微通道反应器中炔烃的选择性催化半加氢反应研究进展

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作者 肖明慧 张月成 赵继全 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期510-522,共13页

炔烃选择性催化半加氢反应与石油化工和精细化工生产密切相关,传统上多采用间歇工艺进行,存在自动化程度不高、反应效率低下以及安全隐患等问题。微通道反应器技术的进步使得以连续工艺进行炔烃选择性催化半加氢反应成为可能,有望从根... 炔烃选择性催化半加氢反应与石油化工和精细化工生产密切相关,传统上多采用间歇工艺进行,存在自动化程度不高、反应效率低下以及安全隐患等问题。微通道反应器技术的进步使得以连续工艺进行炔烃选择性催化半加氢反应成为可能,有望从根本上解决间歇工艺所存在的问题。鉴于此,总结微通道反应器的类型以及相同反应器类型下催化剂的类别,对近年来微通道反应器中炔烃选择性催化半加氢反应的研究进展进行综述。微通道反应器包括催化毛细管反应器、填充床反应器、蜂窝反应器、独体反应器等,在炔烃选择性催化半加氢反应中的应用促进了石化领域生产技术与工艺的进步。总之,设备的微型化、过程的集成化是顺应可持续发展与高技术发展的需要,微通道反应器技术作为化工过程强化的一种新技术,在化学、化工、能源、环境等领域将会得到广泛的应用。 展开更多

关键词 微通道反应器 炔烃 选择性半加氢 连续工艺 多相催化

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新型锚链固定的多相化铑膦氢甲酰化催化剂的制备与性能 被引量：4

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作者 张月成 赵继全 +1 位作者 韩建萍 焦永杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期972-977,共6页

采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备了带锚链固定的多相化铑膦络合物催化剂。利用FTIR,XPS,ICP及N2吸附对催化剂进行表征,揭示了催化剂内部结构与催化性能之间的关系。对催化剂的制备条件进行了优化,该催化剂用于1-己烯的氢甲酰... 采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备了带锚链固定的多相化铑膦络合物催化剂。利用FTIR,XPS,ICP及N2吸附对催化剂进行表征,揭示了催化剂内部结构与催化性能之间的关系。对催化剂的制备条件进行了优化,该催化剂用于1-己烯的氢甲酰化反应转化率达98.7％、选择性为99.5％、产物正构和异构的摩尔比为0.90。催化剂循环使用7次后仍具有很高的催化性能,经ICP和XPS分析可知,仅有催化剂外表面铑原子的脱落造成少量的铑流失(占铑质量的12.68％),具有较好的循环使用性能。 展开更多

关键词 铑络合物 已烯 多相化催化剂 化学键联 溶胶-凝胶 氢甲酰化

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甘油三油酸酯的合成研究 被引量：3

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作者 张月成 户秋义 +3 位作者 韩建萍 赵继全 韩双战 赵彦丽 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期32-34,共3页

以对甲苯磺酸为催化剂合成了甘油三油酸酯 ,最佳工艺条件为催化剂用量为甘油质量的 6 .9% ,油酸过量 10 % ,反应时间 4 .5h ,反应温度 15 0～ 16 0℃时 ,产率达 92 .7%。建立了一套甘油三油酸酯的分离、分析检测方法。

关键词 甘油三油酸酯 合成 油酸 对甲苯磺酸 药用原料 生产工艺

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负载型Co-Rh/γ-Al_2O_3催化剂催化(R)-2-氨基-1-丁醇的消旋反应

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作者 张月成 白国义 +3 位作者 王荷芳 邢俊德 栾得志 闫喜龙 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期342-345,共4页

