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禽多杀性巴氏杆菌C48-3株hexABC基因缺失株的构建及其生物学特性分析
被引量：
1
1
作者
吾鲁木汗.那孜尔别克
张宇凤
+1 位作者
龚凤娟
恩特马克.布拉提白
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期597-601,共5页
为研究荚膜在禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除技术构建禽P.multocida C48-3株荚膜多糖输出蛋白基因hexABC的缺失突变株,并以小鼠为动物模型检测荚膜缺陷对细菌毒力的影响。PCR、RT...
为研究荚膜在禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除技术构建禽P.multocida C48-3株荚膜多糖输出蛋白基因hexABC的缺失突变株,并以小鼠为动物模型检测荚膜缺陷对细菌毒力的影响。PCR、RT-PCR和DNA测序结果均表明253 bp的hexC基因下游序列、798 bp的hexB基因全序列和290 bp的hexA基因上游序列完全被四环素抗性基因替代,表明构建了基因敲除突变株C48-3ΔhexABC。电镜观察结果表明突变株荚膜合成能力缺失,对小鼠的致病性试验结果显示突变株毒力基本丧失。本研究获得的无荚膜突变株为进一步研究禽P.multocida的致病机理奠定基础。
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关键词
禽多杀性巴氏杆菌
hexABC
基因敲除
荚膜
毒力
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职称材料
题名
禽多杀性巴氏杆菌C48-3株hexABC基因缺失株的构建及其生物学特性分析
被引量：
1
1
作者
吾鲁木汗.那孜尔别克
张宇凤
龚凤娟
恩特马克.布拉提白
机构
吉首大学生物资源与环境科学学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期597-601,共5页
基金
国家自然科学基金(30972206)
湖南省研究生创新项目(CX2011B397)
文摘
为研究荚膜在禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除技术构建禽P.multocida C48-3株荚膜多糖输出蛋白基因hexABC的缺失突变株,并以小鼠为动物模型检测荚膜缺陷对细菌毒力的影响。PCR、RT-PCR和DNA测序结果均表明253 bp的hexC基因下游序列、798 bp的hexB基因全序列和290 bp的hexA基因上游序列完全被四环素抗性基因替代,表明构建了基因敲除突变株C48-3ΔhexABC。电镜观察结果表明突变株荚膜合成能力缺失,对小鼠的致病性试验结果显示突变株毒力基本丧失。本研究获得的无荚膜突变株为进一步研究禽P.multocida的致病机理奠定基础。
关键词
禽多杀性巴氏杆菌
hexABC
基因敲除
荚膜
毒力
Keywords
avian Pasteurella multocida
hexABC
gene knockout
capsule
pathogenicity
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
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被引量
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1
禽多杀性巴氏杆菌C48-3株hexABC基因缺失株的构建及其生物学特性分析
吾鲁木汗.那孜尔别克
张宇凤
龚凤娟
恩特马克.布拉提白
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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