一种新的潜在心肌显像剂[^(99m)Tc(CO)_3(TBI)_3]^+的制备及其生物分布研究 被引量：8

1

作者 张现忠 王学斌 温海涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期21-24,共4页

以 [99m Tc O4]- 为起始物 ,在 0 .1 MPa下制备了中间体 [99m Tc( CO) 3 ( H2 O) 3 ]+,通过配体交换反应 ,叔丁基异腈 ( TBI)配体取代该配合物中的 3个水分子 ,制得一种标记率大于 90 %的 [99m Tc( CO) 3 ( TBI) 3 ]+配合物 .该配合物... 以 [99m Tc O4]- 为起始物 ,在 0 .1 MPa下制备了中间体 [99m Tc( CO) 3 ( H2 O) 3 ]+,通过配体交换反应 ,叔丁基异腈 ( TBI)配体取代该配合物中的 3个水分子 ,制得一种标记率大于 90 %的 [99m Tc( CO) 3 ( TBI) 3 ]+配合物 .该配合物在室温下放置 6 h以上 ,标记率无明显变化 .在正常昆明小鼠体内的生物分布实验结果表明 ,[99m Tc( CO) 3 ( TBI) 3 ]+具有较高的心肌摄取 ,且滞留也相当好 ,在静脉注射 5 min和 6 0 min后时的心肌摄取值分别为 ( 1 9.0 7± 0 .81 ) % ( ID/g)和 ( 1 8.2 4± 2 .4 1 ) % ( ID/g) .该配合物的非靶本底摄取较低 ,注射 6 0 min后的心 /肝、心 /肺和心 /血摄取比值分别为 1 .0 2 ,5 .83和 2 3.6 9,有望发展为一种新的心肌显像剂 . 展开更多

关键词 三羰基锝配合物 心肌显像剂 叔丁基异腈 小鼠 体内生物分布 放射性标记 放射性药物

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^(99m)Tc标记COI配合物的制备及其用作心室显像剂的初步研究 被引量：4

2

作者 张现忠 周金明 王学斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1829-1832,共4页

通过改变异腈配体的结构和配合物的中心核 ,以期获得标记方法简单、放化纯度高以及生物性能优良的新型心室显像剂 .以环辛胺为原料 ,通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体环辛基异腈 (COI) ,并以氯化亚锡为还原剂和二硫代肼基甲酸甲酯为... 通过改变异腈配体的结构和配合物的中心核 ,以期获得标记方法简单、放化纯度高以及生物性能优良的新型心室显像剂 .以环辛胺为原料 ,通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体环辛基异腈 (COI) ,并以氯化亚锡为还原剂和二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体 ,通过配体交换反应得到放化纯度大于 95 %的 99m Tc N-COI标记物 .以氯化亚锡为还原剂直接标记制得放化纯度大于 95 %的99m Tc-COI配合物 .两种标记物在室温下放置 6h以上 ,其放化纯度无明显变化 .在正常昆明小鼠体内进行的生物分布实验研究结果显示 ,99m Tc N-COI和 99m Tc-COI在心脑中有一定摄取 ,但肝、肺及血等本底摄取相对较高 .二者在血液中都有很高的浓集 ,且滞留也很好 ,其中 99m Tc-COI配合物在静脉注射后 60 min时的血 /心、血 /肝和血 /肺摄取比分别为 6.67,1 .5 4和 2 .0 7。 展开更多

关键词 标记 COI配合物 制备 心室显像剂 ^99Tc-COI 体内生物分布 锝99 环辛基异腈 放射性标记药物

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^(99)Tc^mN-MIBI 的制备及其生物分布研究 被引量：9

