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人参皂苷Rd固体脂质纳米粒的体外释放和大鼠的在体吸收
被引量：
12
1
作者
罗德凤
叶建涛
+1 位作者
张毅珊
刘德育
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期923-926,共4页
目的研究人参皂苷Rd固体脂质纳米粒(Rd-SLN)的体外释药特性、在大鼠肠道的吸收和体内药物动力学行为。方法采用透析法测定Rd-SLN体外释药速率;通过大鼠在体分段肠回流实验,研究Rd-SLN的肠道吸收行为;建立血浆样品中人参皂苷Rd的HPLC分...
目的研究人参皂苷Rd固体脂质纳米粒(Rd-SLN)的体外释药特性、在大鼠肠道的吸收和体内药物动力学行为。方法采用透析法测定Rd-SLN体外释药速率;通过大鼠在体分段肠回流实验,研究Rd-SLN的肠道吸收行为;建立血浆样品中人参皂苷Rd的HPLC分析方法,在大鼠灌胃给药后测定不同时间的血药浓度,观察Rd-SLN在体内的吸收和药动学特征。结果Rd-SLN具有缓释特征。在十二指肠和空肠段,Rd-SLN与人参皂苷Rd对照溶液的吸收率差异没有显著性;在回肠和结肠段,Rd-SLN与对照溶液的吸收率差异有显著性。Rd-SLN在回肠段的吸收率高于其它肠段。与对照组相比,Rd-SLN组的血药浓度水平维持时间更长,其Cmax、MRT、AUMC和AUC均明显增加。结论Rd-SLN具有一定的缓释作用,其在回肠的吸收优于其他肠段,并且能明显提高人参皂苷Rd的生物利用度。
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关键词
人参皂苷RD
固体脂质纳米粒
体外释药
肠吸收
药物动力学
血药浓度
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题名
人参皂苷Rd固体脂质纳米粒的体外释放和大鼠的在体吸收
被引量：
12
1
作者
罗德凤
叶建涛
张毅珊
刘德育
机构
中山大学药学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期923-926,共4页
基金
国家"十五"重大科技专项"创新药物和中药现代化"资助项目(No2002AA2Z3228)
文摘
目的研究人参皂苷Rd固体脂质纳米粒(Rd-SLN)的体外释药特性、在大鼠肠道的吸收和体内药物动力学行为。方法采用透析法测定Rd-SLN体外释药速率;通过大鼠在体分段肠回流实验,研究Rd-SLN的肠道吸收行为;建立血浆样品中人参皂苷Rd的HPLC分析方法,在大鼠灌胃给药后测定不同时间的血药浓度,观察Rd-SLN在体内的吸收和药动学特征。结果Rd-SLN具有缓释特征。在十二指肠和空肠段,Rd-SLN与人参皂苷Rd对照溶液的吸收率差异没有显著性;在回肠和结肠段,Rd-SLN与对照溶液的吸收率差异有显著性。Rd-SLN在回肠段的吸收率高于其它肠段。与对照组相比,Rd-SLN组的血药浓度水平维持时间更长,其Cmax、MRT、AUMC和AUC均明显增加。结论Rd-SLN具有一定的缓释作用,其在回肠的吸收优于其他肠段,并且能明显提高人参皂苷Rd的生物利用度。
关键词
人参皂苷RD
固体脂质纳米粒
体外释药
肠吸收
药物动力学
血药浓度
Keywords
ginsenoside Rd
solid lipid nanoparticles
drug release in vitro
intestinal absorption
pharmaco-kinetics
plasma concentration
分类号
R-332 [医药卫生]
R282.71 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人参皂苷Rd固体脂质纳米粒的体外释放和大鼠的在体吸收
罗德凤
叶建涛
张毅珊
刘德育
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
12
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