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基于双启动引物特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的PCR方法
被引量：
7
1
作者
徐义刚
李丹丹
+4 位作者
张柏棋
刘忠梅
魏冬旭
刘新亮
李苏龙
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期86-89,共4页
以单核细胞增生李斯特氏菌iap基因为靶基因，利用一新型PCR引物设计方法——双启动引物（Dual-primingoligonucleotide，DPO），建立了特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的DPO—PCR方法，测试了DPO—PCR方法退火温度不敏感性、特异性及...
以单核细胞增生李斯特氏菌iap基因为靶基因，利用一新型PCR引物设计方法——双启动引物（Dual-primingoligonucleotide，DPO），建立了特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的DPO—PCR方法，测试了DPO—PCR方法退火温度不敏感性、特异性及灵敏度，并在实践检测中进行了初步应用。结果显示：该方法检测单核细胞增生李斯特氏菌的灵敏度为1．51×10^2CFU／mL；退火温度不敏感性测试中，与常规PCR引物相比，DPO引物在48～68℃退火温度范围内均能够高效率地扩增靶基因；特异性测试中，DPO—PCR方法能特异地检测出目标菌，与其他菌株无非特异性扩增反应，比常规PCR方法显示出更强的特异性。实践应用证明，利用DPO—PCR方法对130份样本进行检测，共计检出9份单核细胞增生李斯特氏菌阳性样本，经国标法（GB／T4789．30—2008）复检，两者检测结果一致，显示出良好的实用性，为单核细胞增生李斯特氏菌的快速准确检测提供了新方法。
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关键词
单核细胞增生李斯特氏菌
iap基因
DPO-PCR方法
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职称材料
液相基因芯片法同时检测3种食源性病原菌
被引量：
8
2
作者
郭启新
张蕾
+5 位作者
张柏棋
赵浩军
韩勤
毛永杨
彭飞进
李苏龙
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第16期191-195,共5页
目的:建立一种能同时检测3种食源性病原菌的液相基因芯片方法。方法:针对金黄色葡萄球菌23SrDNA、志贺氏菌iapH、单核增生李斯特氏菌iap基因分别设计引物和探针,通过多重聚合酶链式反应扩增获得大小为246、112bp和174bp的目的片段;将探...
目的:建立一种能同时检测3种食源性病原菌的液相基因芯片方法。方法:针对金黄色葡萄球菌23SrDNA、志贺氏菌iapH、单核增生李斯特氏菌iap基因分别设计引物和探针,通过多重聚合酶链式反应扩增获得大小为246、112bp和174bp的目的片段;将探针偶联到编码微球上,制成基因芯片,与目的片段进行杂交,建立3种食源性病原菌的液相基因芯片方法;并评价该方法的特异性、灵敏度。结果:建立的液相基因芯片检测方法特异性好、灵敏度高。对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌、志贺氏菌的检测灵敏度分别为38、44、21CFU/mL。结论:成功建立了3种致病菌的液相基因芯片检测方法。
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关键词
液相基因芯片
金黄色葡萄球菌
单核增生李斯特氏菌
志贺氏菌
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职称材料
新媒体在检验检疫领域应用的重要作用
3
作者
张柏棋
秦成
胡振
《现代食品》
2016年第21期125-126,共2页
就检验检疫基层来说,新媒体畅通了检验检疫基层与高层之间的信息传递渠道,搭建了检验检疫与企业之间的沟通桥梁,新媒体在检验检疫基层建设中有着良好的推动作用。当前,移动互联网高速发展,人们的行为方式已发生了根本性的改变。以微博...
