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提升自主创新能力推动后奥运时代优势体育产业资本市场战略研究
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作者 张顺贞 韩占军 任保国 《山东体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2010年第12期12-17,共6页
运用体育产业发展理论,通过专家访谈和实地调查以及文献资料调研等方法,在分析后奥运时代优势体育产业发展内涵的基础上,探讨提升自主创新能力推动后奥运时代优势体育产业发展的类型,提出提升自主创新能力推动后奥运时代优势体育产业资... 运用体育产业发展理论,通过专家访谈和实地调查以及文献资料调研等方法,在分析后奥运时代优势体育产业发展内涵的基础上,探讨提升自主创新能力推动后奥运时代优势体育产业发展的类型,提出提升自主创新能力推动后奥运时代优势体育产业资本市场发展的基本理论研究框架,为后奥运时代优势体育产业资本市场的发展战略提供依据。 展开更多
关键词 自主创新能力 后奥运时代 优势体育产业资本市场 发展战略
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NOD样受体蛋白3炎症小体在非酒精性脂肪性肝炎中的作用 被引量:6
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作者 周青丽 许真源 +2 位作者 张素妍 石安华 张顺贞 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期1380-1383,共4页
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的重要病理阶段,主要特征为肝细胞脂肪变性、肝损伤和炎症,可进一步发展为肝硬化和肝细胞癌。NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是细胞内一种多蛋白复合体,可通过激活半胱氨酸天冬酶-1,释放... 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的重要病理阶段,主要特征为肝细胞脂肪变性、肝损伤和炎症,可进一步发展为肝硬化和肝细胞癌。NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是细胞内一种多蛋白复合体,可通过激活半胱氨酸天冬酶-1,释放成熟的IL-1β、IL-18等炎症因子,并诱导细胞焦亡,进而扩大炎症反应。近年来,研究发现NLRP3炎症小体可参与NASH的发生发展。概述了NLRP3炎症小体在NASH中的作用,为今后的相关研究及治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 NLRP3炎症小体 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1 细胞焦亡 综述
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去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠FXR-FGF19通路的影响 被引量:7
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作者 夏恩蕊 田格格 +1 位作者 张素妍 张顺贞 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期1069-1074,共6页
目的观察去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠法尼醇X受体(FXR)-成纤维细胞因子19(FGF19)通路的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常组(Control组,n=8)、模型组(HFD组,n=12)、辛伐他汀组(Simvastatin组,n=8)、去脂软肝方高剂量... 目的观察去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠法尼醇X受体(FXR)-成纤维细胞因子19(FGF19)通路的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常组(Control组,n=8)、模型组(HFD组,n=12)、辛伐他汀组(Simvastatin组,n=8)、去脂软肝方高剂量组(QH组,n=8)、去脂软肝方低剂量组(QL组,n=8),Control组给予普通饲料喂养,其余组高脂饲料喂养。10周末取材,观察大鼠肝脏病理切片变化,检测各组血清肝功能指标、肝脏与小肠FGF19、肝脏中胆汁酸(BA)。检测小肠FXR、肝脏胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)表达情况。多组间比较采用单因素方差分析,进一步两组间比较采用LSD-t检验。结果与Control组相比,HFD组病理表现出明显炎性病变和脂肪变性。与HFD组相比,各用药组的HDL-C显著升高,ALT、AST、TC、TG、LDL-C均显著下降(P值均<0.05)。与Control组相比,HFD组大鼠小肠FGF19显著下降、肝脏BA显著升高(P值均<0.05)。与HFD组相比,各用药组的小肠中FGF19显著升高,肝脏BA显著下降(P值均<0.05)。与Control组相比,HFD组大鼠小肠FXR mRNA显著下降,肝脏CYP7A1 mRNA显著升高(P值均<0.05)。与HFD组相比,QH组小肠FXR mRNA显著升高,QL组显著降低(P值均<0.05);QH组肝脏CYP7A1 mRNA显著下降(P<0.05)。与Control组相比,HFD组大鼠小肠FXR阳性率显著下降,肝脏CYP7A1阳性率显著上升(P值均<0.05)。与HFD组相比,Simvastatin组、QH组小肠FXR阳性率显著升高(P值均<0.05),Simvastatin组、QH组、QL组肝脏CYP7A1阳性率显著下降(P值均<0.05)。结论去脂软肝方可激活NASH大鼠FXR-FGF19通路,并可能通过该途径对NASH产生防治作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 法尼醇X受体 细胞因子类
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中药调控Toll样受体4/核因子-κB通路改善非酒精性脂肪性肝炎的研究进展 被引量:4
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作者 田格格 夏恩蕊 +2 位作者 张素妍 张顺贞 徐福荣 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期2957-2962,共6页
