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饲料中四环素类药物含量的高效液相色谱测定 被引量:24
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作者 张美金 林峰 +1 位作者 林海丹 秦燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期918-920,共3页
建立了高效液相色谱法测定饲料中四环素类药物含量的方法:样品经甲醇一盐酸溶液提取,Waters Oasis HLB固相萃取柱净化,进行HPLC分析。标准校正曲线线性范围为0.05~2、0mg/L,相关系数r〉0.999。饲料中土霉素、四环素、金霉素和... 建立了高效液相色谱法测定饲料中四环素类药物含量的方法:样品经甲醇一盐酸溶液提取,Waters Oasis HLB固相萃取柱净化,进行HPLC分析。标准校正曲线线性范围为0.05~2、0mg/L,相关系数r〉0.999。饲料中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的定量下限(LOQ)依次是2、0、2.0、4、0和4、0mg/kg;不同添加水平样品加标回收率为78%~103%,RSD小于11%。 展开更多
关键词 饲料 四环素类 固相萃取 高效液相色谱法 土霉素 四环素 金霉素 强力霉素
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基于GWO-SVM的红外热成像低零值绝缘子识别 被引量:11
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作者 张美金 屈秋帛 《红外技术》 CSCD 北大核心 2021年第4期397-402,共6页
为了准确识别电网中的低零值绝缘子,提高劣化绝缘子诊断的准确率,提出了一种使用灰狼算法优化(grey wolf optimizer,GWO)与二进制支持向量机(support vector machine,SVM)分类器相结合的模型,对红外图像中的低零值绝缘子进行自动检测。... 为了准确识别电网中的低零值绝缘子,提高劣化绝缘子诊断的准确率,提出了一种使用灰狼算法优化(grey wolf optimizer,GWO)与二进制支持向量机(support vector machine,SVM)分类器相结合的模型,对红外图像中的低零值绝缘子进行自动检测。首先对绝缘子红外图像进行增强,利用Ostu算法对红外图像进行分割,并对得到的二值图像进行倾斜角度矫正和切割,提取绝缘子串的有效区域,然后将图像特征用于向量机的分类识别。实验结果表明,灰狼算法优化支持向量机比常用的网格搜索算法(grid search,GS)、粒子群优化算法(particle swarm optimization,PSO)等得到的分类模型能更准确、有效地对低零值绝缘子进行识别,且准确率更高。 展开更多
关键词 绝缘子 红外成像 支持向量机 灰狼算法
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适于井下WSN节点的故障诊断算法研究 被引量:1
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作者 张美金 蔡鹏 《微电子学与计算机》 CSCD 北大核心 2016年第4期152-156,共5页
井下传感器分布的特点对WSN节点分簇式DFD故障诊断算法的分簇方方式、簇头节点选择方法及各簇稳定后信息传递方式等做了改进,提出一种适合井下无线传感器网络特点的节点故障诊断算法.由于井下环境相比普通应用环境有其特殊性,所以环境... 井下传感器分布的特点对WSN节点分簇式DFD故障诊断算法的分簇方方式、簇头节点选择方法及各簇稳定后信息传递方式等做了改进,提出一种适合井下无线传感器网络特点的节点故障诊断算法.由于井下环境相比普通应用环境有其特殊性,所以环境监测传感器一般为呈长条形的链式分布在巷道内,不能按照普通的随机分布网络结构进行诊断.本算法符合井下无线传感器网络节点的故障诊断对故障定位精度、算法低耗能和高度稳定的要求.最后并通过仿真验证相比普通算法其能耗更小,精度较高,从而拥有更强的生存能力. 展开更多
关键词 井下无线传感器网络 节点故障诊断 链式布局WSN 改进的分簇式DFD诊断算法 能量阀值 簇头通信链
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模糊神经网络在矿井提升机直接转矩控制中的应用 被引量:1
4
作者 张美金 蔡磊 《煤矿机电》 2010年第2期96-98,共3页
基于神经网络与模糊控制的结合,提出以基于神经网络的模糊控制器的矿井提升机直接转矩控制(DTC)系统。该系统具有很强的鲁棒性和自适应性,动态响应快,速度跟随准确。
关键词 矿井提升机 直接转矩控制 模糊神经网络 鲁棒性
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中的多种四环素残留 被引量:25
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作者 秦燕 陈毓芳 +1 位作者 林峰 张美金 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期202-204,共3页
建立牛奶中四环素族抗生素残留的高效液相色谱法。方法:样品5g经20ml EDTA-Mcllvain缓冲液提取,离心后取5ml上清液于预平衡的Sep-Pak WatersTM Sep-Pak? C18 固相萃取柱净化,用10mmol/L的草酸甲醇溶液洗脱,并于40℃用N2浓缩仪吹干... 建立牛奶中四环素族抗生素残留的高效液相色谱法。方法:样品5g经20ml EDTA-Mcllvain缓冲液提取,离心后取5ml上清液于预平衡的Sep-Pak WatersTM Sep-Pak? C18 固相萃取柱净化,用10mmol/L的草酸甲醇溶液洗脱,并于40℃用N2浓缩仪吹干,流动相0.5ml溶解残渣进行HPLC分析。结果:标准校准曲线在0.05~1.0mg/L的范围内,相关系数r>0.99。牛奶中土霉素、四环素一金霉素和强力霉素的定量检测限(LOQ)依次是0.025、0.025、0.05、和0.05mg/L;添加水平分别为0.1、0.1、0.2和0.2mg/L时,样品加标回收率为84%~110%,RSD<10%。结论:方法简便可行、净化效果好、检测灵敏度、准确度及精密度均满足检测要求。 展开更多