在固定床反应器内,将负载型Co-Rh/γ-Al2O3催化剂(简称催化剂)用于催化(R)-2-氨基-1-丁醇的消旋反应,系统地考察了反应压力、反应温度、(R)-2-氨基-1-丁醇水溶液的含量及进料流量对催化剂性能的影响,同时考察了催化剂的稳定性,并对反应... 在固定床反应器内,将负载型Co-Rh/γ-Al2O3催化剂(简称催化剂)用于催化(R)-2-氨基-1-丁醇的消旋反应,系统地考察了反应压力、反应温度、(R)-2-氨基-1-丁醇水溶液的含量及进料流量对催化剂性能的影响,同时考察了催化剂的稳定性,并对反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,所研制的催化剂具有很好的催化活性和选择性。在反应温度150℃、反应压力3．0 MPa、(R)-2-氨基-1-丁醇水溶液的质量分数20％、进料流量1．0 mL／min的条件下,(R)-2-氨基-1-丁醇的消旋率为100％,(R,S)-2-氨基-1-丁醇的回收率为89．6％。该催化剂具有良好的稳定性,经过30d的连续使用,催化剂仍具有良好的催化性能,未发现明显失活现象。(R)-2-氨基-1-丁醇消旋反应的机理为脱氢-加氢的反应机理。 展开更多

关键词 钻 铑 Γ-氧化铝 催化剂 (R)-2-氨基-1-丁醇 消旋

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MCM-41负载磷钨酸催化剂的制备及其对乙酰化反应的催化性能 被引量：18

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作者 冯磊 张月成 +3 位作者 赵继全 郭锋 王卫育 左妍妍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期931-936,共6页

采用水热合成法制备了介孔分子筛 MCM-41,并利用浸渍方法将磷钨酸负载在 MCM-41分子筛上,经煅烧得到 PW/MCM-41催化剂;利用 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、N_2吸附-脱附和 NH_3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征;考察了 PW/MCM-4... 采用水热合成法制备了介孔分子筛 MCM-41,并利用浸渍方法将磷钨酸负载在 MCM-41分子筛上,经煅烧得到 PW/MCM-41催化剂;利用 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、N_2吸附-脱附和 NH_3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征;考察了 PW/MCM-41催化剂对苯甲醚及1,4-二甲氧基苯的乙酰化反应的催化性能。表征结果显示,磷钨酸负载到 MCM-41分子筛上后,保持了 Keggin 结构,MCM-41分子筛保持了介孔结构。实验结果表明,PW/MCM-41催化剂的活性随磷钨酸负载量的增大而降低;磷钨酸质量分数为30%的 PW/MCM-41催化剂上反应底物的转化率最高,使用该催化剂0.8 g,以10 mL 二氯甲烷为溶剂,在苯甲醚用量0.01 mol、乙酸酐用量0.02 mol、反应温度140℃、反应时间4 h 的条件下,苯甲醚转化率可达77.0%,对甲氧基苯乙酮的选择性为96.5%。 展开更多

关键词 MCM-41分子筛催化剂 载体 磷钨酸 乙酰化 苯甲醚 1 4-二氧基苯

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丙氨酸席夫碱锰配合物对环己烯催化环氧化性能的研究 被引量：6

6

作者 韩建萍 赵继全 +1 位作者 张月成 陆敬国 《河北工业大学学报》 CAS 2004年第4期80-83,共4页

利用丙氨酸和水杨醛合成了席夫碱 Mn (Ⅲ) 配合物(Sal-Ala-Mn).以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,研究了 Sal-Ala-Mn对环己烯氧化的催化性能,考察了温度、时间、催化剂量、异丁醛量、溶剂量对反应的影响.

关键词 丙氨酸 席夫碱锰配合物 异丁醛 环己烯 环氧化

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丙氨酸席夫碱锰配合物催化环己烯的空气环氧化 被引量：5

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作者 韩建萍 赵继全 +1 位作者 陆敬国 张月成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1136-1140,共5页

利用丙氨酸和水杨醛合成了席夫碱Mn(Ⅲ)配合物(SalAlaMn)。以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,考察了反应温度、时间、催化剂量、异丁醛量、溶剂量对SalAlaMn催化环己烯环氧化反应催化性能的影响。结果表明,最佳反应条件即环己烯25mL,催... 利用丙氨酸和水杨醛合成了席夫碱Mn(Ⅲ)配合物(SalAlaMn)。以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,考察了反应温度、时间、催化剂量、异丁醛量、溶剂量对SalAlaMn催化环己烯环氧化反应催化性能的影响。结果表明,最佳反应条件即环己烯25mL,催化剂01mmol,异丁醛45mL,乙腈60mL,温度35℃,反应时间10h时,环己烯的转化率为983%,环氧环己烷的选择性为706%。 展开更多

