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淫羊藿黄酮苷及其代谢产物调控骨代谢的体外实验研究
被引量：
11
1
作者
张天蓝
黄健
+1 位作者
许善锦
王夔
《首都医科大学学报》
CAS
2005年第1期37-37,共1页
为探讨淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对骨形成和骨吸收的调控作用 ,利用酶水解法和酸水解法分别制备了淫羊藿黄酮苷的 2种代谢产物。采用鼠颅盖骨机械法分离和体外培养获得成骨细胞 ,采用新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞 ,采用VD3诱导...
为探讨淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对骨形成和骨吸收的调控作用 ,利用酶水解法和酸水解法分别制备了淫羊藿黄酮苷的 2种代谢产物。采用鼠颅盖骨机械法分离和体外培养获得成骨细胞 ,采用新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞 ,采用VD3诱导鼠骨髓的造血干细胞分化成破骨样的多核巨细胞。实验组培养液为 1 0 %胎牛血清 +αMEM培养液 +不同浓度淫羊藿黄酮苷及代谢产物 ,对照组不加药。分别用四甲基偶氮唑盐和3H TdR法检测成骨细胞的增生和碱性磷酸酶 ,用骨钙素衡量成骨细胞的分化状态 ,用Actin ring染色观察破骨细胞形态变化 ,用图像分析仪分析体外骨吸收陷窝面积 ,用抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察OCL的形成 ,用RT PCR法检测和破骨样细胞形成有关的分子机制。发现 :淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对大鼠成骨细胞的增生有明显的刺激作用 ,并能够促进成骨细胞合成分泌碱性磷酸酶 ,但对成骨细胞晚期分化指标骨钙素无显著作用。同时 ,使破骨细胞Actin ring回缩 ,从而使骨吸收陷窝面积减少。此外 ,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物通过影响成骨细胞中RANKL和OPG的表达而达到抑制破骨样细胞形成。以上结果说明 ,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物一方面抑制破骨样细胞形成和成熟的破骨细胞对骨基质的吸收 。
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关键词
淫羊藿黄酮
成骨细胞
代谢产物
破骨细胞
破骨样细胞
骨吸收
骨代谢
调控
分化
碱性磷酸酶
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职称材料
羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇对血管内皮细胞钙响应能力的影响
被引量：
3
2
作者
冯晓靖
袁兰
+4 位作者
苟宝迪
王和平
张天蓝
许善锦
王夔
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期613-617,共5页
目的 :探讨分别经羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇处理后 ,血管内皮细胞对外钙浓度增加的响应能力的改变 ,为研究动脉粥样硬化的发生发展机制提供新线索。方法 :用人脐静脉内皮细胞作为模型细胞 ,分别用羟自由基、低密度脂蛋白、胆固醇...
目的 :探讨分别经羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇处理后 ,血管内皮细胞对外钙浓度增加的响应能力的改变 ,为研究动脉粥样硬化的发生发展机制提供新线索。方法 :用人脐静脉内皮细胞作为模型细胞 ,分别用羟自由基、低密度脂蛋白、胆固醇和氧化胆固醇进行单独或组合处理 ,利用Fluo 3荧光标记细胞内游离Ca2 + ,以激光共聚焦手段考察了当细胞外液 [Ca2 + ]增加时胞内 [Ca2 + ]的变化。结果 :正常血管内皮细胞对胞外 [Ca2 + ]增加响应灵敏 ,胞内 [Ca2 + ]升高到一定程度后 ,迅速下降至初始水平 ;细胞经羟自由基处理后 ,对Ca2 + 的响应明显迟钝 ,胞内[Ca2 + ]达到峰值的时间延长了 35 0s ,细胞形态也有损伤迹象 ;细胞经低密度脂蛋白处理后 ,胞内 [Ca2 + ]达到峰值的时间延长了 2 5 0s,且对 [Ca2 + ]的调节作用明显失常 ,使细胞处于高钙水平 ;而细胞经羟自由基和低密度脂蛋白依次处理后 ,细胞内 [Ca2 + ]达到峰值的时间延长了 5 0 0s,损伤程度更大 ,当胞外 [Ca2 + ]增加时细胞破裂死亡 ;细胞经胆固醇处理后 ,当胞外 [Ca2 + ]突然升高时 ,胞内 [Ca2 + ]不仅没有升高 ,反而缓慢降低 ;细胞经羟自由基和胆固醇依次处理后 ,对胞外 [Ca2 + ]的突然升高反应紊乱。结论 :羟自由基。
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关键词
羟自由基、低密度脂蛋白
胆固醇
血管内皮细胞钙响应能力的影响
羟自由基
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职称材料
寡糖分子结构及其分形
被引量：
1
3
作者
刘文龙
王路漫
+3 位作者
贺东奇
张天蓝
苟宝迪
李庆
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期739-743,共5页
目的:提出一种计算寡糖分子结构分形维数的有效方法,为寡糖药物的分子设计及活性研究提供新的思路。方法:利用能量优化原理和计算机模拟技术,找到寡糖分子的稳态位型,进一步应用分形理论的盒维数原理,建立一种计算寡糖分形维数的有效方...
