性心肌与病理结果对照实验研究
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作者 朱海云 王莉 +3 位作者 田建明 曾浩 黄盛东 徐驯宇 《生物医学工程与临床》 CAS 2006年第2期64-67,F0003,共5页
目的评估磁共振多技术扫描检测心肌存活的价值。方法选择慢性心肌缺血模型猪25只,分别于制作模型前、后1~2个月行磁共振多技术联合应用扫描(形态、电影扫描、心肌灌注和心肌活性扫描),判断心肌缺血区和坏死区的大小,并与病理结果对照... 目的评估磁共振多技术扫描检测心肌存活的价值。方法选择慢性心肌缺血模型猪25只,分别于制作模型前、后1~2个月行磁共振多技术联合应用扫描(形态、电影扫描、心肌灌注和心肌活性扫描),判断心肌缺血区和坏死区的大小,并与病理结果对照了解其准确性。结果共有20只猪顺利完成检查,有3只形态扫描见左心室侧壁变薄;负荷电影扫描见9只猪左心室收缩功能正常,有7只猪11个(3.44%)节段为缺血心肌,4只猪19个(5.94%)节段为坏死心肌。心肌灌注扫描共64个(20%)节段缺血,心肌活性扫描共检出25个(7.81%)节段坏死,病理检查发现有27个(8.44%)节段坏死,比磁共振电影扫描显示的梗死区多,差异有统计学意义(P=0.008);比磁共振活性扫描所显示的梗死区稍多,但差异无统计学意义(P=0.5)。磁共振电影扫描与TTC染色比较的Kappa值为0.813,磁共振活性扫描与TTC染色比较的Kappa值为0.958。结论半定量分析室壁运动能力不能有效确定微小梗死心肌或心内膜下梗死心肌,联合应用心肌灌注及延迟期扫描能够提高混杂于正常心肌内微小心内膜下梗死灶的检出,磁共振多种技术扫描可明显提高存活心肌的检出率和准确性,并且与病理结果有很高的一致性。 展开更多
关键词 磁共振成像 心肌活性 动物
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Expression of VEGF, b-FGF, and their receptors after injection of VEGF on ischemic heart muscle 被引量:3
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作者 徐驯宇 孙琳 +3 位作者 韩涛 陈问鸿 崔勇 李雁 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2004年第3期168-170,共3页
Objective: To study the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (b-FGF) and their receptors after injection of external VEGF on ischemic heart muscle and to investiga... Objective: To study the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (b-FGF) and their receptors after injection of external VEGF on ischemic heart muscle and to investigate the mechanism of therapeutic myocardial angiogenesis of VEGF. Methods: Standard experimental pigs underwent placement of a left circumflex artery ameroid occluder. Six weeks later, the animals in the experimental group were treated with VEGF (20 μg) by direct epicardial injection (n=8) and other animals in the control group did not receive any treatment (n=8). Four weeks after therapy, the animals were evaluated with regard to mRNA and protein expression of VEGF and b-FGF and their receptors by RT-PCR and Western blotting. Results: The mRNA expression of VEGF and b-FGF and their receptors by RT-PCR expressing as percentage of density ratio to the GAPDH control was increased in experimental group versus control group. The protein expression of VEGF and b-FGF and their receptors by Western blot expressing as percentage of density ratio to the Commassie Blue control was increased in experimental group versus control Group. Conclusion: Exogenous VEGF can induce the expression of endogenous VEGF, b-FGF, and their receptors; b-FGF may play a role in the angiogenesis of VEGF. 展开更多
关键词 vascular endothelial growth factor basic fibroblast growth factor angiogenesis
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