关键词 丙氨酸 席夫碱锰配合物 环己烯 空气环氧化 分子氧

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乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶 被引量：3

8

作者 冯成 张月成 +1 位作者 文彦珑 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期775-781,共7页

通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留... 通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留时间对合成反应的影响。实验结果表明,在Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂作用下,乙醇催化氨化反应的适宜条件为:催化剂用量30mL、0.1MPa、450℃、n(氨气)∶n(乙醇)=6∶1、停留时间19.2s;在此条件下,乙醇转化率达100.0%,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率达到29.0%。催化剂稳定性实验结果表明,反应进行16h后,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率仍可达23.6%。采用空气氧化法再生催化剂可部分恢复催化剂的活性,反应过程中部分催化剂活性组分被还原和生成积碳是导致催化剂活性下降的原因。 展开更多

关键词 乙醇 2-甲基吡啶 4-甲基吡啶 氨气 氨化 HZSM-5分子筛催化剂

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四氢呋喃催化氨化合成吡咯烷 被引量：3

9

作者 赵姗姗 徐卫华 +1 位作者 赵继全 张月成 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期127-132,共6页

以H-ZSM-5系列分子筛、HY、Hβ、Al2O3等固体酸作为催化剂,在固定床反应器中考察了其对四氢呋喃催化氨化合成吡咯烷反应的催化性能。结果表明,n(Si)/n(Al)=80的H-ZSM-5催化剂的活性最佳,其催化四氢呋喃氨化合成吡咯烷的最佳工艺条件为:... 以H-ZSM-5系列分子筛、HY、Hβ、Al2O3等固体酸作为催化剂,在固定床反应器中考察了其对四氢呋喃催化氨化合成吡咯烷反应的催化性能。结果表明,n(Si)/n(Al)=80的H-ZSM-5催化剂的活性最佳,其催化四氢呋喃氨化合成吡咯烷的最佳工艺条件为:常压,反应温度350℃,氨气与四氢呋喃摩尔比6,停留时间6.9s,此时四氢呋喃的转化率为82.9%,吡咯烷的收率为62.3%。在优化条件下催化剂连续工作600h,四氢呋喃的转化率保持在75%以上,吡咯烷的选择性有所降低,但吡咯烷的收率仍然保持在55%以上。利用XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD等手段对使用前后的催化剂进行表征,得出催化剂活性下降是由于较长时间的连续反应使得催化剂表面产生了积炭,堵塞了催化剂内部较小孔径的孔道,覆盖了催化剂表面的酸性位点。利用空气氧化法对催化剂进行在线再生后,催化剂的催化性能基本恢复到初始水平。 展开更多

关键词 四氢呋喃 氨 吡咯烷 H-ZSM-5

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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)的合成及其催化烯烃环氧化反应性能 被引量：2

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作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期394-400,共7页

以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应以及N-甲基咪唑的季铵化反应制得引入咪唑盐基的水杨醛衍生物,将其分别与(1S,2S)-二苯基乙二胺和(1S,2S)-环己二胺缩合,得到相应的手性Salen配体,再与过渡金属Mn(Ⅲ)配位得到两种水溶... 以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应以及N-甲基咪唑的季铵化反应制得引入咪唑盐基的水杨醛衍生物,将其分别与(1S,2S)-二苯基乙二胺和(1S,2S)-环己二胺缩合,得到相应的手性Salen配体,再与过渡金属Mn(Ⅲ)配位得到两种水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对中间体及配合物进行了表征。以NaClO为氧化剂,考察了水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对苯乙烯、1,2-二氢化萘、α-甲基苯乙烯和顺式-β-甲基苯乙烯等非官能化烯烃不对称环氧化反应的催化性能。实验结果表明,水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物比经典手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物具有更高的活性和环氧化物选择性,但对映体选择性(ee值)有所降低。以苯乙烯的环氧化反应为例,相同反应时间内水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的活性和环氧化物选择性的增加值均接近10%,但ee值的下降值大于20%。 展开更多

关键词 手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化剂 水溶性 不对称环氧化反应 非官能化烯烃 次氯酸钠

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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其对1-苯乙醇氧化动力学拆分反应的催化性能 被引量：2

