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新型口服依达拉奉通过下调caspase-3减轻糖尿病脑病大鼠皮质损伤
1
作者
张叶讯
梅佳佳
+3 位作者
包露洁
杨丹妮
张幸霖
罗海芸
《神经解剖学杂志》
北大核心
2025年第1期32-38,共7页
目的:探讨新型口服依达拉奉(EDA)对糖尿病脑病(DE)大鼠的影响。方法:应用网络药理学的研究方法预测口服EDA治疗DE的作用机制,获得交集靶点并初步进行体内验证。30只雄性SD大鼠,随机分成3组:正常(control)组、糖尿病脑病模型(DE)组和口...
目的:探讨新型口服依达拉奉(EDA)对糖尿病脑病(DE)大鼠的影响。方法:应用网络药理学的研究方法预测口服EDA治疗DE的作用机制,获得交集靶点并初步进行体内验证。30只雄性SD大鼠,随机分成3组:正常(control)组、糖尿病脑病模型(DE)组和口服依达拉奉治疗(DE+EDA)组。DE组和DE+EDA组使用链脲佐茵素(STZ)法诱导糖尿病脑病模型,造模成功后DE+EDA组使用口服EDA灌胃,其余两组使用等剂量生理盐水灌胃。取样本血清检验相关脂质释放率,同时用Western blot检测脑组织氧化应激因子3-硝基酪氨酸(3-NT)、凋亡因子胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达水平。取样本脑组织做苏木精-伊红(HE)染色观察病理改变。结果:网络药理学分析得到27个核心靶点,基因生物过程功能注释结果显示,交集靶点主要富集于对氧化应激的反应、神经元凋亡等。血清相关脂质检测显示相较于DE组,DE+EDA组脂质代谢紊乱明显改善。DE组的3-NT、caspase-3相较于control组表达水平显著升高(P<0.05),而DE+EDA组相较于DE组表达明显降低(P<0.05)。HE染色可见DE组显示组织排列紊乱,细胞皱缩,质膜完整,细胞核固缩、碎裂和溶解。与DE组相比,DE+EDA组脑组织相对结构致密,排列整齐,细胞固缩、碎裂和溶解明显改善。结论:网络药理学和体内实验均初步证明口服EDA可减轻糖尿病脑病大鼠损伤。
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关键词
口服依达拉奉
糖尿病脑病
氧化应激
凋亡
脂代谢紊乱
大鼠
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题名
新型口服依达拉奉通过下调caspase-3减轻糖尿病脑病大鼠皮质损伤
1
作者
张叶讯
梅佳佳
包露洁
杨丹妮
张幸霖
罗海芸
机构
昆明医科大学基础医学院药理学系
出处
《神经解剖学杂志》
北大核心
2025年第1期32-38,共7页
基金
国家自然科学基金(82260242)
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项重点项目(202301AY070001-018)
+1 种基金
云南省大学生创新性实验计划项目
昆明医科大学大学生创新性实验计划项目(2022JXD276)。
文摘
目的:探讨新型口服依达拉奉(EDA)对糖尿病脑病(DE)大鼠的影响。方法:应用网络药理学的研究方法预测口服EDA治疗DE的作用机制,获得交集靶点并初步进行体内验证。30只雄性SD大鼠,随机分成3组:正常(control)组、糖尿病脑病模型(DE)组和口服依达拉奉治疗(DE+EDA)组。DE组和DE+EDA组使用链脲佐茵素(STZ)法诱导糖尿病脑病模型,造模成功后DE+EDA组使用口服EDA灌胃,其余两组使用等剂量生理盐水灌胃。取样本血清检验相关脂质释放率,同时用Western blot检测脑组织氧化应激因子3-硝基酪氨酸(3-NT)、凋亡因子胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达水平。取样本脑组织做苏木精-伊红(HE)染色观察病理改变。结果:网络药理学分析得到27个核心靶点,基因生物过程功能注释结果显示,交集靶点主要富集于对氧化应激的反应、神经元凋亡等。血清相关脂质检测显示相较于DE组,DE+EDA组脂质代谢紊乱明显改善。DE组的3-NT、caspase-3相较于control组表达水平显著升高(P<0.05),而DE+EDA组相较于DE组表达明显降低(P<0.05)。HE染色可见DE组显示组织排列紊乱,细胞皱缩,质膜完整,细胞核固缩、碎裂和溶解。与DE组相比,DE+EDA组脑组织相对结构致密,排列整齐,细胞固缩、碎裂和溶解明显改善。结论:网络药理学和体内实验均初步证明口服EDA可减轻糖尿病脑病大鼠损伤。
关键词
口服依达拉奉
糖尿病脑病
氧化应激
凋亡
脂代谢紊乱
大鼠
Keywords
oral edaravone(EDA)
diabetic encephalopathy(DE)
oxidative stress
apoptosis
lipid metabolism disorder
rat
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
R747.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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1
新型口服依达拉奉通过下调caspase-3减轻糖尿病脑病大鼠皮质损伤
张叶讯
梅佳佳
包露洁
杨丹妮
张幸霖
罗海芸
《神经解剖学杂志》
北大核心
2025
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