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非内吞依赖型生物大分子药物胞质递送策略研究进展 被引量:1
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作者 袁静静 郑宇钊 +1 位作者 徐晨枫 殷婷婕 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期1-8,共8页
生物大分子药物由于具有高效、高特异性等优点,已成为新一代治疗药物的重要组成部分,但其分子稳定性差、易被酶解、难以跨越生物膜。传统的生物大分子药物纳米递送策略的有效性主要受限于溶酶体逃逸效率低,针对性开发非内吞依赖型的胞... 生物大分子药物由于具有高效、高特异性等优点,已成为新一代治疗药物的重要组成部分,但其分子稳定性差、易被酶解、难以跨越生物膜。传统的生物大分子药物纳米递送策略的有效性主要受限于溶酶体逃逸效率低,针对性开发非内吞依赖型的胞质直接递送策略具有重要意义。本文综述细胞穿透肽、低pH插入肽、清道夫受体介导的非内吞作用、膜融合、内质网途径、硫醇介导、基于液-液相分离技术的非内体捕获型生物大分子药物胞内递送策略的效应机制和研究进展,并分析了技术转化难点。 展开更多
关键词 生物大分子药物 细胞穿透肽 巯醇 入胞 内质网途径 膜融合
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