11

作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期10-15,共6页

通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构... 通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构进行了表征。以1-苯乙醇的氧化动力学拆分为模型反应,以二氯甲烷和水混合物为溶剂,溴化钾为添加剂,并以二乙酸碘苯为氧化剂,考察了所合成的水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对仲醇氧化动力学拆分反应的催化性能。结果表明:咪唑盐基的引入提高了氧化反应的速率,但却大大降低了仲醇氧化动力学拆分反应的拆分性能,表明手性Salen Mn(Ⅲ)配合物结构中C5位基团的大的空间位阻有利于仲醇氧化动力学拆分。 展开更多

关键词 1-苯乙醇 氧化动力学拆分 水溶性手性Salen Mn(Ⅲ)配合物 二乙酸碘苯

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嵌入式仲胺化MCM-41负载手性环己二胺Salen MnⅢ配合物用于不对称环氧化反应的研究 被引量：2

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作者 高宇 张月成 +1 位作者 王卫育 赵继全 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第2期11-16,共6页

通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis、XRD、N2吸附、ICP等手段对其进行了表征.以其为催化剂,次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,分别用于苯... 通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis、XRD、N2吸附、ICP等手段对其进行了表征.以其为催化剂,次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,分别用于苯乙烯、1,2-二氢化萘、顺--甲基苯乙烯以及-甲基苯乙烯等非官能团化烯烃的不对称环氧化反应.当以间氯过氧苯甲酸为氧化剂时,催化剂显示较高的转化率、环氧化物选择性和对映体过量值,但与相应的均相催化剂比,负载后催化剂活性和对应选择性都有所降低.同时对催化剂的循环使用性能进行了考察,发现络合物在催化反应过程中分解是催化剂失活的主要原因. 展开更多

关键词 MCM-41 手性SalenMn(Ⅲ)配合物 固相化 不对称环氧化 苯乙烯

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手性双哌啶氨基醇衍生物的合成 被引量：2

13

作者 王芳 张月成 +1 位作者 冉维津 赵继全 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期541-544,564,共5页

由简单的烷基胺与丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得到三种N-烷基-4-哌啶酮。这些N-烷基-4-哌啶酮分别与(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应,再经黄鸣龙还原得到三种新的具有手性的双哌啶氨基醇衍生... 由简单的烷基胺与丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得到三种N-烷基-4-哌啶酮。这些N-烷基-4-哌啶酮分别与(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应,再经黄鸣龙还原得到三种新的具有手性的双哌啶氨基醇衍生物。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS对目标产物的结构进行了表征,并对其旋光度进行了测定。Mannich反应优化条件为:甲醇回流温度下反应,物料摩尔比为n(N-烷基-4-哌啶酮)∶n((R)-2-氨基-1-丁醇)∶n(多聚甲醛)=1∶1.2∶2.5。 展开更多

关键词 (R)-(-)-2-氨基-1-丁醇 N-烷基-4-哌啶酮 双哌啶 手性氨基醇衍生物

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甲基三氧化铼催化过氧化氢对烯烃的环氧化 被引量：2

14

作者 赵继全 尹晓华 张月成 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期36-44,共9页

环氧化物在化学工业、有机合成以及制药等诸多领域具有广泛应用,通常由烯烃的环氧化制备.传统的环氧化方法由于伴生有机副产物,导致对环境产生污染并存在分离问题.过渡金属配合物特别是甲基三氧化铼(MTO)催化的过氧化氢(H2O2)对烯烃环... 环氧化物在化学工业、有机合成以及制药等诸多领域具有广泛应用,通常由烯烃的环氧化制备.传统的环氧化方法由于伴生有机副产物,导致对环境产生污染并存在分离问题.过渡金属配合物特别是甲基三氧化铼(MTO)催化的过氧化氢(H2O2)对烯烃环氧化可克服传统环氧化方法的缺点,但MTO中心铼原子的酸性导致环氧化物开环生成二醇以及MTO不能循环使用限制了其大规模使用.本文总结了本课题组近些年为改进MTO催化30%H2O2环氧化烯烃性能进行研究的结果.内容包括吡啶席夫碱双齿配体的合成与应用、双哌啶衍生物双齿配体的合成与应用、双离子及离子液体配体的合成及应用以及MCM-41负载MTO的制备及其催化性能.这些方法提高了MTO催化30%H2O2环氧化烯烃性的选择性,有助于进一步完善MTO/H2O2烯烃环氧化体系. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 30%过氧化氢 环氧化 路易斯碱配体 多相化