3

作者 张现忠 王学斌 张俊波 《同位素》 CAS 1997年第3期158-162,共5页

为获得新型心肌显像剂，以ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ为还原剂制备了［９９Ｔｃｍ≡Ｎ］２＋中间体，然后由配体交换反应得到标记率＞９０％的９９ＴｃｍＮ－ＭＩＢＩ配合物，并优化了配体交换反应条件。９９ＴｃｍＮ－ＭＩＢＩ在制备后... 为获得新型心肌显像剂，以ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ为还原剂制备了［９９Ｔｃｍ≡Ｎ］２＋中间体，然后由配体交换反应得到标记率＞９０％的９９ＴｃｍＮ－ＭＩＢＩ配合物，并优化了配体交换反应条件。９９ＴｃｍＮ－ＭＩＢＩ在制备后室温放置１０ｈ放化纯度仍＞９０％，分配系数Ｐ＝３３．７０。小鼠体内生物分布结果显示：９９ＴｃｍＮ－ＭＩＢＩ具有较高的早期心肌摄取，清除较快，在注射后５ｍｉｎ时心／血、心／肺、心／肝比分别为３．１８、１．７２和１．４２。其与９９Ｔｃｍ－ＭＩＢＩ的生物分布有显著不同。 展开更多

关键词 锝99 MIBI 心肌灌注 显像剂 生物分布

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^(99)Tc^mN-MCHI的制备及生物分布 被引量：5

4

作者 张现忠 周金明 王学斌 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期153-158,共6页

合成了一种新的异腈配体 2 甲基环己基异腈 (MCHI)及其铜络盐 ,并经红外光谱和元素分析等表征予以确认。通过配体交换反应制备了放化纯大于 95 %的中性脂溶性配合物99TcmN MCHI ,它在室温下可稳定 6h以上。生物分布实验结果表明 :99Tcm... 合成了一种新的异腈配体 2 甲基环己基异腈 (MCHI)及其铜络盐 ,并经红外光谱和元素分析等表征予以确认。通过配体交换反应制备了放化纯大于 95 %的中性脂溶性配合物99TcmN MCHI ,它在室温下可稳定 6h以上。生物分布实验结果表明 :99TcmN MCHI在正常小鼠的心 ,脑中均有一定的摄取和滞留 ,但血本底高。同时制得了另一种配合物99Tcm MCHI,它与99TcmN MCHI的对比研究结果表明 。 展开更多

关键词 2-甲基环己基异腈 血池显像剂 生物分布 异腈配合物 ^99Tc^mN-MCHI 锝99 标记物 核医学

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一种潜在5-HT_(1A)脑受体显像剂^(99)Tc^m-Bicine/HYNIC-MPP2的制备及其生物性能 被引量：2

5

作者 张现忠 庞燕 +2 位作者 范卫卫 张俊波 唐志刚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期206-211,共6页

优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其... 优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其放射化学纯度大于95%,并且在6 h内保持稳定。脂水分配系数和电泳实验结果表明,该放射性标记配合物是水溶性和电中性的。正常小鼠体内生物分布实验结果表明,99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2有一定的脑摄取(注射后2 min时为0.31%ID/g)。脑区域分布及抑制实验显示,该配合物在5-HT1A受体含量丰富的海马组织有较高摄取(注射后2 min时为1.00%ID/g),而在受体含量低的小脑组织中摄取也低(注射后2 min时为0.63%ID/g)。抑制后,海马摄取降低较多(注射后2 min时为0.42%ID/g),而小脑摄取则无明显变化。抑制前后海马/小脑比值分别为1.59和0.89。由此可见该标记配合物与5-HT1A受体具有一定特异性结合,是一种新的潜在5-HT1A受体显像剂。 展开更多

关键词 5-HT1A受体 99Tcm 2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2) 生物分布

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^(99)Tc^mN-TMCHI与^(99)Tc^m-TMCHI的制备与性质比较 被引量：2

