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取代基对2-(2-羟基苯基)苯并噻唑分子内氢键及质子转移的影响:密度泛函理论研究
被引量：
5
1
作者
易平贵
张志于
+4 位作者
陶洪文
李洋洋
李庆
彭文宇
李玉茹
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2020年第1期25-32,共8页
运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)苯环羟基的邻位或对位分别引入羟基和醛基后的衍生物分子内质子转移过程,考察了取代基的电子效应及取代位置对分子内氢键和质子转移反应的影响,模...
运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)苯环羟基的邻位或对位分别引入羟基和醛基后的衍生物分子内质子转移过程,考察了取代基的电子效应及取代位置对分子内氢键和质子转移反应的影响,模拟计算了各分子的IR振动光谱和电子光谱.研究发现,HBT及其衍生物分子可以形成分子内氢键,且激发态时氢键增强.基态时以醇式构型稳定存在,激发态时酮式结构为优势构象.分子的最大吸收峰和发射峰主要源于电子从前线分子轨道HOMO到LUMO之间的跃迁.基态分子内质子转移需要越过较高的能垒因而难以发生,而激发态时只需越过较低能垒就很容易发生激发态分子内质子转移.取代基的电子效应和取代位置对HBT分子氢键强度、互变异构体的相对稳定性、电子光谱及质子转移反应的能垒均有一定影响.
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关键词
2-(2-羟基苯基)苯并噻唑
氢键
激发态分子内质子转移
密度泛函理论
势能曲线
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职称材料
溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响
被引量：
3
2
作者
李庆
易平贵
+4 位作者
陶洪文
李洋洋
张志于
彭文宇
李玉茹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1425-1432,共8页
合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律....
合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果.
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关键词
质子转移
溶剂效应
取代基效应
量子化学计算
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职称材料
题名
取代基对2-(2-羟基苯基)苯并噻唑分子内氢键及质子转移的影响:密度泛函理论研究
被引量：
5
1
作者
易平贵
张志于
陶洪文
李洋洋
李庆
彭文宇
李玉茹
机构
湖南科技大学
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2020年第1期25-32,共8页
基金
国家自然科学基金(21172066)
湖南省教育厅重点科研项目(17A065)。
文摘
运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)苯环羟基的邻位或对位分别引入羟基和醛基后的衍生物分子内质子转移过程,考察了取代基的电子效应及取代位置对分子内氢键和质子转移反应的影响,模拟计算了各分子的IR振动光谱和电子光谱.研究发现,HBT及其衍生物分子可以形成分子内氢键,且激发态时氢键增强.基态时以醇式构型稳定存在,激发态时酮式结构为优势构象.分子的最大吸收峰和发射峰主要源于电子从前线分子轨道HOMO到LUMO之间的跃迁.基态分子内质子转移需要越过较高的能垒因而难以发生,而激发态时只需越过较低能垒就很容易发生激发态分子内质子转移.取代基的电子效应和取代位置对HBT分子氢键强度、互变异构体的相对稳定性、电子光谱及质子转移反应的能垒均有一定影响.
关键词
2-(2-羟基苯基)苯并噻唑
氢键
激发态分子内质子转移
密度泛函理论
势能曲线
Keywords
2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole
Hydrogen bond
ESIPT
DFT
Potential energy curves
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响
被引量：
3
2
作者
李庆
易平贵
陶洪文
李洋洋
张志于
彭文宇
李玉茹
机构
湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室精细聚合物可控制备及功能应用湖南省重点实验室分子构效关系湖南省普通高校重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1425-1432,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:21172066)
湖南省教育厅重点科研项目(批准号:17A065)资助~~
文摘
合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果.
关键词
质子转移
溶剂效应
取代基效应
量子化学计算
Keywords
Proton transfer
Solvent effect
Substituent effect
Quantum chemical computation
分类号
O641 [理学—物理化学]
O621.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
取代基对2-(2-羟基苯基)苯并噻唑分子内氢键及质子转移的影响:密度泛函理论研究
易平贵
张志于
陶洪文
李洋洋
李庆
彭文宇
李玉茹
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2020
5
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职称材料
2
溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响
李庆
易平贵
陶洪文
李洋洋
张志于
彭文宇
李玉茹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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