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纤维结构不良的形态学变异及鉴别诊断 被引量：12
1
作者 张惠箴 蒋智铭 +4 位作者 陈洁晴 黄瑾 刘亮 周健华 谈文瑾 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期139-143,共5页
目的　分析纤维结构不良 (fibrousdysplasia ,FD)的各种形态学变异、临床病理特征及鉴别诊断。 方法　用HE及S P法免疫组织化学染色对 5 2例形态学变异的纤维结构不良作回顾性分析。结果　在纤维结构不良 14 6例中发现 5 2例有 7种不同... 目的　分析纤维结构不良 (fibrousdysplasia ,FD)的各种形态学变异、临床病理特征及鉴别诊断。 方法　用HE及S P法免疫组织化学染色对 5 2例形态学变异的纤维结构不良作回顾性分析。结果　在纤维结构不良 14 6例中发现 5 2例有 7种不同的病理形态学变异 (占 35 6 % ) ,分别为纤维软骨性结构不良 (fibrocartilaginousdysplasia ,FCD) ,类似牙骨质样结构的FD ,FD间质高度黏液变性 ,FD合并血管瘤样增生、FD继发动脉瘤性骨囊肿或单纯性骨囊肿 ,FD伴病理性骨折、骨痂形成 ,FD肉瘤变。FCD中出现圆形结节状高分化透明软骨岛 ,需同去分化软骨肉瘤、FD的软骨肉瘤变、纤维软骨性间叶瘤及内生性软骨瘤鉴别 ;骨小梁形态类似牙骨质样结构的FD需同脑膜瘤、骨化性纤维瘤鉴别 ;FD合并动脉瘤性骨囊肿和病理性骨折、骨痂形成时需同血管扩张型骨肉瘤鉴别 ;FD肉瘤变以骨肉瘤变最常见 ,需与原发性骨肉瘤鉴别。结论　形态学变异的FD在病理诊断时应密切结合临床资料、放射学改变 ,熟悉FD形态学变异特点 。 展开更多
关键词 纤维结构不良 形态学变异 鉴别诊断 病理特征 骨肉瘤 影像学改变
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透明细胞软骨肉瘤临床病理诊断 被引量：7
2
作者 张惠箴 蒋智铭 +4 位作者 朱雄增 施琳 陈洁晴 黄瑾 韩蕴华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期317-320,共4页
目的探讨透明细胞软骨肉瘤的临床、影像学、病理学、生物学行为等特征以及病理鉴别诊断。方法报道4例透明细胞软骨肉瘤，对其临床、病理和随访资料作系统整理，并行免疫组化EnVision两步法S-100蛋白、Col Ⅱ和其它与鉴别诊断相关的蛋白... 目的探讨透明细胞软骨肉瘤的临床、影像学、病理学、生物学行为等特征以及病理鉴别诊断。方法报道4例透明细胞软骨肉瘤，对其临床、病理和随访资料作系统整理，并行免疫组化EnVision两步法S-100蛋白、Col Ⅱ和其它与鉴别诊断相关的蛋白标记。结果4例都是中老年男性，均位于长骨骨端，病程较长。X线表现为纯溶骨性骨质破坏，早期边界清楚，后期病灶扩大并向骨干方向延伸，但均未穿透骨皮质，不形成骨外软组织肿块。大体肿瘤灰白色，有弹性，其中2例伴动脉瘤性骨囊肿。镜下瘤细胞边界清楚，有分叶结构，胞质丰富透明或嗜酸性毛玻璃状。透明细胞之间有反应性新骨和破骨细胞样巨细胞增生。其中3例含低级别普通软骨肉瘤成分。免疫组化标记S-100蛋白和Col Ⅱ阳性。临床治疗和随访：例1行右股骨下端病灶刮除后6年原位复发，再作病骨切除和人工膝关节置换。例2行股骨颈肿瘤切除后植骨，缝匠肌骨瓣移植及内固定术，术后放疗。例3行股骨下端肿瘤切除后骨水泥填充，术后放疗。上述3例经2年4个月～7年随访情况均良好。例4行右股骨上端截除手术，术后失访。结论透明细胞软骨肉瘤是一种罕见的低度恶性软骨肉瘤，有不同于普通软骨肉瘤的临床、影像学和病理形态学特点。在病理诊断时既应注意与良性软骨母细胞瘤和骨母细胞瘤鉴别，也应与高度恶性透明细胞型骨肉瘤和转移性透明细胞癌鉴别。 展开更多
关键词 骨肿瘤 透明细胞软骨肉瘤 病理学
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骨肉瘤局部侵犯范围的术前MRI评价 被引量：2
3
作者 张惠箴 蒋智铭 +5 位作者 杨世埙 吴春根 尚克中 许建荣 高晓鸣 王皖 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 1996年第3期183-186,共4页
