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柴油深度加氢脱硫体相催化剂的制备及表征
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作者 徐景东 陈伟敏 +3 位作者 李慧胜 王美玲 曾晓霖 徐人威 《石油与天然气化工》 北大核心 2025年第2期16-22,共7页
目的研制出高性能的柴油深度加氢脱硫催化剂。方法制备了一系列不同Mo/(Mo+W)原子比的Ni-Mo-W复合氧化物,利用低温N2吸附、XRD、XRF、XPS、H2-TPR和SEM技术对复合氧化物进行了表征,并以复合氧化物为前驱体制备了体相加氢催化剂。考查了... 目的研制出高性能的柴油深度加氢脱硫催化剂。方法制备了一系列不同Mo/(Mo+W)原子比的Ni-Mo-W复合氧化物,利用低温N2吸附、XRD、XRF、XPS、H2-TPR和SEM技术对复合氧化物进行了表征,并以复合氧化物为前驱体制备了体相加氢催化剂。考查了以常二线、常三线混合柴油为原料时体相加氢催化剂和工业负载型催化剂的柴油深度加氢脱硫活性。结果在Ni-Mo-W复合氧化物中,随着Mo/(Mo+W)原子比的降低,其比表面积逐渐降低,孔径逐渐增大。Ni-Mo-W复合氧化物存在Ni、Mo和W之间的相互作用,从而改变Ni-Mo-W复合氧化物的物相、形貌和可还原性等。以Ni-Mo-W复合氧化物制备的体相加氢催化剂具有超高的加氢脱硫活性和芳烃饱和性能,其加氢脱硫活性比工业负载型催化剂高3.95倍。结论深度加氢脱硫体相催化剂可满足高标准清洁柴油生产的需要。 展开更多
关键词 Ni-Mo-W复合氧化物 体相催化剂 柴油 深度加氢脱硫 芳烃加氢饱和
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反应温度对渣油加氢催化剂反应性能的影响
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作者 徐景东 李慧胜 +3 位作者 艾子龙 徐人威 翁志坤 曾晓霖 《石化技术与应用》 2025年第2期119-123,共5页
以渣油加氢工业装置渣油为原料,考察了反应温度对固定床渣油加氢催化剂反应性能的影响。结果表明:固定床渣油加氢反应中,随着反应温度的升高,渣油转化率、脱硫率、脱氮率、脱金属率、脱残炭率等均提高,加氢渣油的轻质化程度增加,加氢渣... 以渣油加氢工业装置渣油为原料,考察了反应温度对固定床渣油加氢催化剂反应性能的影响。结果表明:固定床渣油加氢反应中,随着反应温度的升高,渣油转化率、脱硫率、脱氮率、脱金属率、脱残炭率等均提高,加氢渣油的轻质化程度增加,加氢渣油四组分中饱和分和沥青质的质量分数增大,芳香分和胶质质量分数降低,加氢渣油的稳定性变差;且上述指标均会在一定的温度区间发生显著变化,在相应温度区间内渣油转化率、轻质化程度和体系不稳定性的增幅均增大,脱硫率、脱氮率、脱金属率、脱残炭率增幅下降。 展开更多
关键词 渣油加氢 催化剂 固定床 反应温度 活性
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球形氯化镁负载Ni系催化剂乙烯聚合研究
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作者 徐人威 刘东兵 +1 位作者 王世波 毛炳权 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期522-524,共3页
将α-二亚胺溴化镍催化剂([ArN=C(CH3)C(CH3)=NAr]NiBr2,其中Ar表示2,6-二异丙基苯基)直接负载于经预热活化的球形氯化镁载体上,而载体不需要烷基铝的处理.乙烯聚合实验表明,载体热活化的温度对催化剂的活性和聚合物的形态有很大的影响... 将α-二亚胺溴化镍催化剂([ArN=C(CH3)C(CH3)=NAr]NiBr2,其中Ar表示2,6-二异丙基苯基)直接负载于经预热活化的球形氯化镁载体上,而载体不需要烷基铝的处理.乙烯聚合实验表明,载体热活化的温度对催化剂的活性和聚合物的形态有很大的影响,在相同聚合条件下,经170℃热活化的载体所负载的催化剂乙烯聚合活性最高.同时,运用BET,ICP-ASE,XRD,SEM等手段对载体、催化剂和聚合物进行了表征. 展开更多
关键词 聚乙烯 烷基铝 氯化镁 负载 NI催化剂
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中心金属价态对铁系催化剂催化乙烯聚合的影响
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作者 王世波 刘东兵 +1 位作者 徐人威 毛炳权 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期519-521,共3页
