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基于网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制
被引量：
2
1
作者
彭斯格热希
萨仁高娃
吉日木巴图
《中国医药科学》
2022年第18期22-25,56,共5页
目的运用网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制。方法通过TCMSP和BATMAN数据库检索木鳖子、玫瑰花、金色诃子的有效成分和相应靶点基因,在GeneCards和OMIM数据库收集功能性消化不良靶点并与三...
目的运用网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制。方法通过TCMSP和BATMAN数据库检索木鳖子、玫瑰花、金色诃子的有效成分和相应靶点基因,在GeneCards和OMIM数据库收集功能性消化不良靶点并与三味阿拉坦其其格散靶点取交集,得出三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的交集靶点,“活性成分-作用靶点”网络由Cytoscape软件构建,蛋白互作(PPI)网络由STRING数据库构建,DAVID数据库用于KEGG通路分析、AutoDockTools软件进行分子对接。结果通过筛选得出三味阿拉坦其其格散的有效成分47个、靶点1001个,收集到功能性消化不良靶点2476个,交集得出三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的靶点297个,KEGG通路分析得出135条通路与治疗功能性消化不良密切相关。分子对接表明三味阿拉坦其其格散中核心活性成分槲皮素与核心蛋白AKT1亲和度最高,为-7.9 kCal/mol。结论本研究初步证明了三味阿拉坦其其格散主要通过其中成分槲皮素作用于AKT1蛋白,并通过PI3K-Akt信号通路,进而治疗功能性消化不良,可为进一步实验研究和临床应用提供依据。
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关键词
蒙药三味阿拉坦其其格散
功能性消化不良
网络药理学
分子对接
作用机制
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题名
基于网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制
被引量：
2
1
作者
彭斯格热希
萨仁高娃
吉日木巴图
机构
内蒙古医科大学民族医药创新中心
出处
《中国医药科学》
2022年第18期22-25,56,共5页
基金
国家自然科学基金(82060769)
内蒙古自治区自然科学基金项目(2019MS08156)
+1 种基金
内蒙古医科大学蒙药学“一流学科”蒙药专业研究生科研能力提升项目(myxylxk2021-16)
内蒙古医科大学蒙药学“一流学科”青年教师创新能力提升项目(myxylxkky2019-01)。
文摘
目的运用网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制。方法通过TCMSP和BATMAN数据库检索木鳖子、玫瑰花、金色诃子的有效成分和相应靶点基因,在GeneCards和OMIM数据库收集功能性消化不良靶点并与三味阿拉坦其其格散靶点取交集,得出三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的交集靶点,“活性成分-作用靶点”网络由Cytoscape软件构建,蛋白互作(PPI)网络由STRING数据库构建,DAVID数据库用于KEGG通路分析、AutoDockTools软件进行分子对接。结果通过筛选得出三味阿拉坦其其格散的有效成分47个、靶点1001个,收集到功能性消化不良靶点2476个,交集得出三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的靶点297个,KEGG通路分析得出135条通路与治疗功能性消化不良密切相关。分子对接表明三味阿拉坦其其格散中核心活性成分槲皮素与核心蛋白AKT1亲和度最高,为-7.9 kCal/mol。结论本研究初步证明了三味阿拉坦其其格散主要通过其中成分槲皮素作用于AKT1蛋白,并通过PI3K-Akt信号通路,进而治疗功能性消化不良,可为进一步实验研究和临床应用提供依据。
关键词
蒙药三味阿拉坦其其格散
功能性消化不良
网络药理学
分子对接
作用机制
Keywords
Mongolian medicine Sanwei Alatanqiqige Powder
Functional dyspepsia
Network pharmacology
Molecular docking
Mechanism of action
分类号
R29 [医药卫生—民族医学]
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1
基于网络药理学及分子对接探讨蒙药三味阿拉坦其其格散治疗功能性消化不良的作用机制
彭斯格热希
萨仁高娃
吉日木巴图
《中国医药科学》
2022
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