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广西宠物诊疗市场现状和规范化管理探讨被引量：2: 1; 作者徐贤坤廖朝辉 +2 位作者陆荣宝徐贤平杨娜《中国动物检疫》 CAS 2012年第3期8-11,共4页; 随着宠物热的兴起,宠物诊疗业蓬勃发展,但该行业依然存在专业人员严重缺乏,行业标准和规范不完善、管理落后等问题,严重阻碍了发展,本文就广西宠物诊疗业存在的问题及应对措施进行了深入的探讨,以期为促进广西宠物诊疗业的良性发展提供... 展开更多; 关键词宠物诊疗管理; 在线阅读下载PDF 职称材料

GnRH免疫对肉牛去势效果及生产性能的影响被引量：2: 2; 作者徐贤坤曾宪垠《动物科学与动物医学》 2004年第7期37-38,共2页; 本文综述了GnRH免疫的作用机理及其在肉牛免疫去势和生产性能影响方面的研究进展,并展望了该项技术在国内肉牛畜牧业发展方面的应用前景。; 关键词 GNRH 免疫去势肉牛; 在线阅读下载PDF 职称材料

广西水牛γ干扰素基因的克隆与序列分析被引量：2: 3; 作者熊毅朱伟 +2 位作者徐贤坤龙剑明刘棋《动物医学进展》 CSCD 2007年第9期19-23,共5页; 提取经刀豆素(ConA)诱导培养的水牛外周血淋巴细胞的总RNA,采用RT-PCR技术扩增水牛IFN-γ基因,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行测序。序列分析结果表明,获得的IFN-γ基因全长为544个碱基,其开放阅读框(ORF)为501个碱基,编码166个氨基酸... 展开更多; 关键词 Γ干扰素克隆序列分析水牛; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹅源H9N2亚型禽流感病毒PB2和PB1基因序列分析被引量：1: 4; 作者付薇覃芳芸 +7 位作者马琳徐贤坤黄胜斌易春华孙翔翔何奇松蒋家霞熊毅《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第5期49-53,共5页; 采用RT-PCR方法对1株鹅源H9N2亚型禽流感病毒(GS/GX/01/07)RNA聚合酶基因PB2和PB1分别进行了扩增,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定与分析。结果表明,该株病毒的PB2、PB1开放阅读框(ORF)分别由2 280和2 277个碱基组成,分别编码759和... 展开更多; 关键词禽流感病毒 H9N2亚型聚合酶基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 5; 作者胡晓静潘杰 +5 位作者陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅《现代农业科技》 2008年第23期261-264,共4页; 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-... 展开更多; 关键词鹅细小病毒 VP2基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

我国家族企业发展瓶颈及其解决方案: 6; 作者徐贤坤《现代营销（下）》 2009年第10期74-77,共4页; 家族企业在我国是一种比较普遍的企业组织形式,近年来家族企业也得到了迅速发展,但和国外家族企业的强大相比,中国家族企业是比较弱小的。本文分析了中国家族企业在发展过程中难以避免的各种瓶颈,如:资金非常缺乏、人员素质较差、产权... 展开更多; 关键词家族企业瓶颈解决方案政府引导; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4: 7; 作者易春华潘杰 +3 位作者付薇颜健华徐贤坤熊毅《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第25期11900-11902,共3页; [目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因，并进行序列分析。[方法]根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株基因组核苷酸序列设计2对引物，对从广西发病鹅分离到的鹅副粘病毒毒GX1株的HN和F基因进行PCR扩增，将扩增产物与pMD18-T载... 展开更多; 关键词鹅副粘病毒 HN蛋白基因 F蛋白基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹅副粘病毒病免疫程序探讨被引量：3: 8; 作者许瑞胜潘杰 +5 位作者龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅《现代农业科技》 2009年第4期219-219,221,共2页; 研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,... 展开更多; 关键词鹅副粘病毒病免疫效果免疫程序; 在线阅读下载PDF 职称材料