就检验检疫基层来说,新媒体畅通了检验检疫基层与高层之间的信息传递渠道,搭建了检验检疫与企业之间的沟通桥梁,新媒体在检验检疫基层建设中有着良好的推动作用。当前,移动互联网高速发展,人们的行为方式已发生了根本性的改变。以微博、微信、移动客户端为代表的新媒体正逐渐进入我们的生活,从改变人们的阅读习惯开始,对生活的方方面面产生着潜移默化的影响。新媒体打破了时空限制,人们可以在任何时间、任何地点使用终端获取信息,传递信息。
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关键词
媒体
检验检疫
信息传递渠道
领域
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职称材料
题名
基于双启动引物特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的PCR方法
被引量：
7
1
作者
徐义刚
李丹丹
张柏棋
刘忠梅
魏冬旭
刘新亮
李苏龙
机构
黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心
海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
辽宁出入境检验检疫局
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期86-89,共4页
基金
国家质检总局科技计划项目(2012IK157)
质检公益性行业科研专项(201310126)
文摘
以单核细胞增生李斯特氏菌iap基因为靶基因，利用一新型PCR引物设计方法——双启动引物（Dual-primingoligonucleotide，DPO），建立了特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的DPO—PCR方法，测试了DPO—PCR方法退火温度不敏感性、特异性及灵敏度，并在实践检测中进行了初步应用。结果显示：该方法检测单核细胞增生李斯特氏菌的灵敏度为1．51×10^2CFU／mL；退火温度不敏感性测试中，与常规PCR引物相比，DPO引物在48～68℃退火温度范围内均能够高效率地扩增靶基因；特异性测试中，DPO—PCR方法能特异地检测出目标菌，与其他菌株无非特异性扩增反应，比常规PCR方法显示出更强的特异性。实践应用证明，利用DPO—PCR方法对130份样本进行检测，共计检出9份单核细胞增生李斯特氏菌阳性样本，经国标法（GB／T4789．30—2008）复检，两者检测结果一致，显示出良好的实用性，为单核细胞增生李斯特氏菌的快速准确检测提供了新方法。
关键词
单核细胞增生李斯特氏菌
iap基因
DPO-PCR方法
Keywords
Listeria monocytogenes
iap gene
DPO-PCR method
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
液相基因芯片法同时检测3种食源性病原菌
被引量：
8
2
作者
郭启新
张蕾
张柏棋
赵浩军
韩勤
毛永杨
彭飞进
李苏龙
机构
大理州质量技术监督综合检测中心
辽宁出入境检验检疫局
黑龙江出入境检验检疫局
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第16期191-195,共5页
基金
国家质检总局科技计划项目(2009IK161)
文摘
目的:建立一种能同时检测3种食源性病原菌的液相基因芯片方法。方法:针对金黄色葡萄球菌23SrDNA、志贺氏菌iapH、单核增生李斯特氏菌iap基因分别设计引物和探针,通过多重聚合酶链式反应扩增获得大小为246、112bp和174bp的目的片段;将探针偶联到编码微球上,制成基因芯片,与目的片段进行杂交,建立3种食源性病原菌的液相基因芯片方法;并评价该方法的特异性、灵敏度。结果:建立的液相基因芯片检测方法特异性好、灵敏度高。对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌、志贺氏菌的检测灵敏度分别为38、44、21CFU/mL。结论:成功建立了3种致病菌的液相基因芯片检测方法。
关键词
液相基因芯片
金黄色葡萄球菌
单核增生李斯特氏菌
志贺氏菌
Keywords
liquid gene chip
Staphylococcus aureus
Listeria monocytes
Shigella spp.
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
新媒体在检验检疫领域应用的重要作用
3
作者
张柏棋
秦成
胡振
出处
《现代食品》
2016年第21期125-126,共2页
文摘
就检验检疫基层来说,新媒体畅通了检验检疫基层与高层之间的信息传递渠道,搭建了检验检疫与企业之间的沟通桥梁,新媒体在检验检疫基层建设中有着良好的推动作用。当前,移动互联网高速发展,人们的行为方式已发生了根本性的改变。以微博、微信、移动客户端为代表的新媒体正逐渐进入我们的生活,从改变人们的阅读习惯开始,对生活的方方面面产生着潜移默化的影响。新媒体打破了时空限制,人们可以在任何时间、任何地点使用终端获取信息,传递信息。
关键词
媒体
检验检疫
信息传递渠道
领域
分类号
G206 [文化科学—传播学]
F752.5 [经济管理—国际贸易]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于双启动引物特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的PCR方法
徐义刚
李丹丹
张柏棋
刘忠梅
魏冬旭
刘新亮
李苏龙
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
在线阅读
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职称材料
2
液相基因芯片法同时检测3种食源性病原菌
郭启新
张蕾
张柏棋
赵浩军
韩勤
毛永杨
彭飞进
李苏龙
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
新媒体在检验检疫领域应用的重要作用
张柏棋
秦成
胡振
《现代食品》
2016
0
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职称材料
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