6

作者 张现忠 王学斌 周金明 《同位素》 CAS 2001年第3期140-144,共5页

以 3,3,5 -三甲基环己胺为原料 ,通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体 3,3,5 -三甲基环己基异腈 (TMCHI) ;并以氯化亚锡为还原剂、二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体 ,通过配体交换反应得到放化纯度大于 95 %的 99Tcm N- TMCHI标记物。99Tcm- ... 以 3,3,5 -三甲基环己胺为原料 ,通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体 3,3,5 -三甲基环己基异腈 (TMCHI) ;并以氯化亚锡为还原剂、二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体 ,通过配体交换反应得到放化纯度大于 95 %的 99Tcm N- TMCHI标记物。99Tcm- TMCHI配合物是以氯化亚锡为还原剂直接标记制得。两种标记物在室温下放置 6 h以上放化纯度均无明显变化。正常昆明小鼠体内的生物分布实验研究结果显示 :99Tcm N- TMCHI和 99Tcm- TMCHI在心、脑中有一定摄取 ,但肝、肺、血等本底摄取相对较高 ;二者在血液中都有很高的浓集 ,且滞留也很好 ,其中 99Tcm- TMCHI配合物在静注后 6 0min时的血与心、血与肝和血与肺摄取比分别为 6 .2 2、2 .16和 1.5 0。因此 ,有望通过对异腈配体结构的修饰 ,改变配合物的性能 ,从而获得制备方法简单、生物性能优良的 展开更多

关键词 ^99TC^M 心血池显像剂 TMCHI ^99Tc^mN-TMCHI ^99Tc^m-TMCHI 生物分布 锝99 心脏功能 放射性核素 标记物

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^(99)Tc^mN-DMCHI和^(99)Tc^m-DMCHI的制备及其生物分布 被引量：1

7

作者 张现忠 周金明 王学斌 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期18-22,共5页

合成并表表征了新的异腈配体2,3 二甲基环己基异腈(DMCHI)及其铜络盐。分别通过配体交换法和直接标记法制备得到放化纯大于95%的脂溶性配合物99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI,二者在室温下均可稳定6h以上。在正常小鼠体内的生物分布实验结果... 合成并表表征了新的异腈配体2,3 二甲基环己基异腈(DMCHI)及其铜络盐。分别通过配体交换法和直接标记法制备得到放化纯大于95%的脂溶性配合物99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI,二者在室温下均可稳定6h以上。在正常小鼠体内的生物分布实验结果表明,99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI在血液中均有较高的摄取和很好的滞留,而且血/心、血/肝和血/肺比值均大于1,有望用于心血池显像。 展开更多

关键词 锝99 异腈配体 2 3-二甲基环己基异腈 铜络盐 制备 配体交换法 直接标记法 生物分布 心血池显像剂 放射性药物

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^(99)Tc^m-NMIBI的电荷性质及其与^(99)Tc^m-MIBI的比较 被引量：2

8

作者 张现忠 王学斌 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期55-59,共5页

采用区带电泳法和阳离子树脂交换法测定了新型潜在心肌灌注显像剂99TcmN MIBI的电荷性质 ,且在相同条件下测定了99Tcm MIBI的电荷性质 ,并将二者的电荷性质进行了比较。电泳实验结果表明 ,有 75 6 3% 99TcmN MIBI滞留于原点 ,而同样条... 采用区带电泳法和阳离子树脂交换法测定了新型潜在心肌灌注显像剂99TcmN MIBI的电荷性质 ,且在相同条件下测定了99Tcm MIBI的电荷性质 ,并将二者的电荷性质进行了比较。电泳实验结果表明 ,有 75 6 3% 99TcmN MIBI滞留于原点 ,而同样条件下有 96 72 % 99Tcm MIBI移向负极 ;在阳离子树脂交换实验中 ,99TcmN MIBI的lgD pH直线斜率x =0 0 4 ,而相应的99Tcm MIBI的直线斜率x =0 99。两种实验结果均表明 :99TcmN MIBI为中性配合物。 展开更多

关键词 电荷性质 区带电泳 TcN-MIBI 心肌灌注显像剂

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^(99m)TcN-MIBI在体外肿瘤细胞内的摄取及其与^(99m)Tc-MIBI的比较研究

9

作者 张现忠 田彦聪 +1 位作者 王学斌 罗茜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1742-1746,共5页

