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长链非编码RNAHOTAIR对舌鳞状细胞癌增殖及迁移侵袭能力的影响
被引量：
3
1
作者
代梦莹
张洋
+4 位作者
张照楠
宿伟鹏
张宋安
刘攀
赵化荣
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018年第6期627-631,共5页
目的:探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞状细胞癌细胞系增殖及迁移侵袭能力的影响。方法:采用脂质体介导小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低HOTAIR的表达,将无意义序列设为对照,采用定量反转录聚合酶链反应(quantificational rev...
目的:探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞状细胞癌细胞系增殖及迁移侵袭能力的影响。方法:采用脂质体介导小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低HOTAIR的表达,将无意义序列设为对照,采用定量反转录聚合酶链反应(quantificational revere transcriotion-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测沉默效果。噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测各组细胞增殖能力的变化,划痕实验、Transwell实验检测各组细胞侵袭迁移能力的变化。结果:2株细胞系中HOTAIR成功敲低,差异具有统计学意义(P<0.001);在MTT实验中,与对照组比较,实验组细胞24、48、72、96h时吸光度(A)值均降低(P<0.05);Transwell实验中实验组穿膜细胞数明显少于对照组(P<0.001),划痕实验中实验组的迁移距离少于对照组(P<0.001)。结论:HOTAIR促进了舌鳞状细胞癌细胞Tca-8113、TSCCA的增殖、迁移与侵袭,参与了舌癌的发展过程。
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关键词
舌鳞状细胞癌
长链非编码RNA
HOTAIR
增殖
迁移
侵袭
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职称材料
新疆不同民族舌体鳞状细胞癌HPV16、18表达率及其相关危险因素分析
被引量：
1
2
作者
张洋
张宋安
+4 位作者
赵化荣
胡尔西旦.尼牙孜
刘攀
宿伟鹏
包永星
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2014年第10期974-977,981,共5页
目的：检测新疆不同民族舌体鳞状细胞癌中HPV16、18表达率,并探讨HPV16、18感染的危险因素。方法：回顾性分析2004年6月~2013年6月本院明确诊断为舌鳞状细胞癌患者63例,利用PCR技术检测不同民族舌体鳞癌中HPV16、18总体及亚型感染率,并...
目的：检测新疆不同民族舌体鳞状细胞癌中HPV16、18表达率,并探讨HPV16、18感染的危险因素。方法：回顾性分析2004年6月~2013年6月本院明确诊断为舌鳞状细胞癌患者63例,利用PCR技术检测不同民族舌体鳞癌中HPV16、18总体及亚型感染率,并收集患者临床及详细病理资料,研究与HPV16、18感染的相关危险因素。结果：63例舌体鳞状细胞癌患者中,HPV16、18总体感染率为28.6%。HPV16感染率为23.8%;HPV18感染率为7.9%;HPV16及HPV18交叉感染2例,维吾尔族及汉族各1例。其中维吾尔族患者HPV16、18总体感染率为36.8%。哈萨克族患者HPV16、18总体感染率为10%。汉族HPV16、18总体感染率为29.4%。单因素分析显示：舌体鳞状细胞癌患者HPV感染与年龄、性别、民族、部位无统计学差异,而与吸烟和饮酒有统计学差异（P〈0.05）。Logistic多因素回归分析显示：饮酒与HPV16、18感染相关（P〈0.05）。结论：新疆不同民族HPV16、18总体感染率低于其他地区,不同民族HPV16、18感染率无统计学差异。吸烟、饮酒是舌体鳞状细胞癌HPV16、18感染的相关影响因素,饮酒是独立保护性因素。
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关键词
不同民族
舌癌
HPV16/18
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职称材料
题名
长链非编码RNAHOTAIR对舌鳞状细胞癌增殖及迁移侵袭能力的影响
被引量：
3
1
作者
代梦莹
张洋
张照楠
宿伟鹏
张宋安
刘攀
赵化荣
机构
新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018年第6期627-631,共5页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金(编号:2016D01C263)
文摘
目的:探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞状细胞癌细胞系增殖及迁移侵袭能力的影响。方法:采用脂质体介导小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低HOTAIR的表达,将无意义序列设为对照,采用定量反转录聚合酶链反应(quantificational revere transcriotion-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测沉默效果。噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测各组细胞增殖能力的变化,划痕实验、Transwell实验检测各组细胞侵袭迁移能力的变化。结果:2株细胞系中HOTAIR成功敲低,差异具有统计学意义(P<0.001);在MTT实验中,与对照组比较,实验组细胞24、48、72、96h时吸光度(A)值均降低(P<0.05);Transwell实验中实验组穿膜细胞数明显少于对照组(P<0.001),划痕实验中实验组的迁移距离少于对照组(P<0.001)。结论:HOTAIR促进了舌鳞状细胞癌细胞Tca-8113、TSCCA的增殖、迁移与侵袭,参与了舌癌的发展过程。
关键词
舌鳞状细胞癌
长链非编码RNA
HOTAIR
增殖
迁移
侵袭
Keywords
Tongue squamous cell carcinoma
Long-noncoding RNA
HOTAIR
Proliferation
Migration Invasion
分类号
R739.86 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
新疆不同民族舌体鳞状细胞癌HPV16、18表达率及其相关危险因素分析
被引量：
1
2
作者
张洋
张宋安
赵化荣
胡尔西旦.尼牙孜
刘攀
宿伟鹏
包永星
机构
新疆医科大学第一附属医院肿瘤科
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2014年第10期974-977,981,共5页
基金
乌鲁木齐市科学技术项目(编号:H111313001
WIT-2013-04)
文摘
目的：检测新疆不同民族舌体鳞状细胞癌中HPV16、18表达率,并探讨HPV16、18感染的危险因素。方法：回顾性分析2004年6月~2013年6月本院明确诊断为舌鳞状细胞癌患者63例,利用PCR技术检测不同民族舌体鳞癌中HPV16、18总体及亚型感染率,并收集患者临床及详细病理资料,研究与HPV16、18感染的相关危险因素。结果：63例舌体鳞状细胞癌患者中,HPV16、18总体感染率为28.6%。HPV16感染率为23.8%;HPV18感染率为7.9%;HPV16及HPV18交叉感染2例,维吾尔族及汉族各1例。其中维吾尔族患者HPV16、18总体感染率为36.8%。哈萨克族患者HPV16、18总体感染率为10%。汉族HPV16、18总体感染率为29.4%。单因素分析显示：舌体鳞状细胞癌患者HPV感染与年龄、性别、民族、部位无统计学差异,而与吸烟和饮酒有统计学差异（P〈0.05）。Logistic多因素回归分析显示：饮酒与HPV16、18感染相关（P〈0.05）。结论：新疆不同民族HPV16、18总体感染率低于其他地区,不同民族HPV16、18感染率无统计学差异。吸烟、饮酒是舌体鳞状细胞癌HPV16、18感染的相关影响因素,饮酒是独立保护性因素。
关键词
不同民族
舌癌
HPV16/18
Keywords
Different nationalities Tongue cancer HPV16/18
分类号
R739.86 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
长链非编码RNAHOTAIR对舌鳞状细胞癌增殖及迁移侵袭能力的影响
代梦莹
张洋
张照楠
宿伟鹏
张宋安
刘攀
赵化荣
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2018
3
在线阅读
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职称材料
2
新疆不同民族舌体鳞状细胞癌HPV16、18表达率及其相关危险因素分析
张洋
张宋安
赵化荣
胡尔西旦.尼牙孜
刘攀
宿伟鹏
包永星
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2014
1
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