广西猪源H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定被引量：1: 9; 作者韦达有伍和明 +5 位作者蒋家霞付薇孙翔翔何奇松马琳徐贤坤《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第7期113-117,共5页; 用SPF鸡胚从广西地区猪群中分离到1株H9N2型猪流感病毒(SIV),经鸡胚接种3代后出现稳定的鸡血红细胞凝集效价为27,且凝集性能被H9亚型阳性血清抑制,而不被其他亚型流感病毒阳性血清所抑制。分离株的HA基因及NA基因扩增结果显示,该毒株HA... 展开更多; 关键词猪流感病毒 H9N2亚型分离鉴定 HA基因 NA基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名广西宠物诊疗市场现状和规范化管理探讨被引量：2: 1; 作者徐贤坤廖朝辉陆荣宝徐贤平杨娜; 机构广西动物疫病预防控制中心广西动物卫生监督所广西南宁玛诺生物制品有限公司; 出处《中国动物检疫》 CAS 2012年第3期8-11,共4页; 基金广西自然科学基金(2010GXNSFD013033)资助; 文摘随着宠物热的兴起,宠物诊疗业蓬勃发展,但该行业依然存在专业人员严重缺乏,行业标准和规范不完善、管理落后等问题,严重阻碍了发展,本文就广西宠物诊疗业存在的问题及应对措施进行了深入的探讨,以期为促进广西宠物诊疗业的良性发展提供借鉴。; 关键词宠物诊疗管理; 分类号 S851.33 [农业科学—预防兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GnRH免疫对肉牛去势效果及生产性能的影响被引量：2: 2; 作者徐贤坤曾宪垠; 机构四川农业大学生命理学院同位素应用研究室; 出处《动物科学与动物医学》 2004年第7期37-38,共2页; 文摘本文综述了GnRH免疫的作用机理及其在肉牛免疫去势和生产性能影响方面的研究进展,并展望了该项技术在国内肉牛畜牧业发展方面的应用前景。; 关键词 GNRH 免疫去势肉牛; Keywords GnRH immunocastration Beef; 分类号 S859.793 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名广西水牛γ干扰素基因的克隆与序列分析被引量：2: 3; 作者熊毅朱伟徐贤坤龙剑明刘棋; 机构广西动物疫病预防控制中心广西大学动物科学技术学院; 出处《动物医学进展》 CSCD 2007年第9期19-23,共5页; 基金广西科技厅科技攻关项目(0719004-3F); 文摘提取经刀豆素(ConA)诱导培养的水牛外周血淋巴细胞的总RNA,采用RT-PCR技术扩增水牛IFN-γ基因,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行测序。序列分析结果表明,获得的IFN-γ基因全长为544个碱基,其开放阅读框(ORF)为501个碱基,编码166个氨基酸。与GenBank上已发表的水牛、乳牛的IFN-γ基因进行同源性比较,其核苷酸同源性均高于97%,氨基酸同源性均高于96%;与其他种类动物的IFN-γ的同源性相比,随其亲缘关系的远近有所降低。; 关键词 Γ干扰素克隆序列分析水牛; Keywords interferon-γ cloning sequence analysis water buffalo; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹅源H9N2亚型禽流感病毒PB2和PB1基因序列分析被引量：1: 4; 作者付薇覃芳芸马琳徐贤坤黄胜斌易春华孙翔翔何奇松蒋家霞熊毅; 机构广西动物疫病预防控制中心广西大学动物科学技术学院; 出处《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第5期49-53,共5页; 基金广西科技攻关项目(0719004-3G); 文摘采用RT-PCR方法对1株鹅源H9N2亚型禽流感病毒(GS/GX/01/07)RNA聚合酶基因PB2和PB1分别进行了扩增,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定与分析。结果表明,该株病毒的PB2、PB1开放阅读框(ORF)分别由2 280和2 277个碱基组成,分别编码759和758个氨基酸。经同源性和系统进化树分析,该毒株RNA聚合酶基因PB2和PB1与H9N2亚型欧亚谱系中的第2亚群代表株QA/HK/G1/97的核苷酸和氨基酸同源性在95%以上,亲缘关系较近。; 关键词禽流感病毒 H9N2亚型聚合酶基因序列分析; Keywords Avian influenza virus H9N2 polymerase gene sequence analysis; 分类号 S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 5; 作者胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 机构广西大学动物科学技术学院广西动物疫病预防控制中心; 出处《现代农业科技》 2008年第23期261-264,共4页; 基金广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 文摘将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。; 关键词鹅细小病毒 VP2基因克隆序列分析; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名我国家族企业发展瓶颈及其解决方案: 6; 作者徐贤坤; 机构浙江财经学院; 出处《现代营销（下）》 2009年第10期74-77,共4页; 文摘家族企业在我国是一种比较普遍的企业组织形式,近年来家族企业也得到了迅速发展,但和国外家族企业的强大相比,中国家族企业是比较弱小的。本文分析了中国家族企业在发展过程中难以避免的各种瓶颈,如:资金非常缺乏、人员素质较差、产权问题、继承权问题以及家族企业制自身的一些缺陷等。而这些问题如不能有效解决,我国的家族企业就难以发展壮大。为此笔者通过分析研究给出了自己对于这些问题的切实可行的解决方案。; 关键词家族企业瓶颈解决方案政府引导; 分类号 F276.5 [经济管理—企业管理]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4: 7; 作者易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅; 机构广西大学动物科学技术学院广西壮族自治区动物疫病预防控制中心; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第25期11900-11902,共3页; 基金广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 文摘 [目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因，并进行序列分析。