研究了结肠癌细胞 CL-1 87、肺腺癌细胞 L-973以及乳腺癌细胞 MCF-7分别对 99m Tc N-MIBI和99m Tc-MIBI配合物的摄取情况 .结果表明 ,99m Tc N-MIBI在 3种肿瘤细胞内培养 2 0～ 40 min时的摄取达到极大值 ,并且摄取量明显高于 99m Tc-MI... 研究了结肠癌细胞 CL-1 87、肺腺癌细胞 L-973以及乳腺癌细胞 MCF-7分别对 99m Tc N-MIBI和99m Tc-MIBI配合物的摄取情况 .结果表明 ,99m Tc N-MIBI在 3种肿瘤细胞内培养 2 0～ 40 min时的摄取达到极大值 ,并且摄取量明显高于 99m Tc-MIBI,特别是在结肠癌细胞 CL-1 87中 .99m Tc N-MIBI在乳腺癌细胞 MCF-7内的摄取量最高 ,培养 40 min时的单位细胞摄取百分率约为 3 0 % /1 0 5个细胞 ;在结肠癌细胞 CL-1 87内的摄取量次之 ;在肺腺癌细胞 L-973内的摄取量最低 .细胞摄取条件实验结果表明 :细胞浓度和培养温度的变化均会对细胞摄取产生影响 . 展开更多

关键词 ^99mTcN—MIBI 体外肿瘤细胞 ^99MTC-MIBI 比较研究 放射性药物 中性脂溶性肿瘤显像剂

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[^(99)Tc^m(Co)_3(CHI)_3]^+的制备及其生物分布

10

作者 张现忠 温海涛 王学斌 《同位素》 CAS 2003年第3期147-150,共4页

以99TcmO4-淋洗液为起始物,在低压条件下制备了中间体[99Tcm(CO)3(H2O)3]+,并通过配体交换反应得到放化纯度大于90％的[99Tcm(CO)3(CHI)3]+配合物。该配合物在室温下放置6 h以上放化纯度无明显变化。在正常昆明小鼠体内的生物分布实验... 以99TcmO4-淋洗液为起始物,在低压条件下制备了中间体[99Tcm(CO)3(H2O)3]+,并通过配体交换反应得到放化纯度大于90％的[99Tcm(CO)3(CHI)3]+配合物。该配合物在室温下放置6 h以上放化纯度无明显变化。在正常昆明小鼠体内的生物分布实验结果表明,[99Tcm(CO)3(CHI)3]+具有一定的心肌摄取,且滞留也相当好;在注射后5 min和60 min时的心肌摄取值分别为(13.59±2.12)％ID/g和(13.87±1.54)％ID/g。尽管该配合物的肝和肺本底摄取较高,但是与99TcmN—CHI和99Tcm-CHI相比,羰基锝中心核的引入还是大大改善了配合物用于心肌显像的性能,为发展新的心肌显像剂提供了一种新思路。 展开更多

关键词 [^-99Tc^m(CO)3(CHI)3]^+ 制备方法 生物分布 异腈配体环己基异腈 CHI 心肌显像剂

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肝细胞受体显像剂^(99)Tc^m-GSA的制备及其药盒化 被引量：16

