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肥厚型心肌病致病基因热点突变位点Taqman-MGB探针检测方法的建立
被引量:
2
1
作者
王玉鑫
张世梅
+2 位作者
闵婷婷
张琢奇
赵跃
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期592-600,共9页
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的分子遗传学基础为基因突变。本研究旨在建立一种用于HCM致病相关基因热点突变位点的Taqman-MGB实时荧光PCR检测方法。以HCM患者基因组为模板,根据设计好的引物进行PCR扩增,分别构建5个...
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的分子遗传学基础为基因突变。本研究旨在建立一种用于HCM致病相关基因热点突变位点的Taqman-MGB实时荧光PCR检测方法。以HCM患者基因组为模板,根据设计好的引物进行PCR扩增,分别构建5个与HCM致病相关热点突变位点(MYH7-c.1987C>T、TNNI3-c.370G>C、MYH7-c.2155C>T、TNNI3-c.433C>G和PRKAG2-c.298G>A)的野生型、纯合突变型和杂合突变型阳性质控品。以阳性质控品为模板,对5对引物和探针组合物的灵敏性、重复性和特异性进行验证。研究结果表明,对阳性质控品10倍梯度稀释(10-1~10-7),PCR扩增标准曲线R2>0.996;批间和批内重复性验证其变异系数均小于2%;特异性验证显示,探针与模板匹配的荧光信号较强。以上结果表明,引物探针组合物的灵敏性、重复性和特异性较好。此外,以阳性HCM患者基因组为模板,对引物探针组合物进行回复性验证,其检测结果与毛细管电泳一致。综上所述,本研究利用Taqman-MGB实时荧光PCR检测技术,建立了经济、快速、灵敏的HCM热点突变位点检测方法。该方法的建立,有助于HCM临床分子诊断、治疗和愈后评估。
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关键词
肥厚型心肌病
Taqman-MGB
基因检测
热点突变
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职称材料
题名
肥厚型心肌病致病基因热点突变位点Taqman-MGB探针检测方法的建立
被引量:
2
1
作者
王玉鑫
张世梅
闵婷婷
张琢奇
赵跃
机构
大理大学基础医学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期592-600,共9页
基金
云南省应用基础研究计划-面上项目(No.2018FB116)
大理大学人才培养基金项目(No.KY171921501)
大理大学代谢相关疾病基础研究创新团队(No.ZKLX2020306)资助。
文摘
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的分子遗传学基础为基因突变。本研究旨在建立一种用于HCM致病相关基因热点突变位点的Taqman-MGB实时荧光PCR检测方法。以HCM患者基因组为模板,根据设计好的引物进行PCR扩增,分别构建5个与HCM致病相关热点突变位点(MYH7-c.1987C>T、TNNI3-c.370G>C、MYH7-c.2155C>T、TNNI3-c.433C>G和PRKAG2-c.298G>A)的野生型、纯合突变型和杂合突变型阳性质控品。以阳性质控品为模板,对5对引物和探针组合物的灵敏性、重复性和特异性进行验证。研究结果表明,对阳性质控品10倍梯度稀释(10-1~10-7),PCR扩增标准曲线R2>0.996;批间和批内重复性验证其变异系数均小于2%;特异性验证显示,探针与模板匹配的荧光信号较强。以上结果表明,引物探针组合物的灵敏性、重复性和特异性较好。此外,以阳性HCM患者基因组为模板,对引物探针组合物进行回复性验证,其检测结果与毛细管电泳一致。综上所述,本研究利用Taqman-MGB实时荧光PCR检测技术,建立了经济、快速、灵敏的HCM热点突变位点检测方法。该方法的建立,有助于HCM临床分子诊断、治疗和愈后评估。
关键词
肥厚型心肌病
Taqman-MGB
基因检测
热点突变
Keywords
hypertrophic cardiomyopathy(HCM)
Taqman-MGB
gene detection
hot spot mutation
分类号
Q-33 [生物学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肥厚型心肌病致病基因热点突变位点Taqman-MGB探针检测方法的建立
王玉鑫
张世梅
闵婷婷
张琢奇
赵跃
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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