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高效液相色谱法测定固体酸催化1,4-二甲氧基苯乙酰化反应产物

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作者 冯磊 张月成 +2 位作者 郭峰 赵继全 张松梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期921-923,929,共4页

提出了高效液相色谱法测定固体酸催化1，4-二甲氧基苯乙酰化反应产物2，5-二甲氧基苯乙酮的方法。高效液相色谱柱为ODS-C18反相柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水（80＋20）溶液为流动相，检测波长为250nm。在此检测条件下，2，5... 提出了高效液相色谱法测定固体酸催化1，4-二甲氧基苯乙酰化反应产物2，5-二甲氧基苯乙酮的方法。高效液相色谱柱为ODS-C18反相柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水（80＋20）溶液为流动相，检测波长为250nm。在此检测条件下，2，5-二甲氧基苯乙酮检测量在0．277～2．777mmol·L^-1范围与其峰面积呈线性关系。该方法可迅速准确地用于固体酸催化的1，4-二甲氧基苯乙酰化反应转化率的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 2 5-二甲氧基苯乙酮 1 4-二甲氧基苯 乙酰化 固体酸

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溶胶-凝胶包容金属羰基络合物的制备及其催化加氢性能

16

作者 焦永杰 赵继全 张月成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1056-1058,共3页

研究了以化学键连与溶胶-凝胶相结合的方法制备带锚链固定的铑膦络合催化剂.考察了该催化剂对1-己烯的催化加氢反应的催化性能.得出了1-己烯加氢的最佳反应条件:催化剂用量为金属Rh浓度0.5×10-3mol/L,反应温度为75℃,反应压力2.5 M... 研究了以化学键连与溶胶-凝胶相结合的方法制备带锚链固定的铑膦络合催化剂.考察了该催化剂对1-己烯的催化加氢反应的催化性能.得出了1-己烯加氢的最佳反应条件:催化剂用量为金属Rh浓度0.5×10-3mol/L,反应温度为75℃,反应压力2.5 MPa,反应时间6 h.此时,1-己烯的转化率为99.0%,选择性为98.8%.循环使用表明该催化剂具有良好的可重复使用性. 展开更多

关键词 铑络合物 固相化催化剂 加氢 1-己烯 化学键连 溶胶-凝胶

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1例3型“青少年发病的成年型糖尿病”的基因突变分析

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作者 张月成 李牛 罗显元 《中国医学工程》 2015年第9期205-206,共2页

目的对一例青少年发病的成年型糖尿病(MODY)患者进行基因分型。方法运用Sanger测序技术对一例14岁的青少年的成人发病型糖尿病女性患者进行常见MODY基因肝细胞核因子1α(HNF1A)、肝细胞核因子4α(HNF4A)及葡萄糖激酶(GCK)基因直接测序,... 目的对一例青少年发病的成年型糖尿病(MODY)患者进行基因分型。方法运用Sanger测序技术对一例14岁的青少年的成人发病型糖尿病女性患者进行常见MODY基因肝细胞核因子1α(HNF1A)、肝细胞核因子4α(HNF4A)及葡萄糖激酶(GCK)基因直接测序,采用Mutation Surveyor软件对测序结果进行分析。结果 DNA测序发现HNF1A基因的1号外显子区域发现一个杂合的错义突变,c.293C>T(p.A98V)。这一突变会导致C肽及胰岛素水平的降低从而引发高血糖症状的发生。结论借助于DNA测序技术,该患者最终被诊断为HNF1A基因变异导致的MODY3。 展开更多

关键词 青少年发病的成年型糖尿病(MODY) 肝细胞核因子1α(HNF1A) 错义突变 DNA测序

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Cu-Mg/Al_2O_3催化乙醇和乙二胺合成N-乙基乙二胺 被引量：5