目的:研究MRI用于检测骨肉瘤局部侵犯范围的价值,为指导治疗提供依据.材料和方法:对8例骨肉瘤的术前平片、MRI与标本的病理学检查结果进行对照.观察肿瘤髓内的范围、骨皮质破坏、软组织肿块、骨骺及关节的破坏.结果:1)8例骨肉瘤髓内的... 目的:研究MRI用于检测骨肉瘤局部侵犯范围的价值,为指导治疗提供依据.材料和方法:对8例骨肉瘤的术前平片、MRI与标本的病理学检查结果进行对照.观察肿瘤髓内的范围、骨皮质破坏、软组织肿块、骨骺及关节的破坏.结果:1)8例骨肉瘤髓内的纵、横向最大径分别为:平片:5.9cm±2.3cm×2.9cm±1.1cm;MRI:7.9cm±2.7cm×4.2cm±1.1cm;标本:7.8cm±2.7cm×4.0cm±1.1cm.2)8例骨肉瘤的平片、MRI、病理三者均显示骨皮质破坏.3)标本和MRI显示4例肿瘤侵犯骺板及关节,平片显示1例.4)MRI和标本测量的软组织肿块大小分别为:6.3cm±2.3cm×3.6cm±1.9cm;6.2cm±2.3cm×3.4cm±1.8cm.5)肿瘤与邻近血管的关系,MRI和标本所见一致.结论:MRI观测骨肉瘤的侵犯范围与肿瘤标本的实际大小相近,对骺板和关节侵犯的评估优于平片,可以指导治疗方案的选择,尤其是考虑保肢手术时有其较高的价值. 展开更多
关键词 骨肉瘤 NMR 成像
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胸腹水沉渣包埋切片中Napsin-A、CK7、TTF-1等的表达及临床意义 被引量：17
4
作者 周秋媛 张惠箴 +2 位作者 蒋智铭 汪佩鑫 唐娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期671-673,共3页
目的探讨天门冬氨酸蛋白酶(Napsin-A)联合CK7、TTF-1等相关免疫指标在胸腹水沉渣包埋切片中的表达及临床意义。方法对208例胸腹水标本进行常规涂片及液基细胞学检测,并对其中68例胸腹水标本进行离心沉渣后包埋,切片,采用EnVision法检测N... 目的探讨天门冬氨酸蛋白酶(Napsin-A)联合CK7、TTF-1等相关免疫指标在胸腹水沉渣包埋切片中的表达及临床意义。方法对208例胸腹水标本进行常规涂片及液基细胞学检测,并对其中68例胸腹水标本进行离心沉渣后包埋,切片,采用EnVision法检测Napsin-A、CK7、TTF-1等其他相关免疫指标在胸腹水中的表达,进一步明确诊断,追溯恶性肿瘤细胞的组织学来源。结果联合检测常规涂片及液基细胞学涂片,可提高恶性肿瘤细胞阳性检出率,且Nap-sin-A在原发性肺腺癌患者胸水中的阳性率为86.7%(26/30),在转移性肿瘤及肺良性病变产生的胸腹水中均未见阳性,其检测原发性肺腺癌患者胸水的灵敏度为86.7%,特异度为100%。同时通过联合检测其他免疫指标证实其他肿瘤细胞的组织学来源。结论 (1)胸腹水沉渣包埋切片及免疫组化标记可作为恶性胸腹水诊断的重要手段,为临床正确诊疗提供客观依据;(2)联合检测Napsin-A、CK7、TTF-1对诊断原发性肺腺癌胸水癌细胞及鉴别诊断转移性癌具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 胸腹水 细胞沉渣包埋 Napsin-A 免疫组织化学
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甲状腺乳头状癌中BRAF基因的表达及意义 被引量：24
5
作者 李小强 张惠箴 +3 位作者 蒋智铭 杜光烨 陆玲娟 董君波 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期991-995,共5页
目的探讨BRAF基因突变与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)及其临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化EnVision两步法、巢式PCR和基因测序法检测107例甲状腺石蜡包埋组织中BRAF点突变情况(包括93例PTC、5例滤泡癌、... 目的探讨BRAF基因突变与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)及其临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化EnVision两步法、巢式PCR和基因测序法检测107例甲状腺石蜡包埋组织中BRAF点突变情况(包括93例PTC、5例滤泡癌、1例髓样癌、8例甲状腺腺瘤)。