11

作者 毛一雷 董一女 +3 位作者 杨文江 张现忠 唐志刚 王学斌 《同位素》 CAS 北大核心 2008年第2期88-94,128,共8页

合成了二乙烯三胺五乙酸-半乳糖基人血清白蛋白(Diethylenetriamine Pentaacetic Acid-galactosyl-hu-man Serum Albumin,GSA),对其进行了99Tcm标记;进一步研制了无菌GSA一步法冻干药盒,并观察了99Tcm-GSA在正常小鼠以及肝损伤模型小鼠... 合成了二乙烯三胺五乙酸-半乳糖基人血清白蛋白(Diethylenetriamine Pentaacetic Acid-galactosyl-hu-man Serum Albumin,GSA),对其进行了99Tcm标记;进一步研制了无菌GSA一步法冻干药盒,并观察了99Tcm-GSA在正常小鼠以及肝损伤模型小鼠中的生物分布。标记结果显示,99Tcm-GSA的标记率>96%。生物分布结果显示,99Tcm-GSA在正常小鼠肝脏中有较高的摄取,在30 min时,肝脏摄取仍大于70%ID/g,且具有饱和性;在肝损伤模型中,肝摄取值低于正常小鼠(P=0.032 4)。冻干药盒法与湿法标记所得99Tcm-GSA的生物分布相当。所得GSA一步法冻干药盒标记简单可靠,并且标记后的GSA仍有优良的生物性能,可用于进一步临床研究及应用。 展开更多

关键词 GSA 药盒化 ^99TC^M标记 肝受体显像剂

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^(99)Tc^mN-CHPDTC的制备及生物分布 被引量：2

12

作者 张俊波 王学斌 +2 位作者 吕恭序 张现忠 唐志刚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期159-162,167,共5页

以SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,N 甲基二硫代肼甲酸甲酯 (DTCZ)为N3- 离子提供体制备[99TcmN]int2 + 中间体 ,然后与配体二水·N 环庚基 二硫代氨基甲酸钠 (CHPDTC)发生配体交换反应 ,得到放化纯大于 90 %的99TcmN CHPDTC配合物。9... 以SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,N 甲基二硫代肼甲酸甲酯 (DTCZ)为N3- 离子提供体制备[99TcmN]int2 + 中间体 ,然后与配体二水·N 环庚基 二硫代氨基甲酸钠 (CHPDTC)发生配体交换反应 ,得到放化纯大于 90 %的99TcmN CHPDTC配合物。99TcmN CHPDTC在制备后放置 7h放化纯不变 ,分配比lgD =1 5 0。小鼠体内生物分布结果表明 ,99TcmN CHPDTC有较高心肌摄取和较好的心肌滞留。在注射后 5 ,30 ,60min时 ,心肌摄取量 (ID/ (%·g- 1) )分别为 17 17,16 82 ,19 18。在注射后 60min时 ,R(心 /血 ) ,R(心 /肺 ) ,R(心 /肝 )比值分别为 7 10 ,1 4 3,0 4 1。 展开更多

关键词 ^99Tc^mN-CHPDTC 放射性药物 心肌显像剂 生物分布 核医学 锝99标记物 制备

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^(18)F标记哒嗪酮类似物的制备及其在小鼠体内的生物分布 被引量：2

13

作者 彭程 牟甜甜 +2 位作者 赵祚全 马云川 张现忠 《同位素》 CAS 2013年第1期23-28,共6页

设计并合成了一种18 F标记哒嗪酮类似物:2-特丁基-4-氯-5-(2-氟[18 F]乙氧基)-2H-3-哒嗪酮(18 F-FP2),通过生物分布实验评价了其用于心肌灌注显像的可行性。18 F-FP2的总制备时间为70～90min,校正后的放化产率为53.0%±5.2%,放化纯... 设计并合成了一种18 F标记哒嗪酮类似物:2-特丁基-4-氯-5-(2-氟[18 F]乙氧基)-2H-3-哒嗪酮(18 F-FP2),通过生物分布实验评价了其用于心肌灌注显像的可行性。18 F-FP2的总制备时间为70～90min,校正后的放化产率为53.0%±5.2%,放化纯度>98%;18F-FP2为脂溶性化合物,在水溶液中可稳定放置3h以上。生物分布实验结果显示,18F-FP2在肝、肺中初期摄取高,注射后2min分别为(14.53±2.36)%ID/g和(33.69±10.79)%ID/g,但清除很快,注射后15min,其肝、肺的清除率已分别达57.7%和86.2%。18 F-FP2的心肌摄取较低,最高摄取值为(4.09±0.53)%ID/g(注射后2min)。这可能因标记侧链上未带苯环造成的,说明哒嗪酮侧链的芳环结构对心肌的摄取与滞留有较大影响。 展开更多

