目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素（recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo）治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/（kg·周）,分2次皮下注射;治...目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素（recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo）治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/（kg·周）,分2次皮下注射;治疗组在对照组基础上加用连珠饮加味口服治疗,疗程均为8周。比较两组临床疗效、贫血指标和肾功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的74.3%（P〈0.05）;治疗后两组的贫血指标均较治疗前明显升高（P〈0.05）,两组治疗后贫血指标比较治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后肾功能明显改善（P〈0.05）,而对照组治疗后肾功能无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后肾功能比较差异明显（P〈0.05）。结论连珠饮加味联合r Hu EPO治疗肾性贫血疗效显著,利水补血法治疗肾性贫血值得进一步研究。展开更多
文摘目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素（recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo）治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/（kg·周）,分2次皮下注射;治疗组在对照组基础上加用连珠饮加味口服治疗,疗程均为8周。比较两组临床疗效、贫血指标和肾功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的74.3%（P〈0.05）;治疗后两组的贫血指标均较治疗前明显升高（P〈0.05）,两组治疗后贫血指标比较治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后肾功能明显改善（P〈0.05）,而对照组治疗后肾功能无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后肾功能比较差异明显（P〈0.05）。结论连珠饮加味联合r Hu EPO治疗肾性贫血疗效显著,利水补血法治疗肾性贫血值得进一步研究。