关键词 四环素族抗生素 牛奶 固相萃取-高效液相色谱法 强力霉素 定量检测 同时测定 RSD 残留 添加水平 金霉素
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气相色谱-质谱法检测动物肌肉组织中残留的甾类同化激素 被引量:40
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作者 陈捷 秦燕 张美金 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期19-22,共4页
建立了不同动物肌肉中甾类同化激素残留的气相色谱/质谱(GC/MS)检测方法。样品经酶解、组织捣碎和超声提取后,用叔丁基甲醚萃取和反相固相萃取柱净化,进一步衍生后进行GC/MS分析,分别测定雄激素(表睾酮(ETS)、丙酸睾酮(PTS... 建立了不同动物肌肉中甾类同化激素残留的气相色谱/质谱(GC/MS)检测方法。样品经酶解、组织捣碎和超声提取后,用叔丁基甲醚萃取和反相固相萃取柱净化,进一步衍生后进行GC/MS分析,分别测定雄激素(表睾酮(ETS)、丙酸睾酮(PTS)、19-去甲基睾酮(17β-NT)、甲基睾酮(MTS))和雌激素(雌二醇(17β-ES)、雌三醇(EST)、炔雌醇(EES)、雌酮(ESN)、苯甲酸雌二醇(BES))。实验结果表明,ETS、17β—NT、MTS、PTS、BES、ESN、17β-ES、EES和EST的定量检测限为1.0—2.0μg/kg。在2.0μg/kg的定量检测低限添加水平,上述9种激素的平均回收率为62.5%-80.5%,相对标准偏差为12.5%-26.8%。该法可实现对样品进行灵敏、准确的定性定量分析。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱/质谱联用 甾类同化激素 多残留分析
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高效液相色谱法同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物残留 被引量:19
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作者 林海丹 林峰 +4 位作者 张美金 谢守新 吴映璇 邵琳智 姚仰勋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-236,共6页
建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.0... 建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.025mol/L乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量。16种苯并咪唑类药物在0.025~1.0mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μg/kg添加水平的添加回收率在81.6%~110%之间,相对标准偏差为1.8%~13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 动物组织 苯并咪唑类药物
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高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定动物饲料中的10种磺胺 被引量:34
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作者 秦燕 张美金 林海丹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期397-400,共4页
建立了动物饲料中10种常用磺胺(磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异GFDA4唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹GFDA4啉(SQX))的高效液相色谱(HPLC)-... 建立了动物饲料中10种常用磺胺(磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异GFDA4唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹GFDA4啉(SQX))的高效液相色谱(HPLC)-串联质谱检测方法.样品经提取、固相萃取净化、稀释、HPLC分离后进行质谱分析,在多反应监测模式(MRM)下进行特征母-子离子对信号采集.结合保留时间和离子对信息进行定性分析,以共同碎片离子m/z 156进行定量.10种磺胺的定量检测限(S/N=10)为0.5~2.0 μg/kg,在2.0~200 μg/L(SDM和SQX:1.0~100 μg/L)时峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.999 5).添加水平为1.0 mg/kg时,10种磺胺的平均回收率范围为70% ~92% ,日内相对标准偏差小于10% ,日间相对标准偏差小于15% .结果表明,该法简单、灵敏,特异性强,适用于饲料中多磺胺组分的分析. 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 磺胺类抗生素 饲料 测定
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液相色谱-电喷雾串联质谱法测定动物肌肉组织中的氯霉素残留 被引量:14
9
作者 秦燕 朱柳明 +2 位作者 张美金 林峰 林海丹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期17-20,共4页