关键词 18F-FP2 哒嗪酮 心肌摄取 生物分布

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肝ASGP受体显像剂的研究进展 被引量：7

14

作者 杨文江 张现忠 《同位素》 CAS 2009年第3期177-186,共10页

去唾液酸糖蛋白受体(ASGP受体)显像剂对于肝脏疾病的早期诊断以及指导治疗和评价预后有重要的临床意义。本文介绍了ASGP受体显像剂的发展过程及国内外的研究进展,并对其未来的发展方向做了展望。

关键词 ASGP受体 肝脏显像 显像剂

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针灸加暗示治疗癔症性失语的护理 被引量：7

15

作者 张洛灵 张瑜凡 +1 位作者 朱琳 张现忠 《护理学杂志（综合版）》 2003年第11期840-841,共2页

对 36例癔症性失语病人采用穴位针刺为主必要时行穴位注射加心理暗示及语言训练。结果全部病人发音正常 ,对话流利。提示应用针灸加暗示治疗 ,并加强心理护理 ,解除病人心理障碍 ,是治疗癔症性失语的有效措施。

关键词 癔症性失语 针灸 暗示 护理

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肝受体显像剂^(99)Tc^m-HYNIC-NGA的制备与初步评价 被引量：1

16

作者 杨文江 庞燕 +3 位作者 王伟平 项灿宏 董家鸿 张现忠 《同位素》 CAS 2011年第3期151-157,共7页

在NGA分子上引入双功能连接剂HYNIC制备了HYNIC-NGA,选用HEDTA及Bicine两种共配体对其进行了99Tcm的标记,考察了标记物在正常小鼠体内的生物分布,并用GSA作为抑制剂(注射剂量10 mg/kg)对99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA进行了抑制实验。结果显示,... 在NGA分子上引入双功能连接剂HYNIC制备了HYNIC-NGA,选用HEDTA及Bicine两种共配体对其进行了99Tcm的标记,考察了标记物在正常小鼠体内的生物分布,并用GSA作为抑制剂(注射剂量10 mg/kg)对99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA进行了抑制实验。结果显示,99Tcm-bicine/HYNIC-NGA及99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA的标记率均大于80%,标记产物经HiTrap脱盐柱进行纯化后,放化纯度均大于95%;生物分布结果显示,99Tcm-bicine/HYNIC-NGA及99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA在注射后5、30、120 min时在肝脏中的摄取分别为56.58±6.57、38.06±3.35、23.17±4.96%ID/g及86.57±5.68、74.63±8.74、45.11±4.21%ID/g。两种配合物均表现了较高的初始肝脏摄取及较好的滞留。用抑制剂后,99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA在注射后5 min时肝脏的摄取明显降低,显示了其与去唾液酸糖蛋白(ASGP)受体的特异性结合。以上结果提示,制得的两种新配合物99Tcm-bicine/HYNIC-NGA及99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA中,99Tcm-HEDTA/HYNIC-NGA具有更好的生物性能,有望发展成为新的ASGP受体显像剂用于肝脏功能的评估。 展开更多

关键词 99Tcm标记 去唾液酸糖蛋白(ASGP)受体 HYNIC-NGA 显像剂 生物分布

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纤维喉镜下半导体激光治疗咽喉部血管瘤 被引量：1

17

作者 马民 张现忠 +2 位作者 郭莉 朱琳 乔冰 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2005年第11期1220-1221,共2页

目的探讨咽喉部血管瘤的治疗方法。方法纤维喉镜下半导体激光治疗咽喉部血管瘤。结果36例中,34例治愈,2例好转。结论纤维喉镜下半导体激光治疗咽喉部血管瘤,方法简便、安全,疗效可靠,是治疗咽喉部血管瘤的较好方法。

关键词 纤维喉镜 半导体激光 咽喉部血管瘤

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^(18)F-FBEM-NGA的合成及结构表征 被引量：1