对2,6-双[1-(2,4,6-三甲基苯亚胺)乙基]吡啶二氯化铁(1)和2,6-双[1-(2,4,6-三甲基苯亚胺)乙基]吡啶三氯化铁(2)两种络合物在不同条件下的乙烯聚合性能进行了研究,分别考察了中心金属价态对铁系催化剂催化乙烯聚合活性的影响以及助催化... 对2,6-双[1-(2,4,6-三甲基苯亚胺)乙基]吡啶二氯化铁(1)和2,6-双[1-(2,4,6-三甲基苯亚胺)乙基]吡啶三氯化铁(2)两种络合物在不同条件下的乙烯聚合性能进行了研究,分别考察了中心金属价态对铁系催化剂催化乙烯聚合活性的影响以及助催化剂的种类和用量对活性、聚合物相对数均分子质量(Mn)及分布(MWD)等的影响,对催化剂活性中心和聚合机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 催化剂 聚合 聚乙烯
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分子筛含量对多产乙烯原料型柴油加氢改质催化剂性能的影响 被引量:3
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作者 李慧胜 徐景东 +2 位作者 艾子龙 陈伟敏 徐人威 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期92-98,共7页
为实现减油增化、降低柴汽比、拓宽乙烯原料来源,从而提高炼化企业经济效益,可将直馏柴油加氢改质后用作乙烯原料。考察了催化剂的分子筛含量在不同反应温度下对改质柴油收率与性质的影响。结果表明:随着分子筛含量增加,催化剂总酸量增... 为实现减油增化、降低柴汽比、拓宽乙烯原料来源,从而提高炼化企业经济效益,可将直馏柴油加氢改质后用作乙烯原料。考察了催化剂的分子筛含量在不同反应温度下对改质柴油收率与性质的影响。结果表明:随着分子筛含量增加,催化剂总酸量增大,且弱酸占比增加;提高分子筛含量和提高反应温度均有利于降低改质柴油的芳烃指数(BMCI),但其收率也会降低;在收率为50%的情况下,得到的改质柴油BMCI最低可降至8.6,与原料相比降低25.7,是优质的乙烯原料。 展开更多
关键词 直馏柴油 乙烯原料 加氢改质催化剂 分子筛含量 反应温度
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高结晶聚丙烯成核剂的研究及应用 被引量:1
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作者 王静 呼小洲 +4 位作者 张宇婷 梁斌 侯侠 徐人威 朱博超 《中国建材科技》 2017年第5期29-30,40,共3页
目前聚丙烯被广泛的应用于生产生活中,聚丙烯性能的优化也一直是人们研究的重点问题。优化的关键是提高聚丙烯的规整度和结晶度,本文的高结晶聚丙烯是介绍加入不同的成核剂来提高聚丙烯的结晶度和规整度,以及成核剂的作用机理,同时介绍... 目前聚丙烯被广泛的应用于生产生活中,聚丙烯性能的优化也一直是人们研究的重点问题。优化的关键是提高聚丙烯的规整度和结晶度,本文的高结晶聚丙烯是介绍加入不同的成核剂来提高聚丙烯的结晶度和规整度,以及成核剂的作用机理,同时介绍了α晶型成核剂、β晶型成核剂以及新型复合成核剂的的特点、作用效果及发展前景。 展开更多
关键词 聚丙烯 α晶成核剂 β晶成核剂 成核剂
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类球形聚丙烯催化剂PC-1工业应用试验 被引量:7
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作者 徐人威 朱博超 +4 位作者 贾军纪 海山 任峰 王丹丹 韩晓昱 《石化技术与应用》 CAS 2009年第5期445-447,456,共4页
在6万t/a间歇液相本体法聚丙烯(PP)工业装置上进行了类球形PC-1催化剂的应用试验,并与装置现用工业催化剂DJD-Z进行了对比。结果表明,催化剂PC-1的操作性能良好,动力学过程平稳,聚合反应控制温度、压力均略高于催化剂DJD-Z;在单釜产量... 在6万t/a间歇液相本体法聚丙烯(PP)工业装置上进行了类球形PC-1催化剂的应用试验,并与装置现用工业催化剂DJD-Z进行了对比。结果表明,催化剂PC-1的操作性能良好,动力学过程平稳,聚合反应控制温度、压力均略高于催化剂DJD-Z;在单釜产量接近的情况下,反应时间可相应缩短0.5 h,单釜转化率则高出2.5个百分点;在相同工况条件下,其活性为43.05 kg/g,与DJD-Z的活性(42.85 kg/g)相当;PP产品各项指标完全达到质量要求,整体性能略优于催化剂DJD-Z生产的产品,细粉(小于80目的颗粒)含量比用催化剂DJD-Z生产的产品低2.57个百分点。 展开更多