建立了动物肌肉组织中氯霉素残留检测的液相色谱-串联质谱确证方法.样本用乙腈-醋酸缓冲液(pH=5.0)(体积比80:20)匀质提取,乙酸乙酯液-液分配净化,以甲醇-水溶液(体积比40:60)作为流动相经反相色谱柱分离后进行质谱分析.采用负电喷雾电... 建立了动物肌肉组织中氯霉素残留检测的液相色谱-串联质谱确证方法.样本用乙腈-醋酸缓冲液(pH=5.0)(体积比80:20)匀质提取,乙酸乙酯液-液分配净化,以甲醇-水溶液(体积比40:60)作为流动相经反相色谱柱分离后进行质谱分析.采用负电喷雾电离源,在多反应监测模式下进行信号采集.定性诊断离子对为m/z 320.9/257.0,320.9/152.0和320.9/194.0;m/z 320.9/152.0用于外标法定量.空白样品及其添加实验表明,与标准CAP溶液相比,特征离子相对强度比值吻合、稳定,无基质成分的干扰,结合保留时间可实现准确定性.方法的检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为0.03和0.1μg/kg.不同肌肉基质样本添加水平在0.1~1.0μg/kg时,平均回收率为77%~90%,日内和日间相对标准偏差小于15%.该方法前处理简单、灵敏、回收率高、精密度好,符合残留的确证分析方法要求,已应用于日常工作中CAP残留的定性和定量分析. 展开更多
关键词 氯霉素 液相色谱-质谱 确证分析 动物肌肉
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高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度评定 被引量:18
10
作者 陈毓芳 林海丹 +3 位作者 官咏仪 金梦 张美金 钟钰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第9期2175-2180,共6页
目的评定高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度。方法依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量测定过程中的不确定度来源,通... 目的评定高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度。方法依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量测定过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,全面分析不确定度来源并进行评估计算。结果本研究测得的饮料中乙基麦芽酚含量为(2.01±0.06)mg/kg,k=2。测定过程的不确定度来源主要有标准曲线配制所使用量具的校准及样品测试过程中重复性实验2项,包括容器和仪器的校准、标准溶液的配制、稀释、定容、工作曲线的拟合和样品的称量、定容和检测重复性等。结论本方法可反映测量的置信度和准确性,为日常实际检验工作提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 饮料 乙基麦芽酚 不确定度
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动物源性食品中吡喹酮残留量的LC-MS/MS测定 被引量:11
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作者 林峰 林海丹 +2 位作者 吴映璇 张美金 孙良娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期621-624,共4页
应用固相萃取液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)技术建立了动物源性食品中吡喹酮药物残留的检测方法。用乙酸乙酯提取样品中的吡喹酮残留,提取液经碱性氧化铝小柱净化,LC-MS/MS测定,在10~40μg/kg范围内添加回收率为91%~111%,定量下限... 应用固相萃取液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)技术建立了动物源性食品中吡喹酮药物残留的检测方法。用乙酸乙酯提取样品中的吡喹酮残留,提取液经碱性氧化铝小柱净化,LC-MS/MS测定,在10~40μg/kg范围内添加回收率为91%~111%,定量下限(LOQ)为10μg/kg。本文还讨论了吡喹酮残留物的提取条件、流动相对吡喹酮ESI离子化的影响,并借助准MS/MS/MS技术探讨了吡喹酮主要质谱碎片的产生机理。 展开更多
关键词 吡喹酮 液相色谱-串联质谱 固相萃取 动物源性食品 准三级质谱
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饲料中八种磺胺药物的高效液相色谱测定 被引量:19
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作者 秦燕 张美金 +1 位作者 林海丹 陈捷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期88-91,共4页
结合液、液分配和固相萃取,建立了同时分析食用动物饲料中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹啉8种磺胺类药物的高效液相色谱方法。比较和优化了不同的... 结合液、液分配和固相萃取,建立了同时分析食用动物饲料中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹啉8种磺胺类药物的高效液相色谱方法。比较和优化了不同的提取方法和净化参数,方法对饲料中磺胺的检出限为0.20×10-6(w),八种磺胺添加水平为1×10-6(w)时,回收率在68%以上,相对标准偏差小于12%。 展开更多
关键词 磺胺 饲料 高效液相色谱
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高效液相色谱法同时测定食品中纳他霉素和富马酸二甲酯的含量 被引量:12
