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不同剂量葛根素在大鼠体内的药代动力学
被引量：
10
1
作者
李煦颖
张懋璠
+2 位作者
赵妍
王欣
孟胜男
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期885-887,共3页
目的比较不同给药剂量下葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量(250、500、750mg·kg-1)的葛根素,按实验设计在不同时间点采血,应用高效液相色谱法测定葛根素血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数。...
目的比较不同给药剂量下葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量(250、500、750mg·kg-1)的葛根素,按实验设计在不同时间点采血,应用高效液相色谱法测定葛根素血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数。结果葛根素在大鼠体内药动学过程均符合二室模型;低、中、高3个剂量组的Tmax、MRT均无显著性差异;中剂量组t1/2z与高剂量组、低剂量组均有显著性差异;Vz/F、CLz/F与剂量基本呈线性关系;在250～500mg·kg-1剂量内,AUC与剂量基本呈线性关系,剂量增加至750mg·kg-1时,AUC无明显增加。结论不同给药剂量的葛根素在大鼠体内药动学过程存在差异,给药剂量在250～500mg·kg-1内,葛根素体内药动学行为呈线性关系,给药剂量在500～750mg·kg-1内,葛根素的药动学行为呈非线性关系。
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关键词
葛根素
药代动力学
高效液相色谱法
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职称材料
2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及生物等效性对比分析
被引量：
5
2
作者
张丽娜
张懋璠
+4 位作者
闫笛
韩操
谭博
宋岩
孟胜男
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期22-25,共4页
目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效...
目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度。结果受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95±1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138±1.352)ng·mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%。统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
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关键词
氨氯地平片
相对生物利用度
生物等效性
超高效液相色谱一串联质谱法
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职称材料
题名
不同剂量葛根素在大鼠体内的药代动力学
被引量：
10
1
作者
李煦颖
张懋璠
赵妍
王欣
孟胜男
机构
中国医科大学药学院药剂学教研室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期885-887,共3页
基金
辽宁省自然科学基金资助项目(20082103)
文摘
目的比较不同给药剂量下葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量(250、500、750mg·kg-1)的葛根素,按实验设计在不同时间点采血,应用高效液相色谱法测定葛根素血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数。结果葛根素在大鼠体内药动学过程均符合二室模型;低、中、高3个剂量组的Tmax、MRT均无显著性差异;中剂量组t1/2z与高剂量组、低剂量组均有显著性差异;Vz/F、CLz/F与剂量基本呈线性关系;在250～500mg·kg-1剂量内,AUC与剂量基本呈线性关系,剂量增加至750mg·kg-1时,AUC无明显增加。结论不同给药剂量的葛根素在大鼠体内药动学过程存在差异,给药剂量在250～500mg·kg-1内,葛根素体内药动学行为呈线性关系,给药剂量在500～750mg·kg-1内,葛根素的药动学行为呈非线性关系。
关键词
葛根素
药代动力学
高效液相色谱法
Keywords
Puerarin
pharmacokinetic
HPLC
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及生物等效性对比分析
被引量：
5
2
作者
张丽娜
张懋璠
闫笛
韩操
谭博
宋岩
孟胜男
机构
沈阳医学院附属中心医院重症医学科
中国医科大学药学院药剂学教研室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期22-25,共4页
基金
国家自然科学基金(81173123)
文摘
目的研究2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及其生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,将20名男性健康受试者随机分成2组,单剂量、交叉口服受试制剂及参比制剂苯磺酸氨氯地平片10 mg,采集不同时间点的静脉血样,用超高效液相色谱—串联质谱法测定给药后不同时间氨氯地平的血药浓度。结果受试试剂及参比试剂的主要药代动力学参数如下:Tmax分别为(6.32±0.85)h和(5.95±1.23)h;Cmax分别为(6.231±1.734)ng·mL-1和(6.138±1.352)ng·mL-1;T1/2分别为(39.89±9.43)h和(40.02±7.49)h;AUC0-144分别为(273.473±97.167)ng·h·mL-1和(278.314±80.340)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(303.480±106.054)ng·h·mL-1和(306.412±91.351)ng·h·mL-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.7±20.2)%。统计分析结果表明2种苯磺酸氨氯地平片在不同制剂间和不同周期间差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
关键词
氨氯地平片
相对生物利用度
生物等效性
超高效液相色谱一串联质谱法
Keywords
amlodipine besylate tablets
relative bioavailability
bioequivalence
uhraperformance liquid chromatography-tandemmass spectrometry
分类号
R91 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同剂量葛根素在大鼠体内的药代动力学
李煦颖
张懋璠
赵妍
王欣
孟胜男
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
2种苯磺酸氨氯地平片的相对生物利用度及生物等效性对比分析
张丽娜
张懋璠
闫笛
韩操
谭博
宋岩
孟胜男
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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