结果 93例PTC中,BRAF蛋白阳性者69例,阳性率为74.2%(69/93),BRAF蛋白对照组中仅有1例滤泡癌阳性表达(20%),而8例甲状腺腺瘤和1例髓样癌中BRAF蛋白均阴性表达。在PTC中检测到BRAF基因突变,突变率为32.3%(30/93),在其它类型的甲状腺病变中均未检测到BRAF基因突变。93例PTC的临床病理资料与BRAF蛋白表达及基因突变的对比分析显示,45岁以下患者的BRAF基因突变率高于45岁以上者,肿瘤直径>1 cm的患者BRAF基因突变率高于肿瘤直径<1 cm患者,差异具有统计学意义(P<0.05),而BRAF蛋白表达和基因突变、性别、淋巴结转移、血管内瘤栓和腺外浸润等无相关性。结论 BRAF基因突变仅发生在PTC中,其可能对PTC的诊断、治疗及预后判定提供新的理论依据。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 乳头状癌 BRAF基因 突变
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灰阶超声和彩色多普勒超声诊断早期乳腺癌的价值 被引量：24
6
作者 陈亚青 罗兰 +2 位作者 周永昌 张惠箴 何萍青 《声学技术》 CSCD 2004年第F11期72-74,共3页
目的:探讨超声声像图特征对早期乳腺癌诊断价值。方法: 84例女性患者(89个肿瘤)术前分别进行灰阶超声、彩色多普勒超声检查,观察肿块的形态、边缘、内部回声及钙化、肿块后回声以及肿块内血流信号情况。结果: 84例患者手术病理证实乳腺... 目的:探讨超声声像图特征对早期乳腺癌诊断价值。方法: 84例女性患者(89个肿瘤)术前分别进行灰阶超声、彩色多普勒超声检查,观察肿块的形态、边缘、内部回声及钙化、肿块后回声以及肿块内血流信号情况。结果: 84例患者手术病理证实乳腺导管癌的7例,早期浸润癌的32例,良性肿瘤45例。灰阶超声、彩色超声多普勒对导管内癌及早期浸润性癌诊断的准确率分别为80. 7%, 79. 3%和59. 9%, 65. 9%。结论:超声诊断早期乳腺癌目前主要依靠灰阶超声。 展开更多
关键词 早期乳腺癌 灰阶超声 彩色多普勒超声
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骨肉瘤的组织学类型 被引量：15
7
作者 蒋智铭 张惠箴 +2 位作者 陈洁晴 黄瑾 刘亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期263-266,共4页
关键词 组织学类型 诊断 血管扩张型骨肉瘤 低级别中央型骨肉瘤 皮质内骨肉瘤
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腱鞘巨细胞瘤的临床病理特征及研究进展 被引量：18
8
作者 汤莉 周隽 +1 位作者 张惠箴 蒋智铭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期666-669,共4页
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath,GCTS)是一种起源于滑膜的肿瘤,发生于关节、滑囊和腱鞘滑膜,可分为3种类型,即局限型腱鞘巨细胞瘤(localized type tenosy-novial giant cell tumor,L-GCTS)、弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dif-fu... 腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath,GCTS)是一种起源于滑膜的肿瘤,发生于关节、滑囊和腱鞘滑膜,可分为3种类型,即局限型腱鞘巨细胞瘤(localized type tenosy-novial giant cell tumor,L-GCTS)、弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dif-fuse type tenosynovial giant cell tumor,D-GCTS)和色素绒毛结节性滑膜炎(pigmented villonodular synovitis,PVNS)。但这3种类型肿瘤的临床特征、生物学行为和预后有一定差异,在病理诊断时容易和骨、软组织的其他各种富于巨细胞的病变混淆,本文通过对GCTS的临床及影像学特征、病理学特征、预后、病因及病变性质和分子生物学改变等方面的文献复习,并加以综述,提高对GCTS的认识。 展开更多