18

作者 彭程 景慧慧 +3 位作者 牟甜甜 杨文江 马云川 张现忠 《同位素》 CAS 2011年第2期83-88,共6页

以18F-FBEM对新乳糖白蛋白(NGA)进行标记,探讨标记辅助基团标记蛋白或多肽的可行性。用18F-SFB与N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺三氟乙酸盐反应合成了一种用于正电子发射计算机断层显像(PET)药物的辅助基团18F-FBEM,并进一步制得18F-FBEM-NGA... 以18F-FBEM对新乳糖白蛋白(NGA)进行标记,探讨标记辅助基团标记蛋白或多肽的可行性。用18F-SFB与N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺三氟乙酸盐反应合成了一种用于正电子发射计算机断层显像(PET)药物的辅助基团18F-FBEM,并进一步制得18F-FBEM-NGA。18F-FBEM的标记时间为2.5 h,经衰变校正后的放化产率为9.8%。18F-FBEM-NGA的放化产率为15.9%,放化纯度>98%,体外可稳定放置3.5 h。实验结果表明,18F-FBEM中的马来酰亚胺双键可在室温下与巯基发生高效率反应,可用于标记含巯基的多肽或蛋白分子等。 展开更多

关键词 18F 18F-FBEM 18F-FBEM-NGA 结构表征

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^(18)F标记的新型鏻正阳离子PET心肌灌注显像剂的制备及生物性能评价 被引量：1

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作者 彭程 赵祚全 +3 位作者 陈淑婷 马云川 张现忠 陆洁 《同位素》 CAS 2014年第4期223-229,共7页

为研制新型的PET心肌灌注显像剂,设计合成了18 F标记的鏻正阳离子:3-氟-18 F-甲基苄基-三-(2,6-二甲氧基苯基)鏻盐(18F-2),并进行了小鼠生物分布研究。18F-2采用一锅法制备得到,总的标记时间小于60min,校正后的产率为(31±3)%,放化... 为研制新型的PET心肌灌注显像剂,设计合成了18 F标记的鏻正阳离子:3-氟-18 F-甲基苄基-三-(2,6-二甲氧基苯基)鏻盐(18F-2),并进行了小鼠生物分布研究。18F-2采用一锅法制备得到,总的标记时间小于60min,校正后的产率为(31±3)%,放化纯度>95%;小鼠生物分布结果表明,18 F-2在小鼠心肌中有很高的初始摄取和良好的滞留,给药后2min和60min的心肌摄取分别为(53.88±7.45)%ID/g和(23.93±3.28)%ID/g;其在肝、肺、血等非靶组织中的摄取低,且清除快,给药后60min心与肝、心与肺、心与血放射性摄取比分别为3.99、3.80和9.17。值得进一步深入研究。 展开更多

关键词 18F标记 鏻正阳离子 心肌灌注显像剂

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68Ga标记药物研究进展 被引量：7

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作者 郭志德 张现忠 杜进 《同位素》 CAS 2019年第5期360-374,I0004,共16页

正电子发射型计算机断层显像(positron emission tomography,PET)是核医学领域重要的诊断及显像工具,在基础医学诊断、新药研发和疗效评价等各方面发挥越来越重要作用。18 F是PET显像最常用的核素,但18 F需要加速器生产。68 Ga为PET显... 正电子发射型计算机断层显像(positron emission tomography,PET)是核医学领域重要的诊断及显像工具,在基础医学诊断、新药研发和疗效评价等各方面发挥越来越重要作用。18 F是PET显像最常用的核素,但18 F需要加速器生产。68 Ga为PET显像核素,可以从长寿命的68 Ge/68 Ga发生器装置获得,不必依赖加速器。随着配位化学的发展,各种双功能螯合剂用于68 Ga的标记,可将68 Ga与多种化学结构及生物分子连接并且可以药盒化68 Ga标记药物。本文主要介绍近期68 Ga标记放射性药物的研究进展。 展开更多

关键词 PET显像 68 Ga发生器 68 Ga标记药物

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