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培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察 被引量:3
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作者 张迦维 赵帆 +3 位作者 缪建华 吴福林 孙清 陈暑波 《山东医药》 CAS 2014年第20期54-56,共3页
目的观察培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效和不良反应。方法晚期胃肠道癌患者37例,经一线、二线化疗失败,接受以培美曲塞为基础的化疗方案治疗,培美曲塞500 mg/m2,加入生理盐水100mL中静脉滴注,每21 d为1个周期。化疗方... 目的观察培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效和不良反应。方法晚期胃肠道癌患者37例,经一线、二线化疗失败,接受以培美曲塞为基础的化疗方案治疗,培美曲塞500 mg/m2,加入生理盐水100mL中静脉滴注,每21 d为1个周期。化疗方案包括培美曲塞联合奥沙利铂、或联合伊利替康、或联合顺铂、或联合卡铂或培美曲塞单药。2个周期后评价疗效,疗效评定按照WHO实体瘤近期疗效评定标准,不良反应情况根据WHO关于抗癌药物毒性反应评定标准评价。结果治疗2个周期后,完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)4例(10.8%),中位缓解期7个月;稳定(SD)7例(18.9%),中位缓解期4个月;进展(PD)26例(70.3%)。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症支持治疗后均缓解。化疗前后患者KPS无显著改变(P>0.05)。结论培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌有效、安全,其远期疗效及不良反应需扩大病例数及继续随访观察。 展开更多
关键词 胃肠道癌 培美曲塞 联合化疗
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曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察 被引量:1
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作者 张迦维 赵帆 +3 位作者 孙清 陈暑波 王琦 杭猛 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第47期78-79,共2页
19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1~11.1个月),中位生... 19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1~11.1个月),中位生存时间(OS)13个月(95%CI为9.8~16.2个月),有1例发生3级中性粒细胞减少症,其余不良反应包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、脱发、便秘、腹泻、恶心呕吐、周围神经毒性、周围静脉炎等,对症治疗后均好转;临床疗效与患者生存时间有关,P<0.05。认为曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌,疗效肯定,不良反应轻。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 多西化赛 乳腺肿瘤
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多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期转移性胃癌近期疗效观察
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作者 张迦维 缪建华 赵帆 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第46期76-77,共2页
74例晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组43例。观察组多西他赛65 mg/m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂120 mg/m^2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期。对照组给予多西他赛75 mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m^2,分5次静脉滴注,1次... 74例晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组43例。观察组多西他赛65 mg/m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂120 mg/m^2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期。对照组给予多西他赛75 mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m^2,分5次静脉滴注,1次/d,21 d为一周期。两组均治疗2~8个周期。结果观察组完全缓解率(CR)0,部分缓解率(PR)38.7%,总缓解率(RR)38.7%;对照组分别为2.3%、37.2%、39.5%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率观察组低于对照组。认为多西他赛联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌安全、有效。 展开更多
关键词 胃肿瘤 多西他赛 奥沙利铂 顺铂
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立体定向放疗推量治疗鼻咽癌残留病变长期疗效观察 被引量:2
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作者 赵帆 张迦维 +2 位作者 王琦 孙延亮 罗新梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第36期71-72,共2页
目的观察立体定向放疗(SRT)推量治疗鼻咽癌(NPC)根治性外照射后残存病变的长期疗效。方法66例首程根治性外照射剂量70 Gy后局部残存病变的NPC患者,随机分成SRT组和后装放疗组各33例,SRT组补量10-20 Gy,分2-3次给予,隔日1次;后装放... 目的观察立体定向放疗(SRT)推量治疗鼻咽癌(NPC)根治性外照射后残存病变的长期疗效。方法66例首程根治性外照射剂量70 Gy后局部残存病变的NPC患者,随机分成SRT组和后装放疗组各33例,SRT组补量10-20 Gy,分2-3次给予,隔日1次;后装放疗组亦补量10-20 Gy,每次5 Gy,每周2次。结果SRT组1、3、5 a生存率分别为87.9%、63.6%和42.4%,后装放疗组分别为90.9%、54.5%和39.4%。两组长期疗效比较均无统计学差异。结论SRT提高了NPC残存病变患者的生存率,但与后装放疗组比较差异不明显。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 放射疗法 立体定向 疗效
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