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作者 栾得志 陈立功 +3 位作者 王荷芳 张月成 李阳 赵广乐 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期761-765,共5页

在固定床反应器内,乙醇和乙二胺经分子间催化胺化反应合成了N-乙基乙二胺(NEED),考察了一系列铜系催化剂的活性,并筛选出催化性能较好的Cu-Mg/A l2O3催化剂;通过X射线衍射和透射扫描电子显微镜方法表征了助剂Mg对Cu/A l2O3催化剂的改性... 在固定床反应器内,乙醇和乙二胺经分子间催化胺化反应合成了N-乙基乙二胺(NEED),考察了一系列铜系催化剂的活性,并筛选出催化性能较好的Cu-Mg/A l2O3催化剂;通过X射线衍射和透射扫描电子显微镜方法表征了助剂Mg对Cu/A l2O3催化剂的改性作用;考察了助催化剂Mg含量、反应温度、反应压力、进料量和乙二胺含量等对Cu-Mg/A l2O3催化剂性能的影响。实验结果表明,Cu-Mg/A l2O3催化剂具有很好的活性和选择性;在200℃、3.0MPa、质量分数20%的乙二胺乙醇溶液、进料量1.0mL/m in的条件下,乙二胺的转化率为71.56%,产物NEED的选择性和收率分别为92.62%和69.86%;经过20 d的连续使用表明,Cu-Mg/A l2O3催化剂具有良好的稳定性。 展开更多

关键词 铜 镁 氧化铝 乙醇 乙二胺 N-乙基乙二胺 固定床 催化剂

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CuBr_2/TEMPO双齿希夫碱体系催化分子氧选择性氧化醇 被引量：2

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作者 刘柳 崔梦佳 +2 位作者 张月成 曹小辉 赵继全 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2014年第5期42-48,共7页

2-吡啶甲醛分别与异丙胺、苯胺及其衍生物缩合制得一系列双齿希夫碱,采用1H NMR及FT-IR等手段对所得产物结构进行表征.以合成的双齿希夫碱为配体与CuB r2、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)结合构成催化体系,用于分子氧为氧化剂的... 2-吡啶甲醛分别与异丙胺、苯胺及其衍生物缩合制得一系列双齿希夫碱,采用1H NMR及FT-IR等手段对所得产物结构进行表征.以合成的双齿希夫碱为配体与CuB r2、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)结合构成催化体系,用于分子氧为氧化剂的醇的选择性氧化反应,考察了该催化体系的催化性能以及希夫碱结构对催化性能的影响.结果表明,所有催化体系在K2CO3存在下,在乙腈∶水=2∶1的混合溶剂中于50℃,可高活性、高选择性地催化分子氧氧化苄基、烯丙基伯醇生成相应的醛.双齿希夫碱配体的结构对催化体系的催化性能影响不大. 展开更多

关键词 2-吡啶甲醛 双齿希夫碱 TEMPO 醇氧化 分子氧

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微通道反应器中邻氯甲苯选择性氧化反应的动力学研究 被引量：4

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作者 王中豪 杨利均 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细石油化工》 CAS 2021年第2期24-30,共7页

在微通道反应器中,以Co(OAc)_(2)·4H_(2)O/Mn(OAc)_(2)·4H_(2)O/KBr催化体系催化分子氧选择性氧化邻氯甲苯(OCT)合成重要化工中间体邻氯苯甲醛(OCBD),该工艺属绿色、安全工艺。研究了反应过程的动力学,提出了一种选择性氧化OC... 在微通道反应器中,以Co(OAc)_(2)·4H_(2)O/Mn(OAc)_(2)·4H_(2)O/KBr催化体系催化分子氧选择性氧化邻氯甲苯(OCT)合成重要化工中间体邻氯苯甲醛(OCBD),该工艺属绿色、安全工艺。研究了反应过程的动力学,提出了一种选择性氧化OCT的集总动力学方案和动力学模型。通过消除传质和氧气的影响,在动力学控制的条件下获得了一系列动力学数据,并通过Matlab软件将实验数据进行非线性拟合,结果表明基于动力学模型得到的计算值与实验值符合性良好。 展开更多

关键词 邻氯甲苯 邻氯苯甲醛 分子氧氧化 动力学 微通道反应器

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