关键词 聚丙烯 催化剂 本体聚合 间歇反应器 催化剂活性 工业试验
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复合载体催化剂的制备
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作者 王静 呼小洲 +5 位作者 张宇婷 梁斌 侯侠 徐生杰 徐人威 朱博超 《中国建材科技》 2018年第4期21-22,共2页
利用成核剂载体复配技术,来研究催化剂的活性及聚丙烯的熔融指数。实验结果表明:当Millad3988与硅胶的质量比为100:60,Donor-C及Donor-D混合比例1:1时,各种指标结果最优。
关键词 催化剂 聚丙烯 复配
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高模量聚丙烯的制备
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作者 张宇婷 王静 +5 位作者 呼小洲 梁斌 侯侠 徐生杰 徐人威 朱博超 《中国建材科技》 2018年第4期23-24,共2页
在复合型外给电子体的作用下,催化丙烯单体聚合,获得一种高模量、刚韧平衡的聚丙烯基础树脂。经测定,该聚丙烯熔体指数在20±2g/min(2.16kg),常温冲击强度不低于8KJ/M^2、模量不低于1800MPa。
关键词 外给电子体 聚丙烯 催化剂
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高结晶聚丙烯外给电子体的研究
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作者 张宇婷 王静 +4 位作者 呼小洲 梁斌 侯侠 徐人威 朱博超 《中国建材科技》 2017年第5期82-83,共2页
高结晶聚丙烯可以通过外给电子体来调节聚丙烯的等规度、从而生产出高等规度的聚丙烯产品。本文主要讲解了外给电子体的作用、外给电子体的发展以及复配外给电子体对丙烯聚合的影响及作用,并且讨论了外给电子体的发展前景。
关键词 高结晶聚丙烯 催化剂 外给电子体
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聚丙烯增韧改性的研究进展 被引量:23
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作者 彭文理 陈振斌 +3 位作者 张文学 张云飞 徐人威 朱博超 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1076-1083,共8页
聚丙烯(PP)具有优异的机械、加工成型以及耐化学药品等性能,但它的冲击韧性较差,尤其在低温条件下脆性大,限制了它在某些对冲击韧性要求较高领域的进一步应用。综述了当前PP增韧改性方法的研究现状,包括化学改性和物理改性,并重点阐述... 聚丙烯(PP)具有优异的机械、加工成型以及耐化学药品等性能,但它的冲击韧性较差,尤其在低温条件下脆性大,限制了它在某些对冲击韧性要求较高领域的进一步应用。综述了当前PP增韧改性方法的研究现状,包括化学改性和物理改性,并重点阐述通过结晶诱导PP生成β晶型增韧改性PP的方法。此外,针对PP增韧改性过程中存在的问题提出了意见和建议。 展开更多
关键词 聚丙烯 物理改性 化学改性 增韧改性 成核剂
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成核剂对聚丙烯结晶形态及力学性能的影响 被引量:2
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作者 韩晓昱 王雄 +4 位作者 张宇婷 徐人威 李化毅 朱博超 陈铁华 《石化技术与应用》 CAS 2013年第2期115-118,共4页
分别以HPN-68 L,NA-21,苯甲酸钠(NA),A1为成核剂,采用熔融混合法对聚丙烯(PP)进行改性。利用偏光显微镜,差示扫描量热仪(DSC)和万能材料试验机考察了成核剂的种类和用量对PP的结晶形态、热性能和力学性能的影响。结果表明,分别添加几种... 分别以HPN-68 L,NA-21,苯甲酸钠(NA),A1为成核剂,采用熔融混合法对聚丙烯(PP)进行改性。利用偏光显微镜,差示扫描量热仪(DSC)和万能材料试验机考察了成核剂的种类和用量对PP的结晶形态、热性能和力学性能的影响。结果表明,分别添加几种成核剂后PP的结晶温度明显提高,晶体尺寸减小,弯曲强度和弯曲模量明显增大,拉伸模量略有提高,但拉伸强度未发生明显变化,断裂伸长率降低;成核剂A 1与HPN-68 L对PP力学性能的影响相当,但添加前者PP的结晶温度略低于添加后者的。 展开更多