关键词 腱鞘肿瘤 巨细胞瘤 病理学 文献综述
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软骨母细胞瘤的影像诊断 被引量：19
9
作者 杨世埙 王皖 +2 位作者 王武 朱珠华 张惠箴 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 2004年第3期182-186,共5页
目的探讨软骨母细胞瘤的影像学表现。材料和方法回顾性分析34例经病理证实的软骨母细胞瘤的影像学资料,其中34例均有X线平片,1例X线分层,10例CT扫描,7例做了MRI检查。结果34例中15例X线平片示病灶内有明显的大小不一的钙化,28例X线平片... 目的探讨软骨母细胞瘤的影像学表现。材料和方法回顾性分析34例经病理证实的软骨母细胞瘤的影像学资料,其中34例均有X线平片,1例X线分层,10例CT扫描,7例做了MRI检查。结果34例中15例X线平片示病灶内有明显的大小不一的钙化,28例X线平片显示病灶边缘均清晰可见。10例行CT扫描的病例显示清晰病灶边界和相应钙化。7例MRI检查病灶为边界清楚,3例T1WI低信号、T2WI中低信号,4例T1WI低信号、T2WI多房高信号,3例可见相应的骨髓水肿,2例显示骨皮质反应,1例显示关节滑膜炎,1例MRI增强的病灶可见病灶部分实质和分房的间隔明显强化。结论X线平片仍为软骨母细胞瘤的首选检查方法。CT较好地显示骨骼的微细改变。MRI对显示病灶的范围、大小、周围骨骼及软组织的水肿、骨皮质改变和相应的关节改变有明显的优势,并为鉴别诊断提供信息。 展开更多
关键词 软骨母细胞瘤 影像诊断 磁共振成像 CT 软骨细胞瘤
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大肠癌中CerbB-2、P53、PCNA蛋白的表达及临床意义 被引量：12
10
作者 刘伟杰 秦环龙 +2 位作者 张惠箴 李仲南 彭佳远 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第16期2928-2930,共3页
目的:研究CerbB-2、P53、PCNA蛋白在大肠癌中的表达及其意义。方法:收集185例经手术切除、病理证实的大肠癌标本,应用免疫组化SP法检测该组大肠癌标本中CerbB-2、P53、PCNA蛋白的表达,所得结果运用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果:Cer... 目的:研究CerbB-2、P53、PCNA蛋白在大肠癌中的表达及其意义。方法:收集185例经手术切除、病理证实的大肠癌标本,应用免疫组化SP法检测该组大肠癌标本中CerbB-2、P53、PCNA蛋白的表达,所得结果运用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果:CerbB-2和P53的阳性表达率分别为63.8%和59.5%,这两种蛋白的阳性表达均与组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期相关(P<0.05),与性别无相关性(P>0.05);而PCNA的强阳性表达率为77.8%,其表达与大肠癌组织分化程度相关(P<0.05),与性别、Dukes分期、淋巴结转移无关(P>0.05)。CerbB-2的表达与P53的表达有正相关性(r=0.248,P<0.05),PCNA的表达与P53的表达有正相关性(r=0.275,P<0.05),PCNA的表达与CerbB-2的表达无相关性(r=-0.05,P>0.05)。结论:CerbB-2、P53、PCNA的联合检测有助于大肠癌的诊断、恶性程度的判断和预后的估计,具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 肠肿瘤 免疫组化 CERBB-2 P53 PCNA
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不同年资医师运用BI-RADS判断乳腺病灶特征的一致性 被引量：10
11
作者 智文祥 陈亚青 +3 位作者 李文英 蒋珺 张惠箴 何萍青 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第8期1384-1386,共3页
