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铝锂合金固体推进剂点火燃烧研究进展
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作者 苏俊 胡建新 +4 位作者 段炼 胡强 苗训 徐熠熠 杨婧 《固体火箭技术》 CSCD 北大核心 2024年第6期764-773,共10页
固体推进剂在燃烧过程中产生的铝(Al)粉团聚现象会导致燃烧性能的损失。为了减少Al粉团聚现象和提高燃烧性能,常见的方式是利用Al合金材料代替单质Al粉。文章综述了铝锂合金材料(Al-Li)在固体推进剂中的应用进展,主要包括Al-Li合金的外... 固体推进剂在燃烧过程中产生的铝(Al)粉团聚现象会导致燃烧性能的损失。为了减少Al粉团聚现象和提高燃烧性能,常见的方式是利用Al合金材料代替单质Al粉。文章综述了铝锂合金材料(Al-Li)在固体推进剂中的应用进展,主要包括Al-Li合金的外貌特征、热力学性能、燃烧机理以及点火特性。结果表明,将Li元素引入单质Al粉中,能显著促进氧气在推进剂中的渗透率与反应活性,从而诱导微爆效应与分散沸腾现象,进而极大地丰富燃烧行为的多样性。Al-Li合金在固体推进剂的应用不仅能优化热方向过程和提高点火燃烧的稳定性,还能改善氧化产物的特性和增加推进剂的燃烧性能。为了Al-Li合金在固体推进剂中的更好应用,还需深入研究团聚体尺寸与燃烧压力之间的相互作用机制,以及增强Al-Li合金颗粒的稳定性和相容性。 展开更多
关键词 铝锂合金 固体推进剂 燃烧性能 微爆现象
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超临界RP-3在Kagome点阵填充冷却通道内流动传热特性
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作者 万鸿宇 胡建新 徐熠熠 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期701-710,共10页
针对新一代超燃冲压发动机的换热需求,以超临界RP-3航空煤油为冷却剂,选用Kagome型点阵填充的冷却通道,通过数值模拟研究Kagome设置数量、流速及压强对流体流动、传热及压降特性的影响。结果表明,与光滑通道相比,给定工况下,增加Kagome... 针对新一代超燃冲压发动机的换热需求,以超临界RP-3航空煤油为冷却剂,选用Kagome型点阵填充的冷却通道,通过数值模拟研究Kagome设置数量、流速及压强对流体流动、传热及压降特性的影响。结果表明,与光滑通道相比,给定工况下,增加Kagome数量可降低下壁面温度最多至40%,努塞尔数最高可达光滑通道的4.243倍;增大流速,Kagome通道的传热系数随之提高,同时也会产生传热恶化现象。在流动特性方面,流体冲击Kagome点阵产生旋涡及尾迹可以强化换热;肋柱导致通道截面积收缩,使得流速上升,也有利于换热;提高流速、增加Kagome数量会导致压强损失变大。 展开更多
关键词 超燃冲压发动机 主动冷却 Kagome点阵 对流传热 流动特性 压强损失
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TRF1 219位磷酸化在细胞周期调控中的作用研究 被引量:2
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作者 徐熠熠 蓝建平 +4 位作者 朱园园 余建 来晓喻 孙洁 黄河 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第4期325-330,共6页
目的:研究端粒结合因子-1(TRF1)丝氨酸219位磷酸化对细胞周期的影响。方法:突变TRF1的219位氨基酸,构建模拟磷酸化和非磷酸化状态的突变体TRF1S219D-GFP和TRF1S219A-GFP,核苷酸测序和免疫印迹验证目的基因序列及蛋白表达。将野生型和突... 目的:研究端粒结合因子-1(TRF1)丝氨酸219位磷酸化对细胞周期的影响。方法:突变TRF1的219位氨基酸,构建模拟磷酸化和非磷酸化状态的突变体TRF1S219D-GFP和TRF1S219A-GFP,核苷酸测序和免疫印迹验证目的基因序列及蛋白表达。将野生型和突变体质粒用脂质体转染法转入H eLa细胞,观察它们在细胞中的定位、流式细胞仪检测各细胞周期的细胞数量、免疫印迹检测转染后ATM蛋白水平的改变。结果:测序证实突变成功,GFP抗体免疫印迹证实了突变体的蛋白表达。荧光显微镜下观察到TRF1S219A-GFP和TRF1S219D-GFP均呈点状定位于细胞端粒。流式细胞仪结果显示,过表达野生型和非磷酸化突变体的H eLa细胞产生G 2/M期的阻滞(P<0.05)。转染野生型和突变体后H eLa细胞中ATM蛋白含量均比对照组增高。结论:ATM激酶对TRF1丝氨酸219位的磷酸化可以抑制由于TRF1过量表达而引起的细胞周期G 2/M期的阻滞。 展开更多
关键词 端粒 端粒结合蛋白类 端粒结合因子-1 ATM 磷酸化 细胞周期
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p53^(301-393)突变体的细胞定位及对有丝分裂的影响
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作者 徐熠熠 蓝建平 +4 位作者 朱园园 余建 来晓喻 孙洁 黄河 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第4期331-336,共6页
目的:研究p53N端缺失突变体(301-393氨基酸)的绿色荧光融合蛋白p53301-393-GFP在p53阳性和阴性细胞中的定位以及对有丝分裂的影响。方法:免疫印迹检测突变体融合蛋白的表达。将野生型p53-GFP和p53301-393-GFP质粒,分别转染p53阳性细胞株... 目的:研究p53N端缺失突变体(301-393氨基酸)的绿色荧光融合蛋白p53301-393-GFP在p53阳性和阴性细胞中的定位以及对有丝分裂的影响。方法:免疫印迹检测突变体融合蛋白的表达。将野生型p53-GFP和p53301-393-GFP质粒,分别转染p53阳性细胞株HeLa和p53阴性细胞株H1299,观察各融合蛋白的细胞定位。观察转染突变体后H1299细胞生长情况,计数有丝分裂期的细胞数。HeLa细胞转染突变体后,流式细胞仪检测细胞周期,免疫印迹检测p53蛋白水平的改变。结果:p53301-393-GFP融合蛋白能正确表达。突变体在p53阳性和阴性细胞中都弥散定位于细胞核,但只在p53阳性细胞中才定位于核仁。p53301-393-GFP融合蛋白对H1299细胞的有丝分裂有明显的抑制作用,使进入有丝分裂期的细胞数量明显较对照组减少,且能够诱导凋亡。转染突变体的HeLa细胞产生G2/M期阻滞(P<0.05),但是内源性p53蛋白水平无明显改变。结论:p53301-393-GFP突变体在p53阳性和阴性细胞中有不同的细胞定位,并能抑制细胞的有丝分裂,使细胞发生G2/M期阻滞。 展开更多
关键词 蛋白质P53 细胞周期 肿瘤细胞 培养的 基因表达 有丝分裂 H1299细胞
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