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猪嗜血支原体酶标单抗阻断ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 张长莹 李玉峰 姜平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1591-1597,共7页
为确定猪嗜血支原体(M.suis)在临床的感染情况和进行流行病学调查提供检测方法,本研究以纯化的猪嗜血支原体重组MSG1蛋白和辣根过氧化酶标记的MSG1蛋白单抗建立了检测猪嗜血支原体的阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.5μg... 为确定猪嗜血支原体(M.suis)在临床的感染情况和进行流行病学调查提供检测方法,本研究以纯化的猪嗜血支原体重组MSG1蛋白和辣根过氧化酶标记的MSG1蛋白单抗建立了检测猪嗜血支原体的阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.5μg.mL-1,待检血清最佳稀释度为1∶1,作用时间为37℃1.5h,酶标单抗最佳稀释度为1∶10 000,作用时间为37℃1h。通过对100份M.suis阴性血清阻断ELISA检测结果进行统计学分析,确定本方法的判定标准为当阻断率PI≥23.71%时判为阳性,PI≤36.35%时判为阴性,23.71%<PI<36.36%时判为可疑。敏感性、特异性和重复性试验证明该检测方法敏感性高、特异性强、可重复性好,可用于M.suis流行病学调查和疾病诊断。 展开更多
关键词 猪嗜血支原体 MSG1蛋白 酶标单抗 阻断ELISA
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猪伪狂犬病净化案例 被引量:1
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作者 祖海涛 张长莹 王爱国 《猪业科学》 2017年第2期77-79,共3页
2011年以来我国的猪伪狂犬病(PR)发病率明显增加,多篇报道显示猪伪狂犬病毒(PRV)发生了变异,变异毒株致病力增强,同时市场上产生了很多对Bartha—K61毒株疫苗保护力质疑的声音。随着国家颁布《中长期动物疫病防治规划(2012—202... 2011年以来我国的猪伪狂犬病(PR)发病率明显增加,多篇报道显示猪伪狂犬病毒(PRV)发生了变异,变异毒株致病力增强,同时市场上产生了很多对Bartha—K61毒株疫苗保护力质疑的声音。随着国家颁布《中长期动物疫病防治规划(2012—2020)》和各项鼓励政策的出台,以及养殖场自身竞争力和盈利能力需求的提升,猪伪狂犬病的净化已成为行业呼声。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 净化 案例 变异毒株 鼓励政策 防治规划 动物疫病 盈利能力
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