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何以恢复教育哲学作为智慧之学 被引量:3
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作者 徐叶子 《湖南师范大学教育科学学报》 2007年第3期9-10,共2页
什么是教育哲学?这不是一个纯粹的知识学的问题,而是一个事关当下教育品质、教育人生命品质的实践性问题。正因为如此,何谓教育哲学,这是一个需要在我们的视界中不断被提出、被敞开的问题,教育哲学的使命就是要在扑朔迷离的教育现实中... 什么是教育哲学?这不是一个纯粹的知识学的问题,而是一个事关当下教育品质、教育人生命品质的实践性问题。正因为如此,何谓教育哲学,这是一个需要在我们的视界中不断被提出、被敞开的问题,教育哲学的使命就是要在扑朔迷离的教育现实中探询教育实践的灵魂,并且守护教育的真谛。 展开更多
关键词 教育哲学 智慧之学 教育发展 教育现实 神学 科学 权威 确切
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腓骨肌萎缩症4C型1例
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作者 徐叶子 曾昭豪 +4 位作者 杨英 李晓婷 汪露 岑燕梅 毕伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期234-237,共4页
报告1例腓骨肌萎缩症4C型病例。患者47岁女性,渐进性双下肢无力伴行走不稳7年。神经系统查体:弓形足,宽基步态。双眼诱发水平及垂直眼震。臀部以下肌萎缩,鹤腿征,双下肢远端肌力Ⅳ+级,四肢腱反射减弱。闭目难立征睁眼及闭眼(+),卧立试验... 报告1例腓骨肌萎缩症4C型病例。患者47岁女性,渐进性双下肢无力伴行走不稳7年。神经系统查体:弓形足,宽基步态。双眼诱发水平及垂直眼震。臀部以下肌萎缩,鹤腿征,双下肢远端肌力Ⅳ+级,四肢腱反射减弱。闭目难立征睁眼及闭眼(+),卧立试验(+),轮替试验(+),反跳试验(+)。肌电图(运动神经)示双侧正中神经中重度脱髓鞘,尺神经轻度-重度混合型病损(脱髓鞘为主),双侧腓总神经和胫神经中重度混合型病损。基因检测结果显示SH3TC2基因C.3143T>C变异。诊断为腓骨肌萎缩症4C型。予康复治疗后,患者行走平衡较前好转。报告本病例旨在增强对该病认识,提高临床医生对该病早期识别和诊断。 展开更多
关键词 腓骨肌萎缩4C型 SH3TC2 神经电生理 共济失调 康复治疗 听力受损 基因靶向治疗
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帕金森-高热综合征研究进展 被引量:3
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作者 曾昭豪 汪露 +4 位作者 李晓婷 徐叶子 岑燕梅 黄坤玉 毕伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期237-241,共5页
帕金森-高热综合征(Parkinsonism-hyperpyrexia syndrome,PHS)是帕金森病(Parkinson disease,PD)中罕见且危及生命的神经系统急症,患者表现为恶性高热、肌张力改变,并迅速出现意识障碍。国内缺乏文献对该疾病介绍,医生早期识别困难及治... 帕金森-高热综合征(Parkinsonism-hyperpyrexia syndrome,PHS)是帕金森病(Parkinson disease,PD)中罕见且危及生命的神经系统急症,患者表现为恶性高热、肌张力改变,并迅速出现意识障碍。国内缺乏文献对该疾病介绍,医生早期识别困难及治疗延误,影响患者预后。本文对PHS病因诱因、临床表现、发生机制、诊断方法及治疗预防策略进行综述。综述文献发现PHS发生与机体多巴胺能系统的突然减弱有关,早期识别和治疗是改善预后的关键。此外,近几年与脑深部电刺激术装置(deep brain stimulator,DBS)故障相关的PHS也相继报告,提示临床医生应定期检测DBS设备功能及注意多巴胺能药物的合理用药。 展开更多
关键词 帕金森-高热综合征 帕金森病并发症 神经阻滞恶性综合征 帕金森病撤药恶性综合征 帕金 森病 脑深部电刺激术 多巴胺能药物
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衰老小胶质细胞形态功能改变在帕金森病发病机制中的研究进展 被引量:3
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作者 曹睿 岑燕梅 +4 位作者 阿依夏·米吉提 古丽波斯旦·阿尤甫 于慧娟 徐叶子 毕伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期371-375,共5页
帕金森病(Parkinsondisease,PD)是一种衰老相关的神经退行性疾病,其发病机制尚不明确。已有研究表明小胶质细胞参与的神经炎症反应可能是PD发病的关键因素,但衰老小胶质细胞对PD发病及疾病进展的潜在影响尚未阐明。本文总结了衰老小胶... 帕金森病(Parkinsondisease,PD)是一种衰老相关的神经退行性疾病,其发病机制尚不明确。已有研究表明小胶质细胞参与的神经炎症反应可能是PD发病的关键因素,但衰老小胶质细胞对PD发病及疾病进展的潜在影响尚未阐明。本文总结了衰老小胶质细胞在形态和功能方面的变化,并指出这些变化产生的促炎作用,分析了PD相关危险因素对小胶质细胞的衰老损害,初步探讨衰老小胶质细胞介导免疫失衡机制在PD的疾病过程中发挥的致病作用,并对靶向衰老小胶质细胞的潜在治疗手段进行简要综述。 展开更多
关键词 帕金森病 小胶质细胞 细胞衰老 神经炎症 免疫 炎症反应 吞噬
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非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤1例
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作者 汪露 曾昭豪 +3 位作者 王世勇 李晓婷 徐叶子 毕伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期626-628,共3页
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以... 非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以额叶和顶叶多见,部分呈囊性,最终确诊依赖病理学检查[3]。手术治疗是根治该病的有效手段,通常无需放化疗。本文报告1例9岁DNIG女性患儿的临床资料,结合相关文献,探讨其诊断与治疗的过程,以期提高临床医生对该病的认识。 展开更多
关键词 非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤 手术 诊治 癫痫
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