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基于“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”病机结构论治关节病型银屑病
1
作者
郭志清
何蕴良
+4 位作者
张永
张钟艺
杨炀
罗雅琪
陈东辉
《现代中医药》
CAS
2024年第6期63-68,共6页
目的根据关节病型银屑病的外在病理表现、中间病理环节、内在病理基础构建其病机结构,并以此分析关节病型银屑病的发病、治疗及转归。方法将《素问·痹论》所提五体痹及其转归规律,以及《素问·调经论》中经隧的生理功能而构成...
目的根据关节病型银屑病的外在病理表现、中间病理环节、内在病理基础构建其病机结构,并以此分析关节病型银屑病的发病、治疗及转归。方法将《素问·痹论》所提五体痹及其转归规律,以及《素问·调经论》中经隧的生理功能而构成“外-中-内”的“痹证”病机阶段作为本病机结构的源头。进一步结合现代医家陈潮祖教授的“三焦膜腠”理论和仝小林教授的“脏腑风湿论”,构建出更加完整的“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”病机结构体系,以归纳关节病型银屑病不同阶段的病机。结果“五体痹”病机阶段是关节病型银屑病发病的始动起点,概括了风寒湿邪侵袭肌表引起皮损、骨关节病理改变。“膜腠挛闭”病机阶段是其发病及转归的核心环节,反映了同形反应、中轴型关节炎等病情进展的病理特征,而“脏腑伏邪”病机阶段是本病的发病基础。依据此病机结构,该病当三部并治:外以开腠祛邪,通络宣痹;中以解痉透邪,利气行津;内以温阳化瘀,固护脏腑。结论研究揭示了关节病型银屑病“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”的病变机理及其易反复发作、合并其他系统疾病的特征,并依据其病机结构提出外、中、内三部并治的治则,以期为临床治疗本病提供新的思路。
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关键词
痹证
关节病型银屑病
膜腠三焦
脏腑风湿
黄帝内经
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职称材料
新药临床试验中安全性报告管理
被引量：
5
2
作者
刘欢
张钟艺
杨悦
《中国药物警戒》
2019年第2期88-93,共6页
目的为改善我国新药临床试验安全性报告管理提供建议。方法通过查阅FDA及中英文数据库,分析美国新药临床试验安全性报告最终规则制定背景、主要内容、实施绩效及实施壁垒。结果美国在2010年最终规则中详细规定了报告标准、报告时限及报...
目的为改善我国新药临床试验安全性报告管理提供建议。方法通过查阅FDA及中英文数据库,分析美国新药临床试验安全性报告最终规则制定背景、主要内容、实施绩效及实施壁垒。结果美国在2010年最终规则中详细规定了报告标准、报告时限及报告主体等,以提高报告质量。结论我国现行《药物临床试验质量管理规范》应继续完善修订,并建立上市前与上市后安全性信息的关联。
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关键词
新药
临床试验
安全性报告
最终规则
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职称材料
题名
基于“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”病机结构论治关节病型银屑病
1
作者
郭志清
何蕴良
张永
张钟艺
杨炀
罗雅琪
陈东辉
机构
成都中医药大学附属医院
四川省中医药科学院中医研究所
成都中医药大学
出处
《现代中医药》
CAS
2024年第6期63-68,共6页
基金
中央引导地方科技发展项目(2023ZYD0049)
四川省省级科研院所基本科研业务费资助项目(2023JDKY0028)
成都市医学科研项目(2022120)。
文摘
目的根据关节病型银屑病的外在病理表现、中间病理环节、内在病理基础构建其病机结构,并以此分析关节病型银屑病的发病、治疗及转归。方法将《素问·痹论》所提五体痹及其转归规律,以及《素问·调经论》中经隧的生理功能而构成“外-中-内”的“痹证”病机阶段作为本病机结构的源头。进一步结合现代医家陈潮祖教授的“三焦膜腠”理论和仝小林教授的“脏腑风湿论”,构建出更加完整的“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”病机结构体系,以归纳关节病型银屑病不同阶段的病机。结果“五体痹”病机阶段是关节病型银屑病发病的始动起点,概括了风寒湿邪侵袭肌表引起皮损、骨关节病理改变。“膜腠挛闭”病机阶段是其发病及转归的核心环节,反映了同形反应、中轴型关节炎等病情进展的病理特征,而“脏腑伏邪”病机阶段是本病的发病基础。依据此病机结构,该病当三部并治:外以开腠祛邪,通络宣痹;中以解痉透邪,利气行津;内以温阳化瘀,固护脏腑。结论研究揭示了关节病型银屑病“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”的病变机理及其易反复发作、合并其他系统疾病的特征,并依据其病机结构提出外、中、内三部并治的治则,以期为临床治疗本病提供新的思路。
关键词
痹证
关节病型银屑病
膜腠三焦
脏腑风湿
黄帝内经
分类号
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
新药临床试验中安全性报告管理
被引量：
5
2
作者
刘欢
张钟艺
杨悦
机构
沈阳药科大学工商管理学院
沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心
出处
《中国药物警戒》
2019年第2期88-93,共6页
文摘
目的为改善我国新药临床试验安全性报告管理提供建议。方法通过查阅FDA及中英文数据库,分析美国新药临床试验安全性报告最终规则制定背景、主要内容、实施绩效及实施壁垒。结果美国在2010年最终规则中详细规定了报告标准、报告时限及报告主体等,以提高报告质量。结论我国现行《药物临床试验质量管理规范》应继续完善修订,并建立上市前与上市后安全性信息的关联。
关键词
新药
临床试验
安全性报告
最终规则
Keywords
investigational new drug
clinical trials
safety report
final rule
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于“五体痹-膜腠挛闭-脏腑伏邪”病机结构论治关节病型银屑病
郭志清
何蕴良
张永
张钟艺
杨炀
罗雅琪
陈东辉
《现代中医药》
CAS
2024
0
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职称材料
2
新药临床试验中安全性报告管理
刘欢
张钟艺
杨悦
《中国药物警戒》
2019
5
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