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的严重类型,可发展为威胁生命的肝硬化和肝癌。Toll样受体4(TLR4)是先天免疫中的一类模式识别受体,被激活可引发级联反应,活化介导炎症反应的核因子-κB(NF-κB)。TLR4/NF-κB通路是经典... 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的严重类型,可发展为威胁生命的肝硬化和肝癌。Toll样受体4(TLR4)是先天免疫中的一类模式识别受体,被激活可引发级联反应,活化介导炎症反应的核因子-κB(NF-κB)。TLR4/NF-κB通路是经典的炎症通路。临床上用中药治疗NASH取得了良好的疗效,TLR4/NF-κB通路是中药治疗NASH的途径之一,通过检索相关文献,总结了可调控TLR4/NF-κB通路改善NASH的中药活性成分和复方,旨在为今后的研究和用药提供思路。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 TOLL样受体4 NF-ΚB 中草药
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中医药干预炎症小体治疗非酒精性脂肪性肝炎的研究进展 被引量:4
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作者 周青丽 许真源 +3 位作者 张素妍 张顺贞 陈文慧 石安华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第12期157-160,共4页
非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是组织学上以肝脂肪变性、炎细胞浸润或伴有间质纤维增生为主要病理特征的慢性肝脏疾病,为非酒精性脂肪性肝病的重要病理阶段。炎症小体是一类多蛋白复合体,也是先天性免疫的模... 非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是组织学上以肝脂肪变性、炎细胞浸润或伴有间质纤维增生为主要病理特征的慢性肝脏疾病,为非酒精性脂肪性肝病的重要病理阶段。炎症小体是一类多蛋白复合体,也是先天性免疫的模式识别受体之一,能够识别病原体相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),炎症小体受体蛋白被激活后可招募凋亡相关斑点样蛋白以进一步募集半胱氨酸天冬酶,释放炎症因子,从而诱发或加重炎症反应,损伤肝细胞。可见炎症小体在非酒精性脂肪性肝炎的发生发展中起关键作用。临床上运用中医药治疗NASH取得不错的疗效,而炎症小体是部分中药改善NASH的关键途径或靶点之一。目前与NASH发病关系较为密切的有NLRP3炎症小体和NLRP6炎症小体,这两者与中医药的关系值得进一步的研究。因此,基于NLRP3炎症小体和NLRP6炎症小体的靶向干预,围绕清热化湿、祛瘀化痰、补益肝肾的治法,概述中医药改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机理研究进展,以期为NASH的进一步研究及临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 中医药 炎症小体 非酒精性脂肪性肝炎 非酒精性脂肪性肝病 综述
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去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝病大鼠模型小肠中有机阴离子转运多肽2B1 mRNA和蛋白表达水平的影响 被引量:2
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作者 张素妍 夏恩蕊 +1 位作者 周青丽 张顺贞 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期2484-2488,共5页
目的观察去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝病大鼠小肠中有机阴离子转运多肽(OATP) 2B1 mRNA和蛋白表达的影响。方法 36只SD雄性大鼠,适应性喂养1周,随机分为正常组、模型组、辛伐他汀组、去脂软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组6只。收集... 目的观察去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝病大鼠小肠中有机阴离子转运多肽(OATP) 2B1 mRNA和蛋白表达的影响。方法 36只SD雄性大鼠,适应性喂养1周,随机分为正常组、模型组、辛伐他汀组、去脂软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组6只。收集肝组织进行HE染色观察脂肪变性情况,采用全自动生化仪检测ALT、AST、血糖(GLU)、血清胆固醇(CHOL)水平,RT-PCR法检测大鼠小肠组织中OATP2B1 mRNA表达量,Western Blot检测大鼠小肠组织中OATP2B1蛋白表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果各组间大鼠肝指数、GLU、CHOL水平比较,差异均有统计学意义(F值分别为10.814、12.298、5.024,P值均<0.05)。各组间大鼠小肠组织OATP2B1 mRNA和蛋白表达比较,差异均有统计学意义(F值分别为13.384、73.025,P值均<0.05)。与正常组相比,模型组OATP2B1 mRNA和蛋白表达显著升高(P值均<0.05);与模型组相比,辛伐他汀组和去脂软肝方高、中剂量组OATP2B1 mRNA表达均显著降低(P值均<0.05);与辛伐他汀组比较,去脂软肝方中、低剂量组OATP2B1 mRNA表达均显著降低(P值均<0.05);与正常组相比,模型组OATP2B1蛋白表达显著增加(P <0.05);与模型组相比,各用药组OATP2B1蛋白表达均显著降低(P值均<0.001);与辛伐他汀组比较,去脂软肝方高、中、低剂量组OATP2B1蛋白表达均显著降低(P值均<0.05)。结论去脂软肝方可能是通过降低OATP2B1的过表达,减缓非酒精性脂肪性肝病的病变程度。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 有机阴离子转运子 大鼠 SPRAGUE-DAWLEY
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