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普伐他汀抑制高血脂兔主动脉血管细胞黏附分子-1的表达 被引量:1
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作者 徐荣良 赵仙先 +2 位作者 秦永文 郑兴 张国元 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2002年第6期393-393,共1页
关键词 普伐他汀 主动脉 血管细胞黏附分子-1 高血脂症 动脉粥样硬化
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以血栓性静脉炎为首发症状的肝癌一例
2
作者 徐荣良 秦永文 章同华 《临床误诊误治》 2000年第4期267-267,共1页
关键词 血栓性静脉炎 诊断 误诊 肝肿瘤
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冠状动脉病变程度对左室功能的影响 被引量:17
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作者 马丽萍 秦永文 +4 位作者 郑兴 丁继军 赵仙先 边长勇 徐荣良 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2002年第2期84-86,共3页
目的 探讨冠心病患者冠状动脉病变程度与左室功能的关系。方法  30 6例选择性冠状动脉造影 ,193例冠状动脉造影证实冠心病患者按病变程度、范围及Gensini积分分组 ,测定左室射血分数、短轴缩短分数、舒张早期充盈峰及舒张晚期充盈峰... 目的 探讨冠心病患者冠状动脉病变程度与左室功能的关系。方法  30 6例选择性冠状动脉造影 ,193例冠状动脉造影证实冠心病患者按病变程度、范围及Gensini积分分组 ,测定左室射血分数、短轴缩短分数、舒张早期充盈峰及舒张晚期充盈峰的最大峰值速度 ,并计算E/A比值。结果 冠状动脉轻度、中度病变、单支病变及Gensini积分小于 2 0分时 ,左室收缩功能改变不明显 (P >0 .0 5 ) ,舒张功能出现减退 (P <0 .0 5或P<0 .0 1)。收缩功能减退与受累血管数量、病变程度重及Gensini积分高有明显相关性。结论 冠心病患者左室舒张功能减退常先于收缩功能减退 。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 心室功能 多普勒超声心动描记术 冠状动脉造影 冠心病 舒张功能
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不同时间急诊冠状动脉介入治疗心肌梗死患者转归的影响 被引量:5
4
作者 潘静薇 郑兴 +6 位作者 丁继军 秦永文 马丽萍 赵仙先 徐荣良 吴宏 陈少萍 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期568-568,共1页
关键词 经皮冠状动脉介入治疗 心肌梗死患者 急诊PCI 急性心肌梗死(AMI) 不同时间 转归 近期预后影响 常见疾病 生活质量 罪犯血管
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微分方程X=Q(x,y),y=P(x)的极限环的存在性 被引量:1
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作者 徐荣良 周国才 孙昭 《应用数学和力学》 CSCD 北大核心 1995年第1期53-59,共7页
在文[11]中,利用变换Lienard方程在左右两半平面上的轨线为新方程在右半平面内的积分线的方法,得到了在一定条件下,方程(1)存在极限环的结论,本文应用文[1]的方法,对类型更为广泛的方程进行了探讨,得到了(2)... 在文[11]中,利用变换Lienard方程在左右两半平面上的轨线为新方程在右半平面内的积分线的方法,得到了在一定条件下,方程(1)存在极限环的结论,本文应用文[1]的方法,对类型更为广泛的方程进行了探讨,得到了(2)存在稳定极限环的充分条件。 展开更多
关键词 极限环 轨线 环域 微分方程 存在性
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心脏遗传病相关PRKAG2基因定点突变研究
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作者 张必利 徐荣良 +2 位作者 郑兴 吴弘 秦永文 《中国心血管病研究》 CAS 2009年第5期381-383,共3页
目的利用聚合酶链反应技术介导PRKAG2基因cDNA上第994和995位碱基的体外定点突变。方法以PRKAG2基因为模板,利用PCR技术进行定点突变,设计2对引物,将突变位点设计在引物上,通过PCR扩增引物,扩增片段上含有所需要的突变位点,并将... 目的利用聚合酶链反应技术介导PRKAG2基因cDNA上第994和995位碱基的体外定点突变。方法以PRKAG2基因为模板,利用PCR技术进行定点突变,设计2对引物,将突变位点设计在引物上,通过PCR扩增引物,扩增片段上含有所需要的突变位点,并将其克隆到TA载体,通过序列分析进行确证。结果序列分析提示,994处碱基由A→C,995处碱基由G→A,使PRKAG2基因第302位密码子由精氨酸(Arg)突变为谷氨酰胺(Gin)。结论PCR技术诱导定点突变准确、高效,成功完成了PRKAG2基因的体外定点突变,为进一步研究该突变位点的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 心脏遗传病 PRKAG2基因 聚合酶链反应 定点突变
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突变型人PRKAG2基因的克隆及其表达载体构建
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作者 叶忠 张必利 +4 位作者 徐荣良 雷军平 石秀英 陈挺 郑兴 《生物医学工程与临床》 CAS 2012年第4期390-394,共5页
目的构建含有定点突变的人PRKAG2基因表达载体。方法首先应用Trizol法抽提健康人全血mRNA,通过实时聚合酶链反应(RT-PCR)克隆得到野生型人PRKAG2 cDNA;继而通过聚合酶链反应(PCR)定点突变的方法获得突变型人PRKAG2基因,命名为G100S,最... 目的构建含有定点突变的人PRKAG2基因表达载体。方法首先应用Trizol法抽提健康人全血mRNA,通过实时聚合酶链反应(RT-PCR)克隆得到野生型人PRKAG2 cDNA;继而通过聚合酶链反应(PCR)定点突变的方法获得突变型人PRKAG2基因,命名为G100S,最后应用酶切连接的方法得到重组载体pEGFP-G100S。结果Trizol法提取人细胞mRNA,经RT-PCR合成cDNA第一条链,特异性引物PCR扩增得到PRKAG2基因片段,目的片段条带在1 761 bp左右。分段克隆得到的G100S片段分别为300 bp与1 500 bp左右。转化Top10感受态细菌,PCR筛选阳性菌落5个克隆有3个克隆可见1 800 bp左右的阳性片段,筛选得到pEGFP-G100S重组阳性克隆。测序证实重组载体pEGFP-G100S构建成功。结论构建的含定点突变人PRKAG2基因重组载体pEGFP-G100S为进一步研究基因PRKAG2 G100S突变的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 PRKAG2基因 定点突变 pEGFP—N1载体
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山羊绒精纺面料开发的思考 被引量:5
8
作者 李龙 徐荣良 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2015年第6期31-33,共3页
分析当前我国精纺山羊绒面料的现状,其中原料成本因素是阻碍企业发展山羊绒精纺面料的主要因素之一,精纺面料的整体设计、纺织与后整理加工技术相对落后也限制了山羊绒精纺面料的发展。同时,根据山羊绒精纺面料最终的手感和风格特征的... 分析当前我国精纺山羊绒面料的现状,其中原料成本因素是阻碍企业发展山羊绒精纺面料的主要因素之一,精纺面料的整体设计、纺织与后整理加工技术相对落后也限制了山羊绒精纺面料的发展。同时,根据山羊绒精纺面料最终的手感和风格特征的基本要求,结合产品开发实际,提出了发展山羊绒精纺面料需要解决的关键技术问题,如纯山羊绒纺纱支数、山羊绒与其他纤维的混纺及其比例、纱线捻度与织物密度、织物的后整理工序与技术参数等。 展开更多
关键词 山羊绒 精纺面料 生产问题
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