目的回顾性分析不同年资超声医师和X线医师运用BI-RADS判断乳腺病灶影像学特征的一致性。方法超声图像和钼靶图像各由1名经验丰富的医师采集、存图。参照BI-RADS描述的各影像特征,由不同年资超声和X线医师分别对441个乳腺病灶的影像图... 目的回顾性分析不同年资超声医师和X线医师运用BI-RADS判断乳腺病灶影像学特征的一致性。方法超声图像和钼靶图像各由1名经验丰富的医师采集、存图。参照BI-RADS描述的各影像特征,由不同年资超声和X线医师分别对441个乳腺病灶的影像图独立阅片,记录每个病灶的影像学特征。用CohensKappa(K)统计分析不同年资医师判断病灶特征的一致性。结果①两名不同年资X线医师判断乳腺有无病灶的整体一致性好(K=0.71),判断病灶形状、边缘的整体一致性呈中度(K=0.45、0.47),而判断病灶密度的整体一致性弱(K=0.26);判断乳腺有无钙化和钙化形态整体一致性好(K=0.73、0.78);②两名不同年资超声医师判断乳腺病灶形状的整体一致性好(K=0.66),判断病灶有无包膜、内部回声整体一致性呈中度(K=0.57、0.41);而判断病灶边缘、后方回声的整体一致性弱(K=0.35、0.40)。结论BI-RADS术语描述病灶特征较为详细,受诊断者经验影响较小。 展开更多
关键词 超声检查 钼靶X线 乳腺病变 乳腺图像和报告数据体系
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62例原发性胃肠道恶性淋巴瘤病理新分类形态研究 被引量：14
12
作者 蔡瑞霞 张惠箴 +1 位作者 周健华 陈洁晴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期5-7,I002,共4页
目的：根据病理新分类研究原发性胃肠道恶性淋巴瘤（ＰＭＬＧＩ）的形态特征。方法：应用免疫组化方法，对６２例ＰＭＬＧＩ进行组织学观察。结果：６２例ＰＭＬＧＩ中，低度恶性Ｂ细胞粘膜相关组织型淋巴瘤６例，高度恶性Ｂ细胞粘膜相... 目的：根据病理新分类研究原发性胃肠道恶性淋巴瘤（ＰＭＬＧＩ）的形态特征。方法：应用免疫组化方法，对６２例ＰＭＬＧＩ进行组织学观察。结果：６２例ＰＭＬＧＩ中，低度恶性Ｂ细胞粘膜相关组织型淋巴瘤６例，高度恶性Ｂ细胞粘膜相关组织型淋巴瘤伴低恶成分１４例，淋巴瘤性息肉病１例，Ｂｕｒｋｉｔ样淋巴瘤２例，Ｂ大细胞淋巴瘤３８例，肠道Ｔ细胞淋巴瘤１例。结论：胃肠道淋巴瘤与淋巴结淋巴瘤不同。 展开更多
关键词 淋巴瘤 胃肠道肿瘤 恶性肿瘤 PMLGI 病理学
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甲下外生性骨疣的临床病理特征 被引量：22
13
作者 施琳 蒋智铭 +1 位作者 张惠箴 周隽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期323-326,共4页
目的探讨甲下外生性骨疣的临床病理特征。方法收集上海市第六人民医院病理科经手术切除和病理证实的甲下外生性骨疣，对患者作临床资料、大体观察记录及镜下HE切片形态学的复习整理。结果2000～2006年间累计22例甲下外生性骨疣，男性11... 目的探讨甲下外生性骨疣的临床病理特征。方法收集上海市第六人民医院病理科经手术切除和病理证实的甲下外生性骨疣，对患者作临床资料、大体观察记录及镜下HE切片形态学的复习整理。结果2000～2006年间累计22例甲下外生性骨疣，男性11例、女性11例。发病年龄8～67岁，中位发病年龄25．7岁，低于20岁者占13例（59％）。原发足趾者为19例（86．36％），手指者为3例（13．64％）。在19例足趾中，左侧13例，右侧5例，双侧1例；足拇趾14例（63．63％）。X线表现为致密钙化的骨赘生物附着于趾（指）骨远端，但病变松质骨和正常髓腔松质骨之间没有延续，骨疣基底部骨皮质无缺损。镜下显示典型的分层结构（由上往下依次为）：纤维层（相当于骨膜），增生活跃的纤维母细胞层，纤维软骨层，软骨化骨区域。结论甲下外生性骨疣是一类少见的好发于青少年手足骨的良性骨软骨增生性病变。病理诊断应把握其特征性的影像学和镜下HE形态学表现，并注意与其他骨软骨增生性病变，特别是骨软骨瘤的鉴别。准确的诊断有助于指导病人的治疗和对预后的评估。 展开更多
关键词 甲下外生性骨疣 骨软骨瘤 奇异性骨旁骨软骨瘤样增生(Nora病)
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恶性腱鞘巨细胞瘤临床病理分析 被引量：13
14