目的:提出一种计算寡糖分子结构分形维数的有效方法,为寡糖药物的分子设计及活性研究提供新的思路。方法:利用能量优化原理和计算机模拟技术,找到寡糖分子的稳态位型,进一步应用分形理论的盒维数原理,建立一种计算寡糖分形维数的有效方法。结果:应用所提出的方法,计算得到22种寡糖的分形维数,其均值m=1.518 8±0.107 2。此外,经实验证实有活性的多价寡糖An-2和Gu-4分形维数分别为1.478 1和1.516 0,而C型凝集素样受体Dectin-1的受体结合域2CL8的分形维数为1.541 2。实验和计算结果有助于发现一类以Dectin-1为受体的糖苷类药物。结论:分形维数是能够区别于其他已知宏观参量而表征化合物分子微观结构和功能的参量,在寡糖药物的分子设计及活性研究中可能发挥重要作用。做寡糖药物筛选时,可先分别计算受体及所设计寡糖或糖簇分子的分形维数,而后选择分形维数相接近的进行合成,以期得到具有潜在活性的药物分子。
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关键词
寡糖类
分形维数
分子结构
药物设计
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职称材料
题名
淫羊藿黄酮苷及其代谢产物调控骨代谢的体外实验研究
被引量：
11
1
作者
张天蓝
黄健
许善锦
王夔
机构
首都医科大学化学生物学与药学院
出处
《首都医科大学学报》
CAS
2005年第1期37-37,共1页
文摘
为探讨淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对骨形成和骨吸收的调控作用 ,利用酶水解法和酸水解法分别制备了淫羊藿黄酮苷的 2种代谢产物。采用鼠颅盖骨机械法分离和体外培养获得成骨细胞 ,采用新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞 ,采用VD3诱导鼠骨髓的造血干细胞分化成破骨样的多核巨细胞。实验组培养液为 1 0 %胎牛血清 +αMEM培养液 +不同浓度淫羊藿黄酮苷及代谢产物 ,对照组不加药。分别用四甲基偶氮唑盐和3H TdR法检测成骨细胞的增生和碱性磷酸酶 ,用骨钙素衡量成骨细胞的分化状态 ,用Actin ring染色观察破骨细胞形态变化 ,用图像分析仪分析体外骨吸收陷窝面积 ,用抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察OCL的形成 ,用RT PCR法检测和破骨样细胞形成有关的分子机制。发现 :淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对大鼠成骨细胞的增生有明显的刺激作用 ,并能够促进成骨细胞合成分泌碱性磷酸酶 ,但对成骨细胞晚期分化指标骨钙素无显著作用。同时 ,使破骨细胞Actin ring回缩 ,从而使骨吸收陷窝面积减少。此外 ,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物通过影响成骨细胞中RANKL和OPG的表达而达到抑制破骨样细胞形成。以上结果说明 ,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物一方面抑制破骨样细胞形成和成熟的破骨细胞对骨基质的吸收 。
关键词
淫羊藿黄酮
成骨细胞
代谢产物
破骨细胞
破骨样细胞
骨吸收
骨代谢
调控
分化
碱性磷酸酶
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
R681 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇对血管内皮细胞钙响应能力的影响
被引量：
3
2
作者
冯晓靖
袁兰
苟宝迪
王和平
张天蓝
许善锦
王夔
机构
北京大学药学院化学生物学系
北京大学医药卫生分析中心
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期613-617,共5页
基金
国家自然科学基金重点项目 (2 0 0 31 0 1 0 )~~
文摘