[方法]根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株基因组核苷酸序列设计2对引物，对从广西发病鹅分离到的鹅副粘病毒毒GX1株的HN和F基因进行PCR扩增，将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。[结果]该株副粘病毒株的HN基因和F基因核苷酸序列全长分别为1716和1662bp，与GPV—SFO2株的同源性均在97．3％左右，与LaSota株、F48E9株、JS株的同源性为80．3％～97．5％，与Miyadera株的同源性仅84．8％。[结论]分离株GX1株与禽Ⅰ型副粘病毒（APMV-1）强毒株特征相符，属于APMV-1基因Ⅶ型。; 关键词鹅副粘病毒 HN蛋白基因 F蛋白基因克隆序列分析; Keywords Goose paramyxovirus HN protein gene F protein gene Cloning Sequence analysis; 分类号 S835 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹅副粘病毒病免疫程序探讨被引量：3: 8; 作者许瑞胜潘杰龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅; 机构广西大学动物科学技术学院广西壮族自治区动物疫病预防控制中心; 出处《现代农业科技》 2009年第4期219-219,221,共2页; 基金广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 文摘研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,而进行二免后,抗体滴度可达到3log2～4log2,加强免疫后达到10log2左右,且能抵抗强毒的攻击。; 关键词鹅副粘病毒病免疫效果免疫程序; 分类号 S858.33 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名广西猪源H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定被引量：1: 9; 作者韦达有伍和明蒋家霞付薇孙翔翔何奇松马琳徐贤坤; 机构广西桂林市动物疫病预防控制中心广西区动物疫病预防控制中心; 出处《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第7期113-117,共5页; 基金广西自然科学基金(2010GXNSFD013033); 文摘用SPF鸡胚从广西地区猪群中分离到1株H9N2型猪流感病毒(SIV),经鸡胚接种3代后出现稳定的鸡血红细胞凝集效价为27,且凝集性能被H9亚型阳性血清抑制,而不被其他亚型流感病毒阳性血清所抑制。分离株的HA基因及NA基因扩增结果显示,该毒株HA基因与流感病毒H9亚型同源性最高,NA基因与流感病毒N2亚型同源性最高,说明该病毒属于H9N2亚型猪流感病毒,命名为A/Swine/Guan-gxi/01/2009。; 关键词猪流感病毒 H9N2亚型分离鉴定 HA基因 NA基因; Keywords SIV H9N2 subtype isolation and identification HA gene NA gene; 分类号 S852.659.6 [农业科学—基础兽医学] S858.28 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	广西宠物诊疗市场现状和规范化管理探讨	徐贤坤廖朝辉陆荣宝徐贤平杨娜	《中国动物检疫》 CAS	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	GnRH免疫对肉牛去势效果及生产性能的影响	徐贤坤曾宪垠	《动物科学与动物医学》	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	广西水牛γ干扰素基因的克隆与序列分析	熊毅朱伟徐贤坤龙剑明刘棋	《动物医学进展》 CSCD	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	鹅源H9N2亚型禽流感病毒PB2和PB1基因序列分析	付薇覃芳芸马琳徐贤坤黄胜斌易春华孙翔翔何奇松蒋家霞熊毅	《动物医学进展》 CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析	胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅	《现代农业科技》	2008	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	我国家族企业发展瓶颈及其解决方案	徐贤坤	《现代营销（下）》	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析	易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
8	鹅副粘病毒病免疫程序探讨	许瑞胜潘杰龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅	《现代农业科技》	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
9	广西猪源H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定	韦达有伍和明蒋家霞付薇孙翔翔何奇松马琳徐贤坤	《动物医学进展》 CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料