作者 周隽 张惠箴 +3 位作者 蒋智铭 汤莉 刘亮 陈杰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1119-1123,共5页
目的探讨恶性腱鞘巨细胞瘤(malignant giant cell tumor of tendon sheath,MGCTS)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对2例继发性MGCTS的石蜡切片分别做HE染色和免疫组化EnVision两步法染色,观察其临床病理及免疫表型特征,并与6... 目的探讨恶性腱鞘巨细胞瘤(malignant giant cell tumor of tendon sheath,MGCTS)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对2例继发性MGCTS的石蜡切片分别做HE染色和免疫组化EnVision两步法染色,观察其临床病理及免疫表型特征,并与63例弥漫性腱鞘巨细胞瘤(diffuse-type giant cell tumor of tendon sheath,DGCTS)相比较,复习相关文献。结果MGCTS好发于中老年人,较良性GCTS发病年龄略大,通常见于下肢负重大关节周围。多为局部多次复发病例,影像学呈明显恶性改变,关节旁软组织有巨大肿块影,骨组织有广泛浸润性破坏,MRI显示各序列均见低信号结节,提示含铁血黄素沉积。2例MGCTS均继发于DGCTS,镜下仍保留部分DGCTS细胞构成,炎症背景中有较多大滑膜样单核细胞增生并伴有异型性,细胞胞质丰富,嗜伊红色,核偏位,排列松散,免疫标记示Clusterin强阳性。肿瘤细胞广泛浸润周围软组织及骨组织,并见大片凝固性坏死,较多脉管内瘤栓。MGCTS组织中Ki-67增殖指数略高于DGCTS。结论 MGCTS大多继发于DGCTS或色素性绒毛结节性滑膜炎,其真正的肿瘤细胞可能是恶变的大滑膜样单核细胞,此细胞Clusterin免疫组化标记阳性,有助于MGCTS的病理鉴别诊断。MRI显示各序列均见低信号结节,提示含铁血黄素沉积,是MGSTS影像学诊断的重要特征之一。MGCTS的诊断需综合评估诸多诊断依据,包括肿瘤细胞的异型性以及肿瘤体积大、广泛浸润性生长、大片坏死、脉管内瘤栓等生物学特征。 展开更多
关键词 恶性腱鞘巨细胞瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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特殊类型周围神经肿瘤 被引量：9
15
作者 蒋智铭 朱雄增 +3 位作者 李日乐 张惠箴 陈洁晴 王兆亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期44-47,I009,共5页
目的：介绍特殊类型周围神经肿瘤的病理诊断。方法：收集外检和会诊中遇到的各种类型周围神经肿瘤进行回顾性分析，并作必要的免疫组化标记和鉴别诊断，报道９例罕见的特殊类型周围神经肿瘤。结果：９例中：上皮样恶性周围神经鞘膜瘤，... 目的：介绍特殊类型周围神经肿瘤的病理诊断。方法：收集外检和会诊中遇到的各种类型周围神经肿瘤进行回顾性分析，并作必要的免疫组化标记和鉴别诊断，报道９例罕见的特殊类型周围神经肿瘤。结果：９例中：上皮样恶性周围神经鞘膜瘤，恶性蝾螈瘤，黑色素性神经鞘瘤，婴儿黑色素性神经外胚叶瘤，腺性神经纤维瘤，神经鞘粘液瘤，节细胞性神经母细胞瘤，恶性颗粒细胞瘤和透明细胞肉瘤各１例。结论：特殊类型周围神经肿瘤的形成与原始神经嵴细胞多向分化潜能密切有关。 展开更多
关键词 周围神经肿瘤 病理学 免疫组织化学 诊断
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骨肉瘤的组织学类型 被引量：7
16
作者 蒋智铭 张惠箴 +2 位作者 陈洁晴 黄瑾 刘亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期127-130,共4页
关键词 骨肉瘤 组织学类型 非血性骨原发性恶性肿瘤 诊断 X线特征
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软骨黏液样纤维瘤和软骨母细胞瘤的临床病理差异与组织发生关系 被引量：7
17
作者 黄瑾 蒋智铭 +3 位作者 张惠箴 刘亮 陈杰 周健华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期50-53,共4页