目的 :探讨分别经羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇处理后 ,血管内皮细胞对外钙浓度增加的响应能力的改变 ,为研究动脉粥样硬化的发生发展机制提供新线索。方法 :用人脐静脉内皮细胞作为模型细胞 ,分别用羟自由基、低密度脂蛋白、胆固醇和氧化胆固醇进行单独或组合处理 ,利用Fluo 3荧光标记细胞内游离Ca2 + ,以激光共聚焦手段考察了当细胞外液 [Ca2 + ]增加时胞内 [Ca2 + ]的变化。结果 :正常血管内皮细胞对胞外 [Ca2 + ]增加响应灵敏 ,胞内 [Ca2 + ]升高到一定程度后 ,迅速下降至初始水平 ;细胞经羟自由基处理后 ,对Ca2 + 的响应明显迟钝 ,胞内[Ca2 + ]达到峰值的时间延长了 35 0s ,细胞形态也有损伤迹象 ;细胞经低密度脂蛋白处理后 ,胞内 [Ca2 + ]达到峰值的时间延长了 2 5 0s,且对 [Ca2 + ]的调节作用明显失常 ,使细胞处于高钙水平 ;而细胞经羟自由基和低密度脂蛋白依次处理后 ,细胞内 [Ca2 + ]达到峰值的时间延长了 5 0 0s,损伤程度更大 ,当胞外 [Ca2 + ]增加时细胞破裂死亡 ;细胞经胆固醇处理后 ,当胞外 [Ca2 + ]突然升高时 ,胞内 [Ca2 + ]不仅没有升高 ,反而缓慢降低 ;细胞经羟自由基和胆固醇依次处理后 ,对胞外 [Ca2 + ]的突然升高反应紊乱。结论 :羟自由基。
关键词
羟自由基、低密度脂蛋白
胆固醇
血管内皮细胞钙响应能力的影响
羟自由基
Keywords
Calcium
Endothelium,vascular
Hydroxyl radical
Lipoproteins,LDL
Cholesterol
分类号
R542.5 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
寡糖分子结构及其分形
被引量：
1
3
作者
刘文龙
王路漫
贺东奇
张天蓝
苟宝迪
李庆
机构
北京大学药学院化学生物学系
北京大学公共教学部应用理学系
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期739-743,共5页
文摘
目的:提出一种计算寡糖分子结构分形维数的有效方法,为寡糖药物的分子设计及活性研究提供新的思路。方法:利用能量优化原理和计算机模拟技术,找到寡糖分子的稳态位型,进一步应用分形理论的盒维数原理,建立一种计算寡糖分形维数的有效方法。结果:应用所提出的方法,计算得到22种寡糖的分形维数,其均值m=1.518 8±0.107 2。此外,经实验证实有活性的多价寡糖An-2和Gu-4分形维数分别为1.478 1和1.516 0,而C型凝集素样受体Dectin-1的受体结合域2CL8的分形维数为1.541 2。实验和计算结果有助于发现一类以Dectin-1为受体的糖苷类药物。结论:分形维数是能够区别于其他已知宏观参量而表征化合物分子微观结构和功能的参量,在寡糖药物的分子设计及活性研究中可能发挥重要作用。做寡糖药物筛选时,可先分别计算受体及所设计寡糖或糖簇分子的分形维数,而后选择分形维数相接近的进行合成,以期得到具有潜在活性的药物分子。
关键词
寡糖类
分形维数
分子结构
药物设计
Keywords
Oligosaccharides
Fractal dimension
Molecular structure
Drug design
分类号
R916.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
淫羊藿黄酮苷及其代谢产物调控骨代谢的体外实验研究
张天蓝
黄健
许善锦
王夔
《首都医科大学学报》
CAS
2005
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇对血管内皮细胞钙响应能力的影响
冯晓靖
袁兰
苟宝迪
王和平
张天蓝
许善锦
王夔
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003
3
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下载PDF
职称材料
3
寡糖分子结构及其分形
刘文龙
王路漫
贺东奇
张天蓝
苟宝迪
李庆
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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