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作者 官咏仪 邱志超 +4 位作者 金梦 宋阳 张美金 陈毓芳 谢玉珊 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第6期2246-2250,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定食品中纳他霉素、富马酸二甲酯的分析方法。方法样品用甲醇溶解提取、超纯水定容,Agilent TC-C_(18)柱色谱分离,采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器进行检测,并以峰面积外标法定量。结果在4种基质、... 目的建立高效液相色谱法同时测定食品中纳他霉素、富马酸二甲酯的分析方法。方法样品用甲醇溶解提取、超纯水定容,Agilent TC-C_(18)柱色谱分离,采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器进行检测,并以峰面积外标法定量。结果在4种基质、4个添加水平下,纳他霉素的平均回收率在88.1%~97.7%之间,相对标准偏差为2.47%~5.72%,检出限为0.10 mg/kg;富马酸二甲酯的平均回收率在84.5%~104%之间,相对标准偏差为1.21%~5.28%,检出限为0.05 mg/kg。结论该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用于食品中纳他霉素、富马酸二甲酯的含量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 纳他霉素 富马酸二甲酯
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高效液相色谱法测定保健品中的叶黄素含量 被引量:5
14
作者 官咏仪 林海丹 +4 位作者 邱志超 金梦 宋阳 张美金 钟钰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第10期4039-4043,共5页
目的建立应用高效液相色谱法测定保健品中叶黄素的分析方法。方法样品经无水乙醇分散溶解、碱液皂化、有机溶剂萃取后,分取适量氮吹浓缩,以0.1%BHT乙醇溶液溶解定容,以甲醇为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温30℃,经由YMC Carotenoid色谱... 目的建立应用高效液相色谱法测定保健品中叶黄素的分析方法。方法样品经无水乙醇分散溶解、碱液皂化、有机溶剂萃取后,分取适量氮吹浓缩,以0.1%BHT乙醇溶液溶解定容,以甲醇为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温30℃,经由YMC Carotenoid色谱柱分离,采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器在445nm下进行检测,以峰面积外标法定量。结果加标回收率实验中,3个添加浓度水平下,叶黄素的平均回收率在94.7%~101%之间,相对标准偏差为0.87%~3.97%。方法检出限为1.5 mg/kg、定量限为5.0 mg/kg。结论该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用于保健品中叶黄素的含量分析。 展开更多
关键词 保健品 叶黄素 高效液相色谱法 含量分析
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牛奶中四环素类抗生素放射免疫检测方法验证分析 被引量:14
15
作者 陆勤 林峰 张美金 《中国兽药杂志》 2007年第5期37-39,共3页
验证了牛奶中四环素类抗生素残留检测的放射免疫方法。该法检测牛奶中四环素、土霉素、金霉素3种四环素类药物的最低浓度可分别达到30、100、50μg/L,RSD(n=6)均小于3.9%。该方法特异性强,与环丙沙星、链霉素、青霉素G、阿莫西林、磺胺... 验证了牛奶中四环素类抗生素残留检测的放射免疫方法。该法检测牛奶中四环素、土霉素、金霉素3种四环素类药物的最低浓度可分别达到30、100、50μg/L,RSD(n=6)均小于3.9%。该方法特异性强,与环丙沙星、链霉素、青霉素G、阿莫西林、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、红霉素、螺旋霉素无交叉反应。因此,该法能达到检测牛奶中四环素类抗生素残留的要求。 展开更多
关键词 牛奶 四环素类抗生素 放射免疫
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小麦粉及其制品中乙酸本底对双乙酸钠测定结果的影响 被引量:1
16
作者 官咏仪 林海丹 +5 位作者 宋阳 张美金 邱志超 金梦 钟钰 陈毓芳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第21期5730-5733,共4页
目的探讨小麦粉及其制品中乙酸本底对双乙酸钠测定结果的影响。方法依据GB 5009.277-2016,分别对双乙酸钠、乙酸和乙酸钠标准溶液进行加酸和不加酸蒸馏,经高效液相色谱上机分析比较结果;使用无本底原料按添加食盐和白砂糖与否制作面包,... 目的探讨小麦粉及其制品中乙酸本底对双乙酸钠测定结果的影响。方法依据GB 5009.277-2016,分别对双乙酸钠、乙酸和乙酸钠标准溶液进行加酸和不加酸蒸馏,经高效液相色谱上机分析比较结果;使用无本底原料按添加食盐和白砂糖与否制作面包,并对成品进行加酸与不加酸蒸馏,经高效液相色谱仪上机分析比较结果。结果双乙酸钠、乙酸和乙酸钠不加酸与加酸蒸馏测定结果的比值分别为49%、100%和10%;添加和无添加食盐与白砂糖制作面包不加酸与加酸蒸馏测定结果比值分别为56%和100%。结论 GB5009.277-2016中扣除乙酸本底的实验方法仅适用于不含双乙酸钠仅含游离乙酸的食品样品。 展开更多
关键词 双乙酸钠 乙酸 小麦粉及其制品
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高效液相色谱法测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量 被引量:1
17
作者 钟钰 林海丹 +4 位作者 官咏仪 张美金 金梦 陈毓芳 宋阳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第20期5428-5432,共5页