目的探讨软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibwma，CMF）和软骨母细胞瘤（chondroblastoma，CB）的临床病理差异与组织发生的关系。方法利用免疫组化EnVision两步法对4例CMF和10例CB行S-100蛋白、Ⅰ～Ⅲ型胶原、MSA，SMA和CD34染色，... 目的探讨软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibwma，CMF）和软骨母细胞瘤（chondroblastoma，CB）的临床病理差异与组织发生的关系。方法利用免疫组化EnVision两步法对4例CMF和10例CB行S-100蛋白、Ⅰ～Ⅲ型胶原、MSA，SMA和CD34染色，并对比观察。结果4例CMF平均年龄为24岁，2例发生于长骨干骺端，2例位于肩胛骨；在4例CMF的小叶间富于细胞区均有数量不等的CB样分化区域；免疫组化标记2例S-100蛋白阳性，各有2例可检测到局灶性表达的Ⅱ型和Ⅰ、Ⅲ型胶原，3例小叶周边区肿瘤细胞表达SMA和MSA。10例CB平均年龄19岁，8例发生于长骨骨骺，1例位于坐骨，1例位于髂骨；免疫组化标记7例S-100蛋白弥漫阳性，2例有局灶性的Ⅱ型胶原表达，3例有多少不等的Ⅰ、Ⅲ型胶原表达，4例部分肿瘤细胞表达SMA和MSA。结论CMF和CB具有不同的临床病理特征，但CMF中含CB分化的区域，两者均有软骨母细胞和纤维母细胞／肌纤维母细胞的免疫表型，并在细胞外基质中可检测到相似的胶原表达，提示两者在组织发生上有一定联系。 展开更多
关键词 软骨黏液样纤维瘤 软骨母细胞瘤 病理学 免疫组织化学
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浅谈冷冻制片中常见问题与处理 被引量：12
18
作者 陈杰 郑莉 张惠箴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期502-503,共2页
关键词 组织制片 冷冻切片 包埋剂 温度控制 染色
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前列腺癌病理形态学特征和诊断方法 被引量：17
19
作者 蒋智铭 张惠箴 陈洁晴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期741-744,共4页
关键词 前列腺肿瘤 组织学 诊断 病理学
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骨小细胞恶性肿瘤34例病理形态学研究 被引量：5
20
作者 蔡瑞霞 张惠箴 +2 位作者 周健华 陈洁晴 卞国伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期5-9,共5页
目的　研究骨小细胞恶性肿瘤 (SCMT)的病理形态和免疫组化特点。方法　应用免疫组化S P法对 34例SCMT进行组织学观察。结果　 34例SCMT中 2 2例为弥漫型非霍奇金恶性淋巴瘤 ,其中 2 1例B细胞性 ,1例T细胞性 ;瘤组织表达CD4 5 (LCA)、CD2... 目的　研究骨小细胞恶性肿瘤 (SCMT)的病理形态和免疫组化特点。方法　应用免疫组化S P法对 34例SCMT进行组织学观察。结果　 34例SCMT中 2 2例为弥漫型非霍奇金恶性淋巴瘤 ,其中 2 1例B细胞性 ,1例T细胞性 ;瘤组织表达CD4 5 (LCA)、CD2 0 (L2 6 )或CD4 5RO(UCHL 1)。 7例浆细胞肿瘤 ,其中 5例为多发性骨髓瘤、2例为孤立性浆细胞瘤 ,表现为单一的不同分化程度的肿瘤性浆细胞 ;免疫组化示 6例CD38(+)。 2例Ewing肉瘤显示排列密集、大小较一致的圆形细胞 ;肿瘤表达CD99和Vim。 1例小细胞骨肉瘤 ,肿瘤由丰富密集的小细胞和网格状的骨样组织组成 ,瘤细胞Vim阳性。 1例间叶性软骨肉瘤示富于血管的圆形或梭形细胞和透明软骨 ;瘤细胞表达Vim ,软骨细胞表达S 10 0蛋白。 1例小细胞癌示小细胞紧密片巢状排列 ,表达CK和EMA。结论　骨SCMT组织学类型各有不同的病理形态和免疫组化特征 。 展开更多
关键词 骨小细胞恶性肿瘤 病理形态学 免疫组织化学 SCMT 诊断 抗体 临床资料
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