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反相悬浮聚合法合成可溶性淀粉接枝共聚物 被引量:18
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作者 彭湘红 王树清 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-35,共3页
以环己烷为连续相 ,Span 2 0为分散剂 ,硝酸铈铵和乙二胺四乙酸二钠混合体系为引发剂 ,用反相悬浮聚合法合成可溶性淀粉接枝共聚物。研究了单体、引发剂、分散剂用量 ,反应时间 ,反应温度对单体转化率和淀粉接枝率的影响。结果表明 :引... 以环己烷为连续相 ,Span 2 0为分散剂 ,硝酸铈铵和乙二胺四乙酸二钠混合体系为引发剂 ,用反相悬浮聚合法合成可溶性淀粉接枝共聚物。研究了单体、引发剂、分散剂用量 ,反应时间 ,反应温度对单体转化率和淀粉接枝率的影响。结果表明 :引发剂硝酸铈铵为 2 .5 mol/ m3,乙二胺四乙酸二钠为 2 .5 mol/ m3,单体甲基丙烯酸浓度为 1 .0 mol/ L,反应温度为 40℃ ,反应时间为 2 h时 ,单体转化率和淀粉接枝率较高 ,单体转化率为90 % ,淀粉接枝率为 5 3 %。 展开更多
关键词 可溶性淀粉 接枝共聚 反相悬浮聚合
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多孔球状淀粉接枝共聚物的应用 被引量:1
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作者 彭湘红 陆茜 +1 位作者 李忠铭 王敏绢 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期44-46,共3页
以反相悬浮法制备的多孔球状淀粉接枝共聚物为载体 ,采用直接压片法制得药物非诺落芬钙的缓释片剂。测定了缓释片剂中非诺落芬钙的体外溶出速率 ,非诺落芬钙在人工肠液中 3 h缓释片剂释放率为3 5%~ 51 % ,全部溶出时间大于 1 2 h,而淀... 以反相悬浮法制备的多孔球状淀粉接枝共聚物为载体 ,采用直接压片法制得药物非诺落芬钙的缓释片剂。测定了缓释片剂中非诺落芬钙的体外溶出速率 ,非诺落芬钙在人工肠液中 3 h缓释片剂释放率为3 5%~ 51 % ,全部溶出时间大于 1 2 h,而淀粉与非诺落芬钙压制的淀粉药片中的非诺落芬钙 3 h已全部释放出来。缓释片剂中非诺落芬钙在人工胃液中 4 h释放 3 %~ 1 9% ,随着缓释片剂中多孔球状淀粉接枝共聚物用量增加 ,非诺落芬钙的体外溶出速率也增加。用 展开更多
关键词 多孔球状淀粉接枝共聚物 药物 非诺落芬钙 缓释片剂 应用
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自组装的壳聚糖/SiO_2杂化膜 被引量:1
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作者 彭湘红 万昆 刘聪 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期34-36,共3页
以硅溶胶为晶种,使硅酸钠在壳聚糖膜中自组装形成SiO2微粒和晶须,并得到壳聚糖/SiO2杂化膜(以下简称杂化膜)。用电子扫描电镜观察了SiO2微粒和晶须的形貌,研究杂化膜在水中的溶胀率,杂化膜的拉伸强度、伸长率和弹性模量等力学性... 以硅溶胶为晶种,使硅酸钠在壳聚糖膜中自组装形成SiO2微粒和晶须,并得到壳聚糖/SiO2杂化膜(以下简称杂化膜)。用电子扫描电镜观察了SiO2微粒和晶须的形貌,研究杂化膜在水中的溶胀率,杂化膜的拉伸强度、伸长率和弹性模量等力学性能,杂化膜的热稳定性能。结果表明:杂化膜内SiO2为长3.0~6.0μm,宽150nm的晶须,以及直径为3.0μm的微粒;当膜内SiO2质量分数为7.5%时,杂化膜的力学性能达到最佳,其拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率分别为38.39MPa、2383.02MPa、19.82%;随着杂化膜内SiO2质量分数从2.5%增加到12.5%,其溶胀率从112.0%下降到83.7%;杂化膜在200-800nm波长范围的吸光度也逐渐降低;杂化膜的分解温度为314℃,高于单纯壳聚糖膜的分解温度290℃,表明SiO2晶须与壳聚糖杂化可提高壳聚糖膜的热稳定性。 展开更多
关键词 壳聚糖 杂化膜 二氧化硅 晶须
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高效液相色谱法测定“龙牡壮骨冲剂”中β-环糊精包合的维生素D_2 被引量:3
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作者 张俐娜 黄进 +3 位作者 杨光 张平义 彭湘红 王业文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期52-54,共3页
用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定了β环糊精(βCD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合。研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠。含有... 用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定了β环糊精(βCD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合。研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠。含有βCDVD2包合物的“龙牡壮骨冲剂”经KOH、维生素C和乙醇水(体积比为1∶2)于70℃下皂化处理,再由HPLC检测用乙醚萃取的VD2产物,得到准确的结果。 展开更多
关键词 维生素D Β-环糊精 包合物 紫外光谱 HPLC
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