目的建立高效液相色谱法(high performance chromatography,HPLC)测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。方法采用0.1 mol/L氢氧化钠溶液提取样品,以为色谱分析柱,流动相为0.6%乙酸:甲醇=30:70(V:V),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长3... 目的建立高效液相色谱法(high performance chromatography,HPLC)测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。方法采用0.1 mol/L氢氧化钠溶液提取样品,以为色谱分析柱,流动相为0.6%乙酸:甲醇=30:70(V:V),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长399 nm,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行检测,以峰面积外标法定量。结果该方法在40~140 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.9993,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于1.38%。结论该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高,适合测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。 展开更多
关键词 营养强化剂 氯化高铁血红素 高效液相色谱法
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PI3K/AKT/mTOR信号通路基因多态性与胃癌预后的关系 被引量:4
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作者 刘青 胡丹 +6 位作者 张美金 赵文香 许昌声 游卓 虞坚建 林金秀 彭峰 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第9期892-898,共7页
目的探讨PI3K/AKT/mTOR信号通路的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生、生存时间及病理特征的关联。方法采用PCR在PI3K、AKT、mTOR基因中鉴定PI3K rs7556371、rs6443624、rs7651265、AKT rs3803304、rs2498804、rs1130214、mTOR rs7211818... 目的探讨PI3K/AKT/mTOR信号通路的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生、生存时间及病理特征的关联。方法采用PCR在PI3K、AKT、mTOR基因中鉴定PI3K rs7556371、rs6443624、rs7651265、AKT rs3803304、rs2498804、rs1130214、mTOR rs7211818和rs7212142多态性。应用非条件Logistic回归分析评估不同基因型与胃癌发病的风险、生存时间及病理特征的关系。结果与A等位基因相比,PI3K rs7651265 G等位基因与胃癌的发展显著相关(OR=4.913,95%CI 3.637-6.635,P<0.05)。不同年龄患者AKT rs1130214基因频率存在差异(P<0.05)。AKT rs3803304和rs1130214与胃癌的肿瘤浸润深度有关(P<0.05)。PI3K rs7651265与胃癌淋巴结转移有关(P<0.05)。AKT rs3803304与胃癌的分期有关(P<0.05)。结论研究结果表明PI3K rs7651265与胃癌风险显著相关,PI3K rs7651265 A等位基因与胃癌患者的生存时间有关,这些结果可能有助于胃癌的临床诊断和治疗。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 PI3K/AKT/MTOR 胃癌 预后
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AC-13C沥青混合料配合比设计与施工控制
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作者 张美金 《黑龙江交通科技》 2013年第6期24-25,共2页
改性沥青AC-13C具有很好的高温稳定性能和防水性能。主要介绍了改性沥青AC-13C的生产配合比,同时对拌和、碾压方法进行调整和探索,从而提高施工质量、延长路面使用寿命。
关键词 改性沥青 AC-13C 配合比 拌和 碾压 施工控制
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浅论桥梁静荷载试验分析判定
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作者 张美金 《黑龙江交通科技》 2013年第7期67-68,共2页
桥梁荷载试验是对桥梁结构承载能力最为有效的方法。桥梁试验包括静力荷载试验和动力荷载试验两部分,一般以静力荷载为主。通过桥梁抽检跨静力荷载试验,可以了解抽检跨结构内力、变形情况、实际工作性能和工程质量,并以此为依据对桥梁... 桥梁荷载试验是对桥梁结构承载能力最为有效的方法。桥梁试验包括静力荷载试验和动力荷载试验两部分,一般以静力荷载为主。通过桥梁抽检跨静力荷载试验,可以了解抽检跨结构内力、变形情况、实际工作性能和工程质量,并以此为依据对桥梁的实际承载能力是否满足设计要求进行评估。因此,桥梁荷载试验是对桥梁检测维护必要的工作。以某桥梁静荷载试验为例,通过对试验结果的图表数据的分析,从结构强度、结构刚度、结构抗裂性三个方面进行结构设计要求评定。 展开更多
关键词 桥梁 静荷载 试验 强度 刚度 抗裂性
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