关键词 聚丙烯 成核剂 结晶 力学性能 热学性能 结晶形态
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催化剂PC-1催化丙烯聚合研究
13
作者 徐人威 朱博超 +2 位作者 任峰 贾军纪 张平生 《石化技术与应用》 CAS 2010年第5期384-387,共4页
考察了聚合反应温度、助催化剂三乙基铝(TEA)加入量及H2加入量对丙烯聚合催化剂PC-1催化活性及聚合物性能的影响,并与同类工业催化剂N和CS-1进行了对比。结果表明,反应温度为70℃时催化剂PC-1的活性最高,为32.0 kg/g;随TEA加入量的增大... 考察了聚合反应温度、助催化剂三乙基铝(TEA)加入量及H2加入量对丙烯聚合催化剂PC-1催化活性及聚合物性能的影响,并与同类工业催化剂N和CS-1进行了对比。结果表明,反应温度为70℃时催化剂PC-1的活性最高,为32.0 kg/g;随TEA加入量的增大其活性亦逐渐提高;H2可有效调节催化剂PC-1的活性及聚合物的熔体流动速率。与催化剂N和CS-1相比,催化剂PC-1的各项物性和其相近,且在相同的聚合条件下,PC-1具有更高的活性和立构规整能力,所得聚合物颗粒细粉(大于80目)质量分数仅为0.62%。 展开更多
关键词 聚丙烯 催化剂PC-1 丙烯聚合 三乙基铝 催化活性 粒径
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新型复合外给电子体SED 2530对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的影响 被引量:2
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作者 韩晓昱 姜飞 +4 位作者 曹振祥 陈铁华 孟志强 王雄 徐人威 《石化技术与应用》 CAS 2014年第6期402-404,共3页
以丙烯为原料,CS-Ⅰ为主催化剂,三乙基铝为助催化剂,分别以环己基甲基二甲氧基硅烷(Donor-C)、二环戊基二甲氧基硅烷(Donor-D)及二者混合物或烷氧基硅烷(SED 2530)为外给电子体,在反应温度为70℃,反应压力为4.0 MPa,物料平均停留... 以丙烯为原料,CS-Ⅰ为主催化剂,三乙基铝为助催化剂,分别以环己基甲基二甲氧基硅烷(Donor-C)、二环戊基二甲氧基硅烷(Donor-D)及二者混合物或烷氧基硅烷(SED 2530)为外给电子体,在反应温度为70℃,反应压力为4.0 MPa,物料平均停留时间为1.1 ~1.5 h的条件下,制备了聚丙烯(PP)粉料;将其与抗氧剂1010、抗氧剂168及硬脂酸钙混合造粒,制备出了PP树脂.结果表明,由SED 2530制备的PP树脂熔体流动速率、等规度、热变形温度和结晶温度依次为4.099 g/min,99.5%,118.3℃,123.3℃;此外,其弯曲应力为1 826MPa,拉伸屈服强度为38.1 MPa,均高于由其他几种外给电子体制备者,表明以SED 2530为外给电子体的催化体系具有良好的氢调敏感性及更好的刚韧平衡性. 展开更多
关键词 丙烯 外给电子体 聚合 等规度 物理机械性能 热变形温度
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密度泛函理论计算研究丙烯聚合中阻聚剂的作用
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作者 付含琦 韩晓昱 +2 位作者 徐人威 李化毅 朱博超 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1259-1265,共7页
以Cl2Ti+C4H9和Cl2Ti+H为活性中心,利用密度泛函理论计算研究了CO,CO2,O2阻聚剂对丙烯聚合的阻聚机理。计算结果表明,丙烯在Cl2Ti+H上的配位和插入反应比在Cl2Ti+C4H9上更容易;CO与两种活性中心的配位能力均很强,CO通过和活性中心配位... 以Cl2Ti+C4H9和Cl2Ti+H为活性中心,利用密度泛函理论计算研究了CO,CO2,O2阻聚剂对丙烯聚合的阻聚机理。计算结果表明,丙烯在Cl2Ti+H上的配位和插入反应比在Cl2Ti+C4H9上更容易;CO与两种活性中心的配位能力均很强,CO通过和活性中心配位产生稳定的配合物降低催化剂的聚合活性;CO2在两种活性中心上的配位能力较弱,CO2主要通过在Cl2Ti+C4H9上进行插入反应生成羧基金属化合物达到阻聚作用;O2在活性中心上的插入反应能远大于丙烯的插入反应能,O2插入后通过形成更稳定的金属过氧化物阻碍丙烯的反应。 展开更多
关键词 丙烯聚合 ZIEGLER-NATTA催化剂 